本发明涉及利奈唑胺的制备方法,包括以下步骤:N-苄氧羟基-3-氟-4-吗啉基苯胺与(S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺在溶剂中经缩合反应后纯化得到利奈唑胺,所述缩合剂为叔丁醇
锂,所述溶剂为二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的混合溶剂,二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的体积比为:7-9:0.8-1.2:75-85。本发明操作简便,反应时间较短,收率较高,适合工业化生产。
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“抗菌药利奈唑胺的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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