本发明涉及有机合成领域，公开了一种4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的合成方法。采用(4‑氟吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯为原料，步骤包括：(1)将碘甲烷与(4‑氟吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯在
锂试剂的作用下生成(4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯；(2)(4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯在酸性条件下生成4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺。本发明首次提出4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的合成方案，为4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的制备提供了合成路线，原料易得、反应条件温和，选择性高，后处理具有很好的可操作性，收率较高，并且容易放大生产，更为环保。
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“4-氟-3-甲基吡啶-2-胺的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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