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本公开涉及用于使用电化学测试过程来测量存在于生物流体中的分析物的量的各种方法。公开了各种实施例,包括AC测试信号的使用和具有在约2.0秒或以下之内的总测试时间和/或具有临床上低的总系统误差的测试的性能。
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本发明涉及一种X射线荧光光谱分析低硅硅铁中主要元素含量的方法,包括如下步骤:1)用压片法将各个有化学法定值的标准样品分别制成可供X射线荧光光谱仪分析的标准样片,并用化学法值作为标准值建立标准曲线;2)用X射线荧光光谱仪对上述标准样片分别进行扫描,建立基础分析条件;3)对标准样片按照基础分析条件用X射线荧光光谱仪分别进行测量,进行添加修正,拟合后,重新生成标准曲线;4)用压片法将待测样品制成可供X射线荧光光谱仪分析的待测样片;5)再用X射线荧光光谱仪对待测样片进行X射线荧光光谱分析。本发明采用超高压压片法用于样品制样,制样时间短,不用加粘结剂,一次成型,可显著提高分析效率,分析结果准确度高。
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本发明涉及电化学适配体传感器的构建方法和检测方法,属于分析化学测试技术领域;特别是涉及一种无标记电化学适配体传感器检测啶虫脒,包括无标记电化学适配体传感器的制备步骤、使用该传感器测定啶虫脒的操作方法等;以DNA自身产生电流为识别信号,原位制备的三维多孔修饰电极负载大量适配体,同时结合DNA自组装技术进行信号放大;构建的无标记电化学适配体传感器,制备过程简捷,检测快速、特异性好、灵敏度高。
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磷酸酯抗燃油氯含量高温燃烧微库仑分析方法及其装置,属于电力分析化学领域。现有技术存在操作步骤复杂、耗时长,滴定终点不明显、准确性和重复性都较差、成本低的缺陷,本发明包括高温炉和插设于高温炉中的燃烧管,燃烧管上开有氧气接口、氮气接口和进样口,其一端连有进样器,另一端则连有电解池,燃烧管包括气化段和燃烧段,在使用该装置采用加热、气化、电解分析的方法来取得样品氯含量。操作简便,分析速度快,通过微库仑法进行滴定分析和终点判断也比现有氧弹法靠肉眼观察、手动测量更精确,试验重现性好,也避免了使用有毒化学试剂,提高了安全性。
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本实用新型公开了一种具有摄像分析功能的无人机施肥装置,包括机体,机体一侧固定安装有一号机翼,一号机翼下方两侧分别固定安装有摄像机,两个摄像机上端且位于一号机翼上端表面分别固定安装有数据处理器,机体另一侧固定安装有二号机翼,二号机翼上两侧分别固定安装有控制器,本实用新型的有益效果是:通过在无人机上安装摄像机和数据处理器,通过数据处理器对摄像机拍摄的农作物的情况进行检测,以此来判断该区域农作物是否增加施肥量,以此保证农作物的产量和存活率,再通过对无人机的储料箱进行改进,使固体与液体肥料分离开,以此来保证肥料之间不会发生化学反应,进而影响肥料的效果,且施肥在施肥过程中,肥料的播撒更加的均匀。
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本发明涉及大数据技术领域,具体涉及基于物化条件校正的土壤大数据分析方法及装置。所述方法执行以下步骤:步骤1:在目标区域设置多个观测点,每个观测点以设定的时间周期获取所在位置的土壤的某一项物理/化学参数,将获取到的参数发送至远端;每个观测点获取的物理/化学参数的类型均不相同;步骤2:每个观测点以设定的时间周期实时获取所在位置的土壤的图像数据,将获取到的图像数据发送至远端。其通过在现场设置观测点,以及通过观测点获取土壤的图像数据,无须将对土壤样本进行运输,再进行土壤分析,且分析过程中,不需要对每个观测点均进行测量和分析,而是进行归一化的分析和处理,提升了处理效率。
本发明涉及电化学设备用碳质材料,其中,利用激光散射法而测得的平均粒径D50为30μm以上,并且,基本流动能BFE为270mJ以上且1100mJ以下,所述基本流动能BFE利用具备直径50mm且容积160mL的测定容器的粉体流动性分析装置,在叶片前端速度为100mm/秒且粉体试样填充容量为120mL的条件下进行测定,并通过式子BFE=T/(Rtanα)+F(式中,R=48mm、α=5°、T为利用装置而测得的旋转转矩的数值,且F为利用装置而测得的垂直应力的数值)来计算。
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本实用新型公开了一种盐碱地信息分析系统,其包括电脑终端,遥感探测器,以及与电脑终端有线连接的土壤分析仪,土壤分析仪包括多个土壤样品摆放区以及土壤样品参数采样探头,样品摆放区和采样探头一一对应,而且每组样品摆放区和采样探头都设置有各自的编号,土壤分析仪内部设置有数据存储卡,并且连接到电脑终端的读卡器,遥感探测器远程连接电脑终端,电脑终端包括图像处理系统、图像显示系统和数据分析系统等,土壤样品摆放区下端设置有PH值和化学分析测定仪,且PH值测定仪也连接到电脑终端,本实用新型采用电脑显示土壤的物理分析结果和化学分析结果,同时采用遥感影像传回实地土壤以及农作物情况,精确分析土壤样品的情况,实时传回数据。
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本发明公开了一种双通道自校准多参数快速全血生化分析传感器,包括上层亲水性覆膜、下层传感器基片和标定液包,下层传感器基片上设有标定液通道和测试液通道,各通道均由注入区、微流沟道和废液回收池构成,两微流沟道内对称排列有若干对血液化学、血液电解质和血气测量电极,分别构成标定电极阵列和测量电极阵列,每对电极的两个工作电极上固化有相同种类的参与发生测量反应的生物化学试剂,每对电极之间固定上不同种类的酶或电解质和血气敏感物质。本发明利用同一批次制作、且紧密相邻的电极具有高度一致性和简单的双通道结构解决了快速全血分析中的现场标定问题,无需附加机电结构,大大提高测量速度、降低测试成本。
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本发明公开了一种连续的或非连续的生理参数分析系统。该系统包括用于感测被分析物的植入式传感器电极、内部发射器以及外部处理器。内部发射器包含能提供一个连续变化直流电压的电压源和信号测量、分析、处理、传输的模块。外部处理器能对数据进行储存、分析、处理,以及包括了其他生理参数监测功能。还包括了一个将传感器电极与电压源连接的连接装置以及对连接装置电阻进行分析的方法。施加的连续电压能导致一种或多种生物体内组织液中的化学物质产生一个或多个电化学反应。本发明系统可实现连续或非连续对生物体生理参数进行监测,结果准确,方便,适合产业化。
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本发明公开了一种地下水分析化验用搅拌装置,涉及地下水化验技术领域,包括底板,还包括:安装杆之间设置化验箱,设置于化验箱内的搅拌机构,活塞杆一端延伸至计量筒外部一侧,且端部固定连接齿条,齿条一侧设置传动组件,气泵一侧固定连接导管,导管一端设置阀门组件,阀门组件之间的底板一侧固定设置密封筒,密封筒与导管之间固定连接波纹管,所述密封筒内固定连接支撑件,支撑件一侧固定连接活塞柱,活塞柱为倒立的T形结构,所述活塞柱一端穿过化验箱底壁,且端部与安装筒固定连接,所述活塞柱与化验箱底壁滑动贯穿连接,所述化验箱一侧设置驱动组件,装置能够自动检测化学反应进行程度,并在完全反应后自动停止搅拌。
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本发明公开一种多项复合尿液分析质控液,其中,包括:缓冲液;表面活性剂;2‑巯基吡啶氧化物钠盐;MgCl2;尿素;氯化钠;伯洛沙姆;无水葡萄糖;牛血清白蛋白;酯酶;酮体替代品;胆红素替代品;亚硝酸盐;肌酐;胆原替代品;无水氯化钙;红细胞颗粒;白细胞颗粒;结晶。本发明提供的质控液与现有质控液相比,能对尿液干化学与有形成分进行质量控制,其实时稳定性较好,毒性较小,灵敏度高,检测结果准确,生产成本较低,可广泛应用室间质评。
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本发明涉及一种滑石粉电导率影响因素的分析方法,所述的分析方法包括如下步骤:取至少两个电导率不同的滑石粉样品,分析滑石粉样品中的化学元素含量,根据化学元素含量判断影响滑石粉电导率的元素种类;将滑石粉样品加水溶解,再进行离心,得到离心后的清液,将所述的清液过滤,分别测试清液过滤前后的电导率,根据清液过滤前后电导率的差值,判断滑石粉电导率影响因素类型。本发明的分析方法通过测定滑石粉样品中的化学元素含量,将滑石粉样品在水中溶解,离心,得到清液,过滤清液,测定清液过滤前后的电导率,最终确定了影响滑石粉电导率的因素,可操作性强,结果可靠,可应用于指导精密电子材料用滑石粉的生产和应用。
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本发明属于分析化学领域,以虎杖来源的白藜芦醇和葡萄藤来源的白藜芦醇为研究对象,利用高灵敏度高分辨率的液质联用技术(LC-QTOF)以提供更多化合物结构信息的特点,研究白藜芦醇样品中的微量成分差异,找到了可以区分不同来源白藜芦醇的四种标示化合物,进一步确认了虎杖和葡萄藤来源白藜芦醇样品中的微量成分差异,对于区分不同原料来源的白藜芦醇样品提供了方法借鉴,对天然保健食品-白藜芦醇的真实属性识别具有重要的意义。同时,该技术方法也可以广泛的推广应用于进出口农产品和生物原料的真实属性检测和鉴别标准中,为天然产物原料真实属性的识别提供技术示范和参考标准的建立。
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本发明公开了一种界面全光谱成像分析仪器系统,包括激光光源控制模块、定位平台模块、界面全光谱信号分光模块、界面全光谱信号采集与检测模块及上位机;本系统集成度高、适用性强且功能多统,能够同时获得准界面的红外、拉曼和和频光信号,通过本系统同时将准界面的红外、拉曼和和频光信号转化为电信号,经过上位机的处理得到三者的光谱信息及其三维图像,细致揭示分子结构、取向、吸附和热动力学等物理化学信息。
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本发明提供了一种从核燃料分析检测后废弃的石墨坩埚中回收金属的方法,该方案采用三氧化钼作为硬模板,将石墨剪裁为具有高化学活性的晶格碳,使其在常温下被过氧化氢氧化为COX,同时,三氧化钼通过与过氧化氢反应生成水溶性过氧钼酸,使石墨上的金属物质得以完全释放进入液相,因此能够起到高效回收废石墨坩埚上的金属物质的效果。
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一种木质毛细管电喷雾电离装置及分析方法,该装置由木质毛细管、三通连接件、气体管、样品管等四部分组成。本发明采用的木质毛细管是非金属材料,不导电,在电喷雾过程中大大减少了放电导致的电离抑制,减少了电化学反应导致的样品复杂化,使检测结果更接近样品的真实情况。
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本申请属于环境化学分析测试方法技术领域,具体涉及一种湖泊沉积物中单酯磷组分的提取及磷核磁共振谱图分析方法。该方法包括如下步骤:步骤一,用Na2S溶液预处理湖泊沉积物提取浓缩液,得待测液1;步骤二,对待测液1进行31P‑NMR谱图分析;并利用单酯磷的峰面积占总面积的比例及提取液中总磷的含量,计算各单酯磷的含量。本申请提供的单酯磷组分的提取及其磷核磁共振谱图分析方法对单酯磷的提取率明显提高。其中,对沉积物单酯磷的提取率是传统的一次长时间提取方法提取率的1‑2倍;而且可精确分析得出11种单酯磷组分及其对应含量,比传统分析方法高出3%‑10%。
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本申请实施例提供一种样本分析仪及样本处理方法,该样本处理方法包括为金属针提供交流电并检测交流电的目标参数的值,其中,交流电的等效电压为零伏;驱动金属针沿目标轨迹移动,以使得第一端由第一样本的液面的上方开始穿过液面到达液面的下方;在金属针沿目标轨迹移动的过程中,根据目标参数的值确定第一轨迹中的目标位置,金属针移动至目标位置时第一端接触液面。通过使金属针上的等效电压为零伏,相当于在交流电的任意一个周期内,为金属针提供的正电荷或负电荷的电荷总量为0,有利于避免导致金属针或接地金属发生电化学反应。
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本发明涉及一种基于工业大数据的化工数据分析系统,该方法包括:一元相关性测试模块,用以测试某一化学反应中,各个反应物对成品纯度的相关性;二元相关性测试模块,用以测试某一化学反应中,反应物两两之间与成品纯度的相关性;分析模块,用以分析各个反应物与成品纯度的相关性以及反应物两两之间与成品纯度的相关性;整合模块,用以对反应物之间的关系加以分析、计算,寻找所有存在相互排斥效果的反应物;迭代模块,用以根据整合模块中的数据不断寻找存在相互排斥效果的反应物,并视为新反应物,直至最终所有反应物之间不存在相互排斥效果;实验模块,用以进行实际的化学实验,来计算各个反应物之间的最优数量比例关系,以获取最高成品纯度。
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本发明属于化学分析技术领域,具体为一种高效液相色谱核磁共振共像谱分析仪。它由高效液相色谱系统和核磁共振系统两部分组成,其中,色谱系统的色谱柱安装于核磁共振系统的磁体和测量探头中。对于常规磁体,色谱柱安装于测量探头的中间洞孔中,而测量探头位于两块薄板式的梯度线圈中间,梯度线圈位于两圆柱磁极的间隙中间;对于超导磁体,色谱柱安装于测量探头的中间洞孔中,而测量探头位于圆柱形梯度线圈中,梯度线圈位于圆柱形超导磁体中。本发明将色谱和核磁共振有机集成一体,避免了物质损失,提高了核磁共振测量的效率,同时可实现实时测量和在线测量。
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本发明提供一种多参数水质综合分析仪,其连接运行管理中心,包括:连接外部电源的电源模块;电路连接电源模块的储能模块;连接电源模块的中央控制模块;连接中央控制模块的传感器模块;以及连接电源模块、中央控制模块和传感器模块的传感器清洗模块。其优点在于:利用光谱分析法、离子分析法等测量技术测量水质参数,任何测量都不使用化学制剂,从而避免了二次污染;另外,数字化传感器传输方式与通讯技术达到多参数测量、灵活配置及智能化自动管理的目的;并且,本发明所提供的多参数水质综合分析仪所具有的储能装置,可以使其在不外接电源的情况下正常工作,方便仪器应用于野外的监测环境。
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一种X荧光多元素分析仪,包括激发光源,其具有一X光管。X光管上设置一准直器,准直器前端设有初级滤色片,以及提供X光管激发X射线能量的光管高压。样品盘,其具有一转盘。转盘上开设有一样品孔供放置待测样品,样品孔处于通过准直器校准的X射线的光路上,同时准直器与样品孔呈一角度。探头正对样品孔接收由X射线激发样品产生的X荧光,其具有一个正比计数管。正比计数管前端设有次级滤色片。一个电路输出设备与探头串联。在本发明中,激发光源的初级滤色片为铜箔,次级滤色片为含硅的薄膜。采用上述结构的分析仪,是一种无化学污染、无辐射污染、测量时间短、精度高、结构简单、安全可靠、价格便宜的X光管激发的能量色散型X射线荧光的多元素分析仪。
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一种基于角度度量的多变量分析方法,涉及一种用于对产品进行非接触分析的方法,它是通过测量被测样本以及被测组分,获取被测样本及被测组分的多点强度测量值;将被测样本和被测组分的多点强度测量值转化为被测样本与被测组分的角度度量值;选取建模样本,将建模样本和被测组分的多点强度测量值转为建模样本与被测组分的角度度量值,以建模样本的被测组分含量为因变量,建模样本与被测组分的角度度量值为自变量,建立多变量回归模型;将被测样本与被测组分的角度度量值代入多变量回归模型,即可预测到被测组分在整个混合体系中的含量。本发明显著降低了分析操作中对环境的要求,可降低仪器的复杂程度,适于在化学分析、过程分析、仪器分析中使用。
一种胶束毛细管电动色谱分析Aβ斑块显像剂前体AV-45-OTS含量的方法,属于分析化学技术领域。本发明目的是建立一种简单方便的毛细管电泳方法测定AV-45-OTS含量,为药盒的质量控制提供有效的分析手段,相关研究未见报道。精密称取AV-45-OTS?1mg溶于0.5mL色谱纯四氢呋喃+1.5mL?25mmol/L硼砂-10mmol/L?SDS溶液中,10kv电压进样,保持电压不变,改变进样时间,以峰面积对进样时间进行线性回归,在进样时间为8~16s线性关系良好,回归方程为y=112958x-525878,相关系数r2=?0.9909。与HPLC相比,胶束毛细管电动色谱的主要优点是分离效率高,其效率可达到500000理论塔板数/m,是HPLC的10倍;另一个优点是速度快,样品用量和试剂消耗少,可降低运行成本。
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基于热重分析和气液两相计算优化实验燃油配比的方法,通过热重分析测得一种实际燃油挥发特性曲线;将三种分别能表征每组燃油的饱和烷烃配成初始测试燃油,测得挥发特性曲线;依两挥发特性曲线的差别,配成调整饱和烷烃用量的测试燃油;反复调整测试,得到样本燃油;采用气液平衡方程和通用似化学活度系数进行蒸发的气液两相计算,加入调控同步挥发的烷烃;依新的样本燃油与实际燃油的挥发特性曲线的差别,对轻中重各组所占比例进行精细调节;反复多次精细调节样本燃油轻中重各组内两种烷烃的比例,获得目标燃油。本发明配比方法在保证示踪剂与对应组分同步挥发率良好的前提下,获得与真实燃油挥发特性相近的多组分燃油。
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本实用新型公开了干式血尿生化分析仪可调控的LED电流增益控制装置,包含中央处理器、SC620模块以及电流增益控制模块,所述中央处理器通过I2C接口与SC620模块相连,SC620模块与电流增益控制模块连接,电流增益控制模块与LED灯控制连接,LED灯与蓝色校准条相对,蓝色校准条通过光电传感器接至中央处理器。中央处理器通过I2C接口方式精准控制SC620模块以及电流增益控制模块的电流输出,同时可单独控制8路LED灯;通过电流增益的调节,输出电流可从31.25μA至25mA,依据生化检测中化学反应的要求,更好的控制了LED灯的亮度和稳定性。
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一种由一种或多种化学品生产化学产品的方法,包括预先用化学液相色谱法在给定的分析条件下,确定至少一种化学物质的杂质峰的最大允许量和/或最小允许量的有效组分峰。具有导电金刚石电极的L检测器,以及通过基于杂质峰和/或有效量的量在上述分析条件下通过液相色谱对批进行测量以确定大量化学物质的可用性的步骤。E分量峰值的地段。还提供了用于化学品的质量检查过程。
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