本发明公开了一种稳定的苯醚甲环唑原药制备方法。本发明的核心技术:首先将二芳醚、丙二醇、甲苯和催化剂加入反应釜中在110℃反应5H,反应后物料经脱溶处理,得到缩酮,脱溶回收溶剂套用。收率95.5%;将缩酮、溴素、氯仿和水加入反应釜中在60℃反应3H,反应后物料经分离、脱溶处理,得到溴化缩酮。分离工序废水进入废水处理系统处理,脱溶回收溶剂套用。收率95.2%;将溴化缩酮、三唑钠、DMF加入苯醚甲环唑合成釜,在120℃反应4H反应后物料经脱溶、分离(加水、乙酸乙酯)、脱溶、干燥工序,得到苯醚甲环唑原药。脱溶所得溶剂套用,分离工序废水进入废水处理系统处理。收率94.0%。总收率85%。
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来源：北方有色网
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