本发明公开了一种式(I)所示的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的合成方法,式(II)所示的咪唑酮与式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯和式(IV)所示的甲酰胺在有机溶剂中于-20℃～200℃反应1～10小时,反应液水解后得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑。本发明反应条件温和、选择性好、不产生含磷废水、三废处理成本低,非常适合工业化生产。
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“2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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