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本发明涉及一种锰氧化物纳米棒的制备方法，属于纳米功能材料领域。本发明通过采用高锰酸盐和乙二醇在水热条件下制备出棒状的碱式氧化锰，最长能够达到6μm，直径尺寸分布在10～130nm之间，随后通过在不同的煅烧条件下对碱式氧化锰前躯体煅烧得到不同价态不同尺寸的锰氧化物纳米棒，包括二氧化锰，三氧化二锰，四氧化三锰纳米棒。本发明解决了现有的溶剂热法在合成碱式氧化锰纳米棒中存在的反应时间长和反应温度高，且得到的产物直径大、分布不均的问题，而且本发明还拥有操作简单、产物种类多的优点。
本发明涉及一种基于Au@TiO2/Bi2S3修饰电极的乳腺癌标志物CA15-3的光电化学传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。本发明具体是在电极上将具有光电催化活性的Au@TiO2核壳纳米材料与Bi2S3纳米棒复合，制备无标记型光电化学传感器，实现对乳腺癌标志物CA15-3的快速、超灵敏检测。该方法对乳腺癌的早期诊断及愈后判断具有重要的意义。
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本发明公开了属于功能材料技术领域的一种超声制备高分子多孔膜材料的方法。该制备方法包括以下步骤：1.将一定量的高分子材料溶解在其良溶剂中，经过刮板法在基片上制得微米级厚的高分子薄膜；2.将两种对高分子材料具有不同溶解性能的溶剂以一定比例混合，常温超声处理使之充分混合；3.将步骤1中所制的上述的高分子膜样品置于此溶液中，并在常温下进行超声，超声处理一定时间高分子表面形成微纳米级三维多孔膜且孔径大小分布均匀。本发明的方法具有工艺简单、能耗低、效率高等优点。
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本发明属于功能材料技术领域，特别涉及用于苛刻环境下的油水分离的超疏水多孔膜及其制备方法和用途。本发明是首先用砂纸在清洁干净的低密度聚乙烯薄片表面进行打磨，得到超疏水的低密度聚乙烯薄片；然后将该聚乙烯薄片进行固定，再使用不锈钢针在该聚乙烯薄片上进行阵列化的打孔，即可得到用于浓酸、浓碱、高盐环境下的油水分离的超疏水多孔膜。所述的超疏水表面对水的接触角在150°以上、对油的接触角在10°以下，多孔阵列结构中孔径大小及间距均为百微米尺度。本发明的多孔膜可用于含有浓酸、浓碱、高盐环境下的油水分离。本发明的多孔膜的材料稳定性好，易清洗，可重复利用，不含有毒有害物质，对环境友好。
本发明一种Pickering乳液聚合制备金属有机框架粒子印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先对多巴胺和甲基丙烯酸甲酯进行反应，生成多巴胺甲基丙烯酸胺，紧接着制备苯硼酸型的金属有机框架材料(BA‑MOF)；然后通过乳液聚合制备乳液印迹聚合物微球进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于BA‑MOF的选择性识别和分离。制备的乳液印迹聚合物微球具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能苯硼酸型修饰的金属有机框架材料，特异的高的选择性识别性能。
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本发明涉及混凝土防腐技术领域，旨在提供一种海工混凝土防护用地聚合物涂层材料。该涂层材料是由下述重量份数的原料组分混合而成：铝硅酸盐材料100份、碱激发剂10～20份、细集料50～200份、水溶性聚合物5～20份、纤维材料0.2～0.5份、膨胀剂3～5份、减水剂0.5～2份、悬浮剂0.5～1份、偶联剂0.5～1份、消泡剂0.2～0.5份、水30～50份。本发明采用多重保障措施，协同增强聚合物涂层材料抗干缩开裂性能；复配有机功能材料，增强地聚合物涂层材料疏水和抗离子渗透功能；通过优选功能助剂，提高地聚合物涂层材料流变性能，消除制备过程中浆料内气泡，强化了地聚合物涂层材料的施工性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种去除废水中金属离子的复合膜、复合膜的制备及应用。所述复合膜包括：聚苯胺、吡咯以及功能高分子材料；所述聚苯胺与吡咯的质量总和为所述功能高分子材料质量的5‑20％。所述复合膜的制备包括功能高分子材料的溶解→混合液制备→铺展成膜→后处理。本发明的复合膜材料，将Py均匀分散在复合膜上，制备工艺简单、操作方便，应用于去除废水中金属离子中，易于回收循环使用，不产生二次污染。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种高性能各向异性纳米永磁材料的制备方法。高性能各向异性纳米永磁材料的制备方法，第一步，在Ar 气保护下，将配制好的金属物料放入水冷铜坩埚中，用中频感应设备熔炼永磁合金铸锭；熔炼前，使用机械泵抽真空到5×10‑2 Pa，充入高纯Ar 气，重复抽真空，重复熔炼次，使铸锭成分均匀；第二步，机械破碎，手工研磨后进行湿法球磨处理；第三步，在充满Ar 气保护的手套箱中，进行球磨。第四步，球磨后，对球磨产物进行超声波分散清洗；离心、快速热处理，制得高性能各向异性Sm2Co17纳米永磁材料。本发明在高性能各向异性永磁材料与软硬磁纳米复合永磁材料方面具有很好的应用价值。
本发明公开了属于功能材料领域的一种水溶性网络状环糊精交联聚合物构筑方法、交联聚合物及净化有机废水的方法。该交联聚合物以衍生化β‑环糊精为基本单元，借助特定线型结构化合物的串联作用，连通不同衍生化环糊精的疏水空腔，通过多官能团小分子弱交联与环糊精取代基间的自交联效应可控构筑出网络状结构，经洗脱去除线型结构化合物后得到目标产物，制备工序简便，反应过程易于控制，无需人为终止交联反应。本发明所制备的环糊精交联聚合物在水中溶解分散性好，网络状且疏水空腔相互连通的内部结构有利于其对印染废水中有机污染物的快速识别并包纳；完成包纳过程的交联聚合物经离心浓缩、洗脱污染物后仍可重复利用。
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本发明公开了一种片状多孔硼化钴粉体及其制备方法，属于无机粉体制备技术领域。该粉体为结晶态CoB，Co2B，Co3B及Co4B中的一种或混合物，由平均厚度20nm的纳米片组成，所述纳米片交错连接形成开放式的多孔结构。该粉体具体制备步骤包括：将微米级金属钴粉、无定形硼粉和碱金属氯化物粉体混合；将上述混合粉体放入刚玉坩埚中，在氩气保护下加热至900℃以上，保温0.5～2h后自然冷却；将所得产物用水浸泡，过滤，清洗，干燥即得到片状多孔硼化钴粉体。本发明所得到的硼化钴粉体为结晶态，并具有片状多孔结构，既可以作为催化剂载体材料，又是一种具有潜力的无机功能材料。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种硫化镉陶瓷靶材的制备方法。硫化镉陶瓷靶材的制备方法，第一步，原料配制：CdS粉末以及助熔剂；第二步，混合：先将CdC12溶于热水后与PVA水溶液混合均匀，用小喷壶喷洒到CdS粉末中，并充分搅拌均匀；第三步，烘干：将混合好的原料放入干燥箱中烘干；第四步，过筛：将烘干后筛选出30目的粉料颗粒；第五步，困料：过筛后的粉料颗粒密闭困料，确保水分均匀；第六步，成型：将粉料装入模具进行干压成型；第七步，烧结：将压好的样品放入坩埚内进行烧结，采用真空烧结的方式，并真空随炉冷却至室温，制成硫化镉陶瓷靶材。通过本发明制备的靶材试样能满足磁控溅射镀膜工艺对靶材的指标要求。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氮化硼的制备方法。氮化硼的制备方法，（1）得到无色针状晶体即为三氯环硼氮烷；(2)利用制得的三氯环硼氮烷晶体与异丙胺进行氨解反应制得三胺基环硼氮烷，反应前段在低温浴冰水混合物中进行，后段在室温下进行；(3)制备含有二甲苯的聚硼氮烷，将二甲苯完全挥发掉为白色粉末状固体；(4)将烘干的聚硼氮烷先驱体研磨成粉末状，放人石英舟中，将石英舟放入管式炉中，加热前将管式炉通入氮气，对管式炉加热，保温，然后让管式炉自然冷却至室温，即可得到经过氮化的BN。本发明制备的BN为片状结构，片与片之间结构紧密，BN晶体主要为斜方晶系。
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本发明属于功能材料制备技术领域，公开了一种利用硼砂高效生产六方氮化硼并联产偏硼酸钠的方法，包括以下步骤：将硼砂和氮源配料后送入球磨机球磨，混合均匀后置于焙烧炉中，通入氮气或氨气，低温焙烧；焙烧后的物料研磨粉碎后，热水洗涤，过滤，收集滤渣和滤液；将滤渣烘干后，移入坩埚中，置于焙烧炉中，通入氮气，高温焙烧，焙烧结束后自然冷却至室温，即得六方氮化硼；将滤液干燥后焙烧，得到无水偏硼酸钠。本发明的生产方法可高效生产六方氮化硼，同时还能联产偏硼酸钠，工艺条件温和，生产过程清洁安全，且原料硼利用率高于80％，产品产率高，杂质少，性能好。
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本发明属于光电功能材料技术领域，公开了一种阳离子掺杂的钙钛矿型量子点，其化学式为MA1?xCsxPbX3，其中0＜x＜1，MA为甲胺，X为卤素。本发明还公开了该钙钛矿型量子点的制备方法：S1、HX和甲胺反应制备MAX；S2、MAX和CsX、PbX2混合得溶液A，加入油酸和油胺得溶液B，将溶液B滴加到甲苯溶液中形成钙钛矿型量子点；S3、对钙钛矿型量子点提纯。本发明通过掺杂阳离子Cs，形成MACsPbX3型钙钛矿量子点，量子产率可以达到80%，且较无掺杂的钙钛矿量子点稳定，提高相应的量子点发光二极管器件性能；本发明制备方法的反应原料均为常见的化学试剂，且产物无需特殊提纯，成本低廉，合成过程可在常温下进行，适合大批量生产。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯的方法。原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯的方法，包括如下步骤：（1）三臂引发剂的合成；（2）三臂星形PS的合成。本发明采用ATRP法制备了以TMP为核的三臂星形PS，所得产物的数均分子量为2700~9460，符合预期；多分散性指数仅为1.01~1.05，具备活性聚合特征。
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本发明涉及新型金属功能材料研发技术领域，公开了一种用作橡胶制品加工的新型金属补强剂，对二硫化钼进行结构改性，提高了与橡胶的相容性，作为橡胶补强剂，用量极少，仅加入质量分数为0.01%的产品，橡胶材料的模量和拉伸强度就分别提高了80%和70%，并且压缩生热值降低了20℃，对橡胶制品的增强效果显著，耐久性长，能显著提高橡胶材料的力学性能，改善橡胶制品的耐磨性和抗湿滑性，并且包覆有机物的金属材料对于紫外线的吸收作用明显提升，抗老化性得到一定的增强，本发明制备得到的金属补强剂对改善金属以及金属化合物在橡胶基体中的分散增强作用十分显著，对于制备高性能橡胶复合材料具有重要意义。
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本发明公开了一种双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基水杨酸酯的制备方法。以可生物降解的天然产物蔗渣木聚糖为原料，钨磷酸为催化剂，以氨基三磺酸钠为酯化剂合成蔗渣木聚糖硫酸酯；然后将对羟基水杨酸与醋酸酐在酸性条件下反应生成2,4‑二乙酰氧基苯甲酸，进一步与二氯亚砜反应生成2,4‑二乙酰氧基苯甲酰氯；再以对甲苯磺酸为催化剂，在二甲基甲酰胺溶剂中，蔗渣木聚糖硫酸酯与2,4‑二乙酰氧基苯甲酰氯进行二次酯化反应合成双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基水杨酸酯。本发明制备的产物兼具蔗渣木聚糖硫酸酯和蔗渣木聚糖对羟基水杨酸酯的生物活性，提高了蔗渣木聚糖硫酸酯的抗HIV的活性，在医药、食品、功能材料等领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种降解氯酚类污染物的催化剂、制备方法和应用，属于环境功能材料和催化领域。该催化剂由以下步骤制备：首先使氨基化还原氧化石墨烯与3，5‑二溴水杨醛在乙醇体系中反应合成3，5‑二溴水杨醛席夫碱；再将一水合乙酸铜与3，5‑二溴水杨醛席夫碱在乙醇体系中反应合成席夫碱‑铜配合物。所述催化剂能活化过硫酸钾降解水溶液中的氯酚类污染物，去除氯酚类污染物的步骤为：a)分别将催化剂和过硫酸钾采用去离子水配制成溶液；b)将催化剂溶液、过硫酸钾溶液和含有氯酚类污染物的水溶液混合加入去离子水中进行反应，在避光、振荡条件下反应。本发明制备方法简单，实现了催化剂在低耗能、低污染、温和条件下进行过硫酸钾的活化。
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本发明公开了一种高取向二氧化钒薄膜的液相制备方法，属于化学功能材料领域。该制备方法以三异丙醇氧钒为溶质制备前驱液，将所得前驱液涂于蓝宝石衬底制备前驱物薄膜，最后将前驱物薄膜置于真空环境中烧制而成。本发明在液相法的基础上，通过控制真空烧结条件制备二氧化钒薄膜，所获得的薄膜均具有良好的生长取向，相变温度为60℃左右，相变前后电阻率的变化在三个量级以上；且制备工艺简单，适合大范围推广。
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本发明涉及一种反应性液态芯材的导电聚合物微胶囊及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。其制备方法为：室温下配置含表面活性剂的水溶液，加热至30～60℃，再添加其质量0.05～0.25倍的反应性液态芯材，并以200～2000rpm的速度搅拌10～30min，而后降低搅拌速度至50～200rpm持续30～120min，自然冷却后，产物经去离子水洗涤得到悬浮液；添加所述芯材质量1～5倍的酸性氧化剂水溶液或杂芳环单体水溶液至悬浮液中，室温、100～300rpm机械搅拌环境下反应5～20min后，再分5～20次、每次间隔2～20min添加总量相当于所述芯材质量1～5倍的杂芳环单体水溶液或酸性氧化剂水溶液进行聚合反应1～12h，最后经去离子水清洗并烘干，且本步骤中第一次添加的水溶液与后面添加的水溶液不为同一种物质。本发明方法简单、原料廉价，产物易收集。
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本发明公开了一种有机电致发光器件及其制备方法，所述有机电致发光器件包括依次层叠的阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极层，在所述阴极层上交替涂覆至少一层有机阻挡层和一层无机阻挡层；所述有机阻挡层的材质为掺杂1-5mol％酞菁的金属酞菁化合物组成的混合物，所述无机阻挡层的材质为氧化物。本发明的有机电致发光器件，在现有有机电致发光器件基础上采用廉价的有机阻挡层和无机阻挡层交替涂覆进行封装，提高了膜层防水氧能力，有效地减少了外部水、氧等活性物质对有机电致发光器件的侵蚀，从而对器件有机功能材料及电极形成有效的保护。本发明的有机电致发光器件制备工艺简单，易大面积制备。
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本发明公开了一种甲酸燃料电池阳极催化材料，属于无机功能材料领域。本发明制备了不同Pd-Cr原子比的碳负载钯铬合金催化剂，其对甲酸电化学氧化的催化活性和稳定性都高于碳负载钯催化剂，其中以钯铬原子数目比8:2的催化剂峰值电流为Pd/C催化剂的2.8倍左右，氧化峰电位比Pd/C催化剂负移70mV，有利于在直接甲酸氧化燃料电池阳极催化材料方面的应用。
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一种Zr-Ti基微波介质陶瓷及其制备方法，属于电子信息功能材料与器件领域。所述微波介质陶瓷包括基料和添加剂；所述基料为(1-x)ZrTi2O6–xZnNb2O6，其中0.20≤x≤0.40；所述添加剂为相当于基料质量0.50%~2.50%的CuO和0.12%~0.90%MnO；所述Zr-Ti基微波介质陶瓷材料的晶相组成包括ZrTi2O6相与TiO2相，介电常数εr为41~53，Q×f值为35000GHz~49000GHz，频率温度系数τf在0两边可调。制备时采用常规工艺制备、空气中烧结，具有很大的推广实用价值，适合用于制作现代通信技术中的介质谐振器、介质滤波器、介质基板以及介质天线等微波通信元器件。
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本发明公开了一种剑麻状CuO-ZnO复合氧化物的制备方法，属于无机功能材料制备技术及高能固体推进剂技术领域。其制备方法是先向可溶性铜盐和锌盐的混合溶液加入胺类螯合剂形成螯合物溶液，通过搅拌使金属离子与螯合剂充分螯合，然后向反应体系中加入碱金属氢氧化物溶液，通过控制反应温度得到复合氧化物沉淀。经过过滤，水洗，干燥制得剑麻形结构的CuO-ZnO复合氧化物。本发明的优点在于：1.制备了一种可用于AP催化的CuO-ZnO复合氧化物；2.用本发明提供的方法制备的CuO-ZnO复合氧化物，结构新颖为剑麻状，且高温分解温度降低逾120℃，性能优异；3.用本发明提供的方法反应工艺简单、条件温和、流程短，适合工业化生产。
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本发明涉及一种制备硫化镍纳米纤维的方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明采用静电纺丝技术与硫化技术相结合，制备了NiS纳米纤维。本发明包括三个步骤：(1)配制纺丝液。将Ni(NO3)2·6H2O和PVP，加入到DMF溶剂中，形成纺丝液；(2)制备NiO纳米纤维。采用静电纺丝技术制备PVP/Ni(NO3)2复合纳米纤维，再进行热处理得到NiO纳米纤维；(3)制备NiS纳米纤维。采用CS2对NiO纳米纤维进行硫化处理，得到结构新颖纯相的NiS纳米纤维，具有良好的晶型，直径为45～80nm，长度大于50μm。NiS纳米纤维是一种重要的功能材料，将在光催化、红外探测、太阳能存储、光敏材料等领域得到应用。本发明的制备方法简单易行，可以批量生产，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种制备木质纤维类生物质低降解乙酰化产品的方法，在温和的反应条件下，采用多步法对原料各组分进行低降解的乙酰化改性。包括：将木质纤维原料去皮、粉碎、烘干，在温和的反应条件下对原料进行乙酰化改性；反应结束后，将产物液固分离，上层液中加水得到析出物，下层固体在反应釜中继续反应，反应结束后按前述操作处理；每步得到的下层固体经多次反应；收集每步得到的析出物，洗涤后烘干得到乙酰化产品。该方法乙酰化改性条件温和，减少了产物的降解，反应试剂毒性及污染程度低，所得产物具有较好的环境友好性、热稳定性以及热塑性，且易溶于有机溶剂，对于木质纤维改性制备热塑性高分子结构材料或功能材料具有重要的意义。
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本发明提出一种简便制备具有高效吸附性能的氧化锌材料的方法及其在水处理中的使用方法，属于无机功能材料和水处理领域。氧化锌吸附材料的制备方法简便快捷，原料廉价易得，反应条件温和，适合大范围生产和推广，为其实际应用提供了重要保证。同时提出了该材料用于吸附水中有机污染物的使用方法，由于材料尺度小、在水溶液体系中分散性好等特点，在吸附净水处理应用中具有广阔的前景。
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一种粒径大于四百纳米的球形MCM-41分子筛及其合成方法,属于无机功能材料技术领域。现有MCM-41介孔分子筛颗粒平均粒径仅为100nm,形状不规则,尺寸也不均匀;其合成方法工艺条件苛刻、耗时长。本发明之MCM-41分子筛颗粒形状为球形,粒径为大于等于436nm、小于等于485nm范围内的一个值。其合成方法采用单一模板,模板原料为十烷基三甲基溴化氨,在常压条件下合成,用氢氧化钠或者用氨水调节反应体系pH值,合成过程耗时1.5～2.5h。合成的分子筛颗粒适合用来制作化学传感器、电子和光学器件等。
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本发明公开一种复合功能的吸波材料的制备方法,以及由这种方法制备的复合功能材料。本发明的材料是一种具有界面层的核-壳结构PANI/CIP材料。其制备方法是由减压精制得到的苯胺单体加入到对甲苯磺酸的蒸馏水溶液中,充分搅拌溶解后在其中加入未经表面修饰的羰基铁粉,经充分分散搅拌后将过硫酸铵蒸馏水溶液缓慢滴加到含有羰基铁粉的对甲苯磺酸的蒸馏水溶液中充分搅拌反应,反应过程温度保持在0～5℃,分离出反应产物,依次用水、甲醇和乙醚清洗后,再经干燥处理得到聚苯胺-羰基铁复合吸波材料粉末。
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本发明涉及装饰材料，特别是一种木塑微发泡地板及其生产 工艺。其原料配方：废PVC粉100份；废尾矿砂40-60份；木粉 10-20份；助剂10-15份；电气石尾矿粉10-20份。其生产工艺： 按配方要求将原料进行混合，混合料经挤出机模腔挤出后，经真 空定型模冷却定型，经牵引后切割成地板坯料，加工和表面涂装 即为成品。本发明产品不变型，防水防火，配方中加有功能材料， 可源源不断释放负离子，它将使室内变成天然氧吧，有效克服了 目前市场上地板存在的甲醛超标的缺点，特别是在废PVC粉和尾 矿砂、木粉中采用微发泡技术，使基材的密度进一步降低，达到 1.2g/cm3，使其具有良好的质感和纹络。
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