本发明公开了一种基于微通道连续流技术快速制备3‑溴‑2,4‑二氟苯甲酸的方法，包括将2,4‑二氟‑苯甲酸溶液和有机金属试剂溶液泵入第一微通道反应器进行M‑X交换，生成2,4‑二氟‑苯甲酸基
锂中间体；将活性中间体通入第二微通道反应器，同时将溴源试剂溶液泵入第二微通道反应器中，反应生成3‑溴‑2,4‑二氟苯甲酸，将稀盐酸泵入淬灭釜中与反应液混合淬灭，生成稳定的3‑溴‑2,4‑二氟苯甲酸产品。本发明将传统釜式反应改进为连续化工艺，大大降低了反应的危险等级，解决了传统釜式反应的放大效应问题，实现了有机金属试剂反应的安全连续化操作，提高了生产效率和产品质量，且安全可控环保高效，所得产物收率远高于釜式。
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来源：北方有色网
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