本发明提供了一种合成氟吡菌酰胺的方法，以商业可得的2‑溴乙胺氢溴酸盐为起始原料，在碱性条件下发生自身亲核取代反应制得环丙胺，环丙胺再与邻三氟苯甲酰氯反应制得关键中间体环丙胺‑1‑基(2‑(三氟甲基)苯基)甲酮；2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶经烷基
锂作用后与环丙胺‑1‑基(2‑(三氟甲基)苯基)甲酮反应制得氟吡菌酰胺。本发明提供了一种三步反应合成氟吡菌酰胺的方法，第一步和第二步反应为一锅反应，反应收率高，合成工艺简单，产品纯度高，具有巨大的应用价值。
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来源：北方有色网
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