本发明公开了制备式(ⅤⅡ)4－亚甲基哌啶的方 法, 是由式(Ⅰ)所示的六氢异烟酸酯(其中, R1为甲基或者乙基), 在碱存在或不存在下, 与式(Ⅱ) : R2X或式(Ⅱ’) : (R2)2O(其中, R2为苯甲酰基或者乙酰基, X为氯原子或者溴原子)所示的酰化剂反应, 制得的式(Ⅲ)所示的酯(其中, R1及R2与前述相同), 在含有甲醇的有机溶剂中, 经硼氢化钠或者硼氢化钾还原后得到的醇, 无需溶剂或在有机溶剂中, 在碱存在或不存在下, 经卤化剂作用制得的卤化物, 在有机溶剂中, 再经脱卤化氢剂作用, 制得的式(Ⅵ)所示的亚甲基化合物(其中, R2与前述相同), 在水中或在含有水的有机溶剂中, 在强碱作用下水解制得的。
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来源：北方有色网
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