本发明涉及一种1‑羟甲基环丙基乙腈的制备方法，属医药中间体合成技术领域。本发明以季戊四醇为原料，经过溴化反应得到三溴新戊醇，再经乙酰化反应得到3‑溴‑2,2‑双(溴甲基)丙基乙酸酯，起始原料选用季戊四醇，其反应温度由90℃降低为50℃，反应时间由约35小时缩短为10小时左右，缩短了反应时间，降低了反应温度，大大降低了生产成本；反应过程中采用含溴物料的套用，实现了溴元素的回收，大大减少了废弃物的产出，同时也解决了环丙基二甲醇中含有二个羟基，只需对一个羟基选着性保护的问题；另外，本发明采用氰化物溶液代替氰化物固体，降低了操作人员与含氰物料直接接触的风险。本发明所用原料简单易得，工艺流程简单，适用于工业化大规模生产。
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来源：北方有色网
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