有色金属湿法冶金技术理论与应用

无机物为基体的螯合型离子交换树脂的制备方法 1010     

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本发明属于高分子离子交换树脂技术领域，涉及一种螯合型离子交换树脂的制备方法。该方法是在加热条件下，用酸对基体进行酸化处理，然后用去离子水对基体洗涤直至其呈中性；使溴化钠或者溴化钾饱和液反应釜的潮湿空气进入置有前步处理过的基体中，使基体表面生成水分子单层；将水合基体与烷烃和硅烷偶联剂进行硅烷化反应，得到硅烷化基体；将硅烷化基体与多胺基聚合物进行接枝反应后得到功能化树脂材料，再与甲醛和亚磷酸进行曼尼希反应，从而获得最终的无机物为基体的螯合型离子交换树脂。该方法具有操作流程简短，操作方便的优点，在进行吸附贵重金属离子时，无需往离子交换柱中加任何试剂、无污染且不产生任何废弃物。

双脉冲电沉积纳米晶镍钴合金的方法 847     

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本发明涉及双脉冲电沉积纳米晶镍钴合金的方法。双脉冲电沉积纳米晶镍钴合金的方法,其特征在于它包括以下工艺步骤:在pH为5~6、含有浓度为0.68-0.95mol/L的镍离子和浓度为1.9×10-2-3.8×10-2mol/L的钴离子的镀液中,以可溶性镍板经表面处理后作为阳极,铁片经表面处理后作为阴极,采用双脉冲电沉积工艺电镀纳米晶镍钴合金镀层,其中:电沉积时间为15-20min,正向脉冲电流密度为1.0-2.0A/dm2,正向占空比为60-80%,正向脉冲工作时间为50-100ms,正向周期为40-60ms,反向脉冲电流密度为0.1-0.2A/dm2,反向占空比为60-80%,反向脉冲工作时间为10-20ms,反向周期为1-2ms,且正向脉冲工作时间为反向脉冲工作时间的5-10倍。该方法制得的镍钴合金镀层表面光亮,结构紧密,结晶细致、均匀,平整性好,无裂纹,且具有很好的耐腐蚀性能。

5-壬基水杨醛肟新的制备方法 825     

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本发明涉及一种制备5-壬基水杨醛肟的方法,该方法包括利用新的催化剂混合物通过两步反应将壬基苯酚转化成5-壬基醛,然后利用羟基胺盐将所述的醛肟化,所述的醛产物的催化处理是本发明的发明点,催化剂混和物的有效利用使得反应过程更快并且以可控制速率进行,从而得到较高得率的醛,然后将所有反应剂完全转化成最终产物。

氟化物法回收钕铁硼稀土永磁废料 991     

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一种氟化物法从钕铁硼稀土永磁废料中回收氟化钕和铁盐的方法,是将所述废料用盐酸溶解,使钕和铁分别转化为氯化钕和氯化亚铁,然后再直接往溶浸液中加入氢氟酸,立即产生难溶的氟化钕沉淀。沉淀经过滤、洗涤和烘干后得到氟化钕。滤液采用不同处理方法可得到四水氯化亚铁盐或六水氯化铁盐,从而使工艺简单实用,一举多得。

三羟甲基丙烷/蒸气加压过滤 752     

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本发明涉及一种制备三羟甲基丙烷同时生成下 式的甲酸盐的方法：M(OOCH)n(I)，其中M代表碱金属锂、钠、钾、铷、铯和/或碱土金属铍、钙、锶、钡，M为碱金属时n为1，M为碱土金属时n为2。该方法的特征在于使正丁醛、甲醛和碱经过无机的康尼查罗反应并使生成的反应混合物，任选地在已部分地除去可蒸馏组分如水之后，以悬浮状态经过蒸汽加压过滤。

控制工艺的方法 1401     

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一种控制工艺的方法,在该方法中,至少一部分工艺中的原料被导入到至少一个测量池内,所述测量池包括至少一个工作电极和至少一个参考电极。根据本发明,在测量池内,与原料一起供入至少一种组分,和通过在测量池内提供的工作电极和参考电极,测量通过所述组分引起的原料性能的变化,和利用该测量结果,为的是确定原料的组成,并藉助所确定的原料组成,控制该工艺,以便消除可能的变化效果。

用于制备预合金粉的方法 1281     

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一种用于制备预合金粉的方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:a.将合金材料在-50℃～-198℃条件下进行深度冷冻处理;b.将经过深度冷冻处理的合金,在气体保护鄂式破碎机中粉碎至直径3～5cm大小的块状,再进入气体保护带筛球磨机中,磨至所需粒度。本发明的方法可用较低的加工成本获得预合金粉,其加工成本仅为金属材料的1.1～1.3倍,因而可获得大规模推广。

重金属元素在线富集原子吸收光谱分析方法及其装置 996     

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本发明提供一种重金属元素在线富集原子吸收光谱分析方法,其特征在于:包括以下步骤:(a)海水样品与酸性溶液在线混合,获得的混合溶液的酸性环境能实现海水样品中重金属的富集;(b)所述混合溶液流动经过富集软柱,该混合溶液中的重金属被吸附在设置于富集软柱内的吸附材料中;(c)用淋洗液淋洗所述富集软柱,清洗出遗留在富集软柱内的混合溶液;(d)用洗脱液将吸附在富集软柱内的重金属洗脱出来;(e)对步骤(d)中获得的洗脱出的溶液进行元素检测和分析。本发明还公开了该方法的装置。本发明有效解决了海水中的盐的背景干扰问题,同时解决了繁琐的人工前处理过程和耗时问题,实现海水中痕量重金属元素的自动和快速分析。

综合利用低品位磷矿石的方法 949     

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本发明公开了一种综合利用低品位磷矿石的方法。现有的一种方法采用酸式磷酸盐做催化剂参与反应，使用酸式磷酸盐除铁，并回收氢氧化铁和磷酸根，该过程增加了新的工段及设备，造成投资增加，且氢氧化铁为胶体，液固分离过程较为困难。本发明将红土镍矿和低品位磷矿石在各自的磨矿体系中进行球磨处理；将得到的红土镍矿和低品位磷矿石与质量百分数为20-35%的浓盐酸混合，进行浸出反应；将得到的浸出渣和浸出液在压滤机中进行固液分离，洗渣过程也在压滤机中进行；洗液和浸出液混合后先用石灰乳进行沉淀收铬，之后再用石灰乳进行沉镍反应和沉镁反应。本发明合理利用了磷矿石和红土镍矿成份上的特点，实现了红土镍矿浸出渣的综合利用。

高硫菱锰矿的脱硫方法 1173     

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高硫菱锰矿的脱硫方法。该方法包括：将硫的质量百分数含量为10％及以下的菱锰矿进行粉碎，过筛；在室温条件下，将菱锰矿粉末与相同质量的水混合；将混合浆料中与氢氧化钠或偏钒酸铵充分混合，然后在保持温度为55～65℃的条件下搅拌，且不断通入空气；之后过滤、分离，得沉淀物和滤液；最后将所得的沉淀物，然后在10～50℃条件下烘干，以得到去除了硫的锰矿粉等步骤。本发明具有能源消耗少，工艺简单而易操作、环境污染小，脱硫效率高，且能够同时提高菱锰矿的锰含量等优点。

微波辅助再生活性炭的方法 1194     

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本发明提供了一种利用微波辅助再生活性炭的方法，属于环境工程领域。其特征是：一、以糖生产过程产生的废活性炭为原料，用150目方孔筛进行筛分后取筛上部分；二、将活性炭、水、浸出剂按照质量比为1.0∶4.0～6.0∶0.02～0.12的比例混合，搅拌浸出2～5h，然后进行过滤，取滤饼备用；三、将步骤二制得的滤饼与水混合，控制活性炭/水(质量比)为3.0～7.0，并加入活性炭质量的1.5％～9.0％的活性剂并搅拌均匀，用调整剂控制体系的pH值在8.5～10.5之间；四、将步骤三制得的活性炭混合液置于微波辐照器中辐射处理10min～30min；五、辐照后的活性炭经过脱水、干燥后即可得到再生活性炭。

抑制接触含硫物质的表面的腐蚀和结垢 1557     

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用于抑制来自表面的基于硫的腐蚀或结垢、或除去来自表面的基于硫的结垢的方法，包括抑制含硫材料造成的腐蚀，减少含硫材料和在气相、液相或固相或多相的任何混合中的含硫材料造成的结垢，减少含硫和含硫材料导致的结垢和除去含硫和含硫材料导致的结垢。所述方法包括将所述含硫材料与包含松节油液体的组合物接触，其中所述方法也涉及将一个或多个易于结垢的可腐蚀表面与含有松节油液体的组合物接触。

铜离子专用吸附材料的制备方法 817     

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本发明涉及重金属吸附材料领域，公开了一种制备铜离子专用吸附材料的工艺方法。方法包括：将硅胶置入蒸汽加湿处理后，加入稀盐酸加热至沸腾；将经酸洗后的硅胶用去离子水进行洗涤至中性后，进行液固分离；并烘干至恒重，将硅胶至于用溴化钠产生的饱和湿空气在硅胶表面形成单分子水层；加入氯丙基三氯硅烷与硅胶表面的水分子发生水解反应，形成氯丙基硅氧化合物；形成有氯丙基硅氧化合物的硅胶在催化剂醇的作用下与聚酰胺酸溶液反应，高分子聚胺脂接枝共聚在硅胶的表面，得到聚胺脂接枝硅胶；在搅拌下，将2-氯甲基吡啶盐酸盐甲醇溶液加入氢氧化钠甲醇溶液得到混合液，加入聚胺脂接枝硅胶，使聚胺脂接枝硅胶与混合液充中的二氯甲基砒啶发生偶合反应，即得铜离子专用吸附材料。

钽铌复合碳化物的制备方法 919     

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本发明涉及一种钽铌复合碳化物的制备方法，其特征在于其工艺过程为：选取HF-H2SO4体系萃取工艺生产的含钽溶液和含铌溶液，根据需要生产的钽铌复合碳化物钽铌比精确计算后混合在一起，然后加入沉淀剂A进行化学共沉淀反应，获得钽铌氢氧化物混合浆料，浆料用氨水或纯水洗涤，烘干后得到氢氧化钽和氢氧化铌混合粉末，粉末经800℃-1200℃焙烧，可获得钽铌复合碳化物前驱体，加入炭黑，经真空碳化、球磨、过筛后得到终产物钽铌复合碳化物。本发明以化学共沉淀法生产钽铌氧化物混合物，节省了能源及辅助材料，原料混合更均匀，而且共沉淀法没有配料混合，减少了掺杂的机会，精确控制计算成分较易，因而可生产出粒度分布范围较窄、更为均匀的钽铌复合物。

从含镓和锗的高酸浸出液中选择性萃取镓和锗的方法 1013     

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本发明公开了一种从含镓和锗的高酸浸出液中选择性萃取镓和锗的方法，该方法是将含镓和锗的高酸浸出液用肟类螯合萃取剂进行液液萃取I，将液液萃取I所得的负载有机相用氢氧化钠溶液进行反萃I后得到锗酸钠溶液；在液液萃取I所得的萃余液中加入调节剂调节后，用磷酸酯或膦酸酯类萃取剂进行液液萃取II；将液液萃取II所得负载有机相用硫酸溶液进行反萃II得到硫酸镓溶液，或者将液液萃取II所得负载有机相先用盐酸洗涤后，再用硫酸溶液进行反萃II得到硫酸镓溶液；该方法依次使用肟类螯合萃取剂和磷酸酯或膦酸酯类萃取剂在含镓和锗的高酸浸出液中依次选择性高效萃取分离出锗和镓；锗的萃取回收率最高可达98%，镓的萃取回收率最高可达99%；本发明方法工艺简单，成本低，极易实现工业化。

用水溶性离子液体回收废锂离子电池中金属的方法及装置 769     

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一种用水溶性离子液体回收废锂离子电池中金属的方法及装置，其方法为：1、将废锂离子电池进行放电处理；2、将放电后的废锂离子电池手工拆解分离，得到阳极、阴极、隔膜和含电路板的外壳，并分离分类；3、将水溶性离子液体置于油浴锅中加热并采用电动搅拌机搅拌；4、将分离的阳极和阴极分别加入油浴锅中，在其中停留25min进行负极材料和铜箔的分离以及正极材料和铝箔的分离；5、待油浴锅中的水溶性离子液体冷却后取出分离后的铝箔和铜箔并冲洗；6、对冷却后的水溶性离子液体过滤，分离正极材料和负极材料并水洗；其装置包括自动控温的油浴锅以及插入其中的转速可调的电动搅拌机；本发明具有拆解效率高、有价金属和正极材料回收纯度高、环境友好的特点。

从含银锌精矿中提取银并提高锌精矿品质的方法 1227     

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本发明公开了一种从含银硫化锌精矿中提取银并提高锌精矿品质的方法，首先将含银硫化锌精矿与适量氧化铅烟尘、钠盐及还原剂混合后升温并充分反应；反应结束后，得到含银粗铅及冶炼渣。含银粗铅通过电解得到电铅及银粉。而冶炼渣则进行水浸反应；水浸反应结束后，进行液固分离，滤液进行蒸发浓缩结晶，得到可返回作为熔剂使用的钠盐；而浸出渣则为更高品质的脱银硫化锌精矿。采用本发明的方法可以实现含银锌精矿的高效脱银、脱砷、脱镉、脱氟氯，产出电铅、银粉及高品位硫化锌精矿产品，同时作为熔剂的钠盐在反应中不消耗，反应结束后通过蒸发浓缩结晶再生，实现熔剂的循环使用。本方法具有流程短、环保好、经济效益高等优点，适合工业化推广应用。

用于高粘性物料的萃取塔、萃取方法及用途 854     

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本发明涉及一种用于高粘性物料的萃取塔、萃取方法及用途。所述萃取塔塔体内设有旋转的筛网塔盘。本发明通过萃取塔内旋转的筛网塔盘对高粘性物料进行剪切，有利于高粘性重相物料的分散，与连续的轻相充分传质。本发明解决了萃取塔内高粘性重相物料的有效分散与萃取传质的难题，适用于高达3000厘泊的高粘性物料萃取，单位时间内物料处理能力大，操作效率高。本发明所述萃取塔可以用于单塔连续萃取操作或多塔串联逆流连续萃取操作。

冶金法太阳能多晶硅提纯用中频感应炉及多晶硅提纯方法 931     

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本发明提供了一种冶金法太阳能多晶硅提纯用中频感应炉及多晶硅提纯方法，中频感应炉炉体的中部为圆柱形，圆柱形两侧的炉体上分别设有一个短炉嘴和一个长炉嘴，在长炉嘴下部的炉体上设有吹气装置。方法是，首先配备两台不同容量的中频感应炉，前端的一号中频感应炉容量为1～12吨，后端的二号中频感应炉容量为一号中频感应炉容量的1/4～1/2；在一号中频感应炉中和二号中频感应炉中的提纯精炼时间均是3～4个小时，并在一号中频炉中精炼完后缓慢倒入二号中频炉中，同时一号中频炉中也要同时缓慢倒入工业硅炉新出的硅液，二号炉精炼的硅液再倒入定向凝固器中，三种装置连续作业、连续精炼，实现生产的连续性和产能的规模化。

从羟硅铍石类铍矿中浸出铍的方法 1077     

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一种从羟硅铍石类铍矿中浸出铍的方法按以下步骤进行：A、破碎球磨：将羟硅铍矿石破碎后球磨，球磨后矿石粒度小于200目。B、预处理：将浓度大于98%的浓硫酸与球磨后的矿石放入搅拌池中混合均匀，在180℃的温度条件下，保温处理时间不少于4小时；浓硫酸与矿石的质量比为0.8～1:1。C、浸出：将预处理后的矿石从搅拌池中取出放入浸出池中浸取，当矿石温度降低至80~100℃时，加入自来水进行搅拌，常温下搅拌浸出时间不小于4小时，自来水加入量与矿石质量比为2～5:1。D、固液分离：浸出结束后，进行固液分离，获取铍浸出液，用自来水洗涤矿渣，自来水用量与矿石质量比为1～2:1，洗液返回浸出。

纤维活性炭的制备方法 1216     

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本发明提供了一种纤维活性炭的制备方法，包括：a）将聚酰亚胺纤维在氮气的气氛下碳化，得到碳化纤维；b）将所述碳化纤维在水蒸汽中活化，得到纤维活性炭。本发明提供的制备方法制备的纤维活性炭具有抗拉伸，抗撕裂强度好的特点。

不同类型红土镍矿的还原-磨选处理方法 863     

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本发明涉及一种从红上镍矿中回收镍的技术,红土镍矿经破碎和磨细、按一定比例,加入碳质还原剂、复合添加剂与红土镍矿混磨,用球蛋成型机制成球团15～20MM,在200～400℃干燥4～6H,采用回转窑还原焙烧,温度控制在950～1300℃。还原焙烧后,进行粗破,然后按一定矿浆配比,进行湿法球磨后,采用摇床进行重选,重选获得的镍精矿采用3000～5000高斯的磁选机再进行选别,便得到高品位的镍铁混合精矿,其含镍可达到7～15%。本发明技术具有原料适应性强、工艺流程短、环境友好,以煤作为主要能源,不用昂贵的电力作为能源等特点,为处理不同类型的红土镍矿提供了一种新的方法,具有良好的应用和推广前景。

稀土萃取第三相中回收稀土和有机相的方法 875     

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本发明涉及从稀土萃取分离第三相中回收稀土和有机相的方法。包括渗滤、破乳、反萃、洗涤部分。萃取第三相经过自然渗滤及振动渗滤后,回收夹带的稀土料液和有机相返回使用;分离液相后的固相与3～5wt%可溶性碳酸氢盐(或碳酸盐)溶液,按照体积比V第三相∶V碳酸盐=1∶1～5∶1混合,在搅拌罐中加热至50～80℃搅拌0.5～3小时破乳,经静止分相1-3小时后分离水相和有机相;有机相用3～6N酸按照体积比V有机相∶V酸=1～5∶1混合后搅拌1～3小时反萃,有机相再经水洗至洗涤水pH=2～3后返回使用。本发明特点操作简单,稀土和有机相回收率高;回收的稀土和有机相保持原有性质。

负衰减系数锂离子电池正极材料钒酸锂的制备方法 1159     

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一种采用双组分络合剂溶胶凝胶制备负衰减系数锂离子电池Li1+xV3O8正极材料的方法,其特征在于络合剂由两种组分A和B构成,A在结构上具有锂离子络合及受到酰胺保护的羧基;B在结构上具有钒离子络合基团及羟基,络合剂A和络合剂B分别与锂离子和钒离子络合,通过水解去除羧基保护后将络合剂A-含锂体系与络合剂B-偏钒酸铵体系混合,用氨水调节体系的pH值到6.8-7.5,升高体系的温度至80℃-90℃保温0.5-1.0小时得到泡沫状蓬松产物,该产物在110℃-130℃真空烘箱中干燥10-20小时后在箱式电阻炉中450℃-550℃下煅烧3-5小时,自然冷却得到Li1+xV3O8正极材料。该方法能在分子级水平上形成完全化学剂量比混合,形成完整纯相的Li1+xV3O8正极材料。减少LiV3O8转变成为Li4V3O8相过程中的不可逆相变,在50个充放电循环中随循环次数的增加放电容量呈递增趋势。

核电及火电用大规格钛/钢复合板的制备方法 1066     

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本发明公开了一种核电及火电用大规格钛/钢复合板的制备方法,包括以下步骤:一、制备大规格覆层钛板或钛合金板;二、分别对覆层钛板或钛合金板和基层钢板进行表面抛光处理;三、采用角度装配法对覆层钛板或钛合金板和基层钢板进行安装组配;四、对覆层钛板或钛合金板和基层钢板进行爆炸复合,制成大规格钛/钢复合板初步产品;五、退火处理;六、矫平处理;七、后续处理:对经矫平后的钛/钢复合板初步产品进行超声波探伤、火焰切割板边、机械加工四周边和表面抛光处理以及常规性能检验。本发明操作简单、实施方便、成本低且所生产的大规格钛/钢复合板质量优良,能满足各大型工业设备及构件对钛/钢复合板的制造需求。

从低品位复杂混合铜钴矿中提取分离铜、钴镍的方法 1110     

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从低品位复杂混合铜钴矿中分离提取铜、钴镍的方法,以低品位复杂混合铜钴矿(硫化物与氧化物)为原料,采用矿石粉碎磨浆、湿法酸性氯盐浸出、还原置换提取铜粉、硫化沉淀镍(钴)、沉淀母液浓缩—干燥—低温焙烧水解等工艺流程来提取铜、钴镍中间产品。主要技术要点是对混合铜钴矿中的金属元素先用常压酸性氯盐溶解浸出,用还原剂还原沉淀浸出液中铜,用硫化剂沉淀钴镍得到中间产品,沉镍钴后母液经过浓缩—干燥—低温焙烧水解得到含铁、镁等的金属氧化物、金属氯氧化物和氯化氢;并回收氯化氢得到盐酸,水浸焙烧固体得氯化物溶液;回收盐酸和氯化物溶液用于矿浆的浸出。本发明综合回收铜、镍钴等,具有铜、钴镍浸出率高、能耗少、成本低、氯(盐酸)闭路循环以及项目工程投资少等特点。整个工艺简要、清洁,对环境友好。本发明尤其适应大规模工业生产。

石灰乳连续皂化制备酸性磷/膦萃取剂稀土皂的方法及装置 1114     

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本发明提供了石灰乳连续皂化制备酸性磷/膦萃取剂稀土皂的方法，它包 括：将生石灰消化后，配制成OH-浓度为1.0-10N的石灰乳；将10-50体积 份的萃取剂和90-50体积份的稀释剂配成萃取有机相，其浓度为0.3-1.5mol/L， 其中，所述萃取剂为酸性磷/膦类萃取剂；制备浓度为0-2.0mol/L的稀土盐水 溶液；将所得的石灰乳、萃取有机相和稀土盐水溶液以(3-6)∶(30-60)∶(3-6) 的流量比进行连续混合和澄清，获得萃取剂的稀土皂有机相，其中，平均混合 时间为3-20min，平均澄清时间为10-60min。本发明还提供了石灰乳连续皂化 制备酸性磷/膦萃取剂稀土皂的装置。

由含橄榄石的岩种工业生产纯MgCO3的方法 1285     

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工业生产纯MgCO3的方法，包括提供含橄榄石的岩种、将所述含橄榄石岩种粉碎来增加其表面积、将粉碎的含岩种与水和CO2接触。所述过程以至少两个步骤进行，即在第一pH值下的第一步骤(R1)，其中发生由反应方程式：Mg2SiO4(固体)+4H+＝2Mg2++SiO2(aq)+2H2O所表示的溶解反应。之后，在第二步骤(R2)中于更高的pH值下进行如反应方程式：Mg2++HCO3－＝MgCO3(固体)+H+和Mg2++CO32－＝MgCO3(固体)所表示的沉淀反应，存在的HCO3－和H+离子主要是由CO2与水之间的反应提供的。

含铅锑矿冶炼中脱铅、硒、砷的工艺 1044     

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本发明公开了一种含铅锑矿冶炼中脱铅、硒、砷的工艺,它是在冶炼过程中,用溶剂对锑氧粉进行处理,有效地脱去锑矿中所含的铅、硒、砷,不受铅含量的限制。可使铅、硒、砷一起脱出,并能回收利用,且脱出率高。本发明的工艺简单,处理成本低,无需更改现有的冶炼设备。锑回收率高,能充分开发利用资源,使廉价的高铅锑矿得到应用。

低交联、高交换容量、高机械强度的阴离子交换树脂的生产工艺 931     

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本发明是一种以苯乙烯—二乙烯基苯为基本原 料制备强碱型阴离子交换树脂的方法，本方法的要点 是采用控制树脂在氯甲基化后珠体内氯甲醚和甲缩 醛的含量来调节珠体的膨胀度，从而制得机械强度 高、交联度低、交换容量高的强碱型阴离子交换树 脂。本树脂珠体经球磨机磨后圆球率不小于95％， 交换容量不小于3.9毫克当量/克(干树脂)，再生 度不小于80％。