1142
0
本发明公开了一种热处理煤炭电化学传感器的制备方法,原煤先经过研磨和离心,再经过热处理,最后将热处理后的煤炭分散于壳聚糖溶液中,滴涂于玻碳电极表面,即可制得热处理煤炭电化学传感器。该传感器具有良好的导电性和优越的电催化性能,本发明制备简单,所用的煤炭来源广泛、价格低廉,经过相应处理后,具有跟石墨烯相近的导电性和电催化性能,对物质的检测具有很高的灵敏度,同时也具有良好的选择性、稳定性和重现性,将其应用于电化学传感器领域具有很大的可行性和实用性,在商业化应用方面也有望替代石墨烯等碳材料在电化学传感器领域的应用。
1207
0
本发明涉及一种新型薄层色谱扫描仪及利用该扫描仪的分析方法,其特征在于反应电离管与氩气管路相通并通过质量流量控制器保证气路稳定,色谱棒与石英管尾端垂直对齐,反应电离管中段被铜丝线圈所包裹,信号发生器与射频放大器耦合连接,信号发生器的射频信号通过射频放大器后信号被放大增强并传输到铜丝线圈上,在铜丝线圈内部形成射频信号场,在反应电离管中通入反应气和辅助气,在射频信号场的激励下产生等离子体,等离子体尾焰依次扫描匀速移动的色谱棒,被分离好的组分被等离子体电离产生离子,离子信号被收集器收集。本发明可以使得各化学成分依次被快速检测,首次将射频等离子体用于薄层色谱扫描探测,同时实现了各成分的定性与定量,从而为快速了解样品的化学组成信息提供了依据。
891
0
本发明提供了一种电化学超微电极的组合方法、 结构及制备工艺,其是将超微工作电极与对/准参比电极组合集 成在一起,形成两电极系统,两电极之间用纳米厚度的绝缘层 隔离,以使两电极上的扩散层发生重合后电化学可逆的质点在 一个电极上氧化或还原,在另一个电极上通过还原或氧化再 生,然后再返扩散至原来的电极上,从而使探测细胞之电极上 输出的电流信号被放大。本发明能显著降低溶液电阻,极大地 提高实际体系分析的可用扫速及检测灵敏度,把对研究体系的 损伤降低到最小,其组合电极制作简便,寿命长且容易更新, 是一种高性能电化学生物传感器,可用于单细胞释放的高时空 分辨动态检测及对细胞内单个囊泡进行实时动态的分析研究。
861
0
本发明公开了一种用于细胞非靶向代谢组学分析的样品前处理方法,属于化学分析检测领域。本发明提供了一种目的是提供一种细胞代谢组学分析的前处理方法,所述方法包括如下步骤:(1)利用淬灭液对细胞进行淬灭,然后收集细胞;所述淬灭液为甲醇和水的混合溶液;(2)步骤(1)得到的细胞中加入提取液进行提取;所述提取液为乙腈、异丙醇和无菌水的混合溶液。采用本发明的前处理方法处理样品所得的代谢物峰数据丰富,代谢物数量均达190以上,丰度较高均在60×108以上;且样品的重现性较高,为以细胞作为研究对象的物质毒理、功效等代谢组学和阐明作用机制等提供示范性研究。
1059
0
本发明涉及一种基于双衍生化技术的游离脂肪酸质谱定性定量分析方法,包括如下步骤:1)不饱和脂肪酸双键的光化学衍生化反应;2)脂肪酸羧基端的N,N‑二乙基乙二胺衍生化反应;3)脂肪酸精准结构的定性方法;4)脂肪酸的定量方法。本发明利用所建立的方法对实际样品中游离脂肪酸进行精准定性和定量分析,解决了不饱和脂肪酸尤其是多不饱和脂肪酸的双键位置难以鉴定,以及脂肪酸在负离子模式下电离效率低和检测灵敏度不足的困难,实现了对实际样品中游离脂肪酸高灵敏度、准确的定性定量分析。
1163
0
本发明公开了一种钾离子生化分析干片及其制备方法和试剂盘。其中钾离子生化分析干片包括:基板、一对钾离子选择电极、绝缘层和盐桥;钾离子选择电极从下至上依次包括:接触电极层、反应电极层、电解质参比层和钾离子选择膜;接触电极层部分被反应电极层覆盖;钾离子选择电极位于基板之上且并排分离布置;钾离子选择电极上覆盖有绝缘层;盐桥密封于绝缘层中,盐桥和绝缘层与一对钾离子选择电极对应的位置上分别开有贯穿孔;绝缘层上与接触电极层未覆盖部分对应位置分别开有电极触孔。钾离子生化分析干片为干化学试剂,不含液体,全部试验所需的物品都包含在一片干性试剂中,易于保存和携带,所需的样本量较少,能保证检测结果的准确性。
本发明涉及一种化合物的应用、基质效应补偿剂、植物提取物中香味成分的分析方法,属于化学分析检测技术领域。本发明的具有式I所示结构的化合物在抑制气相色谱活性位点吸附中的应用中,式I中,m为0或1,n为0或1;R1为甲基或甲氧基;R1为甲基时,R2为C2‑C18烷氧基或C2‑C18烷基,R1为甲氧基时,R2为C2‑C18烷基。本发明的应用,由于式I化合物的分子一端为极性基团,另一端为非极性烷烃。当式I化合物进入气相色谱系统后,在固体表面进行定向分子自组装,极性基团吸附于固体表面的活性位点,非极性烷基伸展于气相流路内,由于烷基呈惰性,不会形成新的吸附位点,可以对待分析物形成良好的保护作用。
1152
0
本发明涉及物理检测技术领域,具体涉及一种基于钛元素示踪的半固态浆料固相分析法,具有以下操作步骤:制备热焓交换材料保温后制得热焓交换材料搅拌块;用汤勺取出定量铝硅合金熔液,待温度降低后,将热焓交换材料搅拌块没入熔液,搅拌后将半固态浆料浇入模具,取得铸件;将铸件切割、打磨抛光后,使用化学溶液进行蚀刻;使用光学显微镜分析并计算固相率。本发明实验和分析方法简单,整体操作便捷,不依赖高昂的先进设备,可对半固态浆料中的固相α‑Al球状晶进行精确标识,使得相关从业人员在实际生产前了解半固态成形工艺中浆料固相率这一重要技术指标,并可依托本发明对生产工艺进行改进,提高零部件制造成本和最终使用性能。
1057
0
本实用新型提供了一种覆膜多腔体水质分析传感器的内部设置多个电解液腔体,其在工作电极和参比电极的电解液腔体之间的腔体内设置盐桥,实现对工作电极电解液与参比电极电解液在一定程度上的非完全阻隔,使工作电极和参比电极的工作状态是相对独立,互不影响;同时,本实用新型的覆膜多腔体水质分析传感器在向工作电极所在腔体内添加催化剂等化学物质时,不会影响参比电极内的电解液的物质成分组成,不影响参比电极的电势,使得本实用新型覆膜多腔体水质分析传感器的检测结果更准确。
982
0
一种元素分析仪石英反应管清理器。本实用新型属于化学检测领域,具体涉及一种元素分析仪石英反应管清理器。本实用新型是要解决传统清理元素分析仪石英反应管内催化剂效率低,容易破坏反应管的问题。它包括底座、侧固定板、电机、钻头、导轨、滑块、滑块限位挡板、横杆、石英管固定套、废料桶和废料桶固定挡板。采用电机带动钻头将石英反应管内结块的催化剂氧化铜清除,清除彻底,而且不会对反应管内壁造成破坏。采用本实用新型中的装置清除一个石英反应管中的催化剂,用时不超过2分钟,与传统人工清除方法相比,节省了体力,提高了工作效率,而且操作简单。
1210
0
本实用新型涉及生物分析技术领域,具体是一种生物分析用药液保存器具,所述生物分析用药液保存器具包括:存储器,所述存储器内部滑动连接有调节机构;驱动组件,所述驱动组件转动连接于存储器外部位于调节机构的一端;导流组件,所述导流组件固定安装于存储器外部;通过该装置,能够使药液进行良好的保存,避免其由于挥发和氧化而改变药液的化学性质,既造成了损失,也会造成生物分析检测出现数据错误。
1122
0
本发明公开了一种尿酸生化分析干片及其制备方法和试剂盘。其中尿酸生化分析干片从上到下依次包括:分散层、反射层、衔接层、试剂层和支持层;其中:支持层为光学透明基材;试剂层主要由尿酸酶、过氧化物酶、2‑(3,5‑二甲氧基‑4‑羟苯基)‑4,5‑对(4‑二甲基胺基苯基)咪唑、表面活性剂和固定剂构成;所述衔接层主要由聚N‑异丙基稀酰胺构成;反射层主要由白色反光材料构成;分散层主要由粘合的多孔微粒以及表面活性剂构成。尿酸生化分析干片为多层涂膜的干化学试剂,不含液体,全部试验所需的物品都包含在一片干性试剂中,环保且易于保存和携带,并且稳定时间较长,所需的标本量较少,同时能保证检测结果的准确性。
1194
0
本发明提供一种卷烟滤棒释放成分分析装置,包括:卷烟滤棒夹持装置,卷烟滤棒夹持装置包括第一夹持端和第二夹持端,第一夹持端包括第一环形密封部,第二夹持端包括第二环形密封部;热气源,热气源包括热气出口,热气出口与第一环形密封部气体连通,热气出口提供常压热气;抽吸装置,抽吸装置包括抽气口、排气口和气泵,抽气口与第二环形密封部气体连通,气泵驱动抽吸装置进行抽吸;可选地,还包括:检测装置,检测装置检测从抽吸装置排出的气体的化学成分。
899
0
本发明涉及借助所谓的合成测序法分析核酸序列的组件和方法。根据本发明,检测在核苷酸与待测序的核酸序列结合的过程中释放的化学物质群。借助于喷雾装置将试剂施加至检测所释放的物质群的传感器。这样做的优势在于,不会发生横向流动。假阴性和假阳性结果的比例得以显著降低。此外,少量的试剂就足以浸润所述传感器。就流动室而言不必要充填输送管道和排放管道。
917
0
本发明公开了一种可控冲洗三维纸芯片分析装置的制备方法。利用蜡打印技术在纸上制备疏水区域和亲水区域,并借助丝网印刷技术,印制三电极。通过手动控制纸芯片的抽取方式修饰和清洗纸芯片的工作区域,并且利用比色和光电化学的技术以实现对腺苷的可视化预判。利用DNA链的特异性识别功能和金修饰的二氧化铈的催化功能,借助电化学工作站可以实现对待测物的超灵敏检测。
884
0
本发明公开了一种毛细管电泳质谱联用设备以及生化分析系统,毛细管电泳质谱联用设备连接于电泳仪和质谱仪之间,包括:外壳体、以及设置在外壳体内的电喷雾离子源和夹持机构。其中,外壳体具有隔离于外界的内腔;电喷雾离子源具有电泳连接端、化学修饰液注射端和电喷雾输出端,电泳连接端与电泳仪连通,化学修饰液注射端与化学修饰液连通;电喷雾离子源适于夹装于上述夹持机构内,夹持机构具有一个限位安装位,电喷雾输出端限位安装在限位安装位内,限位安装位正对于质谱仪离子入口。通过封闭内腔的设置,减少了外界对电喷雾离子源泰勒锥的扰动,提高了质谱检测信号的精准度;通过夹持机构实现对电喷雾离子源的直接安装。
本发明公开了一种金纳米粒子修饰的泡沫镍电极及其制备方法和在生物传感分析中的应用,该制备方法主要包括:泡沫镍的清洗,泡沫镍在氯金酸溶液中的化学沉积及还原,及后续生物分子修饰。本发明通过化学沉积法制备得到金纳米粒子修饰的泡沫镍电极由于泡沫镍大的比表面积及金纳米粒子的可修饰性,该电极可大量吸附效应分子,可以大量负载多种类型生物分子,缓解传统电化学工作电极负载生物分子量少的缺陷,提高传感的检测性能如灵敏度,电化学参数等;另外,泡沫镍相比常规的玻碳电极,金电极等价格廉价,可塑性强,具有极大的应用前景。
795
0
本发明公开了对不同生长阶段大蒜鳞茎成分的代谢组学分析方法,涉及检测分析技术领域。对不同生长阶段大蒜鳞茎成分的代谢组学分析方法包括:将不同生长阶段的大蒜鳞茎样品进行化学成分非靶向代谢组学分析,对采集到的数据进行处理筛选出差异代谢物,对得到的差异代谢物进行鉴别和确证,并分析差异代谢物在不同生长阶段的变化规律。能够快速准确地找出不同生长期大蒜鳞茎中的差异代谢产物,一方面可了解代谢物在鳞茎中的累积规律,另一方面可根据不同的消费、加工等需求选择不同生长阶段的大蒜鳞茎,从而为大蒜的合理消费及适时采收提供依据。
812
0
本发明涉及一种多维离子色谱分析系统,属于分析化学领域。为解决目前色谱技术对复杂样品中的多种有机酸、氨基酸、糖和醇等分子的分离度不足的难题,开发了一套多维离子色谱分析系统,该系统包括多个泵、一个或多个切换阀和多个检测器。利用目标组分在色谱柱上的分离机理不同和组分的保留时间差异,通过多个色谱柱切换富集和阀切换时间选择,根据分离目标组分的不同,可构建包括二维、三维、四维、五维及以上离子色谱连接系统,实现复杂样品的水溶性代谢物如有机酸、氨基酸、糖、醇等的同时分离分析。本发明的多维离子色谱分析系统能够对复杂样品进行快速、高效、精确的分离鉴定,消除了组分之间的相互干扰。
984
0
本发明涉及一种含均匀孔隙材料老化模量分析方法和系统。该分析方法和系统基于离线检测和顺序方针的总体设计思路,在分别获取A型表征试件在特定老化温度下的图像数据、B型表征试件在特定老化温度下进行拉伸后的损伤数据,以及C型表征试件在特定老化温度下进行拉伸后的损伤数据后,依据所获取的数据分别得到两种损伤退化基准模量,然后依据这两种损伤退化基准模量的模量拟合结果确定得到含均匀孔隙高分子材料的老化模量,进而完成对并存有均匀孔隙材料的化学退化和损伤退化的含均匀孔隙材料老化模量的分析需求。
1189
0
本发明涉及一种用于分析传统酿造用大曲微生物群落结构的免培生物化学方法,即使用磷脂脂肪酸谱图分析技术分析传统酿造用大曲微生物群落结构。具体步骤如下:1)称取一定量粉碎混匀后的大曲样品;2)加入缓冲液和有机试剂,得到含有脂质的有机相;3)有机相经硅胶小柱分离,洗脱收集含极性脂质有机组分;4)温和甲酯化,加入提取试剂得到相应脂肪酸甲酯;5)使用气相色谱-质谱联用仪进行脂肪酸甲脂的定量分析;6)根据不同磷脂脂肪酸组成特点,确定样品中微生物群落结构特征。本发明对研究酿造用大曲微生物群落结构组成;了解制曲过程不同微生物群落消长规律,提供了准确、快速的免培检测手段。
881
0
本实用新型公开了一种可对玻碳电极进行清洗的分析设备,包括箱体和外壳,所述箱体的底部与外壳的顶部固定连接,所述箱体内壁底部的右侧固定连接有热风机,且热风机的出风口连通有出风管,所述箱体内壁右侧的顶部与底部均固定连接有连接杆,本实用新型涉及电分析化学检测设备技术领域。该可对玻碳电极进行清洗的分析设备,通过箱体内壁底部的右侧固定连接有热风机,在对玻碳电极清洗完成后,可以打开热风机对玻碳电极进行干燥,不需等待较长的时间,使用更加方便,提高了分析设备的工作效率,通过箱体左侧的顶部通过矩形框固定连接有电机,自动化的方式对玻碳电极进行移动清洗,操作简单便捷,降低了工作人员的劳动量。
859
0
一种元素分析仪反应管清理装置及其使用方法。本发明属于化学检测领域,具体涉及一种元素分析仪反应管清理装置及其使用方法。本发明是要解决传统清理元素分析仪石英反应管内催化剂效率低,容易破坏反应管的问题。它包括基座、侧固定板、上固定板、后固定板、电机固定板、电机、钻头、导轨支撑座、导轨、滑块、石英管固定套、固定套把手和活动废料盒。采用电机带动钻头将石英反应管内结块的催化剂氧化铜清除,清除彻底,而且不会对反应管内壁造成破坏。采用本发明中的装置清除一个石英反应管中的催化剂,用时不超过2分钟,与传统人工清除方法相比,节省了体力,提高了工作效率,而且操作简单。
1046
0
本实用新型属于化学分析检测仪器设备技术领域,具体公开了一种基于智能手机的便携式荧光样品分析装置,包括样品室、手机支撑架、照明机构、成像机构,样品室用于放置比色皿和滤光器,且不透光;手机支撑架用于放置智能手机,照明机构用于提供面光源;成像机构包括前置滤光器和后置滤光器,前置滤光器和后置滤光器呈90°夹角放置于样品室中,前置滤光器与光源和比色皿处于同一水平线上,后置滤光器与比色皿和智能手机处于同一水平线上,比色皿放置于两条水平线的交汇点。采用本装置能保证拍摄环境背景稳定,拍摄角度恒定,减少由于拍摄角度不同带来的误差,避免外部光照环境对拍照效果的影响。
1066
0
本发明公开了一种样本分析仪,包括底板、固定于底板的工作台、试管架运转机、预处理装置、滴液结构、化学分析装置及镜检分析装置,试管架运转机及预处理装置固定安装于底板,滴液结构滑动安装于工作台,化学分析装置及镜检分析装置固定于工作台,试管架运转机带动试管在底板移动,预处理装置将拭子上的样本溶解至试管的溶液中,滴液结构将溶液分别滴至计数池及试纸上,化学分析装置对试纸上的溶液进行化学分析,镜检分析装置对计数池上的溶液进行分析。本发明样本分析仪的试管架运转机使试管自动移动,预处理装置将拭子上的样本溶解至试剂中,滴液结构、化学分析装置及镜检分析装置自动分析样本,使样本的分析工作自动完成。
831
0
本发明涉及一种沉积岩Re赋存状态的分析方法,属于Re元素分析技术领域,解决现有分析过程操作繁琐、智能化低、测试不准确的问题。步骤包括:使用热塑性树脂作为样品垫料,对垫好热塑性树脂的样品进行磨平,对磨平后的样品进行表面喷金;通过扫描电镜获得样品的扫描电镜图像,确定样品的矿物分布和形貌特征,使用X射线能谱仪打点检测目标区域组分的总化学成分,结合扫描电镜照片确定Re元素面扫描目标区域;通过激光剥蚀系统与电感耦合等离子体质谱联用技术对Re元素面扫描目标区域进行激光点剥蚀扫描,并记录扫描数据;根据扫描数据绘制Re元素二维分布图像;将扫描电镜图像和Re元素二维分布图像进行比对,确认扫描目标区域的Re赋存状态。
1002
0
本发明公开了一种基于GC‑IMS的香精香料体系的模式识别分析方法,其包括:对香精香料体系的各样品进行检测,得到各类别样品的GC‑IMS数据;采用有监督的模式识别方法,对各类别样品的GC‑IMS数据进行感官组学数据的特征模式识别,并建立香精香料复杂体系的分类模型;根据分类模型,确定未知样品所属的样品类别。本发明提供的基于GC‑IMS的香精香料体系的模式识别分析方法,采用有监督方式进行基于GC‑IMS感官组学数据的特征模式识别,对呈香化合物信息结合化学计量学开展组学数据分析,对挥发性化合物进行模式识别及差异化合物分析,确定烟用香精香料各阶段对应的致香组分的变化情况及其对感官稳定性的影响规律。
1116
0
一种用于进行生物、化学或生化样品的光学检测的系统,样品由光学透明的圆盘支撑,应用已在声频和视频压缩盘领域中发展起来了的技术扫描表面。圆盘(44)被固定并绕其中心轴旋转,同时一光源(37)和探测器(38)被固定在一支架36上,并在一通过盘表面的弧线内旋转源(37),其被设置在盘(44)上方且探测器(38)置于盘下方并使两光轴被校直以使圆盘(44)的全部使用的表面可被光源和探测器扫描。圆盘(44)提供一个校准标记(49),其当光束通过它时会阻断光线通道,从而保证扫描相对圆盘被校直。被支撑在基片上的样品的光学性质可通过分析光探测器(38)的输出被自动快速地检测。
765
0
本发明提供一种卷烟纸释放成分分析装置,包括:卷烟纸样品容器,所述卷烟纸样品容器包括卷烟纸样品加热腔、进气端和出气端;加热室,所述加热室包括样品加热腔和敞口,所述敞口用于卷烟纸样品容器伸入样品加热腔、以及用于环境气体进入样品加热腔;抽吸装置,所述抽吸装置包括抽气口、排气口和气泵,所述抽气口与卷烟纸样品容器的出气端气体连接,所述气泵驱动所述抽吸装置进行抽吸;可选地,还包括:检测装置,所述检测装置检测从抽吸装置排出的气体的化学成分。
882
0
一种试纸分析仪,包括仪器主体、试纸载物台、电机、PET白色胶片、颜色采集板、电源模块及控制单元;其中,试纸载物台安装在仪器主体内的滑轨上,试纸载物台的上表面加工有试纸槽,在靠近试纸槽端部的位置粘贴有PET白色胶片,试纸载物台与试纸槽相对的一侧固定安装有齿条;电机用于驱动齿条;颜色采集板安装在试纸载物台的上方,颜色采集板上安装有光源和颜色采集传感器,控制单元用于根据颜色采集传感器采集的RGB值计算反应后试纸实际的RGB值,根据试纸实际的RGB值计算待测液中某一种或某一类具体化学成分或矿物质离子成分的含量。该分析仪解决了目视比色法肉眼观察水质检测结果误差大,易受到外界干扰,操作繁琐的技术问题。
中冶有色为您提供最新的有色金属化学分析技术理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!
2026年01月16日 ~ 18日
2026年01月21日 ~ 23日
2026年01月21日 ~ 23日
2026年01月22日 ~ 24日
2026年01月23日 ~ 24日