本发明公开了一种辅酶Q类化合物的合成方法。它是将1mol 6-(3-甲基-(E)-4-砜基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯溶于反应溶剂中,再加入1.0～2.0mol的叔丁醇钾,再与1mol具有如下通式(其中m=1～9)的卤化物缩合:其中X为氯或溴,在-20～-90℃的低温下,与2～15mol
锂溶于胺类化合物的还原剂反应脱砜,使用0.5～2.5mol 2,6-二羧基吡啶或2,4,6-三羧基吡啶催化剂,用硝酸铈铵(CAN)进行氧化,制得具有如下通式(n=2～10,n=m+1)的辅酶Qn,本发明是对Jae-Hong Min等(J.Org.Chem.2003,68,7925-7927)提出的辅酶Q10的合成方法的改进,目的是寻求一种试剂价廉易得和反应条件温和的合成方法,以使该方法更具工业化价值。
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