本发明公开了一种多羟基海洋甾体(25R)-5Α-胆甾-2Β,3Α,26-三醇的合成方法。该方法以廉价的替告皂甙元为原料,通过对甲苯磺酰氯酯化、消去反应和
锌粉/乙醇体系还原,得(25R)-5Α-胆甾-2-烯-16Β,26-二醇;经叔丁基二甲基氯
硅烷选择性保护C-26-羟基、C-16-羟基甲基磺酸酯化和四氢
铝锂还原得(25R)-26-O-叔丁基二甲基硅基-5Α-胆甾-2-烯;最后通过环氧化,酸性条件开环得目标化合物(25R)-5Α-胆甾-2Β,3Α,26-三醇。本发明的合成路线具有合成原料廉价易得,合成路线科学合理等特点,目标化合物具有潜在的抗肿瘤、抗病毒活性。
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来源：北方有色网
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