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生物土壤结皮是干旱半干旱区地表常见的一种由微小生物与土壤颗粒胶结形成的复合体，其特殊的物理结构与化学组成使其极易吸附有机物质和微塑料。由于有机质和微塑料具有类似的性质与结构，因此在检测时不易将微塑料从有机物质含量较为集中的生物土壤结皮层中分离并进行定量分析。本发明涉及一种将生物土壤结皮层中土壤微塑料按照2ml玉米胚芽油/g生物土壤结皮的比例进行提取，对提取液按照每级2倍，共3级的逐级稀释方法，并配合使用高温探针加热促使微塑料的结构与形态发生改变，有效解决了结皮层中有机物对微塑料定量分析产生干扰的问题，提高了生物土壤结皮层中土壤微塑料的定量分析精度和效率。本方法操作简单，成本低，准确度高。
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本发明公开了一种甲硝唑兽药残留酶联免疫分析方法，利用混合酸酐法将由甲硝唑制备出的半抗原MSA与辣根过氧化物酶偶联制备酶标,通过优化包被抗体量、酶标稀释倍数、封闭液、缓冲液pH、发光底物溶液和发光酶标板,建立了直接竞争酶联免疫法与化学发光直接竞争酶联免疫法CLEIA,直接竞争酶联免疫法对甲硝唑的灵敏度(IC50)为0.30±0.04μg/mL,检出限(IC15)为0.036±0.003μg/mL。本发明一种甲硝唑兽药残留酶联免疫分析方法，此法灵敏度高,特异性好,适合多种禽类及水产品中甲硝唑及硝基咪唑类药物多残留的快速检测。
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本发明公开了一种六堡茶中槟榔香气主要成分的分析方法，旨在提供一种具有灵敏度更高、适用性更广的六堡茶中槟榔香气主要成分的分析方法；其技术方案是这样的：该方法依次包括下述步骤：取0.6g六堡茶于烧杯中，加入25ml沸水，加盖保温15min，过滤，取6ml茶汤于已加入0.5g氯化钠的顶空瓶中，压盖密封即得；将有槟榔香茶叶和无槟榔香茶叶分别进行顶空提取后，肼内吸附技术富集香气进样，全扫面采集，得到TIC图，采用NIST 2014谱库和香料库进行检索，结合匹配度、提取离子和碎片离子相对丰度进行目标化合物的判定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了同位素分析技术领域的一种氯代酚类有机物中氯同位素的分析方法，该氯代酚类有机物中氯同位素的分析方法具体包括如下步骤：S1：重氮甲烷发生；S2：重氮甲烷衍生；S3：气相色谱分离；S4：负化学源电离；S5：质谱检测；S6：同位素值校正计算。本发明首次提出了基于衍生反应和离子源内碰撞反应的有机单体氯同位素测试方法，并给出了本工艺流程的若干关键参数，本发明原理新颖、方法独特、利于在线完成、不但反应效率高，并且完全克服了传统方法带来的同质异位素干扰问题。
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本发明公开了一种环形定量碳、硫分析专用标样及其制造工艺，属于冶金分析技术领域。所述环形定量碳、硫分析专用标样为含有以下重量百分比化学成分的钢材料、铸铁或生铁：C?0.10％～0.75％；S?0.010％～0.035％；所述环形定量碳、硫分析专用标样的形状为环形。本发明将传统的屑状碳硫专用标样改为环形状，而环形定量碳、硫分析专用标样加工过程短，不宜污染、能够保证样品的均匀性，因此标样的质量就能保证，而且也提高了检测速度。
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本发明公开了一种基于组织切片鉴别ABO血型的红外光谱分析方法，先收集来自不同血型人体的组织切片，测量其红外光谱，所得光谱采用化学计量学方法进行光谱数据处理，采用模式识别分析方法建立鉴别ABO血型的模型；再取未知血型的人体组织切片，按相同方法采集光谱并进行光谱数据处理，最后应用所建模型进行预测。本发明方法能够基于组织切片准确、耐用、客观、简便、快速地鉴别ABO血型，适用于不同部位的组织切片，且能够与病理学诊断共同无损使用相同的未染色切片，所得血型鉴别结果可为其他方法获得的血型鉴定结果提供印证，尤其在法医检验中具有重要意义，能够对事故现场残留的断离尸体或组织进行血型确认以快速准确辅助个体识别。
分析糖基化生物分子的方法包括生产通过天然或合成酶或化学技术去糖基化的生物分子的去糖基化混合物；提供具有在极性非质子、非‑亲核有机溶剂中的标记试剂的试剂溶液；和混合去糖基化混合物与过量标记试剂的试剂溶液以生产衍生的葡糖基胺的步骤。该方法步骤可有目的地进行，而不损耗蛋白质物质。猝灭溶液可加入到反应混合物中，以致反应混合物的pH移至高于10。衍生的葡糖基胺的得率可以是反应混合物的约80‑约100摩尔%的量，伴有最少的过量标记，少于0.2摩尔%。衍生的葡糖基胺可自反应混合物分离并通过色谱检测、荧光检测、质谱(“MS”)或紫外光(“UV”)检测和/或其组合检测。
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本发明公开了一种基于组织切片鉴别人体性别的红外光谱分析方法，先收集女性与男性的人体组织切片，测量其红外光谱，所得光谱采用化学计量方法进行光谱数据处理，采用模式识别分析方法建立性别的预测模型，再取未知性别的人体组织切片，按相同方法采集光谱并进行光谱数据处理，最后应用所建模型进行预测。本发明方法无需基于肉眼观察，也不需进行染色等处理，能够准确、客观、快速、简便地预测组织切片的性别，适用于不同部位的组织切片，且能够与病理学诊断共同无损使用相同的未染色切片，所得性别鉴别结果可为病理组织提供者的性别记录提供印证，尤其在法医检验中能够对事故现场残留的断离尸体或组织进行性别确认以快速准确辅助个体识别。
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本发明公开了一种肽指纹图谱的快速质谱分析与谱图判别方法，包括以下步骤：1)制备多孔硅微粒，并进行表面化学修饰；2)利用多孔硅微粒富集生物样本中的多肽类物质；3)将捕获有生物样本的多肽类物质的多孔硅颗粒与质谱基质混合后直接点靶，进行颗粒原位质谱检测；4)通过统计学算法及人工神经网络构建基于血清肽指纹谱的判别预测模型。本发明通过多孔硅微粒材料达到一步分离、富集和检测血清样品中低丰度小分子蛋白的作用。3.本发明基于肽指纹谱通过统计学算法和人工神经网络建立疾病预测模型，能够很好地从大量样本中识别患者，具有较高的特异性和敏感性。本发明基于肽指纹图谱的疾病判别及监测的质谱试剂盒简单易储存，检测方法准确快捷。
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一种元素分析仪反应管清理装置。本实用新型属于化学检测领域，具体涉及一种元素分析仪反应管清理装置。本实用新型是要解决传统清理元素分析仪石英反应管内催化剂效率低，容易破坏反应管的问题。它包括基座、侧固定板、上固定板、后固定板、电机固定板、电机、钻头、导轨支撑座、导轨、滑块、石英管固定套、固定套把手和活动废料盒。采用电机带动钻头将石英反应管内结块的催化剂氧化铜清除，清除彻底，而且不会对反应管内壁造成破坏。采用本实用新型中的装置清除一个石英反应管中的催化剂，用时不超过2分钟，与传统人工清除方法相比，节省了体力，提高了工作效率，而且操作简单。
本发明涉及一种中药复方制剂的质量控制方法，具体为基于高效液相色谱‑二极管阵列检测技术(HPLC‑DAD)，建立六味地黄丸的组方解析和质量分析方法。该方法分为两个部分：首先利用六味地黄丸中六味饮片化学成分紫外吸收光谱的差异，在多个波长模式下分别识别六种组方饮片的特征峰，建立基于饮片特征峰的六味地黄丸组方解析方法；其次，在饮片特征峰的基础上发展六味饮片的质量标志物(Q‑Marker)，以Q‑Marker分析六味地黄丸中六味饮片的质量现状。本发明提供的组方解析和质量分析方法简单高效，为六味地黄丸的整体质量控制奠定了科学基础。
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本发明属于分析化学领域,具体的涉及一种氨基葡萄糖的高效液相色谱分析方法。通过本发明的实施,完整地建立了氨基葡萄糖的高效,快速,准确和精确的定量分析方法,为氨基葡萄糖在食品、保健食品和药品的应用和检测奠定了良好的基础。
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本发明涉及砖茶氟成分分析质量控制样品及其制备方法，具体涉及饮茶型地方性氟中毒砖茶氟成分分析质量控制样品及其制备方法，属于医药化学领域。制备砖茶氟成分分析质量控制样品的方法：采集普通砖茶经粉碎、混匀、干燥、分装、密封、定值等步骤制备高含氟量砖茶氟成分分析质量控制样品；采集低氟砖茶经粉碎、混匀、干燥、分装、密封、定值等步骤制备低含氟量砖茶氟成分分析质量控制样品。本发明制备的样品与实际工作中所采集的样品基体一致，且均匀性、稳定性均满足要求，能够大批量生产，便于储存和运输，适用于全国饮茶型地方性氟中毒砖茶氟含量检测质量控制工作。
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一种激光烧蚀电感耦合等离子体质谱原位统计分布分析系统,属于材料分析表征技术领域。包括激光烧蚀进样系统、ICP离子源系统、接口系统、离子传输系统、质谱检测系统、连续激发同步扫描的样品移动/定位系统和对采集到的质谱信号进行数学解析的信号处理系统。基于样品的连续激发同步扫描移动/定位和激光烧蚀ICP-MS的、可以实现金属或非金属材料非平整表面大尺度范围内化学成分及其状态的原位统计分布分析。优点在于,既可以用于金属样品,又适用于非金属样品;可分析低至0.1μg/g元素的含量和分布;比金属原位分析仪的灵敏度提高3个数量级;既适用于表面规则平整的样品,也适用于不规则或异型面样品。
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本发明提供一种基于智能核主元分析的工业大数据故障诊断方法，涉及故障监测与诊断技术领域。该方法通过采集电熔镁炉熔炼过程中的图像、电流等数据，异构建模大数据池，对数据池中的样本进行智能核主元分析，得到分类器判别矩阵的最优解，建立初始监测分类器模型，采用平均即使风险逼近批量学习的批量风险的方法更新初始监测分类器模型，由更新后的监测分类器对新采集到的异构后的数据进行分类标记，求得结果图，通过结果图即可判断新采集的数据是否发生故障。本发明建立了生产流程的物理化学变量和图像声音视频的大数据池，实现结合多个信息源的互补信息，发现数据源之间的关联关系，以达到降低误报警率、提高故障检测的准确性的目的。
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本发明提供了一种智能移动系统I/O接口可靠性分析方法及容错装置。方法包括：建立可靠性模型RMIO；采用CTMC描述RMIO模型，建立映射关系，构建CTMCIO模型；根据CTMCIO评估智能移动系统I/O接口各功能模块的可靠性，并计算各功能模块的瞬时可用度；对接口整体进行可靠性评估；针对可靠性较低的功能模块使用基于任务级冗余的I/O接口检错方案，检测功能模块可能发生的故障和错误；运用基于强化学习的修复方法，对处于失效状态的接口硬件系统IOHS进行修复。本发明描述智能移动系统I/O接口的结构与组成及对其整体可靠性的影响，对接口的可靠性进行严格地分析与评估，优先对可靠性较低的模块容错使得故障修复延迟尽可能短。
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本实用新型公开了一种土壤数据分析装置，属于土壤数据分析设备技术领域。一种土壤数据分析装置，包括底座，所述底座顶面后侧通过连接板连接有固定座，所述固定座内部左侧开设有转动槽，所述转动槽右端中部开设有限位槽，所述限位槽右端与贯穿开设在固定座顶面右侧的夹持槽内部连通，所述夹持槽内设有试剂盒，所述夹持槽后端开设有滑动槽，所述限位槽内滑动连接有移动杆，所述移动杆左端焊接有移动块，所述移动块顶面贯穿开设有滑槽。通过设置的电机，转盘和圆盘以及其中的连接结构，能够完成自动且均匀的滴液，进行化学试剂的检测工作，分析过程只需更换土壤样品即可，极大减轻试验人员的工作负担。
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本发明涉及一种多维离子色谱识别与分析系统，属于分析化学领域。为解决目前色谱技术对复杂样品中的多种有机酸、氨基酸、糖和醇等分子的分离度不足的难题，开发了一套多维离子色谱识别与分析系统，该系统包括多个泵、一个或多个切换阀和多个检测器。利用目标组分在色谱柱上的分离机理不同和组分的保留时间差异，通过多个色谱柱切换富集和阀切换时间选择，根据分离目标组分的不同，可构建包括二维、三维、四维、五维及以上离子色谱连接系统，实现复杂样品的水溶性代谢物如有机酸、氨基酸、糖、醇等的同时分离分析。本发明的多维离子色谱识别与分析系统能够对复杂样品进行快速、高效、精确的分离鉴定,消除了组分之间的相互干扰。
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一种材料中异味的分析方法，包括如下步骤：(1)将异味与相应的化学物质进行记录，作为数据库；(2)通过检测器对待测样品进行测定；(3)根据测定结果，在数据库中匹配相应的化学物质。
本发明涉及一种创新药杰克替尼乳膏临床研究血浆样本中杰克替尼及ZG0244浓度的生物分析方法，通过LC‑MS/MS对血浆中杰克替尼及代谢物ZG0244进行分析。本发明方法优选采用液‑液提取预处理方法，以ZG0164为内标，采用Hypersil GOLD色谱柱，梯度洗脱，大气压化学电离源串联质谱检测，本发明灵敏度高、精密准确、分析速度快，满足创新药杰克替尼乳膏临床研究样品分析需求。
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本实用新型公开了一种水中油自动萃取分析仪，用于水中油的自动萃取及分析，其包括一萃取装置、一分离装置、一分析装置、一吸附装置以及一控制装置，所述萃取装置连接所述分离装置，所述分离装置及所述吸附装置连接所述分析装置，所述水中油自动萃取分析仪还设有一自清洁装置。本实用新型可实现萃取剂及水样注入、萃取分析自动一体化，同时可实现设备的自清洁，降低了人工劳动强度、操作的复杂性以及时间成本，避免了人工操作的不规范性影响检测的准确性，同时避免了手工操作人体直接接触萃取剂和水样，最大限度保证人体免于化学试剂以及水样中可能存在的有害物质的伤害。
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本发明涉及光学诊断领域，公开了一种原位分析聚变装置第一镜表面杂质的方法，首先测量并记录原始第一镜的太赫兹时域波谱，然后测量磁约束聚变装置运行一段时间后载有杂质灰尘的第一镜表面反射太赫兹时域波谱；将两者在有效频域内分别进行傅里叶变换，并进一步得到聚变装置运行过后沉积在第一镜表面灰尘杂质层的相对反射率谱，将其与计算机数据库中所有物质的太赫兹吸收峰相比较；如果数据库中某种物质的特征吸收峰重合，就证明第一境表面杂质灰尘中含有该物质。本发明是一种无损检测方法，可以有效地检测沉积杂质的物理化学信息；由于太赫兹波在聚等离子体及真空腔室内传播过程损耗极小，可以实现远距离原位在线诊断，信噪比较高，稳定性好；依据本发明，可以开发出小型，高效，直观的第一镜表面检测设备。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法同时测定奥氮平起始物料（4‑氨基‑2‑甲基‑10H‑噻吩并［2,3‑b］［1,5］苯二氮杂盐酸盐）中关键试剂甲醛、丙二腈等的分析方法，该方法以（6%）氰丙基苯基‑（94%）二甲基硅氧烷共聚物为固定液的毛细管色谱柱（或其他等效色谱柱），以氢火焰离子化检测器，定量测定奥氮平起始物料中关键试剂丙醛等的含量，从而有效控制合成奥氮平过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。
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气体分析仪(13)，包括：‑反应腔室(14)，反应腔室被构造成供应有气体，并且通过化学发光反应产生光子，‑用于检测所述腔室中发射的光子的装置，包括细长形状的光电倍增管(40)，‑支撑所述光电倍增管的管子(66)，所述光电倍增管同轴地安装在所述管子的内部，‑优选地通过珀耳帖效应对所述管子进行冷却的装置(73，76)，和‑壳体(38)，壳体限定用于容纳所述光电倍增管的、所述管子的和所述冷却装置的至少一部分的封闭部(43)，所述封闭部与所述反应腔室隔离，其特征在于，气体分析仪进一步包括用于将所述封闭部设置于至少部分真空下的装置(50a)，所述管子紧密地装配到所述光电倍增管，使得所述冷却装置对光电倍增管进行传导冷却。
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一种基于光学相干层析成像不均匀性评估的微区分析方法，采用扫频光学相干层析成像仪，在透明和半透明的玻璃、陶瓷及宝玉石等无机材料及其工艺品上进行二维和三维扫描，根据非均质材料对光的吸收和散射的差异，确定瓷釉和玻璃中的析晶或未熔融原料以及宝玉石中的包裹体等异质颗粒的位置，对其表面和亚表面均匀性和表面风化程度进行评估。根据研究目的准确确定玻璃、陶瓷和宝玉石合适的微区分析区域，为精确定性和定量分析提供科学依据。本发明方法节约时间，提高了分析效率，可广泛应用于透明和半透明材料表面及亚表面的化学成分和物相等微区表征、工艺检测等领域。
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本发明属于分析化学质谱分析领域，具体公开了单宁酸在电喷雾电离质谱分析校正液中的应用。本发明使用单宁酸溶液作为电喷雾电离质谱分析的校正液，快速地实现化合物分子量的精准标定，质量校正更准确、对质谱仪几乎无损害，特别是在作为电喷雾电离质谱检测N‑苄基十六烷酰胺、β‑环糊精及单‑[6‑（二乙烯三胺基）‑6‑脱氧]‑β‑环糊精的校正液时，取得了良好的效果。
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本发明公开了苹果酸在5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷分析中的应用，所述应用是指在用于5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷液相色谱串联质谱分析的流动相中添加苹果酸，苹果酸的添加浓度为0.06mM。本发明能够显著提高5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷的检测灵敏度，且应用方便，只需在流动相中加入适当量的苹果酸，无需改变其他分析条件；运用该方法可以对尿液等复杂生物样本中的5‑甲基及5‑羟甲基胞嘧啶核苷进行高效定量分析，在代谢组学、生物化学、临床医学及预防医学领域具有很好的应用推广价值。
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本实用新型公开了一种COD分析仪器，涉及化学实验仪器技术领域。所述COD分析仪器包括箱体、设在箱体内上方的冷凝回流机构、用于升降冷凝回流机构的升降机构、设在箱体内下方与冷凝回流机构位置相对应的样品转盘、设在样品转盘下部用于驱动样品转盘转动的驱动机构、位于样品转盘下方用于样品加热的加热模块以及设在箱体上用于样品检测的检测装置；所述样品转盘上沿周向设置若干个消解杯插孔。本实用新型通过在冷凝回流机构上设置升降机构，可以实现冷凝回流装置上的冷凝瓶与样品消解杯自动升降对接，自动化程度高；同时，冷凝瓶底部的磨砂圆球状和消解杯杯口的磨砂喇叭状，可以保证消解杯杯口与冷凝瓶底部对接时正好匹配完全密封。
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