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一种铜基铁系合金铸坯的宏观偏析分析方法，包括取样、试样加工、酸洗、低倍组织图获取、图像处理和偏析率分析等步骤。该方法利用低倍金相图像，以局部析出铁相面积为计量值，基于局部区域铁相组织面积比例变化，以及铁相枝晶的个数作为偏析程度考察因素，能够较为客观的获得铜铁合金内铁元素偏析程度，避免化学分析法因为取样点偏移引起偏析结果明显波动情况。由于铁相组织对性能影响更大，因此，本发明的铁相组织面积法得到的偏析程度更具有指导价值。
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本实用新型公开了一种药物分析载玻片的烘干装置，包括主支架，所述的主支架上设有固定架，所述的固定架由固定杆和搭杆组成，所述的固定杆上设有转轴和扇形卡口，所述的扇形卡口上转动连接载片框，所述的载片框底部安置在转轴上，所述的载片框的顶端设有排水槽，所述的搭杆上设有凹槽。实用新型提出的药物分析载玻片的烘干装置，结构简单，制作成本较低，能提高载玻片在清洗烘干过程中的清洁度，可广泛适用于各类化学药物分析环境。
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本发明涉及水生生物、分析化学领域，具体说的是一种通过（气相色谱串联质谱）GC-MS结合保留指数分离鉴定中华鳖体内脂肪酸的组成的方法。分离中华鳖脂肪组织，并对其中脂肪酸提取、衍生制备成脂肪酸甲酯。其分离鉴定方法为：将中华鳖脂肪酸甲酯溶与正己烷中，用GC-MS分析，达到分离的目的，根据不同脂肪酸甲酯的保留时间计算其保留指数，质谱库搜库同时结合保留指数定性，面积归一化法计算各脂肪酸甲酯的相对含量，达到准确、快速分析中华鳖脂肪酸组成的目的。本发明的特点：充分利用质谱库搜库结合保留指数定性的方法，可准确的鉴定中华鳖体内脂肪酸的组成，尤其是操作简便，结果比质谱库搜库的方法更准确。
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本发明公开了一种用于铜箔微观分析的蚀刻液及其配制方法与蚀刻方法，所述蚀刻液的配制方法为：配制饱和氯化铜铵溶液和饱和氯化铁溶液，将饱和氯化铜铵溶液、饱和氯化铁溶液和HCl倒入容量瓶中混合，再加入去离子水定容得到蚀刻液。本发明通过三种简单的化学试剂调配出的用于铜箔微观分析的蚀刻液蚀刻铜箔表面后，铜的晶体轮廓能明显显现出来，在金相显微镜下能直观的观察铜箔表面的晶格，在SEM下能分析晶粒大小、晶格取向、晶界等等，为铜箔材料的微观分析奠定了基础。
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本发明采用UPLC法和质谱法，以升麻素苷为内标构建了一种地黄炮制品的特征图谱，包括地黄苷A、梓醇、腺苷、地黄苷D、密力特苷、5‑羟甲基糠醛、京尼平苷酸、脱咖啡酰基毛蕊糖苷、8‑表番木鳖酸、红景天苷、肉苁蓉苷F、栀子苷、松果菊苷、乙酰梓醇、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、地黄苷C、焦地黄苯乙醇苷B1、连翘酯苷A、异类叶升麻苷、地黄苷、异地黄苷的UPLC‑Q/TOF‑MS数据。本发明还公开了一种地黄炮制品化学成分的分析方法，采用UPLC‑MS技术，以升麻素苷为内标，对地黄炮制品进行半定量分析，并将分析结果与本发明所述地黄炮制品特征图谱进行对比鉴定，实现对地黄炮制品的化学成分进行快速、全面的分析。
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本发明涉及分析化学领域，公开了一种内部萃取电喷雾电离源及其质谱分析方法，该内部萃取电喷雾电离源由取样器手柄11、定量取样器12、毛细管固定器13、固定器内套管14、萃取剂毛细管15、手拧接头16和萃取剂通道17构成，所述取样器手柄11与定量取样器12构成取样装置，定量取样器12、毛细管固定器13、固定器内套管14、萃取剂毛细管15和手拧接头16顺序连接，并与萃取剂通道17连接。本发明保证分析结果的稳定性和可信度。该电离源装置内置电喷雾嘴，取样后可直接用于形成电喷雾，操作简便，并消除了由组织样品纹路或血管的差异带来的影响。本发明提高了iEESI-MS的稳定性、定量能力和分析速度，并扩展了iEESI-MS的应用范围。
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本发明公开了一种户外地表水水质分析方法，包括以下步骤：S1：设定水质监测策略，依据所述水质监测策略确定户外地表水质监测点位；S2：到达户外地表水质监测点位，使用取样器对户外地表水质监测点位的多处户外水进行取样；S3：将水质样品带回实验室进行单位体积水中所含有的溶解氧量、化学需氧量、氨氮量和总磷量；S4：将每个监测点位的溶解氧量、化学需氧量、氨氮量和总磷量作为该监测点位的水质数据。本发明对地表水的水质监测点位进行多处户外水取样，提高水质取样和分析的准确性，可对同一处的地表水进行分层取样，提高水质分析的精度和针对性。
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本发明提供一种艾烟富集装置，包括：通过管道依次连接的鼓风装置、艾烟仓和艾烟吸收装置；所述鼓风装置包括进气泵，所述进气泵和所述艾烟仓连通；所述艾烟仓与所述艾烟吸收装置连通；所述艾烟吸收装置包括通过管道依次连接的第一吸收装置、第二吸收装置、第三吸收装置、第四吸收装置、第五吸收装置；所述艾烟吸收装置还连有出气泵；所述艾烟仓内还设有染毒装置。本发明还包括一种艾烟富集分析方法，将艾烟吸收装置中的各溶剂吸收的艾烟进行GC‑MS成分分析，利用质谱检索标准库NIST11.L，用峰面积归一化法计算化学成分的相对百分含量。本发明提供的艾烟富集装置，不仅富集了艾烟成分，还可同时开展染毒实验，为后续艾烟的化学成分的分析和动物毒理分析提供了条件。
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本发明公开了一种分析铸造多晶硅微观结构的方法，其包括以下步骤，步骤一、将铸造多晶硅通过化学抛光和Secco刻蚀处理；步骤二、在步骤一后用大型金相显微镜进行观测和拍照；步骤三、在步骤二后进行分析。本发明的有益效果为：通过化学抛光和Secco刻蚀的方法，研究了商业多晶硅和自制多晶硅块的微观结构，经抛光后，清楚地观察到晶界、亚晶粒、半晶界和小三角等缺陷；经Secco刻蚀后，位错缺陷凸显出来，主要有密集位错、集中位错、位错排等；经抛光和Secco刻蚀后，观察和发现了各种形式的位错缺陷，通过对多晶硅微观结构的分析，进一步了解多晶硅晶体缺陷的形成机理，也可以为后续多晶硅铸锭工艺的制定和优化打下一定基础。
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本发明公开了一种降低分析背景信号的荧光探针。它包括探针序列和探针序列3`端的供体荧光基团，其特征在于，在探针序列和荧光供体基团之间还连有一个空间子，所述的空间子为一段不与待检测靶序列或第二条携带无荧光淬灭基团探针互补的碱基片段或其它化学结构。与一般设计方法的FRET探针相比，本发明使用无荧光淬灭基团作为受体基团，无荧光淬灭基团可有效淬灭供体荧光基团的荧光，通过荧光实时监测或熔解曲线分析，可有效检测待检测靶序列，且当携带无荧光淬灭基团的第二条探针并未杂交时，没有明显的背景信号，不会因为供体荧光基团的荧光被核苷酸淬灭而出现假阳性结果。
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本实用新型提供了中药枳壳内柚皮苷成分含量的快速分析设备，设备包括高光谱信息采集系统、输送分选系统、药物定位系统和机架；输送分选系统设在机架内部，高光谱信息采集系统与药物定位系统设在机架上方。该设备的控制方法的控制器主要为PCI2394数据板卡及NI数据采集卡，且计算机上的检测参数可进行特征波长选取设置，使系统反应时间快捷灵敏。本实用新型能够实现对中药枳壳内外部品质的快速分析，尤其是内部化学成分柚皮苷含量的高光谱无损快速分析检测，实现中药枳壳的合格化分选。
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本发明公开了同位素分析技术领域的一种氯代酚类有机物中氯同位素的分析方法，该氯代酚类有机物中氯同位素的分析方法具体包括如下步骤：S1：重氮甲烷发生；S2：重氮甲烷衍生；S3：气相色谱分离；S4：负化学源电离；S5：质谱检测；S6：同位素值校正计算。本发明首次提出了基于衍生反应和离子源内碰撞反应的有机单体氯同位素测试方法，并给出了本工艺流程的若干关键参数，本发明原理新颖、方法独特、利于在线完成、不但反应效率高，并且完全克服了传统方法带来的同质异位素干扰问题。
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本发明提供裂叶独活醇提取液中香豆素类成分的分析和鉴定方法，属于化学成分分析技术领域。步骤为S1：采用乙醇加热超声提取的方法提取裂叶独活药材中的有效成分，制得裂叶独活供试品溶液；称取香豆素类标准品，配制成标准品溶液；S2：将供试品溶液和标准品溶液采用超高效液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱方法进行检测；S3：采用PeakView1.2软件对质谱的数据进行分析，通过数据库快速筛查和二级质谱分析，从裂叶独活醇提取液快速鉴定多种香豆素类成分。本发明从裂叶独活中共分离和鉴定出32个香豆素类化合物，实现了裂叶独活香豆素较为全面和系统的分析，为香豆素类成分定性分析和裂叶独活药理研究提供基础。
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本发明公开一种激光辅助全反射X荧光铀矿痕量元素分析装置，其包括激发光源、探测装置、样品台、激光辅助分析装置、分析器及电路输出设备。本发明的优点在于：够快速、有效的样品定位及面积、厚度监测，克服样品的厚度、面积变化对全反射光学的影响，提高TXRF测量准确度。采用全反射X射线荧光分析原理，能够快速检测样品中痕量重金属的含量，简单快捷并且低成本；精度高，测量时间短，人为误差小，操作者劳动强度低；本发明X荧光测重金属仪无化学污染、无放射性污染、测量时间短、精度高、结构简单、安全可靠，使用方便。
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本发明提出了一种金属材料微区分析方法，即将电化学微探针与纳升电喷雾电离质谱结合的新方法(μECP‑MS方法)。通过μECP‑MS方法分析半导体芯片、焊缝点、合金表面金属组分及有机物成分等实际样本，获得了较好的实验效果。本发明的方法不仅可以检测金属材料表面微区金属成分及有机物成分，而且还可以分析合金组分在横向、纵向空间分布，实现合金组分的高分辨质谱成像，是一种非常有前景的金属微区分析方法，可用于合金材料和金属工业产品的质量检测。
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本发明公开一种复合绝缘子伞裙老化状态分析方法，其特征在于，包括：获取待测试样品；对所述待测试样品进行微观检测，得到至少一个检测指标；将与待测试样品相关联的至少一个检测指标输入至预设的老化状态分析模型中，得到所述待测测试样品的老化分析结果。引入电‑热‑化学联合的多维检测指标，并利用熵权法对检测指标进行客观赋权，建立复合绝缘子伞裙老化状态分析模型，实现伞裙老化状态的量化评估，并且采用非接触式介电谱测试方式得到工频介电常数与介质损耗因数，相比于现有技术中接触式介电谱测试方式测试结果更加精准，从而有效地提高了对复合绝缘子伞裙老化状态分析的准确度。
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本发明公开了一种铜箔电解液中光亮剂的定量分析方法，包括以下步骤：配制仿电解液，配制成检测基体溶液，配制成光亮剂标准溶液；将检测样品加入含有检测基体溶液的反应槽中，使用循环伏安法分析记录伏安特性曲线前后变化；将光亮剂标准溶液间断加入检测样品添加后的反应槽中，记录每次加入光亮剂标准溶液前后的循环伏安曲线；再绘制成样品检测曲线图，计算样品中光亮剂的浓度。该方法使用电化学法分析，采用添加法并通过调整基体溶液成分消除各类添加剂干扰，适用于光亮剂相同的不同高抗拉配方检测，方法成形后操作简单，为高抗拉铜箔配方添加剂工艺提供了一个有效的监控手段。
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本发明公开了一种油茶籽中水分和含油量的近红外定量分析方法，包括：(1)采集500份以上多个不同产地样品的近红外漫反射光谱，采用一阶导数+SNV的预处理消除异样的数据；(2)应用计量法测定水分和含油量；(3)将步骤(2)所测定的水分、含油量分别与近红外光谱数据相关联作为校正集，运用偏最小二乘回归方法建立定量分析模型；(4)评价模型的稳定性和准确性，选择最佳的近红外定量分析模型来检测未知的油茶籽；(5)定期验证和更新。该方法具有检测快速，精密度更高，验证集数据准确，并且能够长期保持有效，在应用中能够代替常规的化学计量法，能够大大提高检测效率，减少人工检测成本等。
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本发明涉及一种高抗拉电解液中走位剂的电化学定量分析方法，包括以下步骤：配制仿电解液，配制成检测基体溶液，配制成标准走位剂检测溶液，配制成预混液；将标准走位剂检测溶液间断加入含有检测基体溶液反应槽中，使用循环伏安法分析记录每次标准走位剂检测溶液加入前后检测基体溶液的伏安特性曲线；再绘制预混液检测曲线图，并根据结果设定检测常数；再绘制样品曲线图，根据已有的标准曲线及检测常数计算样品中走位剂的浓度。本发明的有益效果为：使用电化学方式，通过调整检测基体溶液和检测常数，一定程度消除了样品中光亮剂造成的影响，降低了测量误差，为高抗拉铜箔配方提供了一个有效的监控手段。
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一种血细胞分析仪清洗液,其特征是在1升清洗液中:氯化钠10.0～4.0G、硫酸钠0～6.0G、植物蛋白酶16.0～23.0G、复合酶稳定剂0.4～1.2G、次氯酸钠0.17～0.2G阴离子表面活性剂2.0～6.0G、磷酸盐缓冲液调PH8.0～9.0、余为水,其中氯化钠和硫酸钠的加入量为互补,两者同时加入量之和≤10G,本发明不含叠氮物,无毒性,能有效改善操作人员和生产人员的工作环境,降低毒物对人身体健康的伤害,其物理化学性质稳定,试剂在室温下能贮存一年以上。既能确保检测结果的准确性,又能确保对血细胞分析仪无腐蚀性,且对环境无污染。
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一种基于化学振荡动力学检测的酶联免疫分析方法，该方法根据被测物与抗体（抗原）特异性结合的特性，在特定条件下，以相应的酶标记抗原或抗体与对应的抗体或抗原完成吸附结合过程，它利用标记的酶对底物的催化速度来间接表示被测物的浓度。本方法既有效地克服了基于分光光度法的常规酶联免疫法敏感度不足的问题，又利用了抗体-抗原特异性结合的原理,将高灵敏度的化学振荡动力学检测和具有专一性和灵敏度放大作用的酶催化动力学分析结合起来，克服了化学振荡选择性低、不能进行定性测定的问题,使结合了酶联免疫法的化学振荡可以定性定量测定医药及农药小分子、抗体、抗原、特定蛋白质、核酸、疾病因子等物质。
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本发明现场铀快速分析方法及其专用试剂包属于化学分析领域,该专用固体试剂包由偶氮胂III、无结晶水的硫酸氢钾固体和乙二胺四乙酸二钠按质量比0.50～1.50∶2.70～4.05∶10～60混合,并每份质量为13.20～65.55mg分别密封包装;分析中只要加入此铀固体试剂包于样品中,便可进行铀的光度检测。本发明无需多步加入试剂,解决了传统检测中耗时长、步骤繁琐等问题,具有操作简便、省时、满足现场要求等优点。可用于生产中的批量检测。
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本实用新型公开了一种水样中化学需氧量的测定装置，它包括锥形瓶3和回流冷凝管4；所述回流冷凝管4的一侧设有盛液器5，回流冷凝管4和盛液器5之间通过玻璃连通管6连通，盛液器5的顶端为敞开结构，其外壁标有量化刻度。所述锥形瓶3瓶身的中部位置设有连接接口并通过橡胶塞与尖嘴弯头玻璃管2连接，尖嘴弯头玻璃管2的尖嘴弯头部分在锥形瓶3瓶内的底部，尖嘴弯头的尖嘴口朝上，尖嘴弯头的朝向与水平方向的夹角在125°到140°之间。所述锥形瓶3放在磁力搅拌器1上，锥形瓶3中放有磁力转子。本实用新型装置结构紧凑、小巧、方便、省时、节能、可操作性强等特点。
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本实用新型属于化学实验工具领域，尤其为一种用于热分析仪逸出组分分析的滴注微萃取装置，包括输液器，所述输液器的一端套接有输液管，且在所述输液管的一端套接有连接头，所述输液管的外表面转动连接有开关阀，所述输液管的一侧套接有微量收集瓶，在所述输液管的一侧套接有萃取装置，所述萃取装置的一端粘接有螺旋液托，且在所述螺旋液托的外表面套接有液滴，所述萃取装置的外表面通过支撑架进行稳定，在支撑架的内表面通过螺丝固定连接有红外发射器，通过接受传感器传递使得电机一转动，通过补液器及时对萃取装置中及时补液，避免在每一次收取液滴时由于液滴大小不同影响实验结果。
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本实用新型涉及熔盐电化学测量用实验装置，包括加热炉，其中：加热炉内设有耐热钢坩埚，耐热钢坩埚内设有石墨坩埚，耐热钢坩埚上部设有温度传感器，耐热钢坩埚顶部设有冷却装置，冷却装置上设有冷却剂入口，耐热钢坩埚盖与耐热钢坩埚连接，耐热钢坩埚盖内部设有冷却槽，冷却槽通过管道与冷却装置连接，冷却槽上设有冷却剂出口，电极通过螺栓固定设置在耐热钢坩埚盖上，电极与电化学工作站电连接，电化学工作站与电脑连接，耐热钢坩埚盖上设有进气管道，进气管道与三通阀的一端连接，三通阀的第二端与抽风机连接，三通阀的第三端与电动阀一端连接，电动阀另一端与阀门连接，阀门设置于氩气瓶上，能有效保证实验效果。
本发明提供了一种Lstm与Gcforest算法混合强化学习的配网变压器负荷预测方法，该方法包括：首先，通过截取某段电网负荷数据构造数据集，输入Lstm算法生成Lstm模型。接着，另截取一段电网数据其中包括工况及负荷数据。选取负荷数据构建Lstm数据集，输入Lstm模型得到负荷预测结果。然后，将预测负荷结果与工况数据融合构造新的数据集，将数据集输入Gcforest算法生成Gcforest模型。最后，将应用数据负荷数据集输入Lstm模型得到负荷预测结果，将负荷预测结果与应用数据工况数据融合后输入Gcforest模型得到最终应用负荷结果。通过Lstm循环神经网络学习具有长短期依赖知识的能力，以及深度森林对非线性属性特征提取的能力，在配变负荷预测场景中使用Lstm‑Gcforest组合模型能够更精准的预测配变负荷状况。
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本实用新型公开了一种电化学法处理氨氮废水数据的测定装置，包括电解槽，与电解槽相连通的气液分离室，与电解槽出气口和气液分离室出气口相连的引风机，以及与引风机连接的气体吸收塔。气液分离室内部设置有气液分离层，电解后的废水从电解槽出水口流入气液分离室，与气液分离层碰撞后产生气液分离，气体由引风机从出气口引出并经气体吸收塔处理后排空。本实用新型有效解决了电解过程中阴极、阳极产生的大量气体夹杂在电解后的氨氮废水中，导致在线实时监测到的电解后的氨氮废水中的pH、ORP的数值上下波动太大，测量的数据的准确性降低、误差大的问题。
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本实用新型涉及一种农田排水沟底泥与水体化学指标全剖面实时动态测量装置，包括梯形模拟箱体、支撑架和土壤溶液取样器，方形框架上设置有第一线性模组，所述的第一线性模组的滑块上设置有测速电动伸缩杆和微电极电动伸缩杆，所述的测速电动伸缩杆上安装测速仪，所述的微电极电动伸缩杆安装微电极系统，所述的搅拌机构包括搅拌电机、搅拌轴、搅拌叶片、设置在方形框架的第二线性模组和滑槽。本实用新型通过不锈钢微电极测定不同水流速度下的农田排水沟底泥与水体微界面的动态化学指标以及不同深度、不同水流速度下底泥空隙剖面的孔隙水的动态化学指标，实为农田排水沟水环境保护提供理论依据。
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一种用于腐蚀电化学测量装置，包括电解池池体、测温装置、辅助电极、参比电极、工作电极、托板、固定挡板和垫环。所述池体上顶面开有注入口，右下侧面设有方形侧壁开口；侧壁开口外面安装了垫环，方形工作电极压住垫环，工作电极面与池体相通；由托板和固定挡板将工作电极固定；在上顶面依次设置了测温装置、辅助电极和参比电极的安装孔；安装了测温装置、辅助电极和参比电极。工作电极、参比电极和辅助电极外接电化学工作站，测温装置的感温测试端浸入电解池池体中的溶液或者土壤中，对其温度进行实时监测。本实用新型的工作电极易于制备且暴露的面积固定，各电极位置能确保始终不变，实验温度可调且可实时监控，测量装置制备简单快捷。
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本实用新型公开了一种用于电化学测试的小型一体化高低温试验装置，包括箱体、气瓶、电化学工作站，箱体内部自下而上设置加热系统、制冷系统、底板，底板上通过可调节支撑架安装工作台，工作台上竖立安装固定架，固定架上设有若干组夹具；箱体箱壁上设有多组贯通的孔洞；气瓶的顶端与导管相连，导管通过孔洞延伸至工作台上，导管通过夹具与固定架相连，导管上安装阀门和流量计；电化学工作站与三电极导线相连，三电极导线通过孔洞延伸至工作台上，三电极导线通过夹具与固定架相连，三电极导线的末端连接有金属夹，金属夹架在工作台上方；箱体的内壁上设有测温计和压力计。本实用新型具有防震、恒温和控氧含量的功能，提高了电化学测试的效果。
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