本发明提供了一种α‑甲基庚烯酮的合成方法，包括如下步骤：步骤一：将丁烯酮和异丁烯加入到反应釜内，然后加入A酸催化剂进行反应；步骤二：将反应釜封盖，快速升温，维持该反应温度进行反应，然后对反应体系进行降温；步骤三：降至常温后，回收过量的异丁烯，反应釜内剩余的物料进行色谱分析；步骤四：将反应釜内得到的粗品物料进行减压精馏。本发明经高压釜，一步反应得到产品；反应以过量原料异丁烯为反应溶剂，回收后可循环使用；反应产物粗品中α—甲基庚烯酮的含量达到48％，β—甲基庚烯酮的含量小于1％，精制后能够得到含量大于96％的产品；反应路线简单，没有废水产生。
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来源：北方有色网
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