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9-羟基-9′-含芳香共轭取代芴类聚合物材料及其制备和应用方法属于光电材料与有机信息显示科技领域,具体为一种9-羟基-9′-含芳香共轭取代芴的均聚或共聚共轭聚合物及其制备方法,并将该类材料应用于有机发光显示等有机电子领域,该材料具有如下结构:该材料具有:(1)合成步骤简单、条件温和;(2)保持了高热稳定性和玻璃化温度等优点;(3)超分子作用使材料呈现形态多样性,具有丰富的光学特性。可以预期,该类材料将成为具有商业化潜力的有机光电功能材料。
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本发明属于药物中间体、高分子材料单体合成技术领域,具体步骤为:向烧瓶中加入溶剂苯、(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸、一元醇、对-二甲氨基吡啶,在室温下磁力搅拌5-20分钟,然后加入N,N’-二环己基碳二亚胺,室温下反应15-24小时,减压蒸去溶剂苯,残留物以乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离提纯,即得所需产品;其中,苯与(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为50-200∶1,一元醇与(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为1-1.5∶1,对-二甲氨基吡啶与(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为0.1-1.5∶1,N,N’-二环己基碳二亚胺与(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸摩尔比为1-1.2∶1。本方法合成的(Z)-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸酯以酯结构和溴乙烯单元作为反应活性基团,可用于医药、农药、有生理活性的天然产物、高分子及功能材料的研制。
本发明属于功能材料技术领域，特别涉及一种物理接触快速可逆变色的液态金属复合材料及其制备方法和应用，这一种物理接触快速可逆变色的液态金属复合材料，包括镓和石墨。本发明无需外部激励源，仅通过物理接触就可以实现快速可逆变色。该材料为液态金属机器人的表面颜色伪装提供了新的有效技术手段，为低功耗液态金属显色材料的开发及产业化应用提供了新思路。本发明专利用简单的材料合成工艺，无特殊条件要求、操作容易、设备要求简单，易于规模化生产。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，尤其涉及一种提高Cu‑BTC水稳定性的制备方法及其应用，具体步骤如下：第一步：将铜盐溶于去离子水中得到溶液A，将纳米ZnO分散在去离子水中得到溶液B，将溶液B加入到溶液A中，快速搅拌形成羟基双盐溶液C。第二步：将PVP粉末加入到羟基双盐溶液C中搅拌至溶解得到混合溶液D。第三步：将均苯三甲酸溶于N，N‑二甲基甲酰胺和乙醇的混合液中形成溶液E。第四步：将溶液E滴加到混合溶液D中混合搅拌，反应一段时间后，将所得产物离心后烘干，即得水稳定性好的PVP@Cu‑BTC复合物。本发明提供的室温快速制备方法，工艺简单，成本较低，易于产业化；本发明制备的PVP@Cu‑BTC形貌齐整，晶型完美并具有优良的水稳定性。
本发明提供了一种通过层叠复合提升低温力学性能的聚丙烯薄膜及其制备方法，本发明采用力学增强材料、力学增韧材料及功能材料通过微纳层叠共挤吹膜技术制备提升低温力学性能的聚丙烯薄膜，并通过内层和表层进行保护，提升低温力学性能的聚丙烯薄膜的制备方法为物料真空干燥→物料塑化挤出→层数倍增→包络成环→吹胀成型→风环冷却→牵引辊牵引→薄膜收卷，此种微纳层叠薄膜是一种将十几至上千层的材料交替层叠复合在一起的膜材料，其层结构产生力学协同增强效应，产生“1+1＞2”的效果，综合表现出更加优异的撕裂强度、抗穿刺性能及断裂韧性等，克服传统低温增强增韧方法效率低下，材料强度与韧性难以平衡的不足。
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本发明属于建筑功能材料技术领域，具体涉及一种道路修复材料及其制备方法。所述修复材料包括A组分和B组分；所述A组分中包括改性丙烯酸树脂、不饱和树脂和促凝剂；所述改性丙烯酸树脂为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸‑β‑羟丙酯或甲级丙烯酸‑β‑羟乙酯中的一种或几种；所述不饱合树脂为具有酯键和不饱和双键的线型高分子化合物；所述促凝剂为N,N‑二甲基苯胺；所述B组分中包括催化剂和纳米二氧化硅；所述催化剂为过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈中的一种或两种。本发明所述的道路修复材料,可在‑30℃～40℃的温度环境下使用，在‑30℃的条件下可在1～2h固化成型。
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本发明属于金属多孔功能材料领域，具体涉及一种多孔钛板及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：粉末烧结：对钛粉进行烧结处理，得到多孔钛块；多线切割：对所述多孔钛块进行多线切割，得到多孔钛板。该制备方法制备的多孔钛板尺寸大、厚度薄。
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本发明属于光电功能材料领域，具体涉及一种四水硫酸铯钇紫外双折射晶体以及其制备方法。其是以Cs2SO4和Y2(SO4)3·8H2O为原料，经水溶液蒸发法制得CsY(SO4)2·4H2O紫外双折射晶体。本发明制备的晶体透明，具有生长速度较快、成本低等优点，且其呈现较大的双折射（在546nm时，为0.045），紫外截止边在200nm以下。其呈现的双折射率高于已报道的深紫外硫酸盐双折射晶体，且比大多数深紫外磷酸盐还要大。
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本发明属于电子电气功能材料领域，公开了一种环氧复合绝缘材料及制备方法，以质量份数计，包括：1～5份纳米颗粒、80～100份环氧树脂、60～80份酸酐固化剂以及1～2份叔胺促进剂；其中，纳米颗粒为经过硅烷偶联剂表面改性后的纳米氧化铝颗粒。该环氧复合绝缘材料，采用了经过硅烷偶联剂表面改性后的纳米氧化铝颗粒，有效提高了环氧绝缘材料的耐热老化能力，降低了环氧绝缘材料在高温条件下的热氧老化程度，延长其绝缘寿命，可以有效提高以环氧树脂作为绝缘介质的众多电力电子器件的使用安全性和稳定性。同时，工艺简单，普适性强，成本低，适用于工业生产。
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本申请属于太阳能电池技术领域，尤其涉及一种钙钛矿薄膜、晶种辅助成膜方法、钙钛矿太阳能电池。本申请第一方面提供了一种钙钛矿薄膜，包括基体和基体表面结合的钙钛矿薄膜层，钙钛矿薄膜层是由含全无机钙钛矿量子点与钙钛矿前驱体溶液的混合溶液在基体上形成。在全无机钙钛矿量子点和钙钛矿前驱体溶液协同作用下，能够改善钙钛矿薄膜的缺陷。本申请钙钛矿薄膜层具有应用于其他光电信息功能材料领域，例如光电探测器、LED发光器件和场效应晶体管等的前景。在钙钛矿前驱体溶液的混合溶液成膜的过程，全无机钙钛矿量子点作为晶种，可诱导其结晶，快速成膜，进而解决了钙钛矿薄膜成膜困难、效率偏低的问题。
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本发明公开了一种树枝状阳离子型聚离子液体的制备方法，属于高分子材料技术领域，该方法首先合成了一种同时带有叠氮和叔胺基的多官能度化合物作为单体，然后与溴代丙炔分别通过铜催化叠氮‑炔环加成反应(CuAAC)和门秀金反应(Menshutkin reaction)，采用逐步增长的方式，制备了树枝状聚离子液体。本发明提供的制备方法所采用的方法反应条件温和、高效，并且反应后处理方法仅需简单的沉淀即可得到目标产物，操作简单。该树枝状聚离子液体在生物医药、功能材料等领域具有潜在的应用价值。
本发明公开了一种具有成像指引杀菌功能的新型自组装长余辉探针及其制备方法和应用，属于先进功能材料和生物医药技术领域。本发明采用小尺寸长余辉纳米材料，减少探针在内皮网状系统等部位的聚集并加快代谢效率，通过配体交换得到的表面带有马来酰亚胺(Mal)和二硫吡啶(OPSS)配体的探针PLNP‑Mal/OPSS，因其表面配体而具有细菌靶向性和特异性反应活性，可阻止细菌在体内的逃逸和繁殖；探针到达细菌感染部位后还可通过其表面配体在细菌表面由单个颗粒自组装成大的团簇，增大对细菌膜的表面张力，长余辉纳米材料具有独特的发光特性，因此该探针可以起到靶向成像和杀菌作用。
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本发明公开了一种原位铁改性制备铁泥基催化活性颗粒生物炭的方法，属于危废资源化处理处置和功能材料合成领域。本方法包含剩余污泥调质造粒，高温热解活化制备生物炭及清洗纯化烘干制取成品颗粒炭等三个阶段。本发明制备得到的生物炭，具有432.41±33.54㎡/g(R2＝0.991)的比表面积和丰富的微介孔结构，含有大量铁催化活性位点，表面活化能为157㎡/g·K，可高效催化活化过硫酸钠降解磺胺类抗生素，实现了危废的资源化利用。结果表明，采用500ppm生物炭可吸附19.22mg/L的磺胺抗生素，活化100ppm过硫酸钠，30min可催化降解磺胺抗生素29.31mg/L(63.44％)，说明以本发明制备的铁泥基催化性颗粒生物炭具有明显的催化活性，能带来显著的经济和环境效益。
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本发明公开了一种杂化羟基磷灰石多孔材料的制备方法，本发明以相对廉价且可食性天然高分子大豆分离蛋白为诱导剂，采用“原位合成‑热处理”两步法制备的大豆蛋白杂化的羟基磷灰石多孔材料，表面具有大量孔穴，比表面积高，这种结构是理想的吸附、分离材料，对于铅离子、铜离子等重金属离子具有很高的去除率。另外，由于杂化羟基磷灰石多孔材料具有很好的生物相容性，因此是一种环境友好、性能优异的功能材料，不但能够用于生物医用材料，而且能够用于分离、分析检测、污染物处理等诸多领域。
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本发明涉及一种组合吸波角锥及其制备方法，属于功能材料技术领域。该组合吸波角锥沿电磁波传播方向依次包括吸波角锥、柔性吸波材料；所述的吸波角锥由聚氨酯海绵与碳黑组成，碳黑均匀分散在聚氨酯海绵的孔隙内；所述的柔性吸波材料由热熔胶膜和混杂纤维毡交替层合组成，所述的热熔胶膜为热塑性的粘接材料，需与聚乙烯有较好的界面粘接特性，所述的混杂纤维毡由短切聚乙烯纤维和均匀分散在其中的短切碳纤维组成。本发明利用柔性吸波材料中掺杂碳纤维吸收剂后在低频有较高的电磁参数，通过与吸波角锥的匹配设计，克服了现有吸波角锥在厚度较小时低频吸波性能差的困难，提高了组合吸波角锥的低频吸波性能。
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本发明属于信息功能材料领域，更具体地，涉及一种铁基石榴石陶瓷材料、其制备和应用。其化学式为Er3Fe5O12，其具有铁基石榴石结构。其为一种新型巨介电常数、低介电损耗的铁基石榴石电介质陶瓷材料。所得材料的相对介电常数非常高，最大值达到106，同时，其介电损耗相对较低。同时此新型材料的制备方法简单，成本较低，重复性好，成品率高，适合推广使用。
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本发明属于无机功能材料技术领域。本发明提供了一种自流平导热胶凝材料，包含氧化镁、硫酸镁、改性剂、结晶助剂、网络形成剂和水。本发明利用氧化镁与硫酸镁在溶液中反应生成针状水合氧化镁‑硫酸镁复盐，针状复盐填充在空隙中，增加了体系致密性，使导热更均匀。结晶助剂一方面为水合氧化镁‑硫酸镁复盐的生成提供晶核，另一方面有助于使水合氧化镁‑硫酸镁复盐保持晶须状。网络形成剂为导热系数高的超细粉体组成，这些粉体均匀分布在导热胶凝材料中，生成热桥网络，同时使胶凝材料水化产物定向生长，形成高速导热通道。减水剂和消泡剂在氢氧化镁形成的碱性液相环境中，可以提高网络形成剂在液相中分散均匀性，提高导热材料的导热系数。
一种用于丝网印刷和3D打印的MXene纳米片胶体及其制备方法。利用二维MXene纳米片作为主体材料，以少量金属离子或氨类分子作为交联剂，通过氢键或螯合作用等方式将纳米片交联，形成具有特殊流变性的油墨，可用于丝网印刷和挤出式3D打印。同时，由于所用的交联剂含量较少，可以最大化保存纳米片的优良性能。本发明中的胶体通过高精度丝网印刷和挤出式3D打印技术打印，无需任何高温加热、焙烧和固化，即可得到性能优异、具有优良的成型效果的平面二维和高精度三维结构图案化和结构化的功能材料。本发明所述胶体的制备方法简便，可采用3D打印技术构建电子器件，在电路电极、能源、传感、抗静电和电磁屏蔽等领域都有着广阔的应用前景。
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本发明提供了一种碳纳米管电极及其原位生长方法和应用，属于无机固体功能材料技术领域。本发明采用原位负载方法能够在金属催化活性中心与碳纳米管复合的同时实现碳纳米管在电极基底表面的均匀负载，使所制成的碳纳米管具有大的活性表面积；同时本发明采用过渡金属铁和钴作为金属源，具有潜在的催化性能，可以有效提高金属活性中心与反应底物的接触，因此本发明制备的碳纳米管电极同时具有优异的电催化氧还原和电催化水氧化性能。将本发明制备的碳纳米管电极作为空气电极应用于可充放电锌空电池中，表现出良好的放电性能，具有较高的电催化活性和循环稳定性。
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本发明公开了一种利用高熵合金降解染料废水的方法，属于高熵合金材料及其应用技术领域。是将通过高能球磨法制备的高熵合金粉末投放到含染料的废水中搅拌，降解废水中的染料。与传统合金相比，高熵合金由于严重的晶格畸变，其原子处于高能状态，表现出高的催化活性。高熵合金至少含有5种主元素，会耦合出不同主元的催化性能，拓宽其适用范围，在复杂的实际使用环境中发挥作用。相比较非晶合金，高熵合金制备工艺简单，不需要高真空和快速冷却，因而不受尺寸限制，并且高熵合金冷热加工性能良好。相比于非晶合金，高熵合金可以在碱性溶液中降解染料废水。因此，高熵合金有望成为一类高效、稳定、适用性广的新型催化材料，在催化功能材料领域产生难以估量的重大应用价值。
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本发明涉及一种高寿命摩擦敏感型石墨炔基压电材料的制备及应用方法，尤其涉及其在界面催化反应及水质净化领域的应用，属于新型功能材料制备及应用技术领域。主要利用具有高压电响应的新型石墨炔材料为结构调控剂，原位诱导压电材料在其边缘取向生长，形成活性缺陷，加速电子和空穴的分离，显著提升复合材料的压电性催化性能。同时，以机械力化学法合成材料，调控材料的尺寸与层厚度，提升复合压电催化材料的摩擦敏感性，并增强其机械稳定性，实现高压电活性与高寿命的双重目标。在原位球磨法提供机械力的条件下，能够通过压电催化反应，高效可持续的氧化降解水中的有机污染物。
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本发明提供一种钕铁硼废旧磁钢全循环回收利用生产新永磁体的制备工艺，涉及稀土功能材料的稀土永磁材料领域。所述钕铁硼废旧磁钢全循环回收利用生产新永磁体的制备工艺包括：废料处理、氢破碎、混料、气流磨、混粉冷化处理、磁场成型、冷等静压、微波烧结、磁场热处理等步骤。本发明克服了现有技术的不足，通过优化氢破碎脱氢工艺、气流磨的晶粒细化技术以及新的烧结时效工艺等方法，不仅复原了废旧38M磁钢的性能，而且进一步提高产品的性能，提高NdFeB磁体生产的经济效益。
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本发明涉及一种碱性条件下催化水解聚丙烯腈材料的方法，属于功能高分子材料领域。将催化剂、碱性无机物用溶剂配置成混合溶液，加热至85℃～130℃，向混合溶液中加入PAN材料，反应0.5h～6h，反应结束后，将材料取出；将反应得到的材料在酸性溶液中浸泡0.5h～6h，然后取出，洗至中性，得到PAN‑COOH材料。所述方法通过在反应液中添加催化剂，提高了PAN材料在低浓度碱性溶液中的水解速率，减少了对PAN材料大分子链段排列规整性的破坏，获得了强度更高的羧酸型功能材料。
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本发明属于金属基复合材料零部件的成形技术领域，提供一种通过碳化硅预置坯体的浆液近净尺寸成型，脱脂后坯体强度达到15MPa以上，结合熔融铝合金浸渗的工艺，实现最终用于复杂形状光电功能‑结构一体化的铝基碳化硅部件坯体的近终尺寸制备。坯体任一面的加工余量不超过0.5mm，从而有效管控铝基碳化硅封装材料和部件的制备和制造复杂度和成本；并且实现铝基碳化硅封装部件材料内部增强体碳化硅三维连通的微结构，进一步降低热膨胀系数至5.5～6.1ppm/K，与功能材料形成更优热匹配。
本发明属于化工分离功能材料制备技术领域，涉及一种冠醚修饰的多孔吸附剂微球的制备方法。本发明动态调节嵌段共聚物两亲性一步搅拌制备的水包油包水双乳液为模板结合紫外光引发聚合途径得到多孔多腔室微球，并通过界面后修饰策略制备表面富含冠醚活性位点的多孔微球；进行一系列处理后得到功能吸附剂，并将用于盐湖卤水中Li+选择性的吸附分离；本发明制备的冠醚修饰的多孔多腔室微球吸附剂，具有快速的吸附动力学和稳定的热力学性能，且有优异的酸碱响应特性。
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本发明公开了一种膨润土芬顿磁性催化剂及其制备方法，属于无机功能材料技术领域，以改性膨润土为负载基体，负载磁性四氧化三铁纳米颗粒，所述四氧化三铁纳米颗粒负载于所述改性膨润土的层间和孔隙；本发明以改性膨润土为主体，负载磁性四氧化三铁纳米颗粒，同时对其制备工艺参数进行了研究，制备出的膨润土芬顿磁性催化剂具有疏松的孔径结构，内外表层均被撑大，提高了对甲基橙的去除效果，有利于对甲基橙的吸附。
本发明涉及纳米功能材料，具体涉及一种PEG‑CuMo2S3纳米材料的制备方法及纳米材料。所述PEG‑CuMo2S3纳米材料的制备方法，按质量份数计，将醋酸铜1‑7.2份，硫代乙酰胺1‑5份，钼酸钠5‑20份，PEG‑400 100‑500份，去离子水100‑500份混合进行水热反应，从反应液中分离出固体产物并清洗、干燥，即得所述PEG‑CuMo2S3纳米材料。本发明提供一种PEG‑CuMo2S3纳米材料的制备方法及纳米材料，采用醋酸铜、硫代乙酰胺、钼酸钠合成Cu7.2S4/MoS2并直接负载于PEG‑400上，制备出一种PEG‑CuMo2S3纳米材料，其制备方法简单，产品比表面积高，药物负载量大，利于癌症的药物治疗。
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本发明公开了一种远红外负离子功能纤维及其制备方法与应用，涉及功能材料技术领域。本发明所述远红外负离子功能纤维包含如下重量份的成分：复合矿物粉体5～10份、偶联剂0.1～0.5份、涤纶切片母粒89.5～94.9份；所述复合矿物粉体包含托玛琳粉体、泗滨浮石粉体、麦饭石粉体、海鸥石粉体、硅藻土粉体中的至少一种。由本发明所述配方制备的远红外负离子功能纤维具有良好的远红外、负离子功能，并且柔韧性、透气性良好，适于制备贴身面料。
本发明提供了磺化聚芳醚化合物及制备方法、离子选择性复合多孔膜及制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供的磺化聚芳醚化合物的主链带电，具有良好的离子选择性，将其与二维材料复合，通过抽滤以及静电纺丝制备得到具有非对称结构的离子选择性复合多孔膜，该离子选择性复合多孔膜的膜孔隙较大，水以及离子通量较高，具有典型的离子电流整流效应，可以实现高输出功率、高能量利用率和稳定的盐差发电。同时，所述离子选择性复合多孔膜中含有高分子材料磺化聚芳醚化合物，柔性较好，且具有聚芳醚材料良好的热稳定性、化学稳定性以及成膜性。
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本发明属于纳米功能材料技术领域，尤其涉及一种高分子贵金属纳米复合材料的制备方法，包括步骤：按贵金属前驱体和高分子聚合物的摩尔比为1：(1～2)，将所述贵金属前驱体和所述高分子聚合物溶解分散在溶剂中，得到第一混合溶液；在20℃～30℃的混合条件下，向所述第一混合溶液中添加还原剂进行还原反应，分离得到高分子贵金属纳米复合材料。本发明高分子贵金属纳米复合材料的制备方法，一方面，能够有效防止贵金属纳米粒子表面接枝有其他杂质分子，提高了高分子聚合物在贵金属纳米粒子表面的接枝量，得到单分散性的复合材料，另一方面，制备工艺简单，操作简便，制备效率高，产品纯度高。
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