本发明涉及一种5-氮杂胞嘧啶的制备方法，甲酸先与部分双氰胺于50～60℃反应，待反应平稳后分批加入余下的双氰胺，于50～60℃保温反应4小时，接着升温到100～110℃反应1小时，然后分2次加入醋酐，升温回流反应2小时，降温至60～70℃后加入乙醇，继续降温至室温，过滤5-氮杂胞嘧啶粗品，再用乙酸乙酯和乙醇的混合液，过滤，烘干，得5-氮杂胞嘧啶成品。本发明的有益效果是：制备得到的5-氮杂胞嘧啶HPLC纯度在98.5％以上，其中杂质1含量小于0.5％，杂质2含量小于0.1％，工艺安全好，无工艺废水，适合于大规模工业化生产。
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来源：北方有色网
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