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本实用新型公开了一种重金属在线分析仪的电极自动选择装置，包括电极、电极选择圆盘和等间隔设置在电极选择圆盘上的电极孔，电极选择圆盘连接有电控精密旋转台，电控精密旋转台上分别设有旋转圆盘和银碳刷固定台；旋转圆盘与电极选择圆盘同旋转轴心地贴合连接在一起；电极选择圆盘的外侧边缘开设有与所述电极孔一一对应的卡槽位,卡槽位上固设有电极触头附件；电极孔内嵌有电极夹，所述电极夹头部穿过电极触头附件后与电极连接；所述银碳刷固定台上设有银碳刷，所述银碳刷的刷头端部与电极触头附件的外侧面相接触。本实用新型实现电极自动选择，使电极选择的工作状态运行畅滑稳定，并使电化学检测的小信号传输更灵敏稳定。
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本发明涉及一种对血样中β-羟丁酸进行定量检测的传感器,用于定量快速测量β-羟丁酸水平。传统的β-羟丁酸浓度的检测方法主要是通过大型血液生化分析仪,所需血量较多、时间较长,价格昂贵。本发明包括绝缘性基板,基板上覆有工作电极和参比电极;基板上设定一血样测量工作区,该工作区范围内包括了工作电极和参比电极;血样测量工作区范围外部覆有化学惰性的绝缘覆盖膜;血样测量工作区范围内部覆有能够与β-羟丁酸反应并产生电子传递的酶试剂反应膜,酶试剂反应膜含有β-羟丁酸脱氢酶、NAD、电子传递体、黄递酶、用于酶活性保持的稳定剂和亲水高分子物质。本发明使用简便,并且只需微量血液便可在短时间内测出β-羟丁酸的含量。
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一种分析法称取液体重量的方法。包括：采用化学分析方法测出待测液体物料中的某个成分A的百分含量是a%；向液体物料中加入重量是W的溶剂，再次测量成分A的含量是b%；通过公式，即可计算出待测液体物料的重量。所述的化学分析方法包括：容量分析法、重量分析法、可见吸光光度法、紫外吸光光度法、色谱分析法(气相和液相)、原子吸收分光光度法、电势分析法和分子荧光分析法。本发明采用化学分析方法，不用称量和测量体积而可以直接计算出液体物料的重量，该方法可用于化工生产过程、配料过程及各种不规则容器内的液体的重量的测量。
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公开了用于受试者的乳腺癌的诊断、预后和治疗的方法、系统和试剂盒。本发明还提供了生物标志物和临床上有用的分类器，它们用于鉴定可以避免辅助化学疗法和内分泌疗法的、处于低乳腺癌复发风险的受试者。在某些情况下，在本文中进一步公开了用于检测这样的生物标志物的探针集合，其用于确定受试者的乳腺癌复发风险。还提供了基于表达谱分析来确定乳腺癌复发风险以治疗乳腺癌的方法。
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本发明公开了一种光谱‑电位‑温度多维滴定分析仪，包括并联设置的光谱滴定测量装置、温度滴定测量装置和电位滴定测量装置，可以满足化学分析中不同分析方法的同步测量要求，提高了不同测量方法之间的测量精度，有效减少了多次单独实验的工作量，可以实现针对同一分析对象、不同分析方法的同步测量。本发明还提供了所述光谱‑电位‑温度多维滴定分析仪的使用方法，通过对不同测量技术得到的数据之间进行比较分析，可以为化学反应中物质结构的变化过程提供不同的角度、不同表征参数的分析结果，衡量不同测量方法之间的精度和分析方法的正确度，有效减少滴定分析的工作量，并获得更准确的测量方法、发现新的物质物理特性和结构数据。
本发明涉及基于CdTe‑Ag2Se纳米复合物的皮质酮电化学发光传感器的制备方法和应用，属于纳米材料和电化学分析技术领域。以介孔硒化银负载碲化镉量子点CdTe‑Ag2Se纳米复合物作为皮质酮捕获抗体基底材料制备传感器，实现对皮质酮的灵敏检测。
本发明涉及一种用于化学发光共振能量转移的集成化双酶-量子点制备方法。这种集成化的纳米材料由荧光量子点、过氧化物酶、氧化酶组成，以荧光量子点为核心，先后以共价键将过氧化物酶和氧化酶连接于量子点上。该集成化的双酶-量子点纳米材料具有良好的稳定性和水溶性，发射波长可调。将该材料用于化学发光共振能量转移时，具有高的转移效率（接近50%），显著高于游离的双酶-量子点化学发光共振能量转移体系。该集成化的双酶-量子点可用于特异性地检测氧化酶对应的底物分子、多元分析，细胞或组织成像等。
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本发明提供了一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法，其主要步骤为：1)在一定光谱仪和实验条件下，测得校正样本集的光谱数据X；2)利用校正样本集光谱数据X和校正样本中相应目标化学组分的浓度矢量c来计算校正样本集中的光散射乘子效应矢量p；3)在校正样本集的光谱数据X与乘子效应矢量p、以及X与diag(c)p之间建立双校正模型：模型I和模型II；4)待测样本中目标组分的浓度可通过将模型II的预测值除以模型I的预测值得到。本发明实现了化学组分含量变化所引起的光谱贡献与样本物理性质变化所引起的光谱贡献之间的有效分离，是一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法。
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本发明属于医疗检测领域，具体涉及一种游离甲状腺素的免疫分析试剂盒。其由以下成分组成：1)游离甲状腺素(freethyroxine,FT4)系列校准品；2)抗异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)单克隆抗体包被的磁微粒溶液；3)异硫氰酸荧光素标记的游离甲状腺素抗体溶液；4)辣根过氧化物酶标记的游离甲状腺素溶液；5)化学发光底物液；6)浓缩洗涤液。
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本发明公开了一种多基因座STR分析方法，该方法利用化学连接将一个特定长度的单链DNA片段有选择地连接到不同荧光标记的STR片段上，从而将单个荧光染料能够标记的STR片段数可以扩展一倍甚至更多；并解决了当多色染料(多于5色)用来标记更多STR片段时，会因染料间较严重的荧光光谱交叉问题而在被检测时难以确定各个特定的染料，从而不能确定所标记片段的基因座归属(即基因分型)问题。
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本发明公开了一种新型的在线水质分析系统及其实现方法，方法包括：通过初始化设置，预设机械臂的操作；通过机械臂操作滴管提取水样，并根据所述水样得到待分析试剂；通过比色计对待分析试剂进行分析，获得水质参数；通过显示器显示水质参数，并保存结果。本发明对水样分析流程以及化学反应进行控制，通过修改参数以改变化学反应流程，具有调整化学反应的步骤顺序的功能，便于根据实际情况变更操作，节省了人力资源；而且本发明可以分别对某个参数指标进行分析，因此本发明还可以同时监测和分析多种水样中的参数指标，方便了实际中的应用。本发明可广泛应用于水质分析技术领域。
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一种利用原代培养的人皮肤黑色素细胞对美白化学物质进行毒性和功效分析的实验方法:1.原代人皮肤黑色素细胞培养鉴定;2.利用原代人黑色素细胞对美白化学物质进行毒性分析;3.利用原代人黑色素细胞对美白化学物质的功效,即黑色素含量和酪氨酸酶活性两方面进行分析。本方法具有以下优点:体外培养的人黑色素细胞分裂增殖能力强、标准化程度高、批间差异小,具有与体内相同的产生黑色素颗粒的功能;利用健康人黑色素细胞比动物或人源的黑色素瘤细胞获得的结果更可信;从定性和定量两方面评价待测物质的毒性作用和美白功效。本发明建立的方法可以代替活体动物和人类皮肤,直接用于化学品、化妆品、药品等产品中美白物质的毒性和功效试验。
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本实用新型属于环境检测技术领域，尤其是涉及一种吸附热脱附分析用气体采样管转换连接装置。包括螺栓柱，所述的螺栓柱上螺纹连接有手拧螺帽，所述的手拧螺帽和螺栓柱之间设有耐高温氟硅橡胶垫圈，所述的螺栓柱和手拧螺帽的一部分由金属材料制成，且该金属材料制成的部分的表面覆盖有通过有机硅烷试剂进行硅烷化去活处理的惰性层。优点在于：可以在保证高温密封性、化学惰性和操作简捷性前提下，实现外径6.50～5.00mm吸附管转接外径6.45mm的连接装置，使Markes公司的微池热萃取仪（μ‑CTE）适用多种商品化吸附管。
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本发明公开了一种呼气分析装置和方法，呼气分析装置包括呼气单元、化学传感器单元、信号传输单元和评价单元，所述呼气单元包括用于将呼气排入所述化学传感器单元中的呼气进样装置；所述化学传感器单元包括设有由至少一个化学传感器构成的化学传感器阵列的化学传感器室和用于测量呼气和化学传感器阵列之间的相互作用的传感器测量装置；所述信号传输单元将所述传感器测量装置输出的信号传输到所述评价单元；所述评价单元从所述信号传输单元接收信号并作出评价。所述呼气分析方法利用上述呼气分析装置完成。本发明的装置成本低廉、准确度高，得到的数据具有可比性，适于推广应用。
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本发明涉及一种游离碳的分析方法,属于分析化学领域。本发明建立了一种游离碳的分析方法,不需要碳硫测定仪的纯化学分析方法,操作简便,易于掌握。本发明的技术方案:称取质量为m的试样进行前期处理:试样用水润湿后加入酸性溶液,然后加入高锰酸钾溶液致溶液出现红色过量2滴,3分钟红色不褪色;再加入亚硝酸钠溶液至溶液红色褪去过量2滴,过量的亚硝酸钠用尿素除去;过滤,滤纸及残渣一起转入瓷坩埚中,放入马弗炉,在550～610℃温度下灼烧至恒重,冷却至室温,称质量m1;然后再次放入马弗炉,在850-950℃温度下灼烧至恒重,冷却至室温,称质量m2;计算游离碳百分含量:
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本发明在一些方面中提供一种具有构件的装置,该构件具有电化学活性增强的区域。在一个方面中,提供一种电化学活性增强的传感器,用于检测生物流体样品中的分析物浓度水平。该传感器可以包括半导体材料的传感器构件,其中该传感器构件具有电化学活性增强的表面区。在其他方面中,该构件可以由具有电化学活性增强的表面区的半导体泡沫制成。在一些实施方案中,该表面区可以是热致形成的。在其他方面中,本发明还提供制造方法和设备。
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本发明公开了基于深井取样的室内保真取样、存样与分析装置，包括高压气源系统、与高压气源系统连接的用于收集的地层流体样品的保真取样系统，保真取样系统分别与用于对地层流体样品进行在线分析的即时降压分析系统、用于对地层流体样品中的流体进行原状保存的保真存样系统和用于对地层流体样品进行监测、分析的化学在线分析系统连接，保真取样系统、即时降压分析系统、保真存样系统和化学在线分析系统均与废水废气处理系统连接。还公开基于深井取样的室内保真取样、存样与分析方法。本发明方法易行，操作简便；采用模块化集成，各模块之间相互独立，各样品之间互不干扰，可实现多地层、多位置同时取样。
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一种由一种或多种化学品生产化学产品的方法，包括预先用化学液相色谱法在给定的分析条件下，确定至少一种化学物质的杂质峰的最大允许量和/或最小允许量的有效组分峰。具有导电金刚石电极的L检测器，以及通过基于杂质峰和/或有效量的量在上述分析条件下通过液相色谱对批进行测量以确定大量化学物质的可用性的步骤。E分量峰值的地段。还提供了用于化学品的质量检查过程。
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本实用新型公开了干式血尿生化分析仪可调控的LED电流增益控制装置，包含中央处理器、SC620模块以及电流增益控制模块，所述中央处理器通过I2C接口与SC620模块相连，SC620模块与电流增益控制模块连接，电流增益控制模块与LED灯控制连接，LED灯与蓝色校准条相对，蓝色校准条通过光电传感器接至中央处理器。中央处理器通过I2C接口方式精准控制SC620模块以及电流增益控制模块的电流输出，同时可单独控制8路LED灯；通过电流增益的调节，输出电流可从31.25μA至25mA，依据生化检测中化学反应的要求，更好的控制了LED灯的亮度和稳定性。
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基于热重分析和气液两相计算优化实验燃油配比的方法,通过热重分析测得一种实际燃油挥发特性曲线;将三种分别能表征每组燃油的饱和烷烃配成初始测试燃油,测得挥发特性曲线;依两挥发特性曲线的差别,配成调整饱和烷烃用量的测试燃油;反复调整测试,得到样本燃油;采用气液平衡方程和通用似化学活度系数进行蒸发的气液两相计算,加入调控同步挥发的烷烃;依新的样本燃油与实际燃油的挥发特性曲线的差别,对轻中重各组所占比例进行精细调节;反复多次精细调节样本燃油轻中重各组内两种烷烃的比例,获得目标燃油。本发明配比方法在保证示踪剂与对应组分同步挥发率良好的前提下,获得与真实燃油挥发特性相近的多组分燃油。
一种胶束毛细管电动色谱分析Aβ斑块显像剂前体AV-45-OTS含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明目的是建立一种简单方便的毛细管电泳方法测定AV-45-OTS含量，为药盒的质量控制提供有效的分析手段，相关研究未见报道。精密称取AV-45-OTS?1mg溶于0.5mL色谱纯四氢呋喃+1.5mL?25mmol/L硼砂-10mmol/L?SDS溶液中，10kv电压进样，保持电压不变，改变进样时间，以峰面积对进样时间进行线性回归，在进样时间为8～16s线性关系良好，回归方程为y=112958x-525878，相关系数r2=?0.9909。与HPLC相比，胶束毛细管电动色谱的主要优点是分离效率高，其效率可达到500000理论塔板数/m，是HPLC的10倍；另一个优点是速度快，样品用量和试剂消耗少，可降低运行成本。
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一种基于角度度量的多变量分析方法,涉及一种用于对产品进行非接触分析的方法,它是通过测量被测样本以及被测组分,获取被测样本及被测组分的多点强度测量值;将被测样本和被测组分的多点强度测量值转化为被测样本与被测组分的角度度量值;选取建模样本,将建模样本和被测组分的多点强度测量值转为建模样本与被测组分的角度度量值,以建模样本的被测组分含量为因变量,建模样本与被测组分的角度度量值为自变量,建立多变量回归模型;将被测样本与被测组分的角度度量值代入多变量回归模型,即可预测到被测组分在整个混合体系中的含量。本发明显著降低了分析操作中对环境的要求,可降低仪器的复杂程度,适于在化学分析、过程分析、仪器分析中使用。
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一种X荧光多元素分析仪,包括激发光源,其具有一X光管。X光管上设置一准直器,准直器前端设有初级滤色片,以及提供X光管激发X射线能量的光管高压。样品盘,其具有一转盘。转盘上开设有一样品孔供放置待测样品,样品孔处于通过准直器校准的X射线的光路上,同时准直器与样品孔呈一角度。探头正对样品孔接收由X射线激发样品产生的X荧光,其具有一个正比计数管。正比计数管前端设有次级滤色片。一个电路输出设备与探头串联。在本发明中,激发光源的初级滤色片为铜箔,次级滤色片为含硅的薄膜。采用上述结构的分析仪,是一种无化学污染、无辐射污染、测量时间短、精度高、结构简单、安全可靠、价格便宜的X光管激发的能量色散型X射线荧光的多元素分析仪。
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本发明提供一种多参数水质综合分析仪,其连接运行管理中心,包括:连接外部电源的电源模块;电路连接电源模块的储能模块;连接电源模块的中央控制模块;连接中央控制模块的传感器模块;以及连接电源模块、中央控制模块和传感器模块的传感器清洗模块。其优点在于:利用光谱分析法、离子分析法等测量技术测量水质参数,任何测量都不使用化学制剂,从而避免了二次污染;另外,数字化传感器传输方式与通讯技术达到多参数测量、灵活配置及智能化自动管理的目的;并且,本发明所提供的多参数水质综合分析仪所具有的储能装置,可以使其在不外接电源的情况下正常工作,方便仪器应用于野外的监测环境。
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本发明属于化学分析技术领域,具体为一种高效液相色谱核磁共振共像谱分析仪。它由高效液相色谱系统和核磁共振系统两部分组成,其中,色谱系统的色谱柱安装于核磁共振系统的磁体和测量探头中。对于常规磁体,色谱柱安装于测量探头的中间洞孔中,而测量探头位于两块薄板式的梯度线圈中间,梯度线圈位于两圆柱磁极的间隙中间;对于超导磁体,色谱柱安装于测量探头的中间洞孔中,而测量探头位于圆柱形梯度线圈中,梯度线圈位于圆柱形超导磁体中。本发明将色谱和核磁共振有机集成一体,避免了物质损失,提高了核磁共振测量的效率,同时可实现实时测量和在线测量。
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本发明涉及一种基于工业大数据的化工数据分析系统，该方法包括：一元相关性测试模块，用以测试某一化学反应中，各个反应物对成品纯度的相关性；二元相关性测试模块，用以测试某一化学反应中，反应物两两之间与成品纯度的相关性；分析模块，用以分析各个反应物与成品纯度的相关性以及反应物两两之间与成品纯度的相关性；整合模块，用以对反应物之间的关系加以分析、计算，寻找所有存在相互排斥效果的反应物；迭代模块，用以根据整合模块中的数据不断寻找存在相互排斥效果的反应物，并视为新反应物，直至最终所有反应物之间不存在相互排斥效果；实验模块，用以进行实际的化学实验，来计算各个反应物之间的最优数量比例关系，以获取最高成品纯度。
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本申请实施例提供一种样本分析仪及样本处理方法，该样本处理方法包括为金属针提供交流电并检测交流电的目标参数的值，其中，交流电的等效电压为零伏；驱动金属针沿目标轨迹移动，以使得第一端由第一样本的液面的上方开始穿过液面到达液面的下方；在金属针沿目标轨迹移动的过程中，根据目标参数的值确定第一轨迹中的目标位置，金属针移动至目标位置时第一端接触液面。通过使金属针上的等效电压为零伏，相当于在交流电的任意一个周期内，为金属针提供的正电荷或负电荷的电荷总量为0，有利于避免导致金属针或接地金属发生电化学反应。
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本申请属于环境化学分析测试方法技术领域，具体涉及一种湖泊沉积物中单酯磷组分的提取及磷核磁共振谱图分析方法。该方法包括如下步骤：步骤一，用Na2S溶液预处理湖泊沉积物提取浓缩液，得待测液1；步骤二，对待测液1进行31P‑NMR谱图分析；并利用单酯磷的峰面积占总面积的比例及提取液中总磷的含量，计算各单酯磷的含量。本申请提供的单酯磷组分的提取及其磷核磁共振谱图分析方法对单酯磷的提取率明显提高。其中，对沉积物单酯磷的提取率是传统的一次长时间提取方法提取率的1‑2倍；而且可精确分析得出11种单酯磷组分及其对应含量，比传统分析方法高出3％‑10％。
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