本发明公开一种操作简单、省时快捷、不需要昂贵的仪器设备和试剂、转化率高及外源基因能稳定表达的将外源基因导入盐藻的方法:取盐藻细胞采用105个/mL接种量接种于培养液中,在温度为26℃的条件下,16h光照/8h黑暗交替静置培养5天,光照强度为100μEm-2sec-1;取10mL藻液4000rpm离心10min取沉淀,用10mL?TE缓冲液洗沉淀一次;将沉淀悬浮于1.2mL?TE缓冲液,取1mL悬浮液与0.5mL?0.2mol/L醋酸
锂混合得混合液;取10μL浓度为600μg/mL表达外源基因的质粒DNA和0.1mL上述混合液,在29℃水浴中保温30min;加0.1mL?70%聚乙二醇29℃保温1h;加1.5mL无菌海水4000rpm离心10min;将沉淀悬浮于20mL培养液中于26℃中孵育48h。
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来源：北方有色网
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