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本实用新型涉及一种实时在线分析电子烟烟雾中重金属的装置,属于电子烟烟雾检测技术领域。该装置包括吸烟机、电磁线圈、电解池和电化学工作站;所述的吸烟机包括吸烟装置和排气装置,吸烟装置通过进气通道与电解池相连,排气装置通过出气通道与电解池相连;吸烟装置上设有多个夹持器;电解池设于电磁线圈的轴向上,且电磁线圈位于电解池的中部;电磁线圈的线圈两端分别与电源的正负极相连;电化学工作站分别连接有工作电极、参比电极和对电极,且工作电极、参比电极和对电极均插入到电解池中。此装置与方法对不同类型电子烟烟雾中的气相成分和粒相成分均适合,适用于现有市售电子烟以及卷烟产品烟气中重金属元素的检测。
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本发明公开了一种亚临界流体萃取-液相色谱联用分析装置,它包括:R134a储罐、两个净化器、冷凝器、高压泵、换热器、三个预热器、萃取釜、分离釜、节流器、六通阀、清洗泵、固相捕集器、LC泵、LC色谱柱、UV检测器、数据采集器、流量计、粗过滤器、两个净化器、压缩机、六个压力表、两个压力控制显示器、七个温度控制显示器、输送泵、溶剂缓冲罐、二通阀、四通阀、两个单向阀、限流阀、十五个调节阀、排气阀、两个废液瓶。萃取釜用密封圈进行密封,分离釜用密封圈进行密封,萃取釜的出口通过四通阀与分离釜入口和SFE-LC接口相连接。本装置适用于动物、饲料、化工产品和化妆品等的激素残留分析,分析时间短、化学试剂用量少,操作方便,亚临界流体可回收利用,能耗少,可达到快速高效的检测目的。
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一种涉及全自动生化分析仪比色杯自动装卸载系统及其控制方法,尤指一种主要用于各类生物、化学反应的分析、检测等设备。采用一种全自动生化分析仪比色杯自动装卸载系统,由比色杯传送机构和自动装卸载机构的同步动作,来配合完成比色杯在反应盘上的自动装卸载,该装置由比色杯、反应盘、传感器、电机、微处理器、传送机构、装卸载机构及控制系统等部件组成;该方法由微处理器控制比色杯传送机构和自动装卸载机构的同步动作协作完成。本发明的优点:装载比色杯的动作自动完成,动作重复性高;且装卸载动作同步完成,工作效率高;所有运动机构的设计结构简单,运动可靠性高;具备干净与废液比色杯的自动检测装置,减少人工操作的需要。
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本发明涉及碳化钒中游离碳的分析方法,属于分析化学领域。碳化钒中游离碳的分析方法,包括以下步骤:a、称取质量为m的碳化钒样品加入混合液,反应至无气泡产生;所述混合液由H+、NO3‑、Cl‑和金属阳离子组成;其中,H+浓度为18‑22mol/L,NO3‑浓度为1.8‑2.2mol/L,NO3‑与金属阳离子浓度比为1‑2:1;b、用石英棉过滤,对过滤截留物和石英棉进行洗涤;c、将洗涤后的过滤截留物和石英棉在180‑200℃下烘干至恒重,称质量m1;再于600‑700℃下灼烧至恒重,称质量m2;d、
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本发明涉及一种化学仪器分析的使用系统,特别是涉及同时高效检测强保留离子(六氟磷酸根)和弱保留离子(常规阴离子)等的离子色谱-阀切换分析系统。本发明利用离子在离子交换柱中保留时间长短与离子交换柱的长短相结合,通过阀切换,让六氟磷酸根(强保留离子)只通过保护柱,让常规阴离子(弱保留离子)既通过保护柱又通过分离柱,这样既达到同时分离,又缩短了六氟磷酸根(强保留离子)的分析时间,可以高效快速地同时分析六氟磷酸根(强保留离子)及常规阴离子(弱保留离子),不需要复杂的淋洗液和有机改进剂,提高了分析效率。
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本发明公开了一种膏状香精的分析方法,特别是一种用于膏状香精在热脱附-气相色谱质谱联用检测的前处理方法,包括以下步骤:称取膏状香精样品于烧杯中,加入适量去离子水,搅拌均匀后,加入适量化学惰性填料,用玻璃棒搅拌,使香精样品与填料充分接触,然后将吸附膏状样品的填料颗粒置于老化好的吸附管中,将吸附管直接放入热脱附仪中,进行解吸进样,然后经气相色谱质谱联用仪检测膏状香精挥发性成分。本发明方法简单实用,可有效提取呈香组分,能使复杂的膏状香精热脱附-气相色谱质谱联用检测分析中的背景噪音相对较小。
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本发明公开了一种基于阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备方法及应用,本发明利用标准的MEMS工艺加工而成的平面叉指金电极阵列,使用硝酸纤维素膜处理叉指金电极表面,直接固定气味结合蛋白,获得所述阻抗传感器。利用阻抗和分子对接结合的分析方法,本发明将中华蜜蜂气味结合蛋白Acer-ASP2固定在叉指金电极上,用于花香物质和蜜蜂信息素的检测。本发明构建的电化学传感器可将气味结合蛋白稳定、简便地固定在叉指金电极表面,传感器检测灵敏度高,检测下限低,特异性强。
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本发明公开了一种湖泊水生植物中有机磷提取方法,包括样品采集、磷的基本组成测定、有机磷(Po)的提取、样品测试预处理、液态核磁(31P?NMR)分析和计算步骤。本发明采用0.5mol/L?NaOH+25mmol/L?EDTA提取剂,水生植物粉末样品与提取剂的固液比为1:60获得最优的Po提取效果;31P?NMR分析测试过程中,设置延迟时间(D1)为5s,扫描分析时间为15h可获得较好的谱图。本发明的水生植物Po的提取方法,总磷(TP)和Po的平均提取率分别在91.4%和88.1%以上,能准确检测出样品中Po的具体种类和含量,准确的反映湖泊中水生植物的Po的组成结构特征。为研究湖泊水生植物中Po的生物地球化学特征及其在水华暴发中所起的贡献提供科学依据。
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本发明属于化学分析技术领域,公开了一种土壤中四氢噻吩的分析方法。采用便携式顶空‑气相色谱质谱联用仪完成,包括如下步骤:采集土样;土样提取:称取2~2.5g的污染土样于顶空瓶中,加入1~2ul的甲苯‑d8标准溶液作为内标,再加入10~12ml的常温饱和氯化钠溶液作为基体改进剂;样品振荡:将装有样品的顶空瓶放在震荡器上振荡10~15min,后放进顶空进样器中预热20~25min;样品测试:用便携式顶空‑气相色谱质谱联用仪测定步骤震荡后的土壤中四氢噻吩的含量,以保留时间定性,内标法定量。本发明方法能够对天然气泄漏现场土壤中的四氢噻吩实现快速检测。
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本发明涉及一种化学药物的分析检测方法,具体地说是一种非诺贝酸的高效液相色谱分析检测方法。本发明的液相方法可以应用于非诺贝酸和以非诺贝酸为主药成分的药物制剂的生产、检验和贮存过程中的质量控制。
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本发明涉及有机合成和分析化学领域,为解决高沸点、高活性苯基三丁酮肟基硅烷含量的分析检测问题,本发明提出一种混合溶液中苯基三丁酮肟基硅烷含量的分析方法,基于丁酮肟与苯基三丁酮肟基硅烷组成的二元溶液或拟二元溶液的密度或折光率与苯基三丁酮肟基硅烷浓度之间的一一对应关系确定苯基三丁酮肟基硅烷含量的方法,本发明的分析方法数值稳定、数据重现性好。
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本发明属于化学药物分析领域,具体公开了一种取代丁烯酰胺原料及制剂产品的杂质及其分析方法。采用本发明的方法可以有效的检测取代丁烯酰胺原料药及制剂中的各有关物质,异构体、降解杂质及其他杂质与取代丁烯酰胺均可以有效分离,其杂质的分离度与取代丁烯酰胺大于1.5。利用本发明的方法可以快速准确地进行取代丁烯酰胺原料药及制剂的有关物质定量分析,保证取代丁烯酰胺原料药及制剂的质量可控。
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本发明属药物分析化学领域,具体涉及两种分析测定泮托拉唑钠及其合成起始原料5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑中潜在基因毒性杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,采用质谱检测器进行分析测定;所述流动相为含有乙腈、甲醇和有机铵盐的水溶液;所述潜在基因毒性杂质的结构类型包括卤代甲基吡啶类、氮杂芳基N‑氧化物类、N‑酰化氨基苯类、芳香胺类以及硝基苯类化合物。该方法不仅能实现泮托拉唑钠及其合成起始原料中潜在基因毒性杂质的有效分离,并且能够对所述的基因毒性杂质进行准确的定量测定,方法的灵敏度高,专属性强;实验操作简便、快速,对泮托拉唑钠的质量控制和用药安全具有重要的意义。
本发明公开了一种利用近红外光谱技术快速分析混合制浆木材树种比例的方法。该方法适用于检测两种不同木材混合制浆时各材种所占的质量分数,同时结合近红外技术快速无损分析的优势从而能够实现对制浆材材种信息的在线分析和过程控制。其方法为(1)将属于不同树种的纯种制浆木片粉碎并筛分出过20目筛的木粉,(2)将两种木粉按一定比例混合均匀配制成一系列标样并采集其近红外光谱,(3)利用化学计量学方法将标样的树种质量分数信息与其近红外光谱数据关联起来建立数学预测模型,(4)采用建立的数学预测模型对未知混合比例的样品近红外光谱数据进行分析,从而快速、准确地确定未知样品中各树种所占比例信息。
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本发明公开了一种聚合物修饰磁珠,具体涉及一种从复杂样本中特异性捕获含特定官能团化合物的材料。本发明将磁性分离技术与化合物靶向分析技术相结合,通过功能化修饰,该聚合物磁珠能够选择性的与复杂样本中具有氨基、羧基、醛酮羰基等特定官能团的化合物反应,实现目标分子的选择性标记、分离和高灵敏度检测。通过磁珠表面聚合物的修饰,大幅增加磁珠与待测分子反应的几率;通过化学键的断裂实现标记后待测分子从复杂样本中的高效分离,减少了背景干扰,极大地提高了待测分子的检测灵敏度。本发明为复杂样本中化合物的亚代谢组高通量分析提供了新技术新方法。
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一种自动报时的多屏显示水质分析仪,包括化学检测模块、I/V转换模块、放大电路、处理模块、显示模块、控制模块、报时模块和发声器。其中,控制模块分别与处理模块和报时模块连接,处理模块将处理后输出于显示模块,实时显示试样的检测情况。本实用新型水质分析仪,结构简单,价格低廉,仪器的调试和操作简便,容易实现自动化。通过设置受控制模块控制的报时模块和发声器,增强了操作人员对检测过程的可控性,提高了时间的利用效率,使得劳动效率亦显著改善。
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本发明以水为载流的铅与镉的原子荧光分析方法,属于分析化学领域的原子荧光分析,包括试液的制备、取样输液、试液和还原剂在反应器中反应、载气载带反应器产生的混合气体进入原子化器、元素原子化和荧光检测等步骤,所述试液为标准溶液或样品溶液,镉试液的酸度即盐酸浓度为4%,铅试液的酸度为10%;所述取样输液过程中,用水替代HCl和还原剂做载流,使试液和试剂被水载带推送至反应器中完成反应。本发明以水为载流的原子荧光技术,有效的克服了记忆效应,提高了测定灵敏度和准确度,同时使分析成本降低,操作环境得到改善。
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一种生物试样分析系统,试样流路上的生物分子通过平行电极时,导致平行电极之间的隧道电流变化,根据电流变化来判断分析信号;其中,在试样流路上设置第一电极对以及第二电极对,在第一电极对以及第二电极对之间分别设置具有相反极性的电化学活性分子,根据试样通过第一电极对时第一电极对的第一电流变化量和/或通过第二电极对时第二电极对的第二电流变化量,确定试样参数。本发明的生物试样分析系统能够用于核酸、氨基酸、蛋白质、花粉、病毒、细胞、有机粒子或无机粒子等的检测,提高检测的灵敏度,更加精确地确定生物试样的参数。
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一种检测有机硅渣浆中元素铜的分析方法主要是将有机硅单体生产时,将有机硅单体合成装置产生的渣先经化学试剂处理使其失去活性,然后用氢氟酸、硝酸高温消解渣浆,再用高氯酸除去硅、氟等元素,最后残渣用盐酸配制试样溶液,利用电感耦合等离子体光谱仪,在选定的最佳测定条件下,测量试液中的铜元素含量。实践证明,经过本方法处理后渣浆化学活泼性降低,安全性加强,实验操作步骤简单、元素铜检测结果准确,为指导单体合成生产工艺调整和后续回收利用渣浆中的金属铜提供了指导数据。
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本实用新型提供了中药枳壳内柚皮苷成分含量的快速分析设备,设备包括高光谱信息采集系统、输送分选系统、药物定位系统和机架;输送分选系统设在机架内部,高光谱信息采集系统与药物定位系统设在机架上方。该设备的控制方法的控制器主要为PCI2394数据板卡及NI数据采集卡,且计算机上的检测参数可进行特征波长选取设置,使系统反应时间快捷灵敏。本实用新型能够实现对中药枳壳内外部品质的快速分析,尤其是内部化学成分柚皮苷含量的高光谱无损快速分析检测,实现中药枳壳的合格化分选。
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本发明涉及固相抗体直接竞争克百威酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成半抗原(见化学式)(n=1-5)并与蛋白质共价偶联合成人工抗原,以人工抗原免疫动物制备对克百威具特异性亲合力的抗体,以辣根过氧化物酶标记半抗原。用所述抗体包被微孔板,加入待测样品(或克百威标样)与酶标半抗原的混合液,克百威、酶标半抗原与包被在微孔表面的抗体发生竞争性结合,洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应的强度与样品(或标样)中克百威的含量成反比,据此建立固相抗体直接竞争克百威酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相关试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于农产品和环境等样本中残留克百威的快速检测。
本发明公开了基于聚胸腺嘧啶为模板生成铜纳米粒子的高灵敏DNA荧光分析方法。将捕获DNA的3’端固定到磁珠表面,与目标DNA片段杂交后,在末端脱氧核苷酸转移酶的催化作用下,对目标DNA的3’端进行加尾,生成聚胸腺嘧啶,铜离子可以与聚胸腺嘧啶相互作用,抗化学酸钠将二价铜还原成一价铜,一价铜再歧化形成铜纳米粒子附着在目标DNA的聚胸腺嘧啶模板上,铜纳米粒子具有良好的荧光特性,荧光强度与目标DNA的杂交情况相关,通过荧光分析的方法可以实现对DNA片段的高灵敏度、高选择性检测,可应用于分子识别、临床诊断、环境监测及食品安全等领域中DNA样品的检测。
本发明属于生物分析化学领域,公开了一种基于MALDI‑MSI的原位分析单胺类神经递质的方法,所述方法为单胺类神经递质与衍生化试剂发生衍生反应,得到的衍生化产物利用MALDI‑MSI系统进行检测分析。采用2,4,6‑三苯基吡啶作为衍生化试剂,与单胺类神经递质形成吡啶阳离子,更清晰地获得神经递质在脑组织的空间分布图像,提高了分析物的解吸/电离效率并改善MALDI分析的检出限和分辨率。
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本实用新型水载流原子荧光分析装置,属于分析化学领域,该分析装置包括以水为载流的输液系统和仪器主体,所述仪器主体包括外壳和装配于外壳内的反应器、原子化器、光学圈、激发光源、检测器和电路气路集成系统和灯管位置调节装置等,本实用新型装置高度集成、结构紧凑,便于装配、调整、操作与维修,利用其进行原子荧光分析,能有效克服记忆效应,提高测定灵敏度和准确度,且突破了传统原子荧光分析的束缚,是原子荧光分析技术的创新。
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本实用新型公开了一种光强分析器,包括检测剖件和与检测部件电性联接的控制部件,所述的检测部件包括用于容置试剂的试剂管、用于固定试剂管的试剂架和设于试剂架两侧的光纤发射模块和光纤接收模块;所述的试剂架底部设有与试剂管相连通的加液管,试剂架顶部设有与试剂管相连通的电磁阀;所述的试剂管的管壁上设有用于对试剂进行加热的加热丝。本实用新型具有体积小,重量轻,结构简单,成本低的特点,既可以采用比色法也可以采用滴定法进行液体监测。可广泛用于城市供水、食品饮料、环境、医疗、化学、制药、造纸、养殖、生物工程、发酵工艺、纺织、印刷、石油化工、水处理等领域的液体检测。
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本发明公开了一种冶金石灰氧化钙分析方法,属于冶金石灰技术领域,包括:一、优化熔样条件,提高熔片质量;通过多次实验获得如下条件:选择无水四硼酸锂‑偏硼酸锂作为熔剂,溴化锂作为脱模剂,摇摆时间为13min至14min;二、控制荧光室温度;控制荧光室温度在25±1℃,实时监控荧光室温湿度,对同一试样连续测定10次,且每天分4个时间段对同一试样进行测定;三、自制标样,重新建立曲线;选取12个CaO含量范围为48%‑92%的进厂试样,每个试样经过3次化学法比对数据,若数据偏差在允许范围内,则以平均值作为标准值,以优化后的熔样条件熔片建立满足检测分析范围要求的荧光曲线;四、效果检查。
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本发明涉及一种纤维生物质的快速分析方法。所述方法基于近红外光谱技术(NIR),可快速分析纤维生物质化学成分。所述方法简便、快速、非破坏,可实时地检测纤维生物质材料的化学成分及其转化效率。
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本发明提供了一种田间烟叶成熟度分析判断方法,结合烟叶外在性状和内在化学成分,通过将田间烟叶进行植物学性状、叶绿素含量和总氮总糖含量的检测,根据三者的检测结果与指标对比,判断是否达标,如达标则符合采摘要求。本发明提供的分析判断方法可以结合主观和客观的判断结果共同判定烟叶的成熟度,提高判断准确性,使得烟叶质量提高,也使得判定结果更加真实可靠。
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本发明公开了一种总磷与磷酸盐的同时自动分析系统及装置,属化学分析和定量技术领域,用于水质监测领域中总磷与磷酸盐含量的同时自动测定以及进行相关研究。本发明用柱塞泵来为流体提供动力,通过柱塞泵的抽吸作用与三通电磁阀组合通断电来实现试剂与样品体积的准确定量;柱塞泵的推动作用将不同试剂与样品顺序注入系统流路发生显色反应并得到响应信号;在总磷样品进行加热消解的过程中,可以同时测定样品中磷酸盐含量,这极大地减少了整体分析程序时长;另外,通过改变柱塞泵的推动速度,调整了试剂塞与样品塞在系统中的留存时间,即反应时间,从而可以实现总磷与磷酸盐的有效检测范围的自动切换。
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本发明公开了一种腐乳水溶性物质挥发性成分的分析方法,包括以下步骤:腐乳沥干后,去掉胚膜,进行均质,加入适量去离子水,充分搅拌后,离心,去除沉淀,滤液经滤膜过滤后,得到腐乳水溶性物质,加入适量化学惰性填料,用玻璃棒搅拌,使样品与填料充分接触,用滤纸吸取多余水分,然后将吸附样品的填料颗粒置于老化好的已放入去活玻璃棉的热脱附吸附管中,再用去活玻璃棉封口,将吸附管放入热脱附仪中,进行解吸进样,然后经气相色谱-质谱联用仪检测腐乳水溶性物质的挥发性成分。本发明方法简单实用,可有效提取呈香组分,能使腐乳水溶性物质挥发性成分在热脱附-气相色谱质谱联用检测分析中的背景噪音相对较小。
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