本发明公开了一种吡啶衍生物[2，2’-联吡啶]-6-基(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮及其合成方法，所述方法为：在N2保护下，向三口瓶中加入2-溴-6-甲氧基吡啶、四氢呋喃，滴加正丁基
锂，低温搅拌60min，体系溶液由无色渐变淡黄色，将2，2’-联吡啶-2-甲酸甲酯溶于四氢呋喃，慢慢滴加到反应中，反应3h；加甲醇、盐酸和水的混合液淬灭反应，氢氧化钠溶液调碱性，分液，水层萃取二～四次；合并有机层，有机层干燥后将有机溶剂旋干，过一段
氧化铝的柱子，得到黄色油状液体。本发明合成了一种不对称的吡啶化合物，并在吡啶6-号位引入了甲氧基，方便官能团之间的转换，以便合成含有羟基取代基团的联吡啶类衍生物，从而合成催化性能增加的金属有机配合物。
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来源：北方有色网
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