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本发明涉及电化学分析技术领域，尤其是一种基于磁性纳米NiFe2O4的电化学传感器的制备方法及应用，由玻碳电极和NiFe2O4分散液组成，其中，电极结构为在玻碳电极表面涂覆一层NiFe2O4分散液，NiFe2O4分散液的用量为2-5μL，其能够准确的对芦丁和槲皮素进行同时检测，降低对芦丁和槲皮素检测的工艺复杂性，降低成本；并且其重现性良好、被常见金属离子以及200倍的葡萄糖、甘氨酸、柠檬酸及精氨酸等杂质的干扰影响程度较低；并且该电极还可以应用于对金樱子、红花、槐米中的芦丁和槲皮素进行同时检测，并且检测方法简单，易于操作。
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本发明公开了一种OLED尿液分析设备，所述设备包括：壳体、照射光源、样品置放台、光采集装置、计算装置、输出装置和供电模块，其中：照射光源安装在壳体形成的容纳空间内，照射光源包括OLED光源，用于发出多种不同波长范围的照射光；样品置放台放置已与待分析尿液发生化学反应的试剂带；光采集装置放置在照射光源同侧，采集照射光源照射试剂带后产生的反射光；计算装置根据反射光信号计算各波长反射光的反射率，进而得到尿液中各成分的浓度数据由输出装置输出；供电模块为上述组件提供电能。本发明使用OLED光源作为照射光源，结构紧凑，波长范围宽，能耗低，辐射热量少，既能够有效实现医疗检测的目的，又能够在多环境中应用，同时还能够提供多用途。
用于三聚氰胺残留免疫分析的人工抗原和抗体及其制备方法，属于小分子化合物免疫化学分析技术。本发明直接以4，6-二氨基-1，3，5-三嗪-2-乙酸为半抗原，通过活性酯法使半抗原与牛血清白蛋白或卵清白蛋白发生结合，得到三聚氰胺人工抗原，经动物免疫制备抗体，该抗体具有针对三聚氰胺的良好的特异性，为建立快速准确的食品中三聚氰胺残留免疫学检测方法奠定基础。
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本发明提供一种烃源岩的分析方法，所述方法包括首先使烃源岩样品在模拟地质条件下生成气态烃、烃源岩残样和可选择的排出油，然后从烃源岩残样中抽提得到残留油，再将所述残留油和所述可选择的排出油进行族组分分离得到非烃组分，之后将所述非烃组分经负离子电喷雾-高分辨质谱检测并分析其中的有机羧酸；且所述模拟地质条件包括流体压力为25～80MPa，静岩压力为40～100MPa。采用本发明的烃源岩的分析方法可以对烃源岩生成有机羧酸类化合物进行详细剖析，研究其生成过程。使用本发明的方法能提供丰富的有机地球化学信息，为油气地质勘探提供技术支持，因此应用前景广阔。
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本发明公开一种基于网络药理学分析马钱子活性成分镇痛作用的方法，包括以下步骤：S1获取马钱子的化学成分与成分作用靶点：以马钱子为关键词，利用BATMAN‑TCM数据库检索获得符合条件的马钱子活性化合物及其靶向基因；S2识别疾病作用靶点：利用DisGeNET数据库获得与疼痛相关的虚拟目标靶标基因，马钱子活性化合物及其靶向基因进行交集，得药物‑疾病交集靶基因；S3构建马钱子与疾病网络，以及筛选核心节点；S4利用DAVID对核心节点进行GO富集和KEGG通路注释分析，预测靶点功能分布，并根据富集因子分析核心通路富集程度，解析马钱子镇痛作用机制。解决了目前马钱子研究周期长、缺乏系统性、研究目标单一等问题。
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一种固体元素分析仪锡囊包样装置及其使用方法。本发明属于化学检测领域，具体涉及一种固体元素分析仪锡囊包样装置及其使用方法。本发明是要解决传统元素分析仪锡囊包样方法效率低，容易导致锡囊破碎的问题。它包括底座、上盖、连接柱、压缩弹簧、包样器和卡簧。通过两个密封片的反向移动来封闭锡囊，并通过一个简单的下压上盖的动作，即可把锡囊内的空气排出，并将锡囊压紧，从而代替传统的人工用镊子反复挤压的操作方法，而且采样本发明对锡囊进行密封、压紧时，受力均匀，不会导致锡囊破碎。本发明用于锡囊包样。
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一种三聚氰胺发光酶联免疫分析试剂盒,旨在提供一种使用成本低、操作方便、灵敏度高、应用范围广的试剂盒,属于食品化学检测技术领域;其技术要点,盒体内设有14个试剂瓶、1块酶联板、一组试剂瓶架和1个酶联板下凹槽,试剂瓶放置在试剂瓶架上,酶联板放置在酶联板下凹槽内,酶联板上盖有盖板膜;本实用新型可用于食品中三聚氰胺含量的检测。
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本发明公开了一种乙酰胆碱酯酶化学发光生物反应器及其制备方法和应用,属于农药残留分析领域和生物技术领域。反应器是一种两端用300目筛绢密封的玻璃管,其内装有固定化乙酰胆碱酯酶;所述的固定化乙酰胆碱酯酶是固定在CNBr活化的Sepharose?4B上的纯化鲫鱼肌肉乙酰胆碱酯酶。反应器的应用,其特征在于:构建乙酰胆碱酯酶化学发光生物传感器,检测有机磷和氨基甲酸酯类农药。本发明提取的鲫鱼肌肉AChE具有较大的酶活性;纯化效果明显;固定化酶活回收率高;检测有机磷和氨基甲酸酯类农药残留检出限底、分析时间短,酶反应器可重复使用。
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本实用新型公开了一种在线分析烟草燃烧产生烟气成分的装置，其包括：烟草样品放置器(5)；烟气过滤器(6)；捕气罩(7)；真空泵(11)；气体流量控制器(10)；气体成分分析仪(9)。本实用新型的装置可以高效及时性检测和搜集烟草燃烧时烟气化学成分及特性的变化状况。
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本发明公开了一种分析仪的清洗液，其特征是在1升清洗液中：次氯化钠2.0～10.0g、阴离子表面活性剂3.0～6.0g、大豆蛋白酶16.0～23.0g、复合酶稳定剂0.5～1.2g、氯酸钠0.17～0.2g、硫酸钠3.0～6.0g、磷酸盐缓冲液调pH8.0～9.5、其余为水，其中氯化钠和阴离子表面活性剂的加入量为互补，两者同时加入量之和≤9.0g，本发明不含叠氮物，无毒性，能有效改善操作人员和生产人员的工作环境，降低毒物对人身体健康的伤害，其物理化学性质稳定，试剂在室温下能贮存一年以上。既能确保检测结果的准确性，又能确保对全自动生化分析仪无腐蚀性，且对环境无污染。
本发明涉及一种基于理化‑生物电化学系统的水环境污染类型快速识别的方法，主要针对解决现有水质监测方法中，生物学方法不能判断水体污染源类型而传统理化方法耗时长、成本高的问题。本方法通过建立污染源类型与水体理化指标ORP、色度、pH、电导和生物电化学生物毒性指标产电抑制率Ir、有机污染贡献率Ro的判别函数，基于对水体的水样的物理化学分析和生物电化学系统分析检测获得的结果包括ORP、色度、pH、电导、Ir、Ro 6项指标，实现对水体污染源类型的快速识别。
本发明公开了一种iPSC技术诱导分化的多巴胺能神经元中单囊泡储存的分析方法。该方法依次包含Nano‑tip微电极的制备、人多能干细胞的复苏与培养、多巴胺能神经元的定向分化和单囊泡检测。本发明中将基于Nano‑tip微电极的单细胞分析技术与iPSC技术诱导的人源性帕金森病疾病模型相结合，构建了单个神经元中单囊泡分析的方法，为帕金森疾病的病理学研究提供一种新的化学视角，为PD和其他神经退行性疾病的新药发现提供了新的平台和途径。
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本发明公开了一种车用非金属材料半挥发性有机物定性分析方法，其包括如下步骤：S1，通过雾化仪的油浴锅对试样进行加热，采用玻璃板收集加热试样挥发的半挥发性有机物；S2，配制溶剂洗脱玻璃板上的半挥发性有机物，得到含有半挥发性有机物的洗脱溶液，所述溶剂按体积计包括10～40份的丙酮、20～40份的甲苯、20～40份的三氯甲烷、0～20份的四氢呋喃；S3，采用气相色谱质谱联用仪对洗脱溶液中的半挥发性有机物进行定性分析。其能够快速准确地检测出车用非金属材料中的半挥发性有机物的化学成分，为材料组分改进提供依据。
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本发明涉及一种基于分解组分分析法的气体绝缘组合电器故障诊断方法，包括：步骤1，通过GIS设备气体取样口进行气体取样；步骤2，基于气相色谱法对气体组分及含量进行检测，得到各组分在样品中的含量；所检测的气体包括SO2F2、SOF2、SO2、H2S、CO2、CF4和S2OF10；步骤3，基于SO2/H2S、SOF2/S2OF10、SO2/H2S的比值范围，进行故障类型判断，得出故障诊断结果。本发明利用化学手段对电气设备的运行状态做出判断，具有成本低廉、操作简便、判断准确性高的优点。
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一种基于金壳‑上转换手性二聚体对大肠杆菌耐药性定量分析的方法，属于材料化学技术领域。本发明首先制备金壳纳米粒子，在金壳纳米粒子表面修饰多粘菌素B抗体，在上转换纳米粒子表面修饰多粘菌素B，再将多粘菌素B修饰的上转换纳米粒子分别与不同耐药程度的大肠杆菌混合培养，反应一段时间后，加入多粘菌素B抗体修饰的金壳纳米粒子，通过抗原‑抗体反应，形成金壳与未结合的上转换形成二聚体结构。通过荧光和圆二色光谱可以实现对大肠杆菌耐药程度的测定。本发明制备出了结构均一，生物相容性好的金壳‑上转换手性二聚体结构，提供了能够通过荧光和CD信号同时检测大肠杆菌耐多粘菌素B程度的方法，建立了大肠杆菌耐多粘菌素B浓度与荧光信号和CD信号之间的标准曲线，具有灵敏度高、选择性好，检测限低、用时短的优点。
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本发明涉及一种高温酸消解-电感耦合等离子体质谱法测定固体环境样品中微量锑的方法,属于分析化学领域中类金属元素的定量分析方法。固体环境样品经干燥、粉碎后过筛,精确称取混合均匀的过筛样品0.2-1.0g于聚四氟乙烯消解管内,每次加入5-15mL消解试剂对样品进行2次消解,控制适宜的消解温度,消解1-4h后进行赶酸,冷却至30℃加入固定量的过氧化氢,然后过滤,定容待测,将待测样品进行适当稀释,配制成不同锑浓度范围的样品,采用电感耦合等离子体质谱仪对标准空白、标样、样品空白和样品中的锑进行测试。该方法对锑的消解比较完全,具有灵敏度高、检出限低、适用性广等优点,在含锑物质大量涌入环境的今天,该方法具有广阔的应用前景。
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本发明提供了电池电极中活性物质的定量分析方法，所述方法包括通过化学滴定和气相色谱法对电池电极中的活性物质进行定量分析，还提供了其应用。本发明是一种可靠的用于区分和定量分析电池内活性物质和非活性物质电荷消耗的检测方法，方法简便，易于操作。本发明方法将拓展化学滴定和气相色谱法在电池领域的重要应用，帮助研发人员更全面地掌握电池失效机制，并以此为基础改进并设计新型长寿命电池。
本发明涉及一种含羟基化合物的应用、基质改进剂、烟草中香味成分的分析方法，属于化学分析测试技术领域。本发明的含羟基化合物在在抑制气相色谱活性位点吸附中的应用，所述含羟基化合物为具有式I或式II所示结构的化合物，式I中，R1选自C2‑C18烷基；式II中，R2选自C2‑C18烷基酰氧基或C2‑C18烷基，n为1或2。本发明的含羟基化合物的应用，将具有式I或式II所示化合物加入待测溶液混匀后进样，式I或式II化合物可迅速填充气相色谱进样口、色谱柱、检测器内的活性位点，裸露在气相流路内的为烷基惰性基团，不会形成新的吸附位点，从而减小气相色谱分析过程中活性位点吸附对检测结果的影响。
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本发明提供了一种黄芪桂枝五物汤全成分的分析方法，属于药物分析技术领域。本发明采用超快速高效液相色谱三重四级杆飞行时间串联质谱联用(HPLC‑Q‑TOF‑MS/MS)技术对黄芪桂枝五物汤样品进行检测，同时采用药典标识性的5种化学成分——黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、葡萄糖苷、桂皮醛、芍药苷、6‑姜辣素对黄芪桂枝五物汤检测结果进行确认，明确识别了31种成分，实现了对黄芪桂枝五物汤复方成分的全面分析，提高了其质量控制的可靠性。
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本发明公开了一种盐酸左布比卡因的杂质及其制备和分析方法，涉及医药技术领域。本发明发现了一种新的盐酸左布比卡因工艺杂质，命名为杂质G，其化学名为1‑丁酰基‑N‑(2,6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺，分子式为C19H28N2O3，该工艺杂质结构首次报道，是一个全新的化合物。本发明还设计了该杂质合成方法，且获得的杂质纯度大于95％，在盐酸左布比卡因的有关物质检查项中作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制，可准确对该杂质进行定性与定量分析，有助于进一步完善盐酸左布比卡因的质量标准，同时利用本发明中的液相分析方法能快速检测出杂质G，提高了该杂质的检出率，结果准确可靠。
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本实用新型属于医学与保健设备领域，尤其涉及一种无线尿液分析仪。本实用新型实施例提供的无线尿液分析仪，通过一光电转换电路与跟待测尿液发生了化学反应的尿液检验试纸进行通讯，光电转换电路与无线尿液分析仪内部的MCU微处理器相连，无线尿液分析仪还包括分别与MCU微处理器相连的LCD显示电路、电源电路、振荡电路、功能按键和数据存储模块，作为改进，无线尿液分析仪还包括：与MCU微处理器相连、与外部设备进行尿液中各成分数据的无线传输的NFC无线模块。本实用新型实施例提供一种基于NFC传输的无线尿液分析仪，将NFC无线传输技术应用到尿液分析仪，以实现尿液分析仪测得的尿液数据的无线传输和长期存储。
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本发明涉及一种高纯钨痕量元素分析用标准样品及其制备方法，属于高纯金属分析检测领域。该标准样品包括Al，As，B，Ba，Bi，Ca，Cd，Cu，Cr，Co，Fe，Hf，K，Mg，Mn，Mo，Na，Ni，P，Pb，Sb，Si，Sn，Sr，Ta，Ti，Zn和Zr元素，含量均为0.1ppm～500ppm，余量为W。将原料放入蒸发搅拌器得到粗钨酸铵晶体；氢化还原得到钨粉；机械搅拌，球磨破碎，再次机械搅拌混合；进行杂质元素含量检测；压块，烧结；化学标准样品成分均匀性检查和定值。本发明方法得到的高纯钨标准样品，形状规则、成分均匀、稳定性好、定值准确，可以用于高纯钨痕量元素测定结果的校正和仪器设备状态的监控。
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本发明提供一种透射电镜能谱超分辨分析方法，属于矿产资源勘查、微量元素地球化学领域。所述方法包括如下步骤：步骤1.目标样品的选择与分析。步骤2.微区微量元素组成分析样品的准备。步骤3.目标样品的性质与元素组成分析。步骤4.根据需要制备透射电子显微镜观察样品。步骤5.对上一步制备样品，放入透射电子显微镜进行形貌观察，寻找合适的分析位置。本发明能够在纳米尺度下，对样品微量元素检测，极大的提高了透射电镜能谱元素分析的实际应用检出限，也提出了样品中微量元素被主量元素信号干扰的解决办法，并且，本发明也可以应用于电子束敏感样品的能谱分析。
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本实用新型涉及一种原油含砂分析装置，属油田原油含砂检测技术领域。它由进油软管、含水分析仪、重力分离管、气液分离仓、固液分离仓、砂计量仓、称重传感器、排污阀、油泵和容积流量计等构成，气液分离仓置于固液分离仓的上部，砂计量仓置于固液分离仓的下部；所述的气液分离仓由液位排气阀、除气器和液位浮球构成，固液分离仓由旋流锥管及蝶阀构成，砂计量仓由砂斗和称重传感器构成。该原油含砂分析装置在不添加任何化学试剂的情况下，对原油采用旋流、重力沉降及过滤组合的三相分离技术实现三相分离，并能在线进行分析计量。避免了现有实验室法对原油含砂分析工作的不连续性和繁琐采样的麻烦，且维护简单，使用成本大为下降。
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本发明公开了一种降低分析背景信号的荧光探针。它包括探针序列和探针序列3`端的供体荧光基团，其特征在于，在探针序列和荧光供体基团之间还连有一个空间子，所述的空间子为一段不与待检测靶序列或第二条携带无荧光淬灭基团探针互补的碱基片段或其它化学结构。与一般设计方法的FRET探针相比，本发明使用无荧光淬灭基团作为受体基团，无荧光淬灭基团可有效淬灭供体荧光基团的荧光，通过荧光实时监测或熔解曲线分析，可有效检测待检测靶序列，且当携带无荧光淬灭基团的第二条探针并未杂交时，没有明显的背景信号，不会因为供体荧光基团的荧光被核苷酸淬灭而出现假阳性结果。
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一种快速、高精度地分析光谱数据的方法,包括用于模式识别的线性扫描(LINSCAN)方法和高级峰值检测方法。这些方法之一或者全部都用于支持检测和识别化学物质、生物物质、放射性物质、核物质和爆炸物。通过两种光谱分析方法,可分析多种目标的光谱。这两种方法可以结合起来进行双重验证,相对于单独采用其中一种方法,可获得更高的精确度,并减少误报和漏报。
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本发明提供了一种当归六黄汤全成分的分析方法，属于药物分析技术领域。本发明采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC‑Q‑TOF‑MS）技术对当归六黄汤样品进行检测，同时采用15种化学对照品:黄芩苷、汉黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸黄柏碱、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸、藁本内酯、毛蕊花糖苷、黄芩素、汉黄芩素对当归六黄汤检测结果进行确认，明确识别了68种成分，实现了对当归六黄汤成分的全面分析，提高了其质量控制的可靠性。
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本发明公开了一种定性分析半导体微纳米结构光生活性氧物种的方法。包括以下步骤：待检测半导体微纳米颗粒、自旋捕获剂BMPO和去离子水混合利用电子自旋共振波谱仪得到辐照后的特征ESR光谱A；待检颗粒、BMPO、超氧化物歧化酶SOD和去离子水混合得到辐照后的光谱B；比较ESR光谱A、B，得到超氧自由基和羟基自由基的定性分析；待检颗粒、自旋捕获剂TEMP和去离子水混合得到光谱C；待检颗粒、TEMP、NaN3和去离子水混合得到光谱D；比较ESR光谱C、D，得到单线氧的定性分析。该方法结合直接捕获技术和间接清除技术，更加准确的辨别活性氧物种的种类，特别是对同时产生不同活性氧物种的体系，弥补了常规化学发光法和荧光法的不足。
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本发明属于化学检测领域，涉及一种茚虫威手性中间体，也就是S‑(+)5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的含量分析方法，具体为高效液相色谱分析方法，采用硅胶表面涂布有直链淀粉，三[5‑氯‑2‑甲基苯基氨基甲酸酯]的填充柱，理论塔板数5000的色谱柱，柱室温度为30℃，检测波长254nm；用乙腈和流动相作混合溶剂，以正己烷、乙醇与三氟乙酸混合体系为流动相；在254nm下得到理想的色谱峰形，通过与标准物质的比对，计算被测样品中的S‑(+)5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的含量。该方法专属性强，精密度好，回收率高，特别适用于农药原药中间产品的质量控制，从而满足高质量农药原药茚虫威的生产要求。
本发明公开了一种基于高效液相色谱串联高分辨质谱的弓形虫的脂质组学分析方法及应用，该脂质组学分析方法包括：将待测虫体样品用氯仿‑甲醇‑水溶液悬起后超声波破碎，提取液经离心、氮吹和甲醇复溶后过滤进样，使用液相C18色谱柱分离，利用由乙腈、异丙醇、乙酸铵、甲醇和水组成的A和B流动相进行洗脱，之后分别在正、负离子模式下用QTOF高分辨质谱仪全扫描模式检测，根据目标脂类分子的化学式，对测得的数据进行筛查和鉴定；该方法具有灵敏、准确和不依赖标准化合物的优点，可高效地适用于弓形虫脂质组学分析。
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