一种2,4,6-三取代-均三嗪化合物的结构式如右式,其合成方法是:在氩气保护下,由不同的无α-氢的腈与2-叔丁基-1,3-二-(三甲基硅基)乙烯氨基
锂可合成不同取代基的均三嗪化合物;由不同的无α-氢的腈与催化量的二-(三甲基硅基)甲基锂或(二甲氨基-二甲基硅基)-二-(三甲基硅基)-甲基锂可聚合成一系列的相同取代基的均三嗪化合物。本发明具有合成方法简单,条件温和,反应时间短,反应速度快,成本低,副反应少,收率高,合成的新的2,4,6-三取代基三嗪化合物具有抗肿瘤的功能。
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来源：北方有色网
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