中心手性诱导的轴手性双膦配体,见其结构式:上式中R’为苯基或取代苯基;R为叔丁基或三氟甲基。其制法:以1-R-3,5-二溴苯为原料,制得3-R-5-溴苯酚;然后甲基化得到1-R-3-溴-5-甲氧基苯;与二烃基膦酰氯反应、氧化得到的3-二烃膦氧基-5-R苯甲醚
锂化后与碘反应的产物与三溴化硼反应、脱甲基得到的2-碘-3-二烃膦氧基-5-R苯酚再与碳酸盐和具有中心手性的2,4-戊二醇衍生物反应,得到2,4-双(2-碘-3-二烃膦氧基-5-取代基酚氧)戊烷;偶联制得[6,6’-(2,4-戊二醇氧)]-(4,4’)-双取代基-(2,2’)-双(二烃基膦氧)-(1,1’)-联苯,最后与三正丁胺、三氯
硅烷反应,得到上述双膦配体。
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来源：北方有色网
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