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本发明提供的一种微孔定排的泡沫材料的制备方法，是一种微孔定排的叠层泡沫材料的制备方法，该方法是：先将0.20～1.50mm厚的聚合物薄片堆叠，再将堆叠的聚合物薄片在160～220℃和1～15MPa的热压环境中熔融热压，制得聚合物基叠层材料，然后将该聚合物基叠层材料进行超临界流体发泡，得到所述泡沫材料，该泡沫材料为泡孔定向连续排布的聚合物基微孔泡沫材料。本发明采用超临界二氧化碳发泡技术制备了泡孔定向连续排布的聚合物基微孔泡沫材料，该种具有各向异性结构的功能材料，在安全防护，隔音隔热，缓冲减震等领域具有特殊的应用价值。
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本发明涉及一种石墨烯薄膜预浸料的连续制备方法，属于功能材料技术领域。石墨烯薄膜预浸料是以树脂胶膜和石墨烯薄膜为原料，通过热熔工艺制备而成，树脂胶膜指的是在离型纸上涂有100‑1400mm幅宽和10‑100g/m2面密度的树脂，所用树脂为环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、双马树脂、聚酰亚胺树脂中的一种；石墨烯薄膜是以石墨烯为主要原料制备而成的具有三维网络结构或者多孔结构的薄膜，根据石墨烯薄膜预浸料的使用功能确定石墨烯薄膜的原料组成。本发明可连续制备决定了石墨烯薄膜预浸料具有产量高的优点，可以很好地满足实际应用的大量需求。本发明最为关键的地方之一是石墨烯薄膜的可连续制备。
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本发明属于软磁合金功能材料技术领域，公开了一种铁基非晶纳米晶软磁合金及其制备方法和应用，所述铁基非晶纳米晶软磁合金的分子式为：Fe73.5Si13.5B9Cu1Nb3‑xNix；其中，x＝0，1.3，1.8或2.3。本发明将铁、硅、硼源、铜、铌和镍进行熔炼后，得到合金锭；将合金锭破碎后清洗，然后进行甩带，得到非晶合金带；在真空或保护性气氛的条件下，将非晶合金带在430～450℃进行热处理后，得到铁基非晶纳米晶软磁合金。实验结果表明，通过制得的铁基非晶纳米晶软磁合金均为完全非晶结构，且具有高饱和磁感应强度，低矫顽力等优良的软磁性能。而且减少了昂贵的金属元素Nb的用量，显著降低了材料的成本。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种超亲水/水下超疏油自清洁纸巾纤维膜的制备方法；具体步骤为：首先制备得到二氧化钛纳米线，加入去离子水中，超声、搅拌，形成二氧化钛悬浮液；然后，将纸巾加入到去离子水中，搅拌形成分散液，加入到二氧化钛悬浮液中，再加入三（羟甲基）氨基甲烷和多巴胺，搅拌，经过真空抽滤、真空干燥，得到自清洁纸巾纤维膜；本发明所制得的自清洁纸巾纤维膜结构稳定、分离效率高、抗污性和再生性强；本发明所用前驱体材料为纸巾，来源丰富、价格低廉；并且制备工艺简单、经济环保，应用前景广阔。
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本发明涉及一种以壳聚糖‑TPP‑KGM为复合壁材的纳米微囊的制备方法；配制质量分数为0.2‑0.5％(％，w/v)的壳聚糖溶液，取TPP溶液与KGM溶液混合，将这两种物质的混合液逐滴加入上述壳聚糖溶液中；滴加同时伴随磁力搅拌，直至混合液滴加完毕，在10‑50℃下继续搅拌15‑60min后，离心收集纳米囊，并用双蒸水冲洗，得到壳聚糖‑TPP‑KGM复合纳米微囊。并以CPP‑Ca2+复合物为模型药物进行包埋。该微囊对芯材的负载率高，有很好的靶向和缓释作用，可以进一步在药物缓释、食品工业及生物功能材料等方面得到广泛应用。
本发明公开了一种核‑壳空心结构ZnCo2S4纳米球电极材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明以硝酸锌、硝酸钴为原料，甘油、异丙醇为溶剂，首先采用溶剂热法制备出实心球形Zn‑Co醇盐前驱体，然后该前驱体在硫代乙酰胺的乙醇溶液中经过硫化，得到核‑壳空心结构ZnCo2S4纳米球电极材料。其比表面积高达117.3 m2 g‑1,该电极材料应用于超级电容器中时，在电流密度为2.0 A g‑1，其电容量高达1045.3 F g‑1，在6.0 A g‑1下，经过5000次连续充放电循环后，电容量仍保持95.5%，这表明该核‑壳空心结构ZnCo2S4纳米球电极材料具有良好的储电特性。
本发明涉及一种抗H2O、SO2和重金属化毒害的烟气脱硝催化剂及其制备方法，属于多元金属氧化物功能材料技术领域。本发明提供了一种Fe‑Ce‑Mn‑Co/TiO2五元金属复合氧化物催化剂。本发明采用的多元脱硝催化剂，具有较宽的脱硝温度窗口以及较好的低温脱硝活性，尤其是抗H2O、SO2和重金属化毒害能力较强。
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本发明公开了一种有机发光材料的计算设计系统及方法，其中，该系统包括客户端和服务器端，客户端将用户输入的待挖掘的有机发光材料的分子信息发送给服务器端进行计算分析，服务器端向客户端返回计算分析结果，客户端接收计算分析结果并以展示给用户，服务器端接收客户端发送的用户反馈结果并根据计算分析结果和用户反馈结果生成分子性能计算/采集报告。该系统能够高效地计算有机发光材料的光物理性质及分子结构性能关系，有效地提高了有机发光材料的开发效率，具有广阔的应用前景，还可以推广到其他各种功能材料的筛选设计中。
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本发明提供了一种核壳结构石墨烯包覆粉体的制备方法：(1)将待包覆粉体与高纯石墨球同时加入三维振动混粉机进行三维振动混粉；(2)将三维振动混粉后的粉体进行放电等离子体活化烧结，得到核壳结构石墨烯包覆粉体；本发明方法简单新颖、操作方便易行，采用三维振动混粉使待包覆粉体与石墨球间形成摩擦与剪切力，对石墨球进行机械剥离的同时将剥离下来的单层或少层石墨烯均匀包覆在粉体上，实现石墨烯在基体粉末表面的原位生成，然后进行放电等离子体活化烧结；制备出的石墨烯包覆粉体具有均匀、完整的核壳结构，且石墨烯与粉末基体间结合牢固，可使以核壳结构石墨烯包覆粉体为前驱体制备的结构材料和功能材料的机械性能、电学性能及热学性能大幅度提高。
本发明属于复合功能材料制备的技术领域，特别涉及一类富勒烯‑杯芳烃主客体复合纳米晶材料及其制备方法。本发明利用液相处理方法可以获得纳米晶形状可调控、具有高结晶度及纳米尺寸的富勒烯‑杯芳烃富勒烯纳米晶。本发明以纯富勒烯和对叔丁基杯[8]芳烃为原料；以芳香烃为溶剂；以异丙醇为沉淀剂；采用液相沉积法制备主客体结构复合纳米晶。本发明提供的方法不仅工艺简单而且能够实现富勒烯‑杯芳烃主客体复合纳米晶在自组装过程中，对形状的有效调控，提高结晶度。
本发明属于新型功能材料与生物传感检测技术领域，提供了一种基于桑葚状Au@PtPd介孔棒标记的电化学传感器的制备方法及应用；具体是采用Au@PtPd MNs作为检测抗体标记物，实现了黄曲霉毒素的检测，具有特异性强，灵敏度高，检测限低，对黄曲霉毒素的早期检测具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种超级电容器的新型负极材料，利用配位能力非常强的有机配体与金属离子配位，进一步高温焙烧得到活化多孔材料，修饰得到的配合物不仅比表面积大，正负离子协调性提高，有利于电荷的传输和离子转移，而且电导率具有显著的提升，氧化还原速率快、放电平稳、活性物质接触面积大等电化学性能得到充分发挥，制备得到负极材料成本低、性能突出，具有多级的大孔结构，在较低的电压下，能够使得电解质离子和移动的电子快速通过，有效促进电解质的氧化还原，加快充放电速度，充放电过程中高度可逆，使得超级电容器的性能稳定，循环寿命成倍增长。
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本发明涉及一种微波高效脱除MXene二维材料含氟官能团的方法，属于功能材料杂质净化领域，包括如下步骤：取液相法刻蚀后的MXene材料置于微波真空炉内，通惰性保护气，以10‑20℃/min的升温速率将物料加热至300‑600℃，保温5‑20min，得到无氟官能团的二维层状MXene材料。本发明利用微波作为热源，将MXene材料置于真空烧结炉中，由于微波具有选择性加热的优势，可对含氟官能团微区加热，避免了传统热处理对物料和坩埚的整体加热；较低的热处理温度和较短的处理时间，避免了二维MXene晶粒长大和层状结构崩塌，为MXene表面官能团选择性调控，特别是含氟杂质的去除提供了一种新方法。
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本发明公开了一种污染土壤修复组合物制备方法，包括原生天然腐植酸、牛羊粪、植物源中草药提取物、纳米有机化合物、纳米羟基磷灰石和高浓缩复合微生物菌剂。本发明采用生物技术与纳米技术相结合，中医药技术与土壤肥料技术相结合，将纳米有机化合物“纳米羟基材料磷灰粉”“高浓缩复合微生物菌剂”“中草药植物源提取物”等特殊功能材料与“原生天然腐植酸”和“牛羊粪”等无害化有机物为原料，经过科学的配方组合，产生最佳综合效益，达到污染土壤修复最佳效果。
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本发明提供了一种改性聚酯聚合物及其制备方法、聚酯纤维及其应用，属于功能材料技术领域。本发明利用巯基‑烯点击化学反应制备二羧基改性笼型八聚倍半硅氧烷或二羟基改性笼型八聚倍半硅氧烷，以其作为改性剂与对苯二甲酸、乙二醇进行酯化反应，可以将笼型八聚倍半硅氧烷接枝到聚酯高分子化合物的侧链上，方法操作简单，成本低且环保；所得改性聚酯聚合物具有较好的特性粘数和熔融指数，以所述改性聚酯聚合物为原料能够制备得到抗张强度高、耐温性能好的聚酯纤维，可应用在水处理领域中作为高压环境下两张RO膜特别是碟管式反渗透膜片中间的支撑隔网，在外部压力增大时能提高RO膜的使用寿命。
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本发明公开了一种聚酰胺气凝胶纤维、其制备方法及应用。所述聚酰胺气凝胶纤维具有连通的三维多孔网络结构，所述三维多孔网络结构由聚酰胺纳米结构搭接形成。所述制备方法包括：提供聚酰胺纺丝溶液，采用凝胶纺丝法、湿法纺丝法、干法纺丝法和3D打印法等制备聚酰胺凝胶纤维，对所述聚酰胺凝胶纤维进行干燥处理，获得聚酰胺气凝胶纤维。本发明的聚酰胺气凝胶纤维具有独特的三维多孔网络结构、极低的热导率、较高孔隙率、一定的可纺性和优异的骨架结构稳定性，可以应用于纺织等领域中。另外，获得的聚酰胺气凝胶纤维可填充不同的功能材料且不影响骨架材料的稳定性，具有巨大的应用前景。
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本发明公开了一种MOFs材料的制备方法，该方法以过渡金属为金属中心、2,5‑呋喃二羧酸为有机配体、酸或碱为矿化剂，通过水热法制得多孔材料；本发明的制备方法合成简单易操作，产率高，得到的功能材料化学性质稳定；利用该材料处理水体中的抗生素，可以达到回收和富集的目的，抑制其在自然界中的迁移，与现有抗生素吸附剂相比，本发明得到的材料能够快速高效地去除废水中的四环素，其吸附量超越了以对苯二甲酸为有机配体的MIL‑101，这一发明具有很高的研究价值和应用前景。
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本发明公开了一种负热膨胀陶瓷材料Cr2‑xScxMo3O12及其制备方法。其中1.3≤x≤1.5。属于无机非金属负热膨胀功能材料领域，该负热膨胀Cr2‑xScxMo3O12陶瓷材料以高纯度Sc2O3(≥99.5％)、Cr2O3(≥99.5％)和MoO3(≥99.5％)为原料，采用固相烧结法制备，按照一定的摩尔比通过对原料氧化物称量、混料、球磨和成型，最终在750‑1100℃烧结，制备得到的负热膨胀材料Cr2‑xScxMo3O12陶瓷，陶瓷结构致密，不含杂质相，在室温到其熔点温度范围内具有较大且稳定的负热膨胀性能。例如Cr0.6Sc1.4Mo3O12陶瓷在室温到600℃的温度范围内，其线热膨胀系数高达‑11.0×10‑6/K，热膨胀曲线呈线性，无相变发生，热膨胀性能稳定，具有较好的负热膨胀性能，同时本发明所提供的制备负热膨胀材料Cr2‑xScxMo3O12的制备方法较为简单，制备周期短、成本低、因而具有较好的应用前景。
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本发明涉及无机功能材料及其制备领域，具体说是一种有异质结构的氮化碳/铌酸钙钾复合材料及其制备方法与用途。采用一步水热法制备g?C3N4/KCa2Nb3O10复合光催化剂，具体过程如下，取KCa2Nb3O10纳米片与g?C3N4在一定量的水中混合，搅拌均匀后，所得混合溶液转移到水热反应釜中，140℃反应12h，离心洗涤干燥，得到g?C3N4/KCa2Nb3O10复合材料。
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本发明属于无机功能材料技术领域，提供了一种核壳增效型镁锌复合阻燃剂的制备方法。在200～8000目镁系阻燃剂表面沉积包覆特定纳米结构的硼酸锌，得到高比表面积、结构和性能稳定的核壳结构高效复合阻燃剂。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制，复合阻燃剂颗粒尺寸可调控、阻燃剂粒子表面纳米结构可控，在较低填充量时就能显著提升聚合物复合材料的力学性能和阻燃性能。填充量小于60wt％应用于EVA时拉伸强度均大于10.00MPa，断裂伸长率均大于150％均符合国家对于电缆护套材料的要求；填充量45wt％～50wt％满足阻燃UL94-V0级别，同时能使得EVA复合材料热释放速率极大的下降。
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本发明为一种肠溶材料包覆抗炎药插层水滑石及其制备方法。针对水滑石在酸性环境易溶解,其作为功能材料应用于生物和医药传输载体时具有局限性。本发明采用溶剂转换法将肠溶材料包覆到抗炎药插层水滑石表层,构建核/壳结构复合材料。该材料克服了水滑石在胃强酸性环境下溶解的缺陷,达到了控制和延缓药物释放的目的。
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本发明公开一种复合光催化材料的溶胶－凝胶 原位及自组装合成方法，它是属于一种纳米功能材料的制备方 法。其步骤为：1)金属氯盐完全溶解在适量的溶剂中；2)加入 一定比例的邻苯二腈的混合液，在室温下充分搅拌1至2小时； 3)加入适量的钛酸丁酯；4)加入适量盐酸作为水解抑制剂和pH 值的调节剂；5)在室温中继续搅拌，形成的干凝胶经干燥及热 处理后，获得纳米复合光催化剂。在制备过程中，金属酞菁配合物与TiO2同时原位及自组装形成，所获得有机物与无机物间的界面清洁、结合性强、稳定性好，有利于光生电子与所吸收能量在两者之间的传递，制备无机TiO2基金属酞菁配合物复合光催化剂，可拓宽到可见光吸收频谱，大幅提高光催化降解效率。
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中红外波段宽频带周期吸波材料，属于功能材料与器件技术领域，本发明包括底层金属薄膜和置于底层金属薄膜上的图形化谐振吸波层，其特征在于，所述谐振吸波层至少包括两个重叠的谐振层，每个谐振层包括介质层和金属层，各谐振层的介质层材料的介电常数值依次增高或降低。本发明通过将多个谐振层中的宽频带吸收峰叠加的设计方式，极大的扩展了吸收峰的带宽，能够在给定的波段获取更多的入射波能量。
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本发明公开了一种炔酮类化合物及其制备方法。该炔酮类化合物分子结构通式为下文所述(Ⅰ)。所述炔酮类化合物制备方法包括将醛类化合物A、高价碘炔化合物B加入含有铜/金盐催化剂、二级胺催化剂、配体催化剂和氧化剂的反应体系中于-20-200℃温度下进行反应的步骤。上述炔酮类化合物具有典型的炔酮结构，其具有与其他炔酮类化合物的共性，可以广发用于药物中间体的合成和功能材料的制备。其制备方法工艺简单、对反应条件要求低，且反应过程安全可控，原子利用率和生产效率高，对环境污染压力小，显著降低了制备炔酮类化合物的生产成本。
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本发明涉及一种服役温度下材料双轴静动态性能在线测试平台，属于精密驱动领域。通过四组正交布置的压电驱动器实现大行程双轴同步同速或同步异速位移输出，结合嵌入式高温电热合金片/帕尔贴片，针对特征尺寸为毫米级的块体材料或薄膜材料开展高/低温服役条件下的双轴静态拉伸测试或动态疲劳测试。易于实现与较大真空腔体的扫描电子显微镜或其他具有开放式承载空间的显微成像设备，如光学显微镜、原子力显微镜、高速摄像机等结合使用，即可开展多种模式的双轴静态拉伸测试或大频率范围的双轴动态疲劳测试，便于开展对各类结构材料或功能材料在复杂服役条件下，如高/低温条件、静动态平面应力条件，的微观结构演化行为和疲劳失效机制的研究。
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本发明涉及一种三维立方孔道介孔二氧化硅传感器的制备方法及应用，属于新型纳米功能材料与生物传感技术领域。具体是基于金纳米粒子杂化氨基化石墨烯和金纳米粒子杂化KIT-6介孔材料，制备出夹心型电化学免疫传感器，用于检测人血清中的人免疫球蛋白。其特征在于：（1）金纳米粒子杂化氨基化石墨烯的制备；（2）金纳米粒子杂化KIT-6介孔材料/人免疫球蛋白/甲苯胺蓝/1-丁基吡啶四氟硼酸盐离子液体二抗标记物的制备；（3）夹心型电化学免疫传感器的制备。采用的KIT-6介孔材料具有大的比表面积、优异的吸附性能和良好的生物活性，有利于负载大量金纳米粒子来固定更多的二抗，同时可以负载大量的甲苯胺蓝，又引入溶解在羧甲基壳聚糖中的离子液体有效防止甲苯胺蓝泄漏并提供电子转移通道。其优点在于灵敏度高、特异性好、易于操作、检测限低。
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本发明涉及功能材料领域，公开了一种高密度氮掺杂石墨烯及其制备方法和应用，该制备方法包括：(1)在溶剂存在下，将氮源和氧化石墨烯进行接触；(2)将经过步骤(1)得到的产物进行干燥；(3)将经过步骤(2)干燥后得到的产物进行还原。本发明提供的所述高密度氮掺杂石墨烯兼具高质量比容量及体积比容量，而且，本发明提供的制备所述高密度氮掺杂石墨烯的方法简单，适合工业化大生产。
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本发明涉及纳米复合材料领域，具体讲，涉及一种埃洛石纳米管/环氧树脂纳米复合材料。本发明的埃洛石纳米管为支化型聚乙烯亚胺接枝的埃洛石纳米管，支化型聚乙烯亚胺接枝的埃洛石纳米管与环氧树脂的重量比为0.2～20：100；优选0.5～5：100；本发明将超支化聚乙烯亚胺接枝到环氧化HNTs上，支化结构具有丰富的氨基基团，使埃洛石纳米管与环氧树脂基体间生成更强的化学键或氢键作用，增强界面作用。本发明制备的改性埃洛石纳米管能有效地提高环氧树脂的抗冲击性能，减少环氧树脂的脆性断裂，在汽车、电子、功能材料、航空航天等领域有着广阔的应用前景。
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本发明公开了一种轻质多层级正交波纹夹芯结构及其制备方法，该多层级结构包括一级上面板、一级下面板以及设置在一级上面板与一级下面板间的一级正交波纹芯体，一级上面板、一级下面板以及一级正交波纹芯体均由二级上面板、二级下面板以及设置在二级上面板与二级下面板间的二级芯体组成；本发明还公开了多层级结构的制备方法；本发明多层级结构会延迟结构发生弹性屈曲的时间，使得整个多层级结构的抗局部变形的能力得到增强；芯层的正交设计所形成的间隙为结构的多功能化设计提供了空间，可以根据工程应用的需求放置功能元器件、填充吸声材料或其它功能材料，从而实现多功能化。
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