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一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法,属于荧光碳点制备领域。将已经干燥过的绞股蓝粉末,与去离子水均匀混合,转移至反应釜中,通过水热法制得水溶性良好的荧光碳点;或者是将干燥的绞股蓝直接采用煅烧法制得水溶性好且发射波长长的荧光碳点。本发明优点是:采用天然生物质绞股蓝作为碳源,来源广泛、廉价易得、方法简单易行、安全方便、绿色环保,无需添加有毒化学试剂,可实现简单大规模合成水溶性好、光稳定性好的荧光碳点,荧光强度高,发射波长长,并且激发波长在460 nm时,最强发射波长在530 nm左右,有效的避开生物体自荧光的影响,预计这种碳点在细胞成像、生物标记、生物传感器和金属离子检测等方面表现出广阔的应用潜力。
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本发明涉及一种从木豆叶中提取分离新的香豆素类活性成分—木豆内酯及其提取分离方法与应用。该化合物的结构见图1。所采取的技术方案为:以农业废弃物木豆叶为原料,经溶剂提取后,将提取液浓缩并分散于水中,采用超声波振荡絮凝技术、气泡柱式萃取技术以及正相硅胶中压柱层析分离技术,再结合低温析晶和重结晶技术得到所述成分,其纯度达95%以上。该化学成分经DPPH模型、Β-胡萝卜素-亚油酸模型,组织中SOD酶模型及体内ADP诱导的血小板聚集模型和对苯肾上腺素诱导主动脉收缩模型检测其抗氧化活性及对心血管疾病作用。结果显示该活性成分具有良好的自由基清除活性、体内外抗氧化活性和体内抑制血小板聚集作用,及一定的扩张血管作用。同时,本发明中木豆内酯的制备方法简单、易行,短周期内即可获得高纯度、高收率和高附加值的产品。适用于产业化生产和应用,可进一步研制开发为新型抗氧化剂,用作药物、食品以及化妆品添加剂等。
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球形砂在喷砂清除铸件表面缺陷的方法。传统的喷砂方法采用的是刚玉砂作为磨料进行喷砂,其两种磨料均易于粉化,生产效率不高。本发明的方法,第一步:选球形砂,要求球形砂颗粒坚硬,球形圆整、化学含量符合喷砂要求,砂料粒径以16-30目为宜,在所述的球形砂中添加重量5-15%的不规则形状的砂料作为切削磨料;第二步:将球形砂进行干燥使其含水量<2%;第三步:清除球形砂中的泥土及其他杂质;第四步:根据铸件大小薄厚情况选择喷砂压力,压力控制在0.55-0.6MPa,将球形砂装进喷砂斗子,由空压机制造的压缩空气将砂子吸入喷砂管道,通过二次进风式枪头进行喷砂,喷后对铸件进行荧光检测。本发明用于喷砂。
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一种低阈值上转换微纳激光器及其构筑方法,本发明涉及上转换微纳激光器及其构筑方法。它是要解决现有的微纳激光器对泵浦光源以及运行环境的苛刻限制的技术问题。本发明的微纳激光器是以β‑NaYF4:Yb,Tm纳米晶为增益介质、以聚苯乙烯微球为谐振腔的微纳激光器;β‑NaYF4:Yb,Tm纳米晶负载在聚苯乙烯微球表面。制法:一、制备增益介质β‑NaYF4:Yb,Tm纳米晶;二、去除纳米晶表面的油酸配体;三、将增益介质与回音壁式谐振腔耦合,得到低阈值微纳激光器。本微纳激光器的泵浦阈值为150W/cm2。可用于芯片光互联、集成光路、微型器件以超灵敏化学检测和生物传感方面及超灵敏化学检测和生物传感领域。
一种基于诱导电荷电渗微旋涡的直接颗粒分离芯片及其制备方法与应用和分离方法,涉及微/纳尺度的颗粒分离技术。颗粒分离芯片包括带有电极结构的玻璃基底和置于玻璃基底上的带有通道结构的PDMS盖片,入口通道位于悬浮电极的正上方,混合颗粒经由入口全部引导至悬浮电极表面,在第一激发电极、第二激发电极构成的外加电场的作用下在悬浮电极表面产生诱导电荷电渗微旋涡,悬浮电极表面上混合颗粒在微旋涡的作用下分离后分别流至第一分叉通道、第二分叉通道、第三分叉通道。本发明是填补了现有技术中对于利用旋涡实现颗粒的连续直接分离的空缺,实现混合颗粒的分离。可应用于化学样本的准备,均匀尺寸氧化石墨烯的提取、氧化石墨烯的分选、环境检测、细胞提取等领域。
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本发明提供的是一种自动处理土壤或水中高浓度有毒有机物的方法。(1)将一定量的污染待处理物加至反应器中,加入量占反应器有效容积的1/4-1/2,旋转反应器,连续向反应器中投加高铁酸钾氧化剂,用2%的硫酸调节体系的pH值至7.0-9.0,反应器在旋转混合下对污染物进行降解处理,检测污染物的含量;(2)氧化反应完成后的产物用2%的硫酸进行中和处理。用该方法处理有毒有机物点源污染土壤/水,可以在短时间内达到很高的去除效果,从而及时有效地降解有毒污染物、消除毒性危害,最大程度的减少二次污染。本发明可用于快速处理由于有毒有机化学品泄漏突发性污染事故造成的土壤/水点源污染。
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一种磁性叶绿素荧光光敏剂及其制备方法,它涉及一种光敏剂及其制备方法。本发明是要解决现有肿瘤早期诊断方法在诊断方面准确度不高,存在局限性,导致与病理诊断存在出入,而且这些诊断方式成本相对较高在某些程度上会拖延诊断最佳时间,同时,这些诊断方式也不适宜频繁检测,耗时长、操作复杂对人体伤害大以及叶绿素衍生物荧光材料本身在体内癌症细胞上聚集速度缓慢、附聚程度低下、靶向选择性并不是很高的问题。磁性叶绿素荧光光敏剂化学名称为磁性13-1席夫碱焦脱镁叶绿酸,结构式为:方法:一、制焦脱镁叶绿酸-a;二、制13-1席夫碱焦脱镁叶绿酸;三、制磁性纳米Fe3O4;四、制磁性叶绿素荧光光敏剂。本发明用于肿瘤治疗领域。
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一种厚膜锂霞石湿度敏感传感器元件及其制备方法,它涉及湿度敏感传感器元件及其制备方法。本发明是要解决现有的锂霞石湿度传感器响应慢、制备工艺难度大的技术问题。本发明的一种厚膜锂霞石湿度敏感传感器元件由氧化铝陶瓷基体、涂覆在氧化铝陶瓷基体上的锂霞石涂层和焊接在氧化铝陶瓷基体上的电极组成,其中锂霞石涂层的厚度为0.001mm~0.1mm;制备方法:将锂霞石颗粒和锂霞石溶胶粘结剂研磨后得到的浆料涂覆在氧化铝陶瓷基体上,烧结后再经老化,得到厚膜锂霞石湿度敏感传感器元件。该元件化学性质稳定,响应时间短,制备工艺简单,可应用于高温恶劣坏境中的湿度检测。
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一种高效和高质量的微尺度金属电沉积方法,是为了解决基于电化学沉积的金属微构件拾取过程中难以实现高效和高质量的微尺度金属电沉积问题。首先,通过受力分析,计算出能够实现基于电化学的金属微构件的可靠拾取所需要沉积的微尺度金属的最小高度;然后,利用COMSOL仿真分析微尺度金属电沉积的影响因素,得出高效、高质量的电沉积参数范围;其次,基于反向传播神经网络(BP),建立影响因素与微尺度金属电沉积速率之间的关系;最后,以确定的电沉积速率为目标值,采用遗传算法优化了微尺度电沉积的工艺参数,并通过实验验证,实现高效率和高质量的沉积。本发明适用于微尺度金属电沉积。
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一种CYP3A4多肽及抗人CYP3A4多肽抗体的制备方法,它涉及一种多肽及该多肽抗体的制备方法。它解决了目前使用的人CYP3A4价格昂贵,而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP3A4多肽的氨基酸序列为:SQNSKETESHKALSD。抗人CYP3A4多肽抗体按以下步骤制备:(一)CYP3A4抗原表位的分析;(二)CYP3A4多肽的合成;(三)CYP3A4多肽与载体蛋白交联;(四)制备兔抗CYP3A4多肽抗体;(五)收集、分离得到含有抗体的血清,纯化抗体,即得到抗人CYP3A4多肽抗体。本发明制备的抗人CYP3A4多肽抗体为多克隆抗体,效价高,特异性好,可与天然人CYP3A4分子发生特异结合反应;本发明抗体制备成本低,只有用重组抗原制备抗体成本的十分之一,并且安全可靠性高于重组抗原制备的抗体。
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本发明提出了一种面向边缘设备深度学习模型推理的自适应批处理和并行调度系统,包括决策模块、动态批处理调度模块、模型并行模块、性能分析器四部分;决策模块对深度学习模型的批处理和并行推理进行调度建模并为不同模型选择合适的批处理大小和模型并行数量,动态批处理调度模块进行批处理推理;模型并行模块同时处理多个推理请求;性能分析器以在线方式实时收集边缘设备的系统状态;与传统的启发式和其他强化学习方法相比,本发明设计的基于最大熵强化学习的调度决策算法,在对系统吞吐量和推理延迟的权衡方面有着3.2~58%的性能提升,同时收敛速度是其他算法的1.8~6.5倍;此外,平均调度开销只有其他算法的49%。
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本发明涉及医药领域,具体涉及紫椴花提取物在制备失眠症治疗药物中的应用,该紫椴花提取物由紫椴花经70%的乙醇提取后采用乙酸乙酯萃取可得到粗品提取物,采用硅胶柱色谱,以二氯甲烷-甲醇混合溶液梯度洗脱,收集体积比15:1的二氯甲烷-甲醇混合溶液所得洗脱液回收溶剂可得纯化提取物。紫椴花纯化提取物经ODS柱色谱分离,采用50%甲醇水溶液洗脱得两个单体化合物,经NMR鉴定分别为银锻苷和紫云英苷;其中银锻苷为活性成分,所述纯化提取物经HPLC分析,银锻苷的质量含量为31.7%。动物实验表明,本发明的紫椴花提取物具有显著的抗失眠作用,且量效关系研究显示无显著剂量依赖性,不易成瘾,安全性高于目前常用的化学药物。
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本发明提供的是无阀微泵及其封装方法。首先制作好微泵泵体,在泵体的腔体处同心地放置一个环形密封弹性垫,在环形密封弹性垫上同心地放好压电陶瓷蜂鸣片,压电陶瓷蜂鸣片的PZT面朝腔体外,在压电陶瓷蜂鸣片上同心放置一个金属环,使用夹具将各零部件自上而下地压紧,然后,用密封树脂胶将金属环至泵体的各零部件进行胶接、固化。本发明具有密封性能好、工作稳定、可靠性高、便于批量生产等优点。本发明的产品可广泛应用于可用于微型飞机、微型航天器发动机的推进控制,以及微化学分析、生物医药等领域。
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本发明涉及一种采用多层驱动膜结构的微驱动器及其制作方法。它包括具有驱动腔及进、出水管道结构的上体、两个扩张管/收缩管结构的下体及具有Si/SiO2/Ti/Pt/PZT/Cr/Au的多层驱动膜。在Si材料正面采用溅射Ti/Pt薄膜和光刻的方法制备下电极、溶胶-凝胶工艺制备PZT压电薄膜,利用蒸发Cr/Au薄膜和光刻的方法制备上电极,形成以Si薄膜为基底的多层驱动膜结构。微驱动器的上、下体分别采用Si刻蚀工艺制备,并利用Au-Si键合技术焊接,具有结构简单、输出流量大、驱动频率高、功耗低、寿命长的特点,适合于批量集成制作。可广泛应用于药物微量传送、燃料微量喷射、细胞分离、集成电路冷却及微量化学分析等领域。
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采用三元钛镍铜形状记忆合金膜驱动的弦锥结构微驱动器及其制备方法,形状记忆合金驱动薄膜采用溅射方式沉积,并应用MEMS工艺完成条形化电阻设计。微驱动器的上、下体结构采用SI刻蚀工艺制备,并实现键合焊接,其组成包括:能起到压力泵作用的上体(2)及阀体作用的下体(3),所述的上体(2)及下体(3)加工成具有压力泵作用的驱动腔(4);所述的下体(3)在加工驱动腔(4)的同时,制成具有单流向阀的阀体扩张管(5)和收缩管(6);所述的阀体扩张管和收缩管分别与进水管道(7)和出水管道(8)相对准连接,所述的弦锥结构微驱动器上装有三元TINICU/SI形状记忆合金驱动薄膜(1)。本发明可广泛应用于流体微量传送、集成系统冷却及微量化学分析等领域。
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一种CYP4A11多肽及抗人CYP4A11多肽抗体的制备方法,它涉及一种多肽及该多肽抗体的制备方法。它解决了目前使用的人CYP4A11价格昂贵,而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP4A11多肽的氨基酸序列为:RLRRLPNPCEDKDQL。抗人CYP4A11多肽抗体按以下步骤制备:(一)CYP4A11抗原表位的分析;(二)CYP4A11多肽的合成;(三)CYP4A11多肽与载体蛋白交联;(四)制备兔抗CYP4A11多肽抗体;(五)收集、分离得到含有抗体的血清,纯化抗体,即得到抗人CYP4A11多肽抗体。本发明制备的抗人CYP4A11多肽抗体效价高,可与天然人CYP4A11分子发生特异结合反应;本发明抗体制备成本低;而且本发明制备的抗体能够满足免疫组化、免疫印迹和酶联免疫吸附实验的要求。
本发明公开了从白术中分离得到的具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法与应用,本发明通过对麸炒白术化学成分进行系统深入研究,经过波谱和质谱数据分析表明从麸炒白术中分离得到具有抗肿瘤活性的化合物。经过体内和体外抗肿瘤活性研究表明,本发明提供的具有抗肿瘤活性的化合物对人胃癌、人乳腺癌、人结肠癌和人肝癌等多种肿瘤细胞均具有很强的抑制活性。
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亚麻专用除草剂及其制备方法属于化学药物及生产技术;该剂由二甲四氯异辛酯、精喹禾灵、辛酰溴苯腈、乳化剂及二甲苯溶液配伍构成;采用先将部份二甲苯溶液注入反应釜内,在搅拌状态下依次将全部精喹禾灵和辛酰溴苯腈投入到反应釜内,搅拌,在精喹禾灵和辛酰溴苯腈溶解后,再将全部二甲四氯异辛酯和乳化剂及余量的二甲苯溶剂投入到反应釜内,搅拌后,取样分析,合格即得本剂;本除草剂具有杀草谱广、成本低、灭草高效、提高亚麻产量、保证经济效益、制备方法简单的特点。
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本发明涉及用于石油测井领域中子管固定阳极筒的带绝缘隔离槽陶瓷环的制造方法,能够解决中子管用陶瓷环因离子溅射形成金属膜导致绝缘性变差,以及采用粗大颗粒三氧化二铝制造陶瓷环强度差等问题。本发明由以下工步组成:化学沉淀法制备纳米三氧化二铝粉料—预烧成粉—粉体增塑—放有机环胎具—模具填料—挤压成型—低温热处理—修出有机环胎具断面—烧结去除有机环胎具—高温烧结成型—陶瓷环上釉—高温烧结—检查质量测试筛选。本发明制作的带绝缘隔离槽陶瓷环,具有隔断因离子溅射形成金属膜的连续性,长时间保持陶瓷环的绝缘性能,提高中子管的使用寿命和可靠性等特点。本发明是中子管的核心组成部分,可用于各种类型的工作介质的中子管,可在长时间条件下稳定工作。
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一种类花状结构NiSe2的制备方法及其应用,属于葡萄糖传感器的技术领域。本发明要解决现有检测血糖浓度存在不稳定的技术问题。本发明经一步简单的水热反应制备了多活性位点和优异导电性的类花状NiSe2,类花状NiSe2具有优异的导电性能和大量的氧化还原活性位点,在玻碳电极上面构筑了仿生结构NiSe2;能用于高灵敏度的无酶葡萄糖电化学传感。本发明制备的类花状结构NiSe2生物传感器灵敏度高,稳定性好,线性范围宽,广泛应用于糖尿病人的血糖和尿糖的监测。
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一种果蔬废弃物产沼气的设备与方法,是以果蔬废弃物为原料,借助由酸化减量反应器、产甲烷反应器、连接管道和监测仪组成的设备,并在沼气生成的启动期、稳定期和排渣期三个阶段中,通过监测和调控发酵液的酸碱度PH值,检测发酵液的化学需氧量COD值和氧化还原电位ORP值来实现废弃物的减量处理和沼气的生成。其有益效果是:运行过程中耗水少,节约水资源;稳定运行后,无需外加其它任何营养物质或碱类物质,降低了运行成本;对果蔬废弃物的减量效果明显;处理能力高、生成气体中甲烷含量高。
本发明公开了一种氧化锌纳米片阵列/三维泡沫石墨烯生物传感器工作电极及其制备方法和应用。本发明通过化学气相沉积法合成出高电导、无缺陷的三维泡沫石墨烯,同时结合水热法在泡沫石墨烯表面生长高比表面积的氧化锌纳米片阵列,合成了新型氧化锌纳米片阵列/三维泡沫石墨烯生物传感器工作电极;采用该工作电极制备的生物传感器能发挥高电导石墨烯和高比表面积氧化锌纳米片阵列的协同作用,提高氧化锌纳米片阵列和石墨烯的结合,生长在石墨烯表面的氧化锌纳米片阵列可提供无数的活性点,直接将反应产生的电子传递到石墨烯上,实现电子的快速转移,使电化学检测多巴胺的灵敏度达到0.95μA/μmol/L,解决了现有生物传感器检测多巴胺时灵敏度低和检测限高的问题。
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一种三维结构的石墨烯/碳纳米纤维复合材料的制备,涉及一种纳米复合材料的制备方法及其应用,本发明是要解决现有材料应用于左旋多巴检测时灵敏度低和检测限较高的问题。方法如下:一、静电纺丝法;二、化学镀镍法;三、化学气相沉积法。一种三维结构的石墨烯/碳纳米纤维复合材料可以作为电极材料检测左旋多巴。本发明主要用于制备一种三维结构的石墨烯/碳纳米纤维复合材料。
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一种石墨烯/碳纳米纤维复合材料的制备,涉及一种纳米复合材料的制备方法及其应用,本发明是要解决现有材料应用于左旋多巴检测时灵敏度低和检测限较高的问题。方法如下:一、静电纺丝法;二、化学镀镍法;三、化学气相沉积法。一种石墨烯/碳纳米纤维复合材料可以作为电极材料检测左旋多巴。本发明主要用于制备一种石墨烯/碳纳米纤维复合材料。
本发明公开了一种{SrP6Mo18O73}双聚单元修饰的金属有机链式传感材料及其制备方法和应用,属于电化学检测领域,分子式为:(H2imi)(pz)3[{Zn(H2O)2(pz)}{Zn(H2O)3(pz)}{SrP6Mo18O73}]·4H2O,pz=吡嗪,imi=咪唑;从分子学的角度出发对材料的合成进行设计,运用双刚性单环有机配体在强酸性条件下诱导合成反应,将{SrP6Mo18O73}双聚单元以十字交叠的方式引入功能性金属有机链中,组装成具有规则孔道的3D篮子型POM基金属有机‑无机聚合物,并将该传感材料应用于对DA和H2O2的双功能电化学传感检测,表现出优异的双功能电化学传感性能。
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本发明提供了一种荧光银纳米团簇探针的制备方法与应用,属于荧光纳米材料制备技术领域。步骤为:将筛选的耐银酵母菌菌株于加入硝酸银的YPD培养基中培养2‑5天,菌液经超声破碎处理后离心,收集的上清液经过滤、烘干,得到粒径较小、稳定性及水溶性较好的发绿色荧光的银纳米团簇,同时发现Cr6+可使本发明制备的探针发生荧光猝灭。本发明制备银纳米团簇的方法相比较传统的物理及化学等方法在原料的选取、反应条件的调控及后期处理等方面更加简单易行,环保健康,避免了化学还原剂的使用,同时省去了传统模板法中模板的制备。本探针可应用于高灵敏、高选择性的识别检测Cr6+,且检测过程简便快速,检测结果准确,为构建Cr6+检测的传感体系提供新的思路。
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一种氧化锌纳米棒?石墨烯纳米片复合材料的制备,涉及一种氧化锌纳米棒?石墨烯纳米片复合材料的制备方法。本发明是要解决现有氧化锌纳米棒检测尿酸应用方面受限的问题。本发明制备方法如下:一、水热合成法制备氧化锌纳米棒;二、化学气相沉积法制备三维泡沫石墨烯;三、超声分散制备氧化锌纳米棒?石墨烯纳米片分散液; 四、自动喷涂制备氧化锌纳米棒?石墨烯纳米片/ITO电极。本发明制备的一种氧化锌纳米棒?石墨烯纳米片具有高的比表面积、优异的电导性和良好的生物相容性等特点,可用于高灵敏、高选择性的检测尿酸。
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一种水处理膜池污染评价及控制的方法,它涉及一种膜池污染的评价及控制的方法。本发明为了解决现有的膜污染导致膜通量下降、膜组件更换和膜清洗的频繁,严重影响了膜技术的经济性和实用性的问题。本发明在膜池底部进水管上、膜池出水管处和清水池进水管口处各设置一台压力变送器或雷达液位计并与PLC控制系统相连,通过PLC系统控制检测膜池和清水池的实际压力值P或水位H,控制膜池系统的进水启动、过滤、反冲洗和膜池排空过程;检测实际压力P或水位H,进行局部水头损失、沿程水头损失和过膜损失TMP的水力计算,得到表征膜污染的阻力系数C/A0.5;以周期性的物理清洗和化学清洗来控制膜池过滤中膜污染情况。本发明用于水处理膜池污染的评价及控制。
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本发明提供的是一种催化式气体传感器零点自调校方法。采用化学共沉淀方法制备纳米半导体二氧化锡、五氧化二锑和氧化铈复合敏感材料,材料经陈化、离心固液分离、去离子洗涤、有机溶剂脱水、真空烘干、热处理后形成敏感材料,利用甘油将敏感材料调制成浆料。利用绕线技术,将直径为0.018mm绕成直径0.2mm的线圈,并悬空焊接到标准两脚管座上。将敏感浆料涂敷到线圈上,线圈通电加热使浆料烧制成有一定强度的小球,管座经过储能焊封上带有孔的管壳,制作出对液化石油气(天然液化气、氢气、有机气)满量程小于体积分数10×10-6v/V的气敏元件。将其与催化式气体传感器集成,利用催化式气体传感器检测最低限(体积分数50×10-6v/V)远高于此气敏元件的满量程特点,可以认为当气敏元件检测限低于满量程时,认为环境被测气体浓度接近零,这时通过催化式气体传感器调理电路的单片机调整传感器零点,从而实现催化式气体传感器零点自调校功能,本发明解决了催化式气体传感器长期使用零点漂移问题,实现了催化气体传感器自校准功能,延长了催化式气体传感器的标校周期,提高了传感器的使用寿命。
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本发明提供了一种荧光Ag/AgCl纳米复合材料的制备方法与应用,属于荧光纳米材料制备技术领域。制备方法如下:(1)耐银解淀粉芽孢杆菌的筛选;(2)菌株与硝酸银共培养;(3)菌液的超声破碎处理;(4)离心收集上清液,过滤,烘干得到荧光Ag/AgCl纳米复合材料;(5)应用于痕量Cr6+的检测。本发明制备蓝色荧光的Ag/AgCl纳米复合材料大小均匀、稳定性好、水溶性好,相比较传统的物理化学等方法在原料的选取、反应条件的调控及后期处理等方面更加环保健康,避免了化学还原剂的使用。同时发现Cr6+可使Ag/AgCl纳米复合材料发生荧光猝灭,因此,该纳米材料可应用于高灵敏、高选择性的识别检测Cr6+,且检测过程简便快速,检测结果准确,为构建Cr6+检测的传感体系提供新的思路。
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