本发明公开了一种合成异噁唑草酮的方法，包括以下步骤：S1，醚化反应，向反应釜中加入二氯乙烷、甲硫醇钠、环丙基‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基)苯甲酰基异噁唑和相转移催化剂，在一定温度下反应，进行充分反应，反应的同时对反应釜进行保温；反应完成后，取出反应液进行检测，检测合格后，对反应液进行静置并分去含甲硫醇钠废水，得到C15H12F3NO2S混合液；S2，氧化反应，向上述所得C15H12F3NO2S混合液中滴加双氧水，同时进行搅拌，滴加完成后保温处理，然后静置一段时间，本发明的有益效果是：本发明采用二氯乙烷作为溶剂，廉价易得，且经过简单脱溶即可直接回收套用，操作简单，降低成本；各步转化率高，收率高，而且得到的中间体的纯度也高，易于推广至工业化。
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来源：北方有色网
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