本发明涉及
半导体材料领域，旨在提供一种g‑C
3N
4溶胶的制备方法。包括：将富氮前驱体进行热处理，冷却至室温后球磨，获得g‑C
3N
4颗粒；将g‑C
3N
4颗粒分散于酸性水溶液中，在水浴加热条件下超声波振荡后得到混合液；将混合液按2ml/min的速率加至
硅烷偶联剂水溶液中，加完后静置6h；将获得的沉淀过滤、洗涤后，分散于水醇溶剂中，得到g‑C
3N
4溶胶。本发明通过提高g‑C
3N
4纳米颗粒的分散稳定性，获得g‑C
3N
4溶胶，避免了光催化反应过程中纳米颗粒的团聚。解决了g‑C
3N
4和其它材料不易复合的问题，通过强酸刻蚀、表面原位改性等手段增加了g‑C
3N
4表面反应活性位点，有利于g‑C
3N
4纳米颗粒与其它材料的复合，为g‑C
3N
4基纳米
复合材料的研究提供了新的思路。
声明：
“g-C3N4溶胶的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
912
编辑：管理员
来源：北方有色网
咨询细节
