1186
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本发明涉及一种制备氧化镧的方法,特别涉及一种镧富集物制备超细高纯氧化镧的方法,所述方法步骤如下:(1)混合配料:得到镧富集物料液;(2)超声分馏萃取:得到硝酸镧La(NO3)3溶液,同时可获得镨-钕Pr-Nd富集液;(3)吸附除杂;(4)固-液分离:得到纯净硝酸镧La(NO3)3精制液;(5)超声结晶沉淀:生成碳酸镧La2(CO3)3结晶沉淀物;(6)固-液分离;(7)干燥、灼烧:获得氧化镧La2O3含量≥99.99%,颗粒粒径为0.01-10.0μm的超细高纯氧化镧产品。本发明的好处是:(1)采用超声分馏萃取,提高萃取分离速率和效率;(2)采用超声结晶沉淀,颗粒粒径小,粒度分布均匀。
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本发明公开了一种从含铪废料中回收制备氧化铪的方法,该方法为:一、向氢氟酸和硝酸的混合液中加入含铪废料,溶解后得到溶解液;二、向溶解液中加入氨水,并加热搅拌得到沉淀渣;三、采用硝酸对沉淀渣进行溶解,得到浸出液;四、采用阳离子交换树脂对浸出液进行吸附,得到负载树脂;五、采用硝酸对负载树脂进行淋洗,洗掉杂质元素;六、采用硫酸进行铪的解吸,得到铪的解吸液;七、采用氨水对铪的解吸液进行沉淀,得到铪的氢氧化物沉淀;八、对铪的氢氧化物进行加热,得到氧化铪。本发明从含铪废料中回收制备氧化铪的方法,使得含铪废料中铪的回收率达90%以上,且产物氧化铪的质量纯度达99%以上,氧化铪可以通过现有的钠还原制成海绵铪。
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本发明公开了一种高松装密度五氧化二铌的制备方法,通过氟铌酸(H2NbF7)溶液用氨气中和时采用二次中和,加氨洗涤时控制PH值以及煅烧时控制温度,得到高松装密度五氧化二铌。本发明还公开了用所述装置生产氧化铌的方法。通过本发明的方法使制备的五氧化二铌松装密度提高到1.8g/cm3。
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本发明公开了一种液膜分离提取博落回中生物碱的方法。其乳状液的制备是以食用油作膜溶剂,以SPAN 80或SPAN 80与助表面活性剂的混合物作为表面活性剂,磷酸脂作载体,再将PH=4的博落回盐酸提取液或硫酸提取液与乳状液按照乳水体积比为(50∶5~50∶20)加入提取器中,在200转/分~300转/分的低速搅拌提取5-15MIN;经水浴加热破乳后分出油层,所得水相即为博落回中总生物碱的溶液。本方法使用食用油作为膜溶剂,解决了乳状液膜法目前所使用的有机溶剂有毒,不适用于中草药提取后人、兽使用的难题。整个提取过程快速、高效、操作简单。可应用于博落回药品、生物农药、兽药等产品的生产和开发及博落回中生物碱的分析测定。
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本发明公开了一种以低品位菱锰矿浸出液制备红磷锰矿型磷酸锰的方法。红磷锰矿是一类锰的磷酸盐,具有硬度高,热稳定性和抗磨性好的特点,作为一种高性能防腐剂被广泛应用。而低品位菱锰矿浸出液杂质含量较高,除杂技术难度高,高纯产品生产工艺复杂。本发明从低品位菱锰矿浸出液制备高纯红磷锰矿型磷酸锰的方法主要包括:用氢氧化钡调节低品位菱锰矿浸出液的pH值,过滤去除沉淀物,得到初级净化硫酸锰溶液;再向初级净化硫酸锰溶液中加入磷酸二氢铵,控制溶液的pH值以及反应温度和时间,反复洗涤沉淀物,得到高纯红磷锰矿产物。本发明工艺流程短、操作简单、容易控制,易于批量生产,制备的产物为高纯棱柱状红磷锰矿型磷酸锰。本发明为低品位菱锰矿的短流程开发应用以及高纯红磷锰矿型磷酸锰的制备提供了新途径。
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本发明涉及一种铀、铁、钍、稀土萃取分离工艺,在盐酸体系中采用P350进行对含有UFe/ThRE的溶液进行萃取分离,获得的负载U和Fe有机相中加入还原性物质后采用硝酸溶液对有机相进行洗铁,获得负载纯U的有机相以及含有二价铁的萃余液;负载纯U有机相采用含Na2SO4的H2SO4溶液进行反萃,获得UO2SO4溶液。该工艺过程由于还原性物质的引入使原本不易分离的三价铁可与六价铀实现有效的分离;整个过程实现了全元素的综合利用。
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本发明涉及一种生物浸矿方法——真菌浸铀。该方法利用化学试剂或者秸秆低廉碳源发酵产生柠檬酸、草酸、苹果酸、乳酸有机酸的真菌,应用①真菌、或②其发酵液、或③真菌混合发酵液、或在①或②或③的基础上添加化学试剂如硫酸、盐酸,将铀尾砂、尾矿渣、铀废石或铀矿石中的铀浸出。本发明具有材料方便、成本低廉、处理步骤简便、环境友好、能源节约等多重优点。
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本发明涉及一种处理水的方法,包括至少两种离子物质的提取,所述离子物质包含存在于待处理水中的阴离子物质和阳离子物质,所述方法特别包括混合疏水性有机液相和待处理水,所述待处理水处于液态,以便随后获得液体处理水和负载有所述离子物质的疏水性液体有机相,以及负载有离子物质的有机相的热再生步骤。本发明还涉及可用于本发明方法中的化合物和组合物。
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本发明涉及一种混合稀土精矿液碱分解综合回收氟和磷的工艺,其特征是:将高品位混合稀土精矿与浓度> 60wt%氢氧化钠溶液按混合稀土精矿和氢氧化钠重量比1:3.5~7.5的比例进行混合,在150℃~160℃下反应0.2~1小时,在大于80℃温度下进行热过滤,得到浓碱液和碱饼,浓碱液降温到30℃~70℃,再进行过滤得到磷酸钠产品;碱饼用水调浆洗涤,过滤得到一次洗碱液;碱饼继续水洗到中性,再用6~10mol/L的盐酸进行溶解,控制pH?4~5,得到氯化稀土溶液;一次洗碱液进行浓缩、过滤得到氟化钠产品。其优点是:采用本发明的综合回收氟和磷工艺,工艺流程短,生产能耗低;实现了氟和磷的回收及液碱的循环利用,无废水排放,实现清洁生产和资源综合回收利用。
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一种碳酸铈中间体的制备方法,其特征是在氯化铈溶液中添加3-5%的晶状碳酸铈,然后升温至50-60℃,先添加NH4HCO3溶液让氯化铈溶液部分沉淀(20-80%),再添加NH4HCO3和NH4OH等摩尔比的混合沉淀剂,pH=6-7条件下完全沉淀,然后升温至80-85℃,搅拌15-20min,过滤,抽干可得碳酸铈中间体。本发明工艺简单、制备时间短、成本低,可制备出中位粒径1μm的超细氧化铈。?
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本发明公开了一种利用锰离子、硫代硫酸镁浸金的方法,向含金矿物中加入锰离子溶液和硫代硫酸镁溶液将含金矿物中的金进行浸出。该方法消除了Cu(NH3)42+对S2O32‑的氧化分解,使硫代硫酸盐消耗量大幅降低;消除了Cu(S2O3)23‑/Cu(S2O3)35‑对树脂吸金的干扰,减弱了其在树脂表面对金的竞争吸附,有利于浸出液中金的树脂吸附法回收,而且载金树脂的解吸可采用简单的一段工艺;避免了氨水的加入,消除了NH3对大气和水体环境的威胁。该方法浸金率与传统的铜离子、氨、硫代硫酸盐浸金法相当,但其解决了传统硫代硫酸盐浸金法硫代硫酸盐消耗高、环境不友好、浸出液中金回收难的问题。
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本发明提供了一种强化高镁型红土镍矿直接还原的复合添加剂及其应用,复合添加剂包括25wt%~35wt%脱硫石膏、20wt%~30wt%碳酸钠、10wt%~15wt%腐殖酸钠、10wt%~15wt%聚丙烯酰胺、5wt%~10wt%煤粉、5wt%~10wt%氧化钙和1wt%~5wt%铁精粉。本发明的复合添加剂可从高镁型中低品位红土镍矿中制取高镍精矿,可应用于高镁型红土镍矿直接还原,其应用方法为:将红土镍矿和复合添加剂混合,造球得到生球;将生球干燥,使生球固结成强度超过300N/个的干燥球;将干燥球进入回转窑,加入还原煤进行分段还原得到还原产品;将还原产品水淬急冷后,破碎球磨、湿式磁选得到高镍铁精矿。
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本发明涉及一种协同萃取高硫高砷金精矿浸出液中铁的方法,包括:将金精矿用粉碎机机械粉碎后经振筛机过100目筛得粉状样品;将硝酸与样品按质量比1∶1混合,进行溶解和氧化制备硝酸浸出液;用盐酸调解浸出液中的含铁量至18.09G/L,作为萃铁用原料;在水浴恒温振荡器中,将有机相和萃铁用原料按相比1∶1倒入梨形分液漏斗中,振荡混合,静置分液,其中有机相组成为磷酸三丁脂∶甲基异丁基甲酮=10-1∶3;分液后,取含铁17.97G/L的有机相与蒸馏水按相比1∶2于水浴恒温振荡器中进行反萃,即得。本发明的制备方法简单快速,对环境友好,提高了铁离子溶液纯度,进而制备高纯铁系材料。
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本发明涉及一种溶剂萃取回收含稀土废料的工艺,将含Ce、Pr、Dy、Er、Tm的稀土废料进行高温烧结,盐酸酸浸且调整pH值,再通过新型萃取剂P227与传统萃取剂P507组成混合有机相,配合树脂相进行无皂化萃取,并利用不同稀土元素的萃取反萃活性,控制各稀土元素的分离次序。本发明具有Tm产品纯度高、产率高,可用于大规模生产,整个工艺整体化工试剂消耗小、易于自动化、操作简便、生产成本低等优点。
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本发明提供一种银的浸出方法,所述的银的浸出方法是先将含银物料用亚硫酸钠选择性浸出,使银形成稳定的配合物的形式进入浸出液;含银的浸出液通入二氧化硫后使浸出液中的银与氯形成氯化银沉淀,实现脱除浸出液中氯的目的;沉淀后的浸出液再加入氢氧化钠调节溶液pH值,实现亚硫酸钠再生后返回用于含银物料的选择性浸出;上述过程得到的氯化银沉淀再经冶金纯化处理和还原后得到粗银粉。与现有技术相比,本发明具有对原料的适应性强,操作简单,银的浸出效果好,分银渣含银低于0.5%以下;浸出剂可循环利用,废水排放量少,成本低;产出的粗银粉纯度高,含银达到99%以上,经济效益好等优点。
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一种干燥阳极泥的方法,涉及干燥高热敏性不均匀、比重差别较大的物料,特别是干燥镍阳极泥的方法。其特征在于将阳极泥由抓斗吊抓入湿料仓,由圆盘给料机给到振动筛,振动筛将大颗粒筛分,筛下物由密封皮带机输送机经过星型给料阀、打散机进入内置布袋式流化床,气流吹动床内物料,使物料颗粒悬浮于气流之中形成流态化,物料在流化状态下完成与气流间的热质交换,将阳极泥干燥至含水份小于3%。本发明具有工艺过程简单,设备干燥速度快、时间短,物料干燥均匀,干燥时间可调的优点,干燥过程稳定性好。同时,干燥与除尘集于一体,节约投资,减小占地面积,解决了多口出料的难题,烟气可达标排放。
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本发明公开了一种测定堆浸工艺矿石饱和容水率的方法,该方法将质量为M的矿石混合均匀并置于渗滤柱中,取质量为m1的水置于一储液槽中;将上述储液槽中的水以8~16L/(m2·h)的喷淋强度均匀喷淋到上述渗滤柱中的矿堆上,并使渗滤液流回储液槽;持续喷淋,直至矿堆全部润湿且渗滤速度与喷淋速度持平,测量储液槽中水质量m2,矿石饱和容水率=(m2‑m1)/(M+(m2‑m1))×100%;该操作简单、适用性强,获得的数据准确可靠,可为堆浸场设计和堆浸生产运行提供依据。
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本发明提供了一种企业管理设备防腐涂料的制备工艺,利用煤大分子中发达的纳米孔隙结构,特殊芳香层片结构单元,以十二烷基苯磺酸钠与和苯胺为原料,以过硫酸铵为引发剂制备得到聚苯胺/煤复合材料,将聚苯胺/煤复合材料固体溶解于聚氨酯基粘合剂中,再加入二乙烯三胺固化剂和二甲苯—丁醇溶液制备得到聚苯胺/煤防腐涂料,本发明提供的涂料具有较好的防腐性能,制备工艺简单。
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本申请实施例提供了一种多级过滤吸附单元和废水回收净水系统,涉及废水处理技术领域,该多级过滤吸附单元至少包括自上而下设置的高分子聚合纤维层和多孔纳米材料层,特别的,本申请实施例的多孔纳米材料层的比表面积大于2000m2/g,相比传统的多孔材料,具有比表面积大、化学稳定性好、吸附容量大等优点,可以更有效的吸附废水中的色素、COD、可溶性苯酚类和氯乙烯类等有机污染物、硝酸盐和氧化砷等无机污染物质以及重金属离子等污染物质,提高单位体积的使用效率。本申请实施例的废水回收净水系统能有效对各种废水进行回收净化,实现水资源的重复利用,净水过程都基于物理原理,安全环保。
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本发明提供一种低品位废杂铜清洁冶炼装置及其工艺,其中所述的熔化炉、还原炉为可回转卧式圆筒形炉体,熔化炉的烟道口通过烟道与氧化还原炉的烟气入口连接,氧化还原炉的烟气出口与二次燃烧室连接,熔化炉的放铜口通过导锍管与氧化还原炉的进料口连接;氧化还原炉的烟气入口一侧设有若干天然气烧嘴;氧化还原炉的顶部开设有两个烟道口,一个为熔化炉烟气入口,在炉体一端,另一个为烟气出口,在炉体另一端;熔化炉与氧化还原炉轴向平行且不在同一水平面上,熔化炉位于氧化还原炉上方;优点为:本发明解决了低品位废杂铜熔化炉烟气处理问题;冶炼强度大,氧气利用率高;劳动条件好,操作方便;生产效率高,经济效益好;节能环保。
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本发明涉及制备电解金属锰的装置,包括设置在焙烧炉内的反应室,反应室底部设置有假底,假底上铺设有小瓷珠,所述反应室上侧设置有可向假底上铺撒反应物的水平移动的输送管,所述反应室下侧设置有可将气体由下向上导向所述假底的下进气室,反应室上侧设置有可将气体由上向下导向所述假底的上进气室,所述反应室侧壁设置有出气室。从以上技术方案可知,本发明通过由下向上的高压气体与假底上的反应物充分接触,从而对反应物进行保护、催化或直接参与反应,而由上向下的低压气体则可对高压气体携带的反应物向下压,使反应物始终保持的假底上,不仅可防止反应物外泄,而且可提高焙烧效果。
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本发明提供了一种回收镍钴锰锂的方法,所述方法包括以下步骤:(1)对含镍钴锰锂的料液进行除杂处理,得到水相1和含铁铝渣;(2)将步骤(1)得到的水相1使用萃取剂A进行一步萃取,得到杂质负载有机相和水相2;(3)将步骤(2)得到的水相2使用萃取剂B进行二步萃取,得到镍钴锰负载有机相和水相3;(4)将步骤(3)得到的镍钴锰负载有机相依次进行洗涤及反萃,得到含镍钴锰的溶液;(5)对步骤(3)得到的水相3进行沉锂处理,得到水相4和富锂产品;(6)对步骤(5)得到的水相4进行除油处理、结晶处理,得到硫酸钠产品,本发明所述方法可以对含镍钴锰锂电池料液中的镍钴锰实现同步萃取回收。
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本发明公开了一种加压酸浸分离铋精矿中铋和铜铁的方法,包括下述的步骤:将铋精矿用酸性浸出剂在氧化剂存在的条件下进行加压氧化浸出,然后过滤得到含铜、铁的浸出液和含铋的浸出渣;所述浸出剂为硫酸或含硫酸盐的酸性液,H+浓度为1~5mol/L;浸出的反应条件为:反应温度为80~200℃,当所述氧化剂为氧气时控制反应压力为0.5~3.5Mpa。本发明实现硫化铋精矿中铜、铁和铋的有效分离,铜和铁的浸出率在90%以上,铋则被氧化并进入浸出渣中,由于杂质铜、铁含量低,通过简单处理可回收铋。本发明具有杂质铜、铁去除率高,工艺流程短,生产成本低,环境友好,操作简便等优点。
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本发明涉及硫酸锰电解液的生产方法,其包括将软锰矿和黄铁矿原料分别磨成粉粒后按比例混合在焙烧设备中进行焙烧;对上述焙烧后的混合物进行选择性浸出,将硫酸锰浸出液输入至容器内,加入硫化钡,进行搅拌、过滤;过滤后的滤液从内轴内腔流出,对滤液进行三段净化,再过滤取上清液电解,得到硫酸锰电解液。本发明将锰矿经过硫酸化焙烧,在后续浸出中可不使用硫酸,在降低生产成本的同时,也大大减轻对环境的污染;同时利用驱动搅拌棒旋转的内、外轴对溶液进行过滤,无需其他的辅助设备就实现了搅拌、过滤,大大提高了生产效率。
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本发明提供的一种高分子化学试剂检测用提取设备及其提取工艺,采用多工位的设计理念进行分子化学试剂检测用提取,设置的夹固机构可实现对不同尺寸的装载有试剂的玻璃管的夹固处理,设置的提取机构可实现多种试剂的同步提取与自动混合,进而可大大提高整体操作的效率,同时单根玻璃管与混合试剂均可接受离心搅动处理,以避免试剂出现层析等现象以及提高混合试剂的混合速度和均匀程度。
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本发明公开了一种以氧化镍为原料生产硫酸镍溶液的方法,步骤包括:(1)采用盐酸或者硝酸对氧化镍预处理;(2)采用硫酸溶解经步骤(1)得到的氧化镍,然后固液分离得到滤液;(3)将经步骤(2)得到的滤液中加入氧化镍粉,得到硫酸镍溶液。本发明采用盐酸或者硝酸预处理氧化镍表面致密氧化膜,缩短硫酸酸溶氧化镍时间;采用氧化镍粉中和多余酸,没有引入杂质,同时生产的硫酸镍溶液中杂质成分合格,无需净化除杂即可作为硫酸镍蒸发结晶所需的蒸发前液。
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本发明公开了一种三氯化铁溶液同步净化与浓缩的方法及其装置, 利用FeCl3是共价化合物并且在水溶液中容易聚合成大分子量的“聚三氯化铁”的特性,把三氯化铁溶液喷射成烟雾状,携带有“聚三氯化铁”的雾粒因为较重,所以其扬程、射程最小;纯粹的H2O雾粒(水汽)扬程、射程就最大;而携带其它化学成份(如氯化铜、氯化钙、氯化锌、氯化镉等等)的雾粒由于其含量本身较少,故其扬程、射程居于前述两者之间, 利用这一特点把不同扬程的雾化颗粒收集在不同的位置,从而达到达到净化并浓缩三氯化铁等溶液的目的。本方法解决了传统工艺方法中消耗大量能源、因FeCl3挥发而造成管道堵塞和吸收塔堵塞、FeCl3溶液产品杂质较高等难题。
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本发明公开了一种液化核桃壳耐溶剂复合纳滤膜及其制备方法,包括液化核桃壳的制备、铸膜液的制备、基膜的制备、交联膜的制备并将交联后的膜先浸入液化核桃壳水溶液,取出后再浸入均苯三甲酰氯的正己烷溶液进行界面聚合反应,得到液化核桃壳高通量耐溶剂复合纳滤膜。本发明制备的液化核桃壳耐溶剂复合纳滤膜具有好的耐溶剂性,较高渗透通量和较高分离性能。
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本发明公开了一种高纯单烷基次膦酸的制备方法,包括如下步骤:(1)将次磷酸盐和有机溶剂I混合,油浴搅拌至次磷酸盐完全溶解,得混合液;(2)向混合液中加入催化剂,温度,加入醇溶液,反应后过滤,得粗产品;(3)向粗产品中加入有机溶剂II,摇匀静置分为2层,上下层分开收集;(4)在有机相中加入碱溶液,摇匀后静置分层,收集下层水相液体,上层有机相做废液处理,并将下层水相液体与步骤(3)收集的水相溶液合并;(5)在合并后的水相溶液中加入有机溶剂III进行萃取,收集萃取后的上层有机相,然后旋蒸掉有机溶剂III,即可得到高纯的单烷基次膦酸。本发明具有单烷基次膦酸纯度高,试剂毒性小,环保,成本低,操作简单的特点。
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本发明涉及如下通式I的含氨基中性膦萃取剂用于萃取分离锆和/或铪的用途和方法,其中,R1和R2各自独立地选自C1?12烷基;R3和R4各自独立地选自C1?3烷基和氢;R5和R6各自独立地选自C1?16烷基和氢,且R5和R6至多一个为氢。以上述通式I的含氨基中性膦萃取剂作为主萃取剂形成的中性膦萃取体系与含锆(IV)和/或铪(IV)的料液相混合萃取后,再经萃取、反萃取等步骤后,分别得到含锆或铪的溶液或沉淀。结果表明,最终所得锆的纯度大于99.99%,锆中铪的含量小于80ppm,特别是小于10ppm,所得铪的纯度大于99.0%,铪中锆的含量小于0.1%,有效的实现了锆铪的分离与提纯,达到原子能级锆铪的使用标准。
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