本发明改进了氨苯蝶啶自中间体至氨苯蝶啶成品的合成方法：以盐酸胍为起始物料制备5‑亚硝基‑2,4,6‑三氨基嘧啶，包含如下步骤：(1)在反应釜中依次加入水和丙二睛，搅拌25min溶解后，开启氮气保护，20℃下加入亚硝酸钠饱水溶液，同时滴加8％HCl调节pH3～4，待亚硝酸钠水溶液滴加完毕后，在18℃，保温2.5h；水、亚硝酸钠、丙二睛、8％盐酸用量重量比为：亚硝酸钠使用质量：丙二睛：8％盐酸＝2.5：1.15：1：0.35；(2)向(1)中加入盐酸胍固体，搅拌30min；加入NaCO3固体调节pH9～10；盐酸胍、碳酸钠和(1)中丙二腈用量重量比为：盐酸胍：丙二睛：碳酸钠＝1.60：1：0.10～0.12。本发明降低了氨苯蝶啶中间体的合成风险，减少了精制过程中的废水生成，有利于安全生产和节能减排。
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