本发明涉及1β-甲基碳青霉烯类抗生素双环母核的制备方法,所述制备方法按以下步骤:先由化合物(5)与化合物(4)缩合得到立体选择性好的化合物(6),进一步水解得到化合物(3);化合物(3)采用“一锅法”经缩合反应,脱保护反应和重氮化反应,再后处理直接结晶得到化合物(2),最后化合物(2)在催化剂作用下环合转化为双环酮酯,进一步活性酯化反应,得到白色粉末状固体化合物(1)。本发明工艺稳定、操作简便、反应易控制、产物分离容易,而且三废少,成本低,总收率高达46%,适宜工业化规模生产。
声明：
“1β-甲基碳青霉烯类抗生素双环母核的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
994
编辑：管理员
来源：北方有色网
咨询细节
