本发明公开了一种抗菌药物头孢西丁酸的合成方法，以7-氨基头孢烷酸为原料，用弱碱性溶液将其溶解，再向弱碱性溶液中加入醚化酶，再加入甲氧化试剂，进行醚化反应，醚化反应结束后，滤出醚化酶；再将固化酶加入料液中进行水解，水解结束后，向溶液中加入乙酸乙酯后，开始滴入2-噻吩乙酰基化试剂反应，反应结束，向反应液中滴入苄星二醋酸盐水溶液，析出晶体，得到化合物I；化合物I与氨甲氧酰化试剂作用，在化合物I的3位引入氨甲酰甲氧基，得到头孢西丁酸。本发明反应条件温和，合成过程简单，易于实施，有效的提高收率，缩短生产步骤，降低生产成本，提高产品纯度，降低能耗，减少废水产生量，适合进行大规模生产。
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来源：北方有色网
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