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本发明的一种高温高压一步化学法制备黄铁矿型二硫化铁的方法属于功能材料制备的技术领域，主要步骤有：将硫化亚铁和硫粉均匀混合得到混合物；将混合物粉压成型制备成块体；将粉压成型的块体置于高于一个大气压的高压下，保持高于300℃的高温进行反应，得到黄铁矿型二硫化铁。本发明反应原料易获得且价格低廉，并且直接选用硫化亚铁为原料，简化了反应的过程，反应原料与产物均为固态，中间产物不会排放到环境中，反应体系抗干扰能力强，反应条件宽泛易控制。
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本发明涉及可光降解桥联硅烷及其制备方法，该可光降解桥联硅烷具有式Ⅰ所示结构。以1,3‑二甲基‑2‑硝基苯为原料，经氧化反应得到2‑硝基‑1,3‑苯二甲酸，羧酸基团经还原反应得到2‑硝基‑1,3‑苯二甲醇，将2‑硝基‑1,3‑苯二甲醇与氯乙酰氯经酰化反应得到2‑硝基‑1,3‑苯二氯乙酸酯，最后2‑硝基‑1,3‑苯二氯乙酸酯与含胺基的硅烷进行取代反应得到含2‑硝基苄基的可光降解桥联硅烷。本发明得到可光降解桥联硅烷具有良好的光响应性能，可用于设计和制备光响应性功能材料，具有重要应用价值。本发明的合成工艺简单，原料易得，反应条件温和，操作性强。
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本发明提供了一种多金属氧酸盐巨型表面活性剂及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供的多金属氧酸盐巨型表面活性剂以多金属氧酸盐(POM)为头部，疏水性的聚苯乙烯(PS)为尾部，相比于已经报道的以有机部分如聚倍半硅氧烷(POSS)，富勒烯(C60)为头部的巨型表面活性剂，本发明设计合成的巨型表面活性剂的头部与尾部之间具有更大的相互作用斥力，该相互作用斥力使其在超薄膜状态下发生的相分离尺寸为10nm左右。同时，所述多金属氧酸盐巨型表面活性剂在发生相分离之后，其与硅基底有很高的刻蚀对比度，可以通过光刻蚀技术对其进行刻蚀，从而能够应用于半导体行业中单个传感器的制造。
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本发明公开了一种手性单核镍三阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域。该手性单核镍三阶谐波产生晶态分子基材料的分子式为Ni(hfac)2L，其中hfac为六氟乙酰丙酮阴离子，L为S构型手性双齿含N有机配体：(+)‑4,5‑蒎烯‑2,2′‑联吡啶。本发明提供的制备方法如下：将Ni(hfac)2·2H2O的乙醇溶液加入到L的氯仿溶液中，搅拌、过滤，将所得滤液转移至试管中，并置于正己烷的集气瓶中，经溶剂扩散，得到墨绿色晶体，用正己烷洗涤，干燥，得到手性单核镍三阶谐波产生晶态分子基材料。本发明提供的制备方法工艺简单，后处理容易产率高，基于晶体样品的THG测试更为方便实用。
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本发明属于功能材料技术领域，特别涉及一种水下超疏油不锈钢油水分离网及其制备方法和应用。本发明的水下超疏油不锈钢油水分离网膜包括表面经纳秒光纤激光器处理并形成有微纳米级乳突结构和纳米级绒毛结构的不锈钢筛网和通过光固化包覆在所述不锈钢筛网表面的亲水性高分子聚合物膜。筛网表面经过纳秒光纤激光器预处理后，表面粗糙度增加，材料亲水性增强，光固化包覆的亲水性高分子聚合物膜同样具有微纳米级乳突结构和纳米级绒毛结构，筛网的超疏油特性是由亲水性的化学组成和表面粗糙结构共同决定的。
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本发明涉一种二氧化锆包覆铁粉的包覆溶液及处理方法，属于表面改性及功能材料技术领域。所述包覆溶液为氟锆酸、PH值调节剂、溶剂配制的混合溶液，混合溶液中氟锆酸浓度为0.05‑0.1g/ml，溶液PH值为4‑4.5；本发明采用酸性环境，弱酸性可以提高铁粉表面活性，同时避免造成铁粉大量腐蚀消耗，溶液PH值控制在4‑4.5，有效保证了包覆反应的进行，同时控制反应速率不会过快或过慢，实现铁粉在包覆溶液中搅拌反应的均匀性，并且严格控制包覆溶液浓度，影响着反应基团与铁粉微粒的接触，进一步保证反应的均匀性，此浓度范围内可实现铁粉包覆层的快速增长，缩短反应时间。
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本发明公开了一种含有非晶成分的中空多壳层材料的制备方法及应用，涉及功能材料技术领域。所述内外异质中空多壳层材料外层含有非晶组分，内层为结晶组分。通过调控金属氧化物前驱体种类以及金属氧化物前驱体溶液，在碳球模板去除以及壳层构建过程中实现了高丰度金属离子在低丰度金属氧化物中的过度掺杂，最终得到了一种外层含有非晶相成分，内层含有另一种结晶成分的内外异质中空多壳层材料的制备。该材料在光催化二氧化碳还原反应中表现出明显优于单一组分的反应活性以及甲烷选择性。
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本发明属于功能材料领域，提高了一种原位树脂包覆的耐腐蚀异型磁性吸波剂粉体的制备方法，应用于电子器件电磁波吸收、屏蔽方面，涉及一种在吸波剂粉体表面通过原位结合树脂、后固化聚合技术对异型磁性吸波剂粉体进行包覆，以制备能耐腐蚀的吸波剂粉体的制备方法。通过此种技术解决了以往扁平状磁性粉体表面不易均匀包覆的难题。以此方法制备的吸波剂与包覆前相比，腐蚀速率显著降低。本发明原料廉价易得，工艺简单可控，制备的吸波剂在抗腐蚀性能方面优势显著，且电磁性能与包覆前相比无显著变化。本发明对潮湿环境、酸碱性环境、及海洋环境下的装备耐用性具有很大的防护作用。
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本发明属于有机合成化学技术领域，具体涉及一种4‑氮杂芴化合物及其制备方法与应用。4‑氮杂芴类化合物，该类化合物的结构通式如式Ⅰ所示：式Ⅰ中，R1选自芳基或烷基中的一种，R2选自芳基或烷基中的一种，R3选自烷氧基、氟烷基或氢原子中的一种，R4选自烷基。该4‑氮杂芴类化合物是重要的有机分子母核结构，可以应用于复杂的天然产物全合成、生物活性分子合成或者功能材料分子合成中；本申请采用烯炔酮类化合物与异氰基乙酸酯类化合物发生串联环合反应进行制备4‑氮杂芴类化合物，反应条件温和，操作简单、高效，原料和试剂稳定易得，无需金属试剂，实用性强。
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本发明属于复合材料领域，具体涉及一种天青石蓝薄膜复合材料及其制备方法，包括以下步骤：将天青石蓝溶于混合溶剂中，得到制备薄膜的前驱体溶液；溶液注入电解池中，施加直流电压，将天青石蓝材料沉积到导电电极界面，获得一层均匀的纳米纤维状自组装薄膜；真空干燥后在该功能材料薄膜的表面镀上一层金属Al电极做顶电极，沉积的导电电极作为底电极，制备得到了天青石蓝薄膜复合材料。本发明利用材料本身的功能基团和外部的电场作用力，有效实现有机纳米纤维自组装薄膜的制备，有效提升材料本身的电学特性，诱导基于电信号响应的存储效应，在电存储器领域中具有可靠的应用前景。
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本发明公开了一种中空管状铁锰双金属的制备方法和应用，属于环境功能材料技术领域。该方法首先制备具有规则形貌的棒状草酸亚铁，然后通过高锰酸钾和氢氧化钠溶液的作用下将棒状草酸亚铁转化为中空铁锰双金属材料。该制备方法工艺简单、时间短，制备的铁锰双金属中的锰元素主要以高价态的Mn(IV)和Mn(III)形式存在，其对高毒性的As(III)和Sb(III)具有较好的氧化性能，在将高毒性的As(III)和Sb(III)转化为低毒性的As(V)和Sb(V)的同时提高铁锰双金属对As(III)和Sb(III)的去除效果。此外，中空管状铁锰双金属比表面积大，该材料对砷、锑的吸附速率高于共沉淀法制备的铁锰双金属材料，且吸附剂的吸附效果稳定。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种水下超疏油的油水分离材料及其制备方法和应用。该方法是将网状基底浸泡在无水乙醇中，再用去离子水清洗；将所得网状基底在海藻酸钠溶液中浸泡；再在氯化钙溶液中浸泡；制得海藻酸钙涂层的网状基底；然后将海藻酸钙涂层的网状基底用去离子水冲洗后，重复在海藻酸钠溶液和氯化钙溶液中浸泡，用去离子水冲洗，即得到水下超疏油的油水分离材料。本发明制备工艺简便，适用多种网状基底，成本低廉，该水下超疏油的油水分离材料可用于生活用油、酸、碱体系的油水分离，且油水分离效果好，材料对环境友好，无污染，网状基底还可回收循环使用。
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本发明属于环境功能材料制备领域和污水生物处理技术领域，尤其是一种磁性硅藻土复合粉末载体材料的制备方法及其应用，以本发明制备的磁性硅藻土复合粉末载体材料可应用在污水处理过程中，在外加磁场作用下，对污泥选择性分离具有显著作用。通过本发明制备的磁性硅藻土复合粉末载体材料的方法及其应用具有以下优点：(1)本发明制备磁性硅藻土，制备方法较为温和，成本较低，制备的粉末载体材料磁性较好；(2)加入一定量的FeCl2·4H2O和FeCl3，可以使硅藻土进行酸化处理，强化硅藻土的活性位点数量；(3)本发明制备的磁性硫硅藻土复合粉末载体材料具有很丰富的空隙结构，比表面积大，具有较多的活性位点，易于微生物的附着生长。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种染料敏化太阳能电池用薄膜电极材料及其制备方法，包括如下步骤：制备氧化石墨烯/Sb2S3复合材料‑在氧化石墨烯/Sb2S3复合材料上接枝苯胺，得到中间体‑将中间体负载在ITO导电玻璃上，并经过固化，制得染料敏化太阳能电池用薄膜电极材料。本发明以氧化石墨烯为核心位点，实现了与Sb2S3的复合以及与苯胺的接枝，在固化过程中实现苯胺的聚合，以染料敏化太阳能电池用薄膜电极材料为对电极，通过Sb2S3和聚苯胺实现促进电解质溶液的氧化还原。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种含低浓度氧化石墨烯的复合膜及其制备方法。本发明含低浓度氧化石墨烯的复合膜中包含乙酸、壳聚糖、茶多酚、氧化石墨烯、甘油和交联剂，其中，所述氧化石墨烯的质量分数为0.1％‑0.5％。本发明的复合膜材料中氧化石墨烯均匀分散在复合膜上，且其制备工艺简单、操作方便，可应用于食品包装，力学性能和阻隔性能好。
本发明公开了一种具有温度实时预警功能的智能环氧封装材料及其制备方法和应用，属于电子电气功能材料领域。该智能环氧封装材料包括以下组分：热致变色微胶囊，环氧树脂，酸酐固化剂和叔胺促进剂。该智能环氧封装材料能够在IGBT模块中进行应用，一旦IGBT模块在高功率损耗下产生的剧烈温升超过智能封装材料预先设计的温度阈值后，智能封装材料将立刻发生颜色变化，实现对IGBT模块发热情况的实时预警，能够便捷、及时地掌握IGBT模块的发热异常情况，对于提高IGBT模块的运行可靠性以及IGBT模块的智能化发展具有重要的意义。
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本发明公开了一种MnZnFe‑LDH材料的制备方法及其应用，属于环境功能材料制备和重金属离子治理技术领域。即利用一定量50％Mn(NO3)2溶液、Zn(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O配置的金属混合溶液，在70℃、搅拌条件下滴加NaOH和Na2CO3混合碱液，保持pH为10～12，滴加结束后继续剧烈搅拌2h，再70℃水浴陈化24h后，经过离心、洗涤、干燥、研磨后得到MnZnFe‑LDH材料。该制备方法制得的材料对于水中的As(Ⅲ)和Pb2+吸附能力强，可用于废水重金属离子的去除，且具有广泛的应用前景。
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本发明提供了一种蓝宝石用高纯氧化铝的制备方法，属于无机功能材料制备技术领域。本发明通过使用除碳剂，利用除碳剂的强氧化作用或辅助氧化作用，在高温下将残留有机碳氧化成二氧化碳从而降低醇铝法氧化铝中残碳量，避免由醇铝法高纯氧化铝生产的蓝宝石呈现淡黄色甚至棕色而无法作为光电器件的问题。实施例的结果表明，本发明制备的氧化铝残碳量小于0.001wt.％，纯度高于99.99％，采用本发明制备的高纯氧化铝生产蓝宝石，不会出现杂色，满足生长蓝宝石单晶的要求。
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本发明公开了公开了一种硫、磷化物光电功能晶体高温高压合成方法及设备，属于光电功能材料制备领域。设备包括基座和管式炉；基座的一端固定有电动伸缩杆，电动伸缩杆的顶部与管式炉的一端铰接，管式炉的另一端与基座的另一端铰接；管式炉的内部安装有用于放置石英坩埚的承压容器，承压容器的端部通过法兰盖密封；法兰盖上安装有充气阀、压力显示仪表、泄气阀。本发明通过在管式炉与基座之间安装电动伸缩杆，可以使炉体倾斜使炉体晃动，使原料反应更充分，从而提高合成多晶料的纯度和效率；并且通过选用镍基合金炉管为承压容器，镍基材料高温条件下抗氧化性强、机械强度高，可在1150℃下长期使用，可以延长设备使用寿命，提高使用安全性。
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本发明的目的是提供一种新型的白光发光元器件的制备方法。该方法的创新点在于器件的材料选用氮化铝晶体，器件结构采用简单的三明治层叠结构。传统的白光半导体器件采用掺杂的外延氮化镓薄膜作为发光层，再配合荧光粉二次激发混合成白光输出。本发明的新方法直接采用气相传输法制备的氮化铝晶体材料作为功能材料，在晶体上制备电极后直接通电发光。该方法实现单一材料的白光输出，无需荧光粉的二次转换，因此器件结构更加简单紧凑，晶体材料的功能层也能承载更大的功率。由于利用宽紧带半导体氮化铝材料禁带内的缺陷发光，丰富的缺陷能级导致器件的发射光谱十分丰富，能完全覆盖整个可见光区域，光色品质也非常出色。
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本发明属于高分子中空纤维微孔膜改性与制备及化学合成领域，涉及一种通过点击化学的方法将纳米功能材料负载在增强型中空纤维膜上的制备方法和应用。经过本发明方法制备得到的亲水性纳米杂化增强型中空纤维膜具有优异的改性性能，如膜材料的亲水性，重金属离子的吸附率等。
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一种制备层状结构的石墨烯镁基电磁屏蔽材料的方法，属于电磁屏蔽材料技术领域。本发明要解决功能材料往往无法兼顾强度的问题，一般的电磁屏蔽金属材料，如铜、镍等密度太高，无法做到轻量化应用于航空航天，本发明利用密度最小的结构金属镁，在提高镁基体电磁屏蔽性能的同时提高其力学性能，制备出一种结构功能一体化的石墨烯镁基复合材料。本发明方法如下：步骤一、去除镁箔表面的氧化膜，然后加热至90～200℃后将石墨烯分散液喷涂镁箔表面，得到石墨烯/镁层状基元；步骤二、将步骤一获得的石墨烯/镁层状基元层层堆叠，再真空热压烧结，得到层状结构的石墨烯镁基电磁屏蔽材料。本发明所述的石墨烯镁基电磁屏蔽材料应用于航空航天领域。
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本发明属于光电功能材料技术领域，尤其涉及一种相变可控的全无机钙钛矿薄膜制备方法及器件应用。所述方法包括：(1)将先驱物溴化铅和溴化铯分别置于气相沉积装置内，将衬底置于沉积区，并对整个装置抽真空；(2)向气相沉积装置内通入惰性气体；(3)设定沉积温度和沉积时间，沉积温度选自500‑800℃，不同沉积温度下，钙钛矿薄膜的成分和晶型不同。本发明采用化学气相沉积方法，工艺条件简单，易于精确控制，适合产业化生产，同时薄膜均匀性好，与衬底材料附着性，覆盖性好，制备的光电薄膜，具有广阔的应用前景。本发明通过改变沉积温度，实现钙钛矿相从CsPb2Br5到CsPbBr3可控生长。基于本发明得到的钙钛矿薄膜制备的光电探测器，表现出良好的光电响应和开关特性。
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本发明属于电磁屏蔽功能材料领域，更具体地，涉及一种石墨烯基电磁屏蔽复合材料。其包括至少两层石墨烯膜层，且所述两层石墨烯膜层之间设有非石墨烯间隔层，所述非石墨烯间隔层用于将所述两层石墨烯膜层隔开一定的距离；所述石墨烯膜层的主要成分为石墨烯；其中石墨烯含量为50％以上；所述石墨烯膜层粘附于所述非石墨烯间隔层的上表面和下表面。通过在板材基底材料的两面粘附一定厚度的石墨烯膜层，通过在两层石墨烯膜层之间间隔一定的距离，利用电磁波在两个界面反复反射、吸收、衰减的原理，提高该材料的电磁屏蔽效果。
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具有多孔结构的导热聚四氟乙烯薄膜的制备方法，属于功能材料领域，包括以下步骤：1：通过热压贴合将聚丙烯无纺布贴合到聚四氟乙烯膜上；2：采用氧气等离子处理聚四氟乙烯膜；3：将聚四氟乙烯膜浸泡到无水乙醇中；4：制备石墨烯浸泡液；5：将聚四氟乙烯膜浸泡到石墨烯分散液中；6：将浸泡好的聚四氟乙烯膜取出干燥。本发明通过石墨烯修饰的聚四氟乙烯薄膜，是薄、韧、易折叠、韧性好的新型光蒸发薄膜材料，其制备方法简单，易操作，成本低，适合大规模商业生产。
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本发明公开了一种光催化玻璃自清洁涂料的制备方法, 属于功能材料的技术领域。本发明以环己烷，油酸和四异丙醇钛为原料制备疏水型纳米二氧化钛，再将十三氟辛基三乙氧基硅烷在氯仿中产生活泼性硅醇，对疏水型纳米二氧化钛惰性低表面能处理，使其具有极低的表面能和极差的湿润性，再用硅烷偶联剂A?186的水解液对无水乙醇中的双疏化处理改性二氧化钛表面处理，得改性双疏化纳米二氧化钛，最后将改性双疏化纳米二氧化钛分散在水性氟碳乳液树脂中，添加其他助剂混合均匀后，制得光催化玻璃自清洁涂料。本发明制备的涂料成膜性好，与基体附着力强，抗沾污性好，无粘灰和吸附油性污染物现象发生。
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本发明属于多孔功能材料制备技术领域，具体公开了一种无模板剂合成ZSM‑34分子筛的方法，本发明中步骤如下：首先将硫酸铝溶于去离子水中，形成混合溶液1，再取氢氧化钠，氢氧化钾溶于去离子水中，形成混合溶液2，将溶液1和溶液2混合均匀形成混合溶液3，在边搅拌加有少许去离子水的白炭黑的情况下，将混合溶液3缓慢加入后，搅拌均匀，然后将得到的液体转入反应釜中进行两段晶化，制备出ZSM‑34分子筛；该方法操作简单、条件温和、成本低，不使用模板剂，在缩短晶化时间的同时，降低反应耗能，提高产品的生产质量，在石油化工以及吸附与分离等领域体现出巨大的应用前景。
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本发明涉及功能材料领域，公开了一种石墨烯及其制备方法，其中，所述石墨烯在配制成含量为0.01‑1重量‰的石墨烯水分散液并静置1h后，在相同温度下，分别测定相同体积的上部、中部和底部石墨烯水分散液的吸光度，该上部、中部和底部石墨烯水分散液的吸光度的相对偏差均不高于10％，优选小于或等于5％，静置12h后，该上部、中部和底部石墨烯水分散液的吸光度的相对偏差均不高于20％，优选小于或等于10％。本发明提供的石墨烯能够稳定地分散于水中，在水中具有良好的分散性，在一定程度上解决了碳材料固有的疏水性而与其它材料的相容性差的问题，扩大了石墨烯在其它材料中的应用范围。
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本发明涉及功能材料制备领域，具体关于一种碳基吸波材料的制备方法；在反应釜中加入40~55份的丙烯腈、20~30份的苯乙烯、4~8份衣康酸、0.01~0.2份的苯并三唑‑1‑羧硫代酸烯丙基酰胺、0.01~0.2份(R,R)‑乙烯二(4,5,6,7‑四羟基‑1‑茚基)]二氟钛、0.1~0.8份2‑(氯甲基)‑3,5‑二氧杂‑1‑己烯、0.5~1份的引发剂、150~200份的DMSO，在60~65℃下聚合反应24~28h；然后向反应体系中加入6~10份的草酸亚铁、硝酸锌和硝酸镍粉末的混合物，高速分散30~40min后采用湿法纺丝技术将复合液凝固成丝，在保护气条件下将丝碳化后研磨，即得到一种碳基吸波材料。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种纳米级TiO2中空球的制备方法。纳米级TiO2中空球的制备方法，包括如下步骤：（1）PS模板球乳液的制备；（2）PS/TiO2复合微球的制备；（3）纳米级TiO2中空球的制备。本发明PS/TiO2复合微球溶解出PS形成TiO2中空球的最佳回流时间为12h，此时能得到外径为180nm、壳层由粒径8~10nm的TiO2颗粒紧密而成的TiO2中空球，比表面积到达283.4m2/g，中空结构将大幅度提高其紫外光吸收能力。
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