863
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本发明是一种烟黄色水晶珠胚的制备方法。本发明的目的是针对现有的制备烟黄色水晶珠胚工艺所存在的在原料中需采用氧化铅,铁离子着色光学性能差,锰着色不稳定,水钻珠胚在物理、化学性能方面欠佳的不足之处,提供了一种在原料中不用氧化铅,水晶珠胚物理、化学性能好,硬度适中,有较强的耐腐蚀性的烟黄色水晶珠胚的制备方法。在本发明烟黄色水晶珠胚的制备方法中,烟黄色水晶珠胚原料的重量配比采用:石英砂50~65份、钛白粉2~20份、碳酸钠2~10份、碳酸钾7~20份、硝酸钾0.3~5份、氧化铈0.1~5份、硼酸≤6份、氢氧化铝≤2份、氧化锌≤8份、碳酸镁≤10份、碳酸钡≤15份、碳酸锂≤2份、高锰酸钾≤2份,硝酸钠≤4份,氧化铁红≤3份。
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本发明涉及活塞杆、活塞杆表面处理的碳氮共渗剂及其生产方法,碳氮共渗剂的组分及含量(重量百分数)为尿素20~24%、硫脲13~15%、醋酸钡10~14%、碳酸钙24~27%、碳酸钡22~26%、碳酸锂4~10%,氮碳共渗的渗层组织从外到内包括氧化物层、疏松层、化合物层、奥氏体层和扩散层。本发明的有益效果为:碳氮共渗剂配方简单、成本低廉;使用本碳氮共渗剂生产的活塞杆表面平滑、粗糙度低,不漏气,活塞杆化合物渗层达到32μm以上,耐腐蚀性、耐磨性高,废品率低、使用寿命长;活塞杆生产过程中将热处理与防腐蚀处理一次完成,处理温度在600-700℃,具有优化加工工序的优点;氮化时间缩短至30-50分钟,缩短生产周期,降低生产成本。
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本发明涉及药物中间体合成领域,具体涉及2-氨基嘧啶-5-硼酸的合成方法。其特征是:第一步以2-氨基-5-溴嘧啶为原料,用三乙胺作碱,4-二甲氨基吡啶为催化剂,与二碳酸二叔丁酯反应;第二步在N2保护下,冷却至-90~-60℃,加入硼酸三异丙酯和正丁基锂反应;第三步脱BOC即得。本发明制备方法反应条件温和,产率高,总收率可达73.9%,并且适合工业化大生产。
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本发明涉及锂离子电池材料领域,特别涉及一种球形镍钴锰三元材料外包覆Al的生产工艺。将铝源溶于有机溶剂中,然后喷入在搅拌机中的球形镍钴锰三元材料上,将球形镍钴锰三元材料在搅拌状态下充分润湿搅拌均匀,然后在真空干燥机中进行干燥。将包Al处理后的球形镍钴锰三元材料再次进行煅烧,即得包覆Al的球形镍钴锰三元材料。本发明球形镍钴锰三元材料外包覆Al的生产工艺,工艺流程相对较简单,包覆的效果更好,振实密度较高,材料的性能优异,稳定性和一致性较好。
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可渗透主体、经粉碎的矿、浓缩物或矿山排放尾矿中的钙(Ca)、锰(Mn)和镁(Mg)的碳酸盐以及铅(Pb)和锌(Zn)的硫化物矿物为选择性溶液,其用选定的酸例如醋酸开采(原位或异位)以提取Ca、Mn和Mg,然后通过多价态氧化盐例如铁盐来依次提取Pb和Zn。对于原位沥滤,已确定压力、温度、目标深度和浸出液浓度之间的相互关系,这样,碳酸盐沥滤能够以防止二氧化碳气体(CO2)排放从而堵塞主岩渗透性途径避免进一步沥滤的方式进行。这需要控制步骤中醋酸沥滤的速率,在所述步骤中,可用溶液溶解所得的排放的CO2。随后在碳酸盐耗尽的主体上进行硫化物沥滤。两种所得浸出液经化学处理以选择性回收提取的矿物作为增值的工业准制品。原位方法在制备锂离子电池需要的高纯度锰制品方面特别有利,因为其能够防止制品中出现非常细的金属颗粒,这可在常规开采过程中发生。或者,原位碳酸盐回收步骤可单独采用;全部以环境友好的方式进行。
本发明涉及一种方法,该方法包括在高于大约60℃的温度下,使取代环氧化物,优选是含硅氧烷的环氧化物与至少一种丙烯酸锂盐、至少一种丙烯酸和任选的至少一种阻聚剂反应,形成取代的羟基丙烯酸酯的步骤。
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本发明公开了一种适于提取多种果树总RNA的方法,其特征在于取少量果树新鲜材料至液氮中速冻、研磨后置入离心管,加入提取缓冲液温浴;温浴后加入氯仿-异戊醇,混匀、离心,取上清液;向上清液中加入高浓度氯化锂,冰浴、离心,所得沉淀用溶解缓冲液溶解后再加入氯仿-异戊醇,混匀、离心,取上清液;向上清液加入异丙醇后离心,所得沉淀用乙醇洗涤、干燥、溶解,在-80℃保存。用本方法提取果树RNA只需0.1g-0.15g材料,2小时内可以完成整个提取;本方法提取成本低,重复性好,获得的RNA质量和纯度高,适于苹果、桃和葡萄等多种果树。
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本发明提供一种包含非诺贝特和阿托伐他汀的单个制剂,包含非诺贝特颗粒和阿托伐他汀肠溶颗粒,以及药学上适用的赋形剂。在非诺贝特颗粒中,非诺贝特是以高度分散的形式稳定存在于载体材料中。阿托伐他汀肠溶颗粒包括阿托伐他汀和稳定剂。所述稳定剂选自碳酸钙、氢氧化钙、磷酸二钙、磷酸三钙、碳酸镁、氢氧化镁、硅酸镁、铝酸镁、氢氧化铝镁、氢氧化锂、氢氧化钾、碳酸氢钠、硼酸钠、碳酸钠、氢氧化钠。本发明制剂还进一步含有具有改善流动性和可压性的赋形剂包括填充剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂、助流剂。
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本发明提供一种结晶化玻璃,其即便基本上不使用对人体 和环境带来不良影响的砷成分和锑成分,也具备作为垂直磁记 录方式等为代表的下一代的信息记录介质基板用途的物性。尤 其是提供一种结晶化玻璃,其具有可耐受高速旋转化和跌落冲 击的高强度、还兼具符合各驱动部件的热膨胀特性和化学耐久 性,熔融温度低,适于压制成形等的生产率高的信息记录介质 用光盘基板用途等。一种结晶化玻璃,其特征在于,以氧化物 为基准,含有SiO2成分、Li2O成分、Al2O3成分,作为结晶相含 有二硅酸锂、且含有选自Sn、Ce、Mn、W、Ta、Bi、Nb、S、 Cl和F的1种以上元素。
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本发明提供具有高工作电压、高体积容量密度、高安全性和良好的充放电循环特性的非水电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法。非水电解质二次电池用正极活性物质,其特征在于,由通式LipNxMyOzFa表示的含锂复合氧化物粉末形成,该粉末的表面层含有锆,该表面层5nm以内的(锆/元素N)的原子比例为1.0以上;N为选自Co、Mn及Ni的至少1种元素,M为选自元素N以外的过渡金属元素、Al及碱土类金属元素的至少1种元素,0.9≤p≤1.1,0.965≤x<1.00,0<y≤0.035,1.9≤z≤2.1,x+y=1,0≤a≤0.02。
氮掺杂碳纳米管与LiFePO4复合纳米导电材料及制备方法:A)氮掺杂碳纳米管与LiFePO4复合纳米导电材料的质量组成表示为a1CNx∶b1LiFePO4;其中a1的值为0.01~0.20,b1的值为0.80~0.99;B)将锂源、铁源、磷源按原料配比Li∶a2Fe∶b2P混合,其中a2是0.93~1.03,b2是0.93~1.03,在蒸馏水中搅拌;然后在惰性气体保护下烘干;最后在Ar或N2气氛下进行升温焙烧,同时通入有机胺,焙烧温度是550~950℃,反应时间是0.5~12小时,即可得到氮掺杂碳纳米管与LiFePO4复合纳米导电材料。本发明成本低、导电性能好、尤其是大电流充放电性能稳定。
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本发明中公开的一个实施方案是通过格利雅化学有效合成卤代联芳基原料及其用途。本发明的另一个实施方案是使用气态一氧化碳在包含水的溶剂混合物或使用甲酸盐任选与乙酸在无水溶剂中对3’-(2’-卤代-联苯-4-基甲基)-1,7’-二甲基-2’-丙基-1H,3’H-[2,5’]联苯并咪唑(TLMH)进行催化羧化的反应。
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本发明提供一种用于电化学氧化还原反应中的组合物和电池。其中组合物包含第一材料和金属或金属氧化物组分;所述第一材料是以通式M1xM2yXO4表示,其中M1表示碱金属元素;M2表示过渡金属元素;X表示磷;O表示氧;x是0.6到1.4;并且y是0.6到1.4。另外,所述金属或所述金属氧化物组分包含至少两种选自由以下组成的群组的材料:过渡金属元素、半金属元素、IIA族元素、IIIA族元素、IVA族元素、其合金以及上述金属元素和合金的氧化物,其中所述两种材料包含不同的金属元素。此外,所述第一材料与所述金属或所述金属氧化物组分是共结晶的或是以物理方式结合,并且所述金属或所述金属氧化物组分占所述组合物的小于约30%。
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本申请公开了手机电池的剩余电量的检测装置及方法。所述装置可包括主控模块以及电流检测模块,所述电流检测模块与所述主控模块通信,并被配置为在所述主控模块的控制下检测所述电池的放电电流;所述主控模块记录所述电池的放电时间,并基于所述电池的额定容量、所述放电电流和放电时间计算所述电池的剩余电量。本申请公开的手机电池的剩余电量的检测装置和方法可以提高现有手机的锂电池剩余电量的检测精度。
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一种化工技术领域的含咪唑基团的磺化聚苯并噻唑及其制备方法,结构式如下式:所述含咪唑基团的磺化聚苯并噻唑及其制备方法,包括:步骤一,取芳香二胺基二巯基盐酸盐单体,在惰性气体如氮气或氩气进行脱除氯化氢;步骤二,向反应瓶中加入磺化二羧基单体、二羧基单体和芳香四胺单体,升温使所有原料发生聚合反应,制备得到含咪唑基团的磺化聚苯并噻唑。本发明大大改善聚合物的溶解性,聚合物中的咪唑基团与磺酸基团之间的酸碱相互作用,有利于改善这些聚合物膜的其他综合性能,如溶胀率、力学性能、耐氧化性等。其中,M为锂、钠、钾、铷、铯或铵离子;m≥1,n≥1,x+y≥1,m+n+x+y>10。
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一种快速充电机,由变压器(1)、整流器(2)、控制器(3)和机箱等部分构成,采用斩波调制稳压的充电法,根据被充蓄电池的亏电程度,自动控制充电电流的大小,方法科学,充电速度快,并有明显的去硫化作用。在充电过程中不冒大量气泡,不损伤蓄电池极板,蓄电池寿命长,还节省电能,减少环境污染;不过充,不欠充,充电性能好,成本低,工作可靠。可作为铅酸蓄电池,镍隔、镍氢电池和锂离子电池等蓄电池的充电设备,特别适合于汽车蓄电池、电动汽车的动力蓄电池和井下电力机车的动力蓄电池的充电之用。
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采用薄层电化学测量装置,优选毛细填充装置,进 行电化学测定水溶液中还原 糖含量的方法,其中,该装置的 内表面涂有可溶性氧化还原 介体,该装置包括能在其内部 产生碱性环境的手段。在所优 选的方法中,氧化还原介体含 有能在饱和溶液中提供铁氰 根离子的铁氰化钾和提供过 量1-3摩尔氢氧离子的氢氧 化锂。本发明还提供了一种在 参比电极和工作电极之间具有屏蔽电极的毛细填充装置。
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通过使相应的高氧化态配合物与烷基锂还原剂接触并回收所得产物来制备含烃氧基的低氧化态钛或锆配合物的方法。
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本发明——屋顶水泥是一种用以建造不漏雨平屋顶的特种水泥。本发明创用均湿剂纠正补偿膨胀法的缺陷。均湿剂是锂、钠、钾、钙、锶的有机或无机盐类,也可以是甘油、乙二醇、季戊四醇等多羟基化合物或高分子物料。他们均易溶于水,并且对温度和氢氧化钙均不敏感,也不导致钢筋锈蚀。本发明同时创用加用均湿剂的非约束帽边式平层顶建造法,它们由:承重层、防漏层、覆盖层、帽边或檐沟等部分组成,用以防止混凝土基底趋裂或减轻屋顶大块位移和地基走动的影响。
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用来从含氮气的气体混合物中分离氮气的方法,它通过气体混合物中氮气在吸附剂上的选择性吸附来实现,并伴有周期性压力变化,它包括至少一个在高压力下进行的氮气吸附阶段和至少一个在低压力下进行的氮气解吸阶段,该方法的特征在于吸附剂装于一个旋转吸附器中,并且至少50%的吸附剂是由锂交换率超过50%的沸石构成。
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本发明为高分子量聚对苯二甲酰对苯二胺的 合成,属于高分子化合物的合成。由对苯二胺和 对苯二甲酰氯在酰胺—一种碱金属一种碱土金属 卤化物形成的复盐溶液中缩聚,能生成高分子量 的聚对苯二甲酰对苯二胺。例如在N-甲基吡咯 烷酮-氯化锂(Licl)一氯化钙(Cacl2)复盐溶 液中合成聚对苯二甲酰对苯二胺,其对数比浓粘 度可以稳定提高到7以上,最高可达9~10。该 法溶解性好,杂质少,后处理较简单,操作范围 适当。
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本发明涉及新能源锂离子电池负极材料领域,特别是涉及一种分层多孔石墨负极材料的制备方法,包括如下步骤:称取一定量的人造石墨浸泡在氯化铁溶液、氯化钴溶液、氯化镍溶液任一种中5~8h,然后用去离子水洗涤,在80℃下干燥,加入经机械球磨粉碎的阳离子交换树脂,再加入氢氧化物溶液中,并在80℃水浴下搅拌,直至呈浆状,得到浆料混合物,浆料混合物的固含量控制在30%~50%之间;将浆料混合物在80℃下干燥,研磨得到石墨粉体;再在氮气作用下,将石墨粉体放入管式炉中煅烧,得到煅烧混合物;煅烧混合物用盐酸浸泡,再用去离子水洗涤至PH达到7,得到洗涤混合物;洗涤混合物在80℃下干燥12h即得到分层多孔石墨负极材料;本发明提供一种分层多孔石墨负极材料;本发明还提供一种分层多孔石墨负极材料的制备方法,工艺简单,易于工业化生产。
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本发明公开了一种道路运输车辆的卫星定位系统北斗兼容车载终端,包括包装外壳,以及集成在包装外壳内部的4G通讯模块、GPS模块和OBD诊断模块,且包装外壳内还安装有加速度传感器,加速度传感器、4G通讯模块、GPS模块和OBD诊断模块均通过内置锂电池进行供电,4G通讯模块与移动终端建立通信连接;包装外壳上设有OBD公头接口,OBD公头接口与车辆上的OBD母头接口连接以实时获取车辆的行车数据,加速度传感器基于定时采集车辆车速来计算车辆加速时的加速度以及车辆降速时的加速度,本发明终端即插即用,无需专业人员即可实现自行安装。
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本发明提供了一种双层包覆正极复合材料及其制备方法和应用。双层包覆正极复合材料依次包括内核正极材料,包覆在内核正极材料上的第一包覆层石墨碳材料和第二包覆层LixMyPzOn。其中M包括但不仅限于Nb、Zr、Si、Ta、Al、Cr、La、Cs、Ti中的一种或多种。本发明第一层包覆的碳材料可以有效地缓解充放电过程中的由于锂离子的脱嵌引起的体积效应,保证材料界面的良好接触,提高材料的循环稳定性。第二层包覆材料可以大程度地减少界面层电势差,减少了极化增大的问题,进而降低界面阻抑制了正极材料与电解质材料之间的化学反应。
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本发明属于通信技术领域,尤其涉及一种基于BLE蓝牙的仪器通信总线转换器及转换装置,该转换器采用锂电池供电,可方便快捷的插入仪器通讯接口,随时随地的实现仪器设备无线互联,该转换器作为从设备可自动与控制终端配对并完成注册,之后以低功耗模式等待接收控制终端发来的仪器操作、读写指令,并转换成对应的接口指令后,再转发至仪器通讯接口,实现仪器的远程控制。
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本发明涉及一种固态电池及其制备方法,固态电池由n个固态层叠单元构成,固态层叠单元包括复合集流体、正极层和固态电解质层,通过固态层叠单元的相互堆叠实现内部串联;复合集流体包括第一集流体层和第二集流体层。制备方法包括将正极涂在复合集流体上形成第一极片;将固态电解质涂在正极上形成固态电解质单元,与第一极片构成第二极片;按设计尺寸将第二极片裁成固态层叠单元;将设计需要将n个固态层叠单元堆叠形成固态电池。本发明n个固态层叠单元相互串联构成内部串联的固态电池,提高电池电压;充放电过程中正极脱出的锂与复合集流体的第二集流体层形成合金,在集流体表面均匀沉积,大幅提高固态电池能量密度;制备工艺简单,无短路风险。
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