本发明公开了一种2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将5.9g与100mmol的盐酸胍、16.0g与100mmol丙二酸二乙酯溶解在200mL甲醇中，之后加入20.6g与150mmol的碳酸钾，在微波功率200W、于25‑35℃照射30min进行反应；之后过滤碳酸钾沉淀，将剩余母液旋干溶剂，得白色固体，得到2‑氨基‑4,6‑羟基嘧啶粗品13.0g；步骤二、将13.0g的2‑氨基‑4,6‑羟基嘧啶加入100mL草酰氯，将悬浮液于微波功率200W、35‑45℃照射30min反应。本2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶的制备方法反应周期短，反应条件温和处理过程简单，本合成用的氯化剂用量少，大大减少了有机废水的污染，明显降低氯2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶的制备成本和能耗，处理过程简单，产率高。
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来源：北方有色网
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