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本发明公开了一种生姜姜半夏渗漉液中成分的定量指纹图谱分析方法。所述方法为:(1)制备供试品溶液和对照品混合溶液;(2)将对照品混合溶液和供试品溶液采用高效液相色谱仪进行分析,得到生姜姜半夏渗漉液中成分的定量指纹图谱。其中色谱条件为:仪器选用高效液相色谱系统,色谱柱选用Waters Atlantis T3色谱柱(100mm×2.1mm,3.0μm);采用DAD检测器;流量为0.30mL/min,柱温为25℃,进样体积为3μL~5μL;以纯水和乙腈作为流动相;(3)选择不同批次的生姜姜半夏渗漉液的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰,计算不同批次渗漉液的成分含量并计算相似度,为生姜姜半夏渗漉液的质量控制提供科学依据和技术支持。本发明方法弥补小柴胡胶囊生产中间体化学成分检测方法的缺失。
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本申请公开了一种老化的锂电池充放电状态下热分析方法和系统。该方法首先获取待检测电池的初始状态参数,进而基于电池的初始状态参数以及电池的电化学模型,计算电池在充放电过程中的开路电压、负载电压以及电池综合内阻。进而,依据电池的电化学‑热耦合模型,计算电池的在充放电过程中的温度,以便基于电池在充放电过程中的温度变化对锂电池的热特性进行分析。
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本发明提供一种提钒尾渣中镓含量的分析方法,属于化学分析检测领域。在提钒尾渣试样中加入碳酸钠、硼酸和硼砂助熔,高温熔融后加入盐酸溶解,用盐酸定容,加入萃取剂萃取,再加入适量的水反萃取,从而得到痕量镓的溶液,在波长565nm处用分光光度法测定样液中的镓。本发明不仅测试仪器设备简单,成本低,而且测定的镓含量准确率高,完全能满足日常测定提钒尾渣中镓含量的需要。
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本实用新型的带有脱气装置的流动注射分析系统,包括自动进样部、溶液输送部、化学反应流路、脱气装置以及检测器,脱气装置包括上盒体以及与上盒体相配合的下盒体,下盒体的内部设置有曲折的第一流道,上盒体的内部设置有第二流道,上盒体与下盒体扣合,第二流道与第一流道对合形成用于流体流通的通道,第一流道的一端与下盒体的a接口连接,第一流道的另一端与下盒体的b接口连接,第二流道的一端与上盒体的c接口连接,第二流道的另一端与上盒体的d接口连接。本实用新型的带有脱气装置的流动注射分析系统,其中的脱气装置可以对流动注射管路内可能存在的气体进行脱除,防止气泡对检测器的干扰,且无需对试剂进行脱气处理,节约了时间。
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本实用新型提供一种多元素高速自动分析仪,一次可快速自动检测黑色金属中七种元素的化学成分,其检测精度高、操作方便、特别适用于钢铁牌号更换频繁的炉前分析。
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本实用新型公开了一种白带分析仪,包括样本传送装置,所述样本传送装置固定白带样本并将白带样本送到后续工位;稀释搅拌装置,所述稀释搅拌装置向白带样本中加入稀释液,并对白带样本进行搅拌混匀;吸样装置,所述吸样装置从白带样本中抽取稀释后的样本液;检测单元,所述检测单元与所述吸样装置管道连接,样本液在显微镜下进行检测;自动控制器,所述自动控制器分别与所述稀释搅拌装置、吸样装置和检测单元连接;还包括清洗装置和废液区,所述吸样装置从所述清洗装置中抽取清洗液,清洗液经管道、物理检测单元进入废液区;所述检测单元的化学检测单元可以检测多个项目。本实用新型可对标本自动进行定量稀释及检测,完全在较为密闭的管道中进行,减少了与空气接触的环节,降低了对环境和实验室的污染,并且可连续自动检测,提高了工作效率。
本发明公开了一种基于气相离子迁移谱快速分析杜仲皮及其发酵产物中挥发性成分的方法。通过将杜仲皮及其发酵产物不同样品进行气相‑离子迁移谱的分析检测,根据迁移速率、保留时间和相对离子峰强度进行三维定性分析,建立指纹图谱,能够直观比较杜仲皮及其发酵产物不同样品之间的差异,同时根据不同样品的特征信息,选取谱图中特征区域,定性识别特征挥发性成分,进一步利用数据预处理方法和化学计量学手段,实现样品的快速分类。本方法无需对样品进行复杂的前处理过程,操作简单,特征区域完全可视化,在准确高效识别杜仲皮及其发酵产物中的特征挥发性成分等方面具有广阔的应用前景,对于杜仲资源的高值化利用与可持续开发具有重要的意义。
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旋转铁矿石分析装置,属于铁矿石化学分析设备领域。旋转工作台圆周至少设有称重平台(4)、加热平台(7)和冷却平台(6),烧瓶(3)放置在旋转工作台的一个平台上,烧瓶(3)两侧设有弧形的左夹臂(14)与右夹臂(15),左夹臂(14)与右夹臂(15)连接有夹臂驱动机构,驱动左夹臂(14)与右夹臂(15)相对摆动卡紧并提升烧瓶(3),使烧瓶(3)底部离开旋转工作台,固定工作台(1)固定在烧瓶(3)上方,固定工作台(1)上固定有多个盛装不同指示剂的试剂滴瓶(8),烧瓶始终位于各试剂滴瓶的下方,滴加各种试剂以及加水时都不需要移动烧瓶,提高分析检测效率,自动化程度高,操作安全、方便。
分析亮氨酸生产过程中的沉淀剂邻二甲苯-4-磺酸的方法,它涉及分析化学领域。它的分析方法为:1)取样、制样:取亮氨酸生产过程中的沉淀液、沉淀母液、氨解母液、脱色液,分别以适当的倍数稀释,使稀释液中邻二甲苯-4-磺酸的浓度在0.1-10mmol/L范围内,再将稀释液通过微孔过滤器过滤,将滤液作为分析溶液;2)设置流动相流速为0.8-1.0mL/min,检测波长为266nm,柱温为室温;3)采用六通进样阀将制成的分析溶液20uL注入液相色谱仪中,记录色谱图,进行色谱分析;本发明采用HPLC法进行分析,从而保证亮氨酸生产的正常和稳定运行,实现对亮氨酸产品的质量控制。
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本发明公开了一种方坯中心宏观偏析分析方法,属于冶金分析技术领域。该方法包括:在方坯连铸坯上以与中心纵截面呈夹角的垂直面进行取样、试样加工、低倍检验、钻削化学分析,本发明创造性地将与中心纵截面呈一定夹角的垂直切样方法应用到方坯连铸坯中心宏观偏析分析过程的制样方法中,能够减小因切样位置因素导致铸坯中心偏析分析结果的偏差,提高了铸坯中心偏析情况分析的准确率,为铸坯质量的监测或工艺的改进提供准确的参考信息。
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本发明属于中药检测技术领域,涉及一种基于紫外可见漫反射光谱的当归三元掺伪定量分析方法。收集并配制不同比例掺伪样品,采集样品的紫外可见漫反射光谱,将样品数据集分组为训练集和预测集;确定各个组分PLSR的最佳因子数,BP‑ANN的最佳节点数,ELM的最佳激励函数和隐含层节点数;比较PCR、PLSR、BP‑ANN、SVR、ELM五种多元校正方法,选择最佳的多元校正方法;优化SG平滑、1st Der、2nd Der的窗口数和CWT的小波函数、分解尺度;选出每个组分的最佳预处理方法,进一步考察UVE、MCUVE、RT三种变量选择方法,得到最佳的建模方法。本发明基于近紫外光谱及化学计量学,灵敏、简便、准确。本发明适用于当归三元掺伪样品定量分析。
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本发明公开了一种陶瓷3D隧式分析模块,具体的为从下往上为在外在压力下依次贴合的阀动片、下定片和上定片,上定片的下贴合面上设置有反应室,所述的下定片上设有使液体从外部进出下定片下贴合面的通道以及连通反应室的进液通孔,所述阀动片的上贴合面上设有可以连通所述通道与进液通孔的主连接槽。本发明的结构可将样品常量化学分析中的采样、进样、反应、检测、清洗等多种功能集成在一个通过自身结构连接的装置上,具有体积小、零部件少、试剂使用量少、体积小、检测速度快、能耗低、便于携带等多项优点。
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本实用新型提供了一种防辐射高频屏蔽红外碳硫分析仪,涉及化学分析仪器领域。该防辐射高频屏蔽红外碳硫分析仪包括外壳、高频感应炉、燃烧室、分析室、传送装置、控制电路板、按键输入电路以及红外碳硫分析模块,高频感应炉、传送装置、燃烧室、分析室、控制电路板以及红外碳硫分析模块均设置于外壳内,按键输入电路设置于外壳外表面,高频感应炉、燃烧室以及分析室依次导通,高频感应炉设置有进料口,分析室设置有出气口,出气口嵌设有过滤装置,过滤装置包括过滤网层、次级光触媒滤网层以及紫光灯。该防辐射高频屏蔽红外碳硫分析仪对不同质量的待检测样品进行分析后得到的分析结果准确度高,节能环保。
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为了与以往相比提高比较电极用内部溶液的耐久性,而含有使除了丙烯酰胺之外的多个官能团的交联剂与除了丙烯酰胺之外的单官能的亲水性单体共聚而得到的物质。
本发明涉及血清铜、锌、铁的5-BR-PADCAP匀相自动化分析法及其液体型稳定试剂,可广泛应用在医学及生物化学技术领域。其特点是:通过血清的铜、锌、铁和其结合蛋白的快速裂解技术及在蛋白解离剂存在下的血清蛋白稳定技术的应用,使血清中的铜、锌、铁在匀相条件下快速从其结合蛋白上裂解开来,并在表面活性剂的存在下与一种水溶性的吡啶偶氮染料5-BR-PADCAP发生灵敏的显色反应,在自动生化分析仪上以两点终点法的测量模式实现对样本中铜、锌、铁的含量测定。采用本法制备的液体型测定试剂稳定、方便、抗干扰能力强,对自动生化分析仪管道无污染,特别适合进行血清铜、铁、锌的批量自动化检测。
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本实用新型公开了一种显微光谱分析成像系统,包括图像数据处理器以及分别与所述图像数据处理器连接的光学成像系统和光谱仪系统。本实用新型的有益效果:本实用新型的显微光谱分析成像系统通过将光学显微镜和光谱仪完美的结合在一起,从而使得本系统同时集成了显微镜和光谱仪的功能,进而使得本系统既可观测分析微纳材料表面的形貌结构,又可以同时检测微纳材料表面的光学性能特征,分析其化学成分。
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本发明涉及三唑磷直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成三唑磷半抗原(见化学式)并与不同蛋白质共价偶联分别合成人工抗原与包被原,以人工抗原免疫动物制备对三唑磷具特异性亲合力的抗体,以辣根过氧化物酶标记所述抗体和半抗原。用包被原或抗体包被聚苯乙烯微孔板,加入待测样品(或三唑磷标样)与酶标记物的混合液,三唑磷、酶标记物与包被在微孔表面的抗体或包被原进行竞争性结合,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应的强度与样品(或标样)中三唑磷的含量成反比,据此建立三唑磷直接竞争酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相应试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于农产品和环境中残留三唑磷的快速检测。
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本发明提供一种烟用材料中气味物质的分析方法,将烟用材料采用闭环回路气提法进行前处理后获得的待测样品,采用气相色谱‑质谱/气味检测法进行分析,获得待测样品中已区分的各种气味物质对应的气味特征、气味强度和气味频率,进而计算得到各种气味物质的MF值,再通过稀释法获得各种气味物质的稀释因子,根据MF值和稀释因子,获得气味物质分布二维图。本发明提供的一种烟用材料中气味物质的分析方法,从化合物气味贡献和化学含量两方面来完善烟用材料的质量管控,对气味物质的贡献度进行综合评价,为烟用材料产品质量控制提供重要的技术支撑。
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本实用新型公开了一种在线烟草制品烟气实时分析仪,包括吸烟机、进样与清洗模块、烟气分析模块、持烟器、去活性管路系统及外部控制器;实现样品成分的检测;备有可控温持烟器,通过各种特性吸附材料以及温度设定,实现选择性烟气过滤或者无滤片全烟气分析;外部控制器,实现吸烟机、在线污染清洗进样器、气相色谱仪的同步控制,完成烟草制品烟气的实时采集与分析。具有可控抽吸,烟气体积可控,温度可控,烟气污染实时清洗无残留等特点,不仅能进行烟草制品烟气分析,还能实现实时在线分析,直接分析烟草制品燃烧产生的气体成分,避免了样品处理过程中的成分发生化学变化或损失。
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本发明公开了一种工业级顺丙烯磷酸的分析方法,属于化学分析检测技术领域。具体为,通过碘量法测定工业顺丙烯磷酸中不饱和双键来确定顺丙烯磷酸的含量。该方法实验操作简便,实验仪器和反应试剂常见易得,方便实用性强,成本低,可用于类似的反应分析,对于研发制药过程中的质量监控具有一定的意义。
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本发明提供一种氯化氢气体取样分析装置,属于化学实验装置领域,包括氯化氢气体进气管,与系统高压氯化氢排气口连接;集气装置,入口与所述氯化氢气体进气管连接;分析液贮存装置,与所述集气装置的入口通过分析液输送管连接;第一三通阀,连接所述氯化氢气体进气管、集气装置和分析液输送管;氯化氢气体出气管,一端与系统低压氯化氢气体管道入口连接,另一端与所述集气装置的出口连接。采用本发明提供的氯化氢气体密闭取样装置,能够使氯化氢纯度分析的操作达到密闭取样、在线分析合二为一的目的,消除人身健康威胁避免环境污染,及时高效得出化验结果,且省去了集气瓶运输到化验室的步骤,提高了检测结果的精确性。
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本发明涉及化学分析领域,更具体地,本发明提供了一种聚氨酯中聚醚多元醇结构的分析方法及其应用。本发明的第一方面提供一种聚氨酯中聚醚多元醇结构的分析方法,包括以下步骤:(1)冷冻研磨:将聚氨酯样品进行冷冻研磨;(2)水解:将步骤(1)得到的聚氨酯样品在碱溶液下进行水解;(3)检测:将步骤(2)得到的聚氨酯样品进行MS、MALDI‑TOF测试。
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本发明提供了一种基于衍生化的神经递质的MALDI‑MS分析方法,属于生物分析化学技术领域,利用丹磺酰氯作为目标分析物的衍生化试剂,丹磺酰氯与生物胺类和氨基酸类小分子的衍生化反应效率高,机理明确,产物稳定;利用四甲基氢氧化铵等季铵碱提供碱性环境,季铵碱属于强碱,可以有效提供强碱性反应环境,促进反应进行,且不会引入氢氧化钠等强碱中涉及的碱金属离子干扰MALDI‑MS分析;神经递质小分子经过衍生化反应,产物在质谱中出峰避开了m/z 100‑200的区域,避免了常用基质对目标化合物出峰的干扰,提高了胺类神经递质的检出限;衍生化产物引入丹磺酰基生色团,电离效率得到提高,质谱出峰更强、检测更灵敏。
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本发明涉及氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析方法及其试剂盒。合成氯黄隆半抗原(见化学式)并与蛋白质共价偶联制备人工抗原与包被原,以人工抗原免疫动物获得对氯黄隆具特异性亲合力的抗体,用辣根过氧化物酶标记半抗原和抗体,用包被原或抗体包被微孔板,加入待测样品(或氯黄隆标样)与酶标记物的混合液,氯黄隆、酶标记物与包被在微孔表面的抗体或包被原进行竞争性结合,洗涤去除游离物,加入酶的底物和显色剂,酶促显色反应强度与样品(或标样)中氯黄隆的含量成反比,据此建立氯黄隆直接竞争酶联免疫吸附分析技术。运用该技术,在盒内设置相关试剂与材料,制备免疫检测试剂盒,用于土壤、水等样本中残留氯黄隆的快速检测。
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本发明涉及一种血清总铁结合力的自动分析法及液体稳定试剂,可广泛应用在医学及生物化学技术领域。其特点是:在碱性缓冲液中,转铁蛋白被游离铁离子饱和,当测定体系的PH值转变至酸性时,与转铁蛋白结合的铁离子从转铁蛋白中释放出来并与铬天青B发生灵敏的显色反应,此时测定体系的吸光度上升,其吸光度的上升值与样本中总铁结合力含量成正比,在自动生化分析仪上以两点终点法的测量模式实现对样本中,总铁结合力含量的测定。采用本法制备的液体型测定试剂稳定、方便、抗干扰能力强,对自动生化分析仪管道无污染,特别适合进行血清总铁结合力的批量自动化检测。
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本发明提供了一种家用蛋白分析仪搅拌系统及其搅拌方法,所述搅拌系统包括一反应杯、设置于反应杯上的试剂容纳腔及设置于试剂容纳腔一侧的驱动机构,所述试剂容纳腔包括试剂管及设置于试剂管内的搅拌组件,所述驱动机构与所述搅拌组件磁性连接,所述驱动机构运动,带动所述搅拌组件在所述试剂管内旋转。本发明的有益效果体现在:采用磁铁感应式旋转的混合方式,适用于家用蛋白分析仪,检测过程由将样本滴入混合试剂中到搅拌子开始旋转混合,搅拌杆部分呈螺旋状结构,且直接插入试剂里面,达到更好的混合效果,如此旋转速度快,能更好的进行混合,且更适用于搅拌粘稠的溶剂,同时避免了搅拌子与试剂发生其他化学反应,检测速度快且检测结果更准确。
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本发明提供了一种光耦失效分析方法,该方法包括以下步骤:A、对失效光耦进行外观检查,查看是否有明显磨损、开裂等现象;B、对比失效光耦和良品光耦的电性测试图,分析可能的失效原因;C、对比失效光耦和良品光耦的X-Ray透射图片,寻找可能的失效原因;D、对失效光耦进行机械开封和化学开封,对开封后的失效光耦进行扫描电子显微镜观察和能谱仪分析;E、综合分析,确定失效光耦的具体失效原因。本发明有如下优点:本发明方法借助有限的分析仪器,在短时间内快速找到光耦失效的原因。
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本发明公开了一种新颖的分析试剂及其制备方法和应用。该试剂具有通式(Ⅰ)的化学结构。系将2-氨基喹啉溶于无水乙醇中,加入氨基钠,水浴加热回流,加入亚硝酸异戊酯后再回流,冷却,制得重氮盐。重氮盐溶液中加入3,4-二甲基苯甲酸,在通二氧化碳的条件下搅拌,放置过夜,减压蒸去大部分的乙醇,滤出沉淀制得粗品。经乙醇重结晶2~3次即得到所需的分析试剂。该分析试剂能和铊生成稳定的络合物,络合物可被反相固相萃取高倍数富集,富集后的铊可用原子吸收测定。据此,提供了一种测定铊的新方法,其检测限可达ng/L级。测定结果用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法作对照,结果相符合。
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本发明公开了一种基于一维卷积神经网络的近红外光谱分析方法,具体包括以下步骤:S1、采集训练集样本的近红外光谱数据,并进行预处理;S2、利用预处理后的训练集数据,基于一维卷积神经网络,建立近红外光谱校正模型;S3、采集测试集样本的近红外光谱数据,并进行预处理;S4、将预处理后的测试集数据代入近红外光谱校正模型,获得预测结果。采用本发明的方法可有效提取近红外光谱中较为陡峭的和较为平缓的吸收峰信息,得到不同分辨率的特征信息,从而能够有效提升利用近红外光谱校正模型的预测精度。本发明在食品药品成分分析、非法化学添加物检测、纺织品成分分析等领域具有良好的应用前景。
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