本发明公开了一种2，3‑二胺基吲哚类化合物的合成方法，属于化学合成技术领域，包括以下操作步骤：向三口瓶中加入邻乙炔基苯胺、芳基胺、高氯酸
锂、四丁基碘化铵、四甲基哌啶氧化物、最后加入溶剂，在通电的条件下，以铂电极为阳极，碳电极为阴极，在恒流的条件下搅拌反应8‑12小时，待反应结束后，萃取反应液，再旋蒸所得萃取后的反应液，再经硅胶柱层析分离得到目标产物；本发明无需金属催化，且反应在常温下就可以进行，在水和乙腈的溶剂体系能够温和的反应，特别适用于一些药物类的合成，从根本上消除了金属残留等问题，具有较高的经济适用性；解决了现有的方法中基本上要使用昂贵的过渡金属，并且需要较高的反应温度的问题。
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来源：北方有色网
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