本发明公开了一种肿瘤靶向光热响应可控释放药物纳米传输载体的制备方法，用多巴胺将氧化
石墨烯还原为还原氧化石墨烯，再将多孔二氧化硅组装在还原氧化石墨烯两侧，形成纳米
复合材料，最后通过静电作用将透明质酸吸附于得到的纳米复合材料表面即制得所述药物纳米传输载体。本发明所制备的药物纳米传输载体突破了氧化石墨烯只能装载具有芳香环结构的疏水性药物的局限性，可用于装载不同类型的药物，同时实现对肿瘤细胞的靶向识别和光热响应可控精准控制药物在细胞内的释放。此外，所制得的药物纳米传输载体还具有还原氧化石墨烯一样的良好的光热性能，可实现光热增强型光动力治疗，提高癌症的光动力治疗效果。
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“肿瘤靶向光热响应可控释放药物纳米传输载体的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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