本发明属于医药领域，具体涉及一种索利那新中间体的制备方法。将2-卤代二苯甲酮保护羰基后，正丁基
锂拔溴后上醛基，然后与硝基甲烷缩合、催化加氢还原后酸化，然后合环，经过还原、手性拆分后碱解得到索利那新中间体化合物Ⅰ；所述的索利那新中间体的结构式为：本发明利用简单易得的起始原料，降低了生产成本。此工艺路线先进，反应条件温和，反应收率高，三废少，没有昂贵和有毒试剂，反应溶剂蒸馏可套用，易于工业化生产，具有较大的实施价值和社会经济环保效益。
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来源：北方有色网
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