本发明公开了一种合成靛红酸酐的方法,包括下述步骤:(1)将邻苯二甲酰亚胺加入反应溶剂中;(2)控制温度40-45℃,通氯气,反应1.5-2小时;(3)控制温度在45℃以下,加固碱,加毕继续反应0.5-1.5小时;(4)过滤收集盐,得靛红酸酐滤液,降温,析晶,过滤干燥得固体靛红酸酐。本发明的合成靛红酸酐的方法避免了使用大量的剧毒危险的化学物质,无水反应条件温和,反应副产物氯化氢和氯化钠经处理可生产出高品质盐酸和工业氯化钠副产品,减少了有害杂质及大量难处理的废水的生成排放,收率高达92%以上。适宜工业应用。
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来源：北方有色网
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