本发明公开了一种4-乙基-4-羟基-1,7-二氢-4氢-吡喃[3,4-C]吡啶-3,8-酮的合成方法,该方法以烟酸的衍生物为起始原料,烟酸衍生物与
锂试剂反应后、与丁酮酸酰胺进行亲核反应、经猝灭得到内酯中间体化合物;吡啶环经过水解生成吡啶酮化合物;内酯环还原成二醇化合物;酰胺水解关环得4-乙基-4-羟基-1,7-二氢-4氢-吡喃[3,4-C]吡啶-3,8-酮。本发明具有反应步骤短,收率高,合成原料简单便宜,易纯化等优点,特别是无需柱层析就可以得到纯度高的产物,完全能满足工业化生产需要。
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“多取代吡啶酮化合物的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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