本发明公开了头孢西丁钠原料药，由以下成分组成：头孢噻吩、氨甲酰化试剂、有机溶剂和磨砂颗粒，其生产步骤如下：将头孢噻吩、氨甲酰化试剂倒入反应器皿中进行反应生成中间产物(6R，7S)‑3‑氨甲酰氧甲基‑7‑[2‑(2‑噻吩基)乙酰氨基]‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸，使用搅拌设备对头孢噻吩、氨甲酰化试剂混合溶液搅拌均匀，搅拌时间5min；中间产物(6R，7S)‑3‑氨甲酰氧甲基‑7‑[2‑(2‑噻吩基)乙酰氨基]‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸在‑70℃‑10℃下与甲醇‑甲醇
锂溶液反应，7位引入氧甲基，生成头孢西丁酸。该头孢西丁钠原料药，采用混合纤维素脂微孔滤膜抽滤，抽滤效果得到提高，促进了药品加工过程的进行。
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来源：北方有色网
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