762
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本发明公开了基于深井取样的室内保真取样、存样与分析装置,包括高压气源系统、与高压气源系统连接的用于收集的地层流体样品的保真取样系统,保真取样系统分别与用于对地层流体样品进行在线分析的即时降压分析系统、用于对地层流体样品中的流体进行原状保存的保真存样系统和用于对地层流体样品进行监测、分析的化学在线分析系统连接,保真取样系统、即时降压分析系统、保真存样系统和化学在线分析系统均与废水废气处理系统连接。还公开基于深井取样的室内保真取样、存样与分析方法。本发明方法易行,操作简便;采用模块化集成,各模块之间相互独立,各样品之间互不干扰,可实现多地层、多位置同时取样。
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本发明在一些方面中提供一种具有构件的装置,该构件具有电化学活性增强的区域。在一个方面中,提供一种电化学活性增强的传感器,用于检测生物流体样品中的分析物浓度水平。该传感器可以包括半导体材料的传感器构件,其中该传感器构件具有电化学活性增强的表面区。在其他方面中,该构件可以由具有电化学活性增强的表面区的半导体泡沫制成。在一些实施方案中,该表面区可以是热致形成的。在其他方面中,本发明还提供制造方法和设备。
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本发明涉及一种游离碳的分析方法,属于分析化学领域。本发明建立了一种游离碳的分析方法,不需要碳硫测定仪的纯化学分析方法,操作简便,易于掌握。本发明的技术方案:称取质量为m的试样进行前期处理:试样用水润湿后加入酸性溶液,然后加入高锰酸钾溶液致溶液出现红色过量2滴,3分钟红色不褪色;再加入亚硝酸钠溶液至溶液红色褪去过量2滴,过量的亚硝酸钠用尿素除去;过滤,滤纸及残渣一起转入瓷坩埚中,放入马弗炉,在550~610℃温度下灼烧至恒重,冷却至室温,称质量m1;然后再次放入马弗炉,在850-950℃温度下灼烧至恒重,冷却至室温,称质量m2;计算游离碳百分含量:
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本发明公开了一种呼气分析装置和方法,呼气分析装置包括呼气单元、化学传感器单元、信号传输单元和评价单元,所述呼气单元包括用于将呼气排入所述化学传感器单元中的呼气进样装置;所述化学传感器单元包括设有由至少一个化学传感器构成的化学传感器阵列的化学传感器室和用于测量呼气和化学传感器阵列之间的相互作用的传感器测量装置;所述信号传输单元将所述传感器测量装置输出的信号传输到所述评价单元;所述评价单元从所述信号传输单元接收信号并作出评价。所述呼气分析方法利用上述呼气分析装置完成。本发明的装置成本低廉、准确度高,得到的数据具有可比性,适于推广应用。
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本实用新型属于环境检测技术领域,尤其是涉及一种吸附热脱附分析用气体采样管转换连接装置。包括螺栓柱,所述的螺栓柱上螺纹连接有手拧螺帽,所述的手拧螺帽和螺栓柱之间设有耐高温氟硅橡胶垫圈,所述的螺栓柱和手拧螺帽的一部分由金属材料制成,且该金属材料制成的部分的表面覆盖有通过有机硅烷试剂进行硅烷化去活处理的惰性层。优点在于:可以在保证高温密封性、化学惰性和操作简捷性前提下,实现外径6.50~5.00mm吸附管转接外径6.45mm的连接装置,使Markes公司的微池热萃取仪(μ‑CTE)适用多种商品化吸附管。
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一种利用原代培养的人皮肤黑色素细胞对美白化学物质进行毒性和功效分析的实验方法:1.原代人皮肤黑色素细胞培养鉴定;2.利用原代人黑色素细胞对美白化学物质进行毒性分析;3.利用原代人黑色素细胞对美白化学物质的功效,即黑色素含量和酪氨酸酶活性两方面进行分析。本方法具有以下优点:体外培养的人黑色素细胞分裂增殖能力强、标准化程度高、批间差异小,具有与体内相同的产生黑色素颗粒的功能;利用健康人黑色素细胞比动物或人源的黑色素瘤细胞获得的结果更可信;从定性和定量两方面评价待测物质的毒性作用和美白功效。本发明建立的方法可以代替活体动物和人类皮肤,直接用于化学品、化妆品、药品等产品中美白物质的毒性和功效试验。
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本发明公开了一种新型的在线水质分析系统及其实现方法,方法包括:通过初始化设置,预设机械臂的操作;通过机械臂操作滴管提取水样,并根据所述水样得到待分析试剂;通过比色计对待分析试剂进行分析,获得水质参数;通过显示器显示水质参数,并保存结果。本发明对水样分析流程以及化学反应进行控制,通过修改参数以改变化学反应流程,具有调整化学反应的步骤顺序的功能,便于根据实际情况变更操作,节省了人力资源;而且本发明可以分别对某个参数指标进行分析,因此本发明还可以同时监测和分析多种水样中的参数指标,方便了实际中的应用。本发明可广泛应用于水质分析技术领域。
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本发明公开了一种多基因座STR分析方法,该方法利用化学连接将一个特定长度的单链DNA片段有选择地连接到不同荧光标记的STR片段上,从而将单个荧光染料能够标记的STR片段数可以扩展一倍甚至更多;并解决了当多色染料(多于5色)用来标记更多STR片段时,会因染料间较严重的荧光光谱交叉问题而在被检测时难以确定各个特定的染料,从而不能确定所标记片段的基因座归属(即基因分型)问题。
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本发明属于医疗检测领域,具体涉及一种游离甲状腺素的免疫分析试剂盒。其由以下成分组成:1)游离甲状腺素(freethyroxine,FT4)系列校准品;2)抗异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)单克隆抗体包被的磁微粒溶液;3)异硫氰酸荧光素标记的游离甲状腺素抗体溶液;4)辣根过氧化物酶标记的游离甲状腺素溶液;5)化学发光底物液;6)浓缩洗涤液。
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本发明提供了一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法,其主要步骤为:1)在一定光谱仪和实验条件下,测得校正样本集的光谱数据X;2)利用校正样本集光谱数据X和校正样本中相应目标化学组分的浓度矢量c来计算校正样本集中的光散射乘子效应矢量p;3)在校正样本集的光谱数据X与乘子效应矢量p、以及X与diag(c)p之间建立双校正模型:模型I和模型II;4)待测样本中目标组分的浓度可通过将模型II的预测值除以模型I的预测值得到。本发明实现了化学组分含量变化所引起的光谱贡献与样本物理性质变化所引起的光谱贡献之间的有效分离,是一种用于复杂非均相混合物体系的准确光谱定量分析方法。
本发明涉及一种用于化学发光共振能量转移的集成化双酶-量子点制备方法。这种集成化的纳米材料由荧光量子点、过氧化物酶、氧化酶组成,以荧光量子点为核心,先后以共价键将过氧化物酶和氧化酶连接于量子点上。该集成化的双酶-量子点纳米材料具有良好的稳定性和水溶性,发射波长可调。将该材料用于化学发光共振能量转移时,具有高的转移效率(接近50%),显著高于游离的双酶-量子点化学发光共振能量转移体系。该集成化的双酶-量子点可用于特异性地检测氧化酶对应的底物分子、多元分析,细胞或组织成像等。
本发明涉及基于CdTe‑Ag2Se纳米复合物的皮质酮电化学发光传感器的制备方法和应用,属于纳米材料和电化学分析技术领域。以介孔硒化银负载碲化镉量子点CdTe‑Ag2Se纳米复合物作为皮质酮捕获抗体基底材料制备传感器,实现对皮质酮的灵敏检测。
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本发明公开了一种光谱‑电位‑温度多维滴定分析仪,包括并联设置的光谱滴定测量装置、温度滴定测量装置和电位滴定测量装置,可以满足化学分析中不同分析方法的同步测量要求,提高了不同测量方法之间的测量精度,有效减少了多次单独实验的工作量,可以实现针对同一分析对象、不同分析方法的同步测量。本发明还提供了所述光谱‑电位‑温度多维滴定分析仪的使用方法,通过对不同测量技术得到的数据之间进行比较分析,可以为化学反应中物质结构的变化过程提供不同的角度、不同表征参数的分析结果,衡量不同测量方法之间的精度和分析方法的正确度,有效减少滴定分析的工作量,并获得更准确的测量方法、发现新的物质物理特性和结构数据。
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公开了用于受试者的乳腺癌的诊断、预后和治疗的方法、系统和试剂盒。本发明还提供了生物标志物和临床上有用的分类器,它们用于鉴定可以避免辅助化学疗法和内分泌疗法的、处于低乳腺癌复发风险的受试者。在某些情况下,在本文中进一步公开了用于检测这样的生物标志物的探针集合,其用于确定受试者的乳腺癌复发风险。还提供了基于表达谱分析来确定乳腺癌复发风险以治疗乳腺癌的方法。
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一种分析法称取液体重量的方法。包括:采用化学分析方法测出待测液体物料中的某个成分A的百分含量是a%;向液体物料中加入重量是W的溶剂,再次测量成分A的含量是b%;通过公式,即可计算出待测液体物料的重量。所述的化学分析方法包括:容量分析法、重量分析法、可见吸光光度法、紫外吸光光度法、色谱分析法(气相和液相)、原子吸收分光光度法、电势分析法和分子荧光分析法。本发明采用化学分析方法,不用称量和测量体积而可以直接计算出液体物料的重量,该方法可用于化工生产过程、配料过程及各种不规则容器内的液体的重量的测量。
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本发明涉及一种对血样中β-羟丁酸进行定量检测的传感器,用于定量快速测量β-羟丁酸水平。传统的β-羟丁酸浓度的检测方法主要是通过大型血液生化分析仪,所需血量较多、时间较长,价格昂贵。本发明包括绝缘性基板,基板上覆有工作电极和参比电极;基板上设定一血样测量工作区,该工作区范围内包括了工作电极和参比电极;血样测量工作区范围外部覆有化学惰性的绝缘覆盖膜;血样测量工作区范围内部覆有能够与β-羟丁酸反应并产生电子传递的酶试剂反应膜,酶试剂反应膜含有β-羟丁酸脱氢酶、NAD、电子传递体、黄递酶、用于酶活性保持的稳定剂和亲水高分子物质。本发明使用简便,并且只需微量血液便可在短时间内测出β-羟丁酸的含量。
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本实用新型公开了一种重金属在线分析仪的电极自动选择装置,包括电极、电极选择圆盘和等间隔设置在电极选择圆盘上的电极孔,电极选择圆盘连接有电控精密旋转台,电控精密旋转台上分别设有旋转圆盘和银碳刷固定台;旋转圆盘与电极选择圆盘同旋转轴心地贴合连接在一起;电极选择圆盘的外侧边缘开设有与所述电极孔一一对应的卡槽位,卡槽位上固设有电极触头附件;电极孔内嵌有电极夹,所述电极夹头部穿过电极触头附件后与电极连接;所述银碳刷固定台上设有银碳刷,所述银碳刷的刷头端部与电极触头附件的外侧面相接触。本实用新型实现电极自动选择,使电极选择的工作状态运行畅滑稳定,并使电化学检测的小信号传输更灵敏稳定。
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本发明涉及用于测试试样的目标分子或化学药品的方法和装置。该装置包括可旋转的光学盘,该盘有反应腔室,并有至少两组小珠或微粒,不同组的小珠有至少两种不同密度、尺寸、形状和/或颜色,且在一组中的各个小珠粘附有不同探针。试样加入反应腔室内,并使盘旋转,该反应腔室有密度梯度介质,该密度梯度介质使得不同密度的小珠根据小珠密度而停留在不同径向位置。然后,通过将电磁辐射的射束引导至盘上来检查该小珠。射束可以从盘反射或通过该盘透射。通过分析射束返回的信号,可以确定目标的量或者存在或缺乏。本发明还提供了进行化验和制造盘装置的相关方法。
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本发明是一种偏峰定位光谱分析方法,其特点是:采用光谱仪进行化学元素含量分析时,在需要确定分析谱线的谱峰位置时,如果不受到其他因素的影响,则应在谱线最高点确定峰位,谱线的最高点为中心波长为λ0的分析谱线的测量点;如果受到其他因素的影响,导致在该谱线峰值位置受到干扰,则不在谱线最高点确定峰位,而在谱峰侧面不受谱线干扰的斜坡处确定峰位,如果这样,首先分别准备一个分析元素的溶液和一个干扰元素的溶液,然后用这两个溶液分别在分析元素分析谱线处进行谱线扫描,则得到分析谱线谱图和干扰谱线谱图,并将两者叠加显示,然后在分析谱线侧面选择一个不受干扰谱线干扰的点或段作为分析峰位/分析谱段,测定所有溶液时均选择此峰位/峰段进行分析。本发明技术方案的优点是能够直接、快速、准确的校正谱线重叠干扰。
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本发明公开了一种分析β‑SiC过渡层对金刚石膜形核生长影响的方法。所述方法采用中频磁控溅射技术在硬质合金基体上沉积SiC过渡层,通过对沉积温度的调控,获得不同表面形貌和组织特性的β‑SiC过渡层;利用热丝化学气相沉积在SiC过渡层表面沉积金刚石薄膜;利用扫描电镜观察样品的表面形貌,利用X射线衍射检测过渡层的组成、晶粒取向及结构变化,利用拉曼光谱表征金刚石薄膜的纯度和内应力的变化,利用微米压痕测试金刚石薄膜的机械性能。所述方法通过研究沉积温度对磁控溅射β‑SiC过渡层表面形貌和组织特性的影响,低温沉积β‑SiC过渡层表面形貌和组织特性对金刚石薄膜形核及生长的影响,揭示了β‑SiC过渡层影响金刚石形核及生长的作用机理。
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本发明公开了一种混凝土结构寿命预测系统,由混凝土结构耐久性参数测量系统、混凝土结构剩余寿命计算分析系统及预警系统组成,通过所述参数测量系统测量混凝土保护层质量的综合评定参数和钢筋表面状态情况并经混凝土结构剩余寿命计算分析系统计算,由预警系统发出预警指令。本发明集成计算机硬软件、混凝土结构耐久性研究、电化学技术、智能传感器技术、无线网络数字技术、数据采集分析技术等,可简化实际操作,提高工作效率。
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本实用新型属于化学检测设备技术领域,公开了一种钙钛稀土化合物分析装置,设置有基底,所述基底的表面铺设有钙钛矿纳米线阵列层,所述钙钛矿纳米线阵列层的上表面铺设有机半导体保护层;所述有机半导体保护层的上表面对称安装有电极板,所述电极板上面镀有用于引出信号或者加电压的金属层,所述金属层上焊接有微安表。通过在钙钛矿纳米线阵列层和电极板之间设置有机半导体保护层,将有机半导体保护层覆盖在钙钛矿纳米线阵列层上,该有机半导体保护层不仅能够阻止空气中的水和氧气扩散,实现对钙钛矿纳米线阵的防护,而且具有高的空穴迁移率,可实现对空穴载流子的快速传输。
本发明涉及分析化学技术领域,公开了一种运用反相高效液相色谱二极管阵列检测快速测定沙棘中儿茶素、芦丁、杨梅素、槲皮素、山奈酚和异鼠李素成分含量的方法。该方法将沙棘黄酮主成分标准品或提取物以甲醇稀释,以十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相,采用甲醇‑水(酸性)为流动相并进行等度洗脱,在各黄酮吸收波长下记录色谱图。本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相,以甲醇‑水(酸性)为流动相,可以定量测定沙棘黄酮提取物中几乎全部黄酮苷元成分,各成分基本实现基线分离,可以有效实现对沙棘黄酮提取物的精确质控。本发明方法专属性强,灵敏度高,准确性好。
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玻璃中总砷的分析方法,包括以下步骤:以硝酸-过氧化氢为预氧化剂、以氢氟酸-高氯酸作为消解剂处理样品,得到样品消解液;用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定消解液中砷的含量。本分析方法可有效避免酸溶过程中低价态砷的挥发损失;同时,由于直接测定样品消解液中的砷含量,无需配备氢化物发生器等设备;所用消解剂通用易得、消解步骤简单可控;与现行国标GB/T?1549-2008《纤维玻璃化学分析方法》中砷的溶样方法相比,不会引入大量的锰、钾、硫等杂质元素,故可用于玻璃样品中包括砷、锰、钾、硫等在内的绝大部分化学成分的一次分解、同时测定;所用消解剂不与样品中化学组分发生沉淀反应,故可用于高铅玻璃样品中砷的测定。
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本发明公开了一种铁矿粉性价比综合分析方法,具体包括如下步骤:步骤100、将待评估的几种等量铁矿粉烧制成烧结矿,检测各烧结矿的烧损和内部化学成分;步骤200、计算烧结后的各铁矿粉内的氧化铝和氧化硅的含量,并对氧化铝和氧化硅按照含量进行赋分处理;步骤300、将多种烧结矿分别进入高炉冶炼得到生铁;步骤400、统计各种烧结矿生成的生铁量,并且对生铁量进行赋分处理,对生铁量评分、氧化铝和氧化硅评分进行加权平均并综合为标准分;步骤500、统计将各种铁矿粉形成生铁的总成本,并将多种铁矿粉的标准分与总成本对比,得到各种单烧矿性价比;本方案得到比较准确铁矿粉冶金价值评定体系,同时便于直接判断铁矿粉的性价比。
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本发明公开一种基于双极电极细胞表面聚糖原位电致荧光成像分析方法;本方法步骤如下:1)制备双极电极微流控芯片;2)制备Bio‑DNA‑AuNPs‑Fc‑DNA纳米探针;3)在双极电极的阳极通道中原位孵育HepG2细胞,加入半乳糖氧化酶将细胞表面半乳糖上的羟基氧化为醛基,苯胺催化生物素酰肼反应形成腙复合物,以亲和素为桥梁,和Bio‑DNA‑AuNPs‑Fc‑DNA纳米探针结合;4)双极电极的阴极池加入刃天青分子,在2.4 V电位下,阳极引入的Fc被氧化,阴极刃天青被还原为高荧光的试卤灵,通过阴极的荧光强度定量检测阳极细胞表面半乳糖表达水平;本发明利用了温和的酶氧化法避免了荧光标记或质谱法对细胞的损伤,结合双极电极将灵敏的电化学信号转化为可视化的光学信号,实现了高分辨的荧光成像。
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本发明涉及一种乌洛托品?醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法,属于炸药工艺领域、近红外光谱定量分析技术领域。本发明的目的是为了解决现有化学分析方法导致生产工艺、产品得率不稳定以及环境污染的问题,提供一种乌洛托品?醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法。方法为收集与处理某浓度范围的样品,采集样品的近红外光谱,同时用化学分析方法测定样品的浓度,建立近红外光谱与化学分析值之间的数学关系,利用定量分析方法建立乌洛托品的定量分析模型。本发明可替代已有化学分析方法,能够快速获得分析结果,不使用任何溶剂、环保,可降低人力成本、材料成本。
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一种采用拉曼光谱对物质进行聚类分析识别的方法,涉及对物质进行识别的方法,包括步骤:①通过拉曼光谱仪采集样本的拉曼光谱,构成由p个样本组成的样本集;②计算所有样本间的差异系数,构造差异系数方阵;③根据样本间的相互差异系数,去除孤立样本,重新排列出新差异系数方阵;④从新差异系数方阵中依次聚类出样本集的各类;⑤重复步骤④,直至所有元素区分完毕;⑥按照聚类顺序重新排列原始样本顺序,重新绘制差异系数方阵,使各类样本被准确区分成相应区块。本发明利用光谱的差异系数,完成了高背景干扰的拉曼信号聚类,是无监督的聚类方法,方法简便,成本低,满足了探索性检测和现场实际应用需求,可广泛应用于药物、食品、化学品等领域。
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