本发明提供一种吲唑化合物3-{2-[4N-(2-甲基-3-氯苯基)-1N-哌嗪基]乙基}-5,6-二甲氧基-1H-吲唑盐酸盐在制备治疗脑血管疾病药物中的用途。由3,4-二甲基-6-氨基咖啡酸乙酯出发,经重氮化合环反应制得吲唑乙酸,经酰氯化后与哌嗪侧链结合后得吲唑乙酰胺,再经四氢
锂铝或四氢硼钠还原成吲唑胺,再盐酸化、重结晶制得目的化合物。本发明的吲唑化合物能够减少或阻断ONOO-产生及继发,逆转血管内皮细胞氧化应激损伤,能够逆转血管内皮细胞氧化应激损伤,保护脑血管。制备方法简便,原材料廉价,收率高。
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来源：北方有色网
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