本发明涉及一种恩格列净的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明所述制备方法，首先将2,3,4,6‑四‑O‑(三甲基
硅烷基)‑D‑葡萄吡喃酮与(S)‑3‑[4‑(5‑碘‑2‑氯‑苄基)‑苯氧基]‑四氢呋喃制备的格氏试剂反应，然后，加入甲醇和酸性阳离子交换树脂转化为式Ⅱ；式 Ⅱ经还原得到化合物Ⅰ。本发明所述制备方法减少了工艺过程中的废水，有利于环保；简便了操作，工业化生产中易于操作；此外产品的收率和纯度有较大提升。
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来源：北方有色网
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