1041
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本发明公开了一种检测有机氯农药的铁钴氮化物传感电极的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感分析技术领域。本发明首先在一次性可抛电极上制备了铁钴双金属氮化物纳米片阵列,利用其大的比表面积和对氨基的高吸附活性,以及聚多巴胺的氨基官能团,采用原位生长的方法,相继在铁钴双金属氮化物纳米片阵列上直接相继制备了含有电子媒介体的聚多巴胺薄膜和以有机氯农药为模板分子的分子印迹聚合物,在将模板分子洗脱以后,原来的模板分子的位置变为了空穴,即洗脱模板分子的分子印迹聚合物,由此,一种检测有机氯农药的铁钴氮化物传感电极便制备完成。
本发明为一种基于ZnO@AgNCs信号放大的无标型电致化学发光传感器的制备方法,涉及一种基于发光材料ZnO@AgNCs为基底,构建用于检测降钙素原(PCT)的无标型免疫传感器的制备方法,本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域。具体是以ZnO纳米块为模板,原位生长AgNCs合成复合材料ZnO@AgNCs作为传感器ECL发光基底,ZnO@AgNCs复合材料结合了ZnO及AgNCs各自的发光性能,当PBS缓冲溶液中存在K2S2O8时,ZnO@AgNCs复合材料能发射出高效稳定的ECL信号,实现了ECL信号的放大,以此构建的无标型电致化学发光免疫传感器灵敏特异检测PCT。
本发明公开了属于环境功能材料制备技术领域的一种胡敏酸改性纳米Fe2O3材料制备方法及去除雌二醇的应用。该方法是通过将Fe(NO3)3.9H2O溶于去离子水中,然后添加KOH溶液、NaHCO3溶液,保温反应后分离沉淀,再将固体和胡敏酸混合,调节pH,恒温震荡后离心分离得到的。所制备出得胡敏酸改性纳米Fe2O3材料,具有较大比表面积,且表面具有多种官能团,吸附位点较多,吸附能力较强。
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本发明涉及无机功能材料领域,公开了一种可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料及其合成方法。本发明可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料的化学组成为K2Si1‑xF6:xCr3+;x为相应掺杂Cr3+离子相对Si4+离子所占的摩尔百分比系数,0<x≤0.20。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下,以730 nm左右的红光发射为主,发光效率较高。本发明所涉及的可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料的制备方法为液相法,在常温下进行,合成条件温和,合成工艺简单,适合大规模工业化生产。
1451
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本发明属于功能材料制备技术领域,具体涉及一种用于选择性分离四环素的分子印迹复合膜的制备方法;步骤为:以醋酸纤维素与壳聚糖制备基底膜,生物质纳米活性炭为掺杂材料,以四环素为模板、丙烯酰胺与甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,结合纳米材料掺杂技术、分子印迹聚合技术,制备四环素分子印迹复合膜;本发明基于生物质材料合成策略,结合生物质纳米活性炭的掺杂以及双功能单体的协同作用,所制备的材料具有通量高、选择性吸附能力强的优点,使其对复杂混合体系中四环素的分离效率大幅提高;此外,由于分子印迹膜的基膜原料是生物质且可再生的材料,因此具有良好的可生物降解性。
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本发明涉及无机功能材料领域,公开了一种蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料及其合成方法。本发明蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的化学组成为K2(Mo1‑xO2F4)H2O:xMn4+;x为相应掺杂Mn4+离子相对Mo6+离子所占的摩尔百分比系数,0<x≤0.20。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下,以627 nm左右的红光发射为主,发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的制备方法为液相法,在常温下进行,合成工艺简单,适合大规模工业化生产。
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本发明公开了一种含镁废水的资源化处理方法,包括步骤:(1)调节含镁废水pH=2,进铁碳微电解反应塔,利用微电解反应对有机物进行降解,控制停留时间,对出水pH值、亚铁离子含量和COD值进行分析;(2)补加亚铁离子和双氧水,采用芬顿氧化反应对废水COD进一步去除;(3)再用碱进行共沉淀,在一定温度下晶化一定时间,过滤,洗涤,干燥,制得镁铁层状双金属氢氧化物,滤液COD降至100mg/L以下。本发明可充分利用废水中的镁资源制得镁基功能材料,具有工艺简单、成本低、处理效果好等优点。
含联苯结构的三苯胺类异靛蓝聚合物及其制备方法和应用,本发明含联苯结构的三苯胺类异靛蓝聚合物及其制备方法和应用。本发明的目的是为了解决现有异靛蓝在有机溶剂中溶解性低导致的异靛蓝的应用范围较窄的问题,本发明先制备联苯结构的三苯胺类单体,异靛蓝的制备则是将长的烷基链引入到6‑溴异吲哚中,再将6‑溴异吲哚的两个溴用三丁基氯化锡取代形成反应活性位点和含联苯结构的三苯胺类单体反应生成聚合物。本发明在极性溶剂中为易溶,每10毫升极性溶液中可溶1~1.5克。本发明应用多功能材料领域。
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本发明属于功能材料技术领域,涉及一种石墨烯基超疏水铝合金的制备方法。本发明提出的一种石墨烯基超疏水铝合金的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。具有如下优点:一方面利用铝合金在亚麻酸介质的蚀刻,构筑铝合金表面粗糙结构,另一方面充分发挥石墨烯的片层阻挡功能,缓蚀效率达99%以上,具有广泛的工业应用前景。
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本发明属于特异性分离功能材料制备技术领域,涉及一种共价修饰高密度冠醚功能化多孔吸附剂的制备方法及其应用;步骤为:首先制备得到多孔聚合物PVBC和表面枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的多孔聚合物,记为PVBC‑g‑PGMA;将PVBC‑g‑PGMA和DMF混合,待PVBC‑g‑PGMA分散于DMF后加入2AB12C4;经水浴反应后,获得的产物依次用DMF、乙醇、双蒸水洗涤,经真空干燥后制得氨基乙基苯并‑12‑冠‑4修饰的多孔吸附剂;本发明制备的多孔吸附剂有效的提高吸附量和传质效率,解决了现存提锂吸附剂作用位点密度低与作用位点包埋较深的问题,为开发高效的提锂吸附剂提供了新的思路。
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本发明属于功能材料领域,公开了一种溶剂敏感的多模荧光碳量子点墨水及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤:将有机酸与胺分散在溶剂中,超声分散,得到溶液;将溶液转移至反应釜中,密封;然后在140‑240℃烘箱中保持3‑48h,自然冷却至室温,离心后收集上清液,得到溶剂敏感的多模荧光碳量子点墨水,呈红色澄清溶液。该墨水紫外激发蓝色荧光,加水后,溶液变浑浊,并且荧光由蓝变红,该过程可逆。本发明操作简单,成本低廉,工艺条件易于实现,得到的荧光墨水具有特异的多模发光,可应用于防伪与加密领域,并且调控发光只需要改变溶剂,简便可重复。
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本发明涉及功能材料技术领域,更具体而言,涉及一种核壳结构的氮化物/羰基铁导热吸波粉体及制备方法,通过预处理、表面镀铝、高温反应、退火、粉碎、分离、干燥、包装等工艺流程,制备出一种核壳结构的氮化物/羰基铁导热吸波粉体,该粉体以羰基铁粉、金属铝、氮气等作为原材料,制备工艺简单、生产成本低、便于工业化生产,制备出的导热吸波粉体,在2GHz‑18GHz频段范围内具有优异的电磁波吸收性能,实现了材料电磁波吸收功能和优异热传导能力的同步提升,解决目前生产中需要进行复合填料的筛选以及成分配比调控等问题,为制备新型导热吸波材料提供性能优异的功能粉体原料。
本发明公开了一种Zr‑4包壳表面CrN‑Cr‑CrN复合防护涂层的制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有种Zr‑4包壳涂层与基底的结合力和高温抗氧化性能无法达到理想状态的技术问题。本发明利用梯度反应磁控溅射技术,在Zr‑4基底上依次制备CrN‑Cr‑CrN复合防护涂层,使得涂层与基底有更好的结合力的同时,保证较好的高温抗氧化性能,达到涂层包壳的应用要求。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域,提供了氧化石墨烯二维膜的大规模制备方法及其用途。首先配制GO‑TA混合溶液,然后通过利用线棒涂布器在基膜上进行刮膜,实现大规模刮膜;最后,将刮好的膜浸在金属离子溶液中,进行交联配位,提高GO‑TA二维膜的稳定性。并通过多种表征手段,揭示复合材料的形貌与水下疏油水性能,并进行研究其对水中污染物的纳滤的性能。
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本发明涉及电子信息功能材料与器件技术领域,针对现有储能陶瓷材料的击穿场强和有效储能密度较低的问题,公开了一种类线性高储能高效率无铅弛豫陶瓷及其制备方法,该陶瓷的化学组成为(1‑x)CaTiO3‑x(BNT‑BAT),其中0.15≤x≤0.6。包括:一次配料、一次球磨、烘干、压片预烧、二次配料、二次球磨、烘干、造粒成型、压制成生坯及排胶烧结等步骤,本发明首次将CaTiO3加入到BNT‑BAT储能材料中,并且获得了3.45‑5.48 J/cm3的储能密度和90.2%‑99.6%的储能效率,达到高击穿场强的同时获得高储能密度高效率,拓展了掺杂改性的研究方向,发现了更高性能储能陶瓷材料的作用原理。
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本发明公开了一种高强度多胺颗粒及其制备方法和应用,属于吸附功能材料领域。本发明通过对木粉进行预处理,经过预处理的木粉可基于含氧基团嫁接氨基等重金属离子亲和位点。然后在传统壳聚糖微球的基础上添加多胺木粉,不仅增加了重金属螯合位点的含量而且大大提高了微球的机械强度。在中性和弱碱条件下,多胺壳聚糖木粉微球中的胺‑碳‑胺的链状单元可与废水中络合型重金属离子发生静电‑配位耦合增强吸附效应,较其他非络合型阴阳离子的吸附亲和力更高,选择性更强,去除率高、抗干扰能力优。并通过选取稀酸作为第一步洗脱剂,可保持络合剂吸附的状态下单方面解析回收重金属离子,显著提升了电镀络合型废水中重金属资源的循环利用价值。
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本发明属于无机功能材料领域,特别涉及一种耐磨超疏水减反膜的制备方法。以异丙醇铝和冰醋酸为原料,通过水热法合成了棒状AlOOH溶胶,以TEOS为硅源,在碱性条件下合成20nm SiO2小球,除氨后与AlOOH溶胶混合,然后加入硅氧烷对溶胶进行改性,利用浸渍‑提拉法在透光率为92%的玻璃表面镀制一层减反射薄膜。经200℃煅烧后,得到的减反射薄膜在可见光范围内平均透光率达到93%以上,水接触角165°,滚动角为1°,经过50次摩擦测试后,薄膜可继续保持超疏水状态,水接触角在158°以上。
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本发明公开了一种超薄耐高温氧化铝/PVA连续纤维片材及制备方法,属于功能材料领域。本发明所述的制备纤维片材的方法,包括如下步骤:(1)将PVA纤维网浸渍在聚硅酸锂水溶液中,干燥,得到含有聚硅酸锂的PVA纤维网;(2)将氧化铝陶瓷浆料涂覆在含有聚硅酸锂的PVA纤维网表面,干燥,高温烧结后得到所述的超薄耐高温氧化铝/PVA连续纤维片材;其中氧化铝陶瓷浆料是将氧化铝粉末、亚甲基双丙烯酰胺、四甲基乙二胺、过硫酸铵、聚甲基丙烯酸铵、水按照质量比60:2‑4:1‑3:1‑3:1:180进行球磨得到的。本发明的纤维片材能在1200℃下耐10分钟煅烧,高温下质量损失为5%以下,导热系数<0.5W/(m·K),而片材厚度只有0.01mm‑0.1mm。
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本发明属于功能材料领域,特别涉及一种碳基复合材料及其制备方法和用途。一种碳基复合材料包括第一基材、第二基材和络合剂,所述第一基材包括以下重量份的原料组分:石墨烯25~35份,碳纤维15~25份,助剂2~8份,加强料10~25份;所述第二基材包括以下重量份的原料组分:柠檬酸钠2~15份,三价铁盐4~15份,溶剂5~10份,醋酸钠5~10份。本申请通过石墨烯、碳纤维、助剂、加强料、柠檬酸钠以及三价铁盐之间进行融合反应,得到的碳基复合材料具有优越的电磁辐射吸收效果,能对不同波长的电磁辐射进行有效吸收,对电磁辐射吸收性强,吸收范围广泛,能有效降低电磁辐射从而保护人类健康安全。
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一种微观形貌可控的煤沥青基碳材料的制备方法,属于高分子化工、煤化工与碳材料制备工艺领域。首先用还原剂屏蔽或除去煤沥青中羰基、醛基等对自由基聚合反应的干扰;将煤沥青与单体共溶,煤沥青为溶质,形成本体溶液聚合体系,进行热引发本体聚合制备聚合物改性煤沥青;减压蒸馏脱除残余单体和轻质组分,得到高软化点聚合物改性煤沥青;将高软化点聚合物改性煤沥青进行程序碳化,得到不同形貌结构的煤沥青基碳材料。本发明解决了单纯聚合物在煤沥青体系中单链段分散困难的问题,同时改进了煤沥青基前驱体,碳化调控方法单一的问题,实现高分子改性煤沥青精细化的要求,以及碳材料结构制备的可控,为高性能碳功能材料的制备提供了新方法和新思路。
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本发明属于高分子功能材料技术领域,公开了一种光引发自修复的形状记忆聚氨酯及其制备方法和应用。该发明首先利用聚醚多元醇或聚酯多元醇作为软段,二异氰酸酯化合物作为硬段,短链二元醇作为扩链剂,在催化剂的作用下发生聚合反应,得到具有半结晶结构的聚氨酯预聚体网络,随后,将酚羟基香豆素衍生物或醇羟基香豆素衍生物作为封端剂引入到形状记忆聚氨酯体系中,得到具有香豆素基团的光引发自修复的形状记忆聚氨酯网络。这种制备技术获得的聚氨酯在利用紫外光的远程激活、局部控制的特点不仅实现对断裂界面的精准和快速的自修复,并且修复后的聚氨酯可以恢复到原来的机械性能,为聚氨酯在智能材料领域的发展起到了巨大的推动作用。
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本发明提供了一种灵敏检测PVC篮球材料中铅的方法,涉及功能材料检测技术领域;本发明公开的检测材料是以水杨醛和氨基芴为反应原料,通过一步聚合反应制备。由于该检测材料同时含有亚胺、邻羟基两个金属离子作用位点,对篮球PVC材料中铅离子呈现出紫外吸收和荧光发射双通道信号检测性能,精确快速,具有显著的应用价值;且其制备方法具有产率高、制备工艺简单,易于实施等优点,适合工业化推广,为本检测材料的推广应用创造了有利条件。
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本发明公开了一种电催化剂及其制备方法,涉及催化技术领域,包括如下步骤:将底物NF进行预处理后放置于真空镀膜室,在高真空环境下进行Alq3的蒸镀,在底物NF上形成Alq3层;将形成有Alq3层的底物NF放入第一高压反应釜中;配制溶液A,将溶液A倒入第一高压反应釜中进行第一次溶剂热反应,在Alq3层上形成Bi2S3层;将形成有Alq3层和Bi2S3层的底物NF放入第二高压反应釜中;配制溶液B,将溶液B倒入第二高压反应釜中进行第二次溶剂热反应,在Bi2S3层上形成MoS2层。本发明的电催化剂引入有机小分子功能材料Alq3,能有效提高电催化剂的活性位点,增加电催化剂选择范围,提高催化效率,降低成本。
本发明公开了一种氧空位可调的四氧化三铁/聚多巴胺/铜氧化物复合催化剂及其制备方法,属于环境功能材料和催化技术领域。它包括四氧化三铁内核、聚多巴胺层和铜氧化物层,所述聚多巴胺层包覆于四氧化三铁内核外,所述铜氧化物层设于聚多巴胺层上;所述聚多巴胺和四氧化三铁的质量比为0.1~10;所述铜氧化物层包括CuO和Cu2O。本发明能在催化剂表面生成丰富的氧空位,并通过调节聚多巴胺和四氧化三铁的质量比调节氧空位相对含量,促进表面一价铜与二价铜在催化反应过程中的循环,提升催化剂的催化降解性能。
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本发明属于电子功能材料与器件领域,具体涉及一种高储能特性的柔性钛酸铋钠基薄膜电容器及其制备方法。本发明的薄膜电容器,由柔性云母基片、Pt薄膜底电极、铁电薄膜层和金属Pt或Au顶电极组成。本发明的薄膜电容器,以钛酸铋钠基铁电薄膜作为功能层,其化学通式为0.97(0.94Na0.5Bi0.5TiO3‑0.06BaTiO3)‑0.03BiFeO3‑xCeO2‑yMnO2,其中0≤x≤1%,0≤y≤2%,且y>x。本发明工艺简单、成本低廉,所制备的柔性钛酸铋钠基薄膜电容器耐弯折、储能密度大、储能效率高、热稳定性好、损耗低,可满足柔性储能元器件的要求。
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本发明属于功能材料中金属‑有机骨架纳米材料技术领域与高分子材料技术领域,提供了一种二维MOF催化α‑癸烯聚合制备聚α‑烯烃的方法。该催化剂利用其较小的孔隙结构阻止聚合物进入孔道,从而保证二维MOF材料不会因孔道堵塞失活;并且其具有稳定的结构使其能够实现多次重复利用;该催化剂活性中心为金属缺陷空位,使催化剂活性中心均匀裸露在催化剂表面,在催化过程实现了无助催化剂存在且能高效催化,也实现了聚合产物层层脱落而不堵塞活性中心的效果。本方法制备工艺简单、安全。
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本发明提供了一种基于四苯乙烯结构的有机多孔骨架聚合物及其合成方法,属于功能材料技术领域。本发明提供了一种基于四苯乙烯结构的有机多孔骨架聚合物,具有式I所示结构;所述基于四苯乙烯结构的有机多孔骨架聚合物以四苯乙烯醛和1,5‑二萘酚为单体,按照四苯乙烯醛和1,5‑二萘酚摩尔比0.8~1.2:1.5~2.5制备得到。在本发明中,所述四苯乙烯醛和1,5‑二萘酚通过羟醛缩合反应进行连接,构成的基于四苯乙烯结构的有机多孔骨架聚合物结构规则均一,热稳定性和化学稳定性好。
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本发明属于有机功能材料合成技术领域,具体为吡咯型氮原子掺杂的bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene的制备方法。本发明通过双卤素取代的bisanthene衍生物(编写为:BA‑2Br)和4‑丁氧基苯胺在叔丁醇钠和二(三叔丁基磷)钯的作用下,经偶联和分子内脱氢闭环反应一锅法合成双吡咯bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene。伴随反应生成的副产物单吡咯衍生物A在中性硅胶作用下会自动以高产率转化为目标产物Dipyrrolebisanthene。本发明制备工艺简单,反应条件温和,分离提纯工艺简单,具有很好的推广应用前景。发明所得的Dipyrrolebisanthene分子具有高稳定性、高荧光量子产率、强分子间作用力、全局抗磁性、多重可逆氧化还原性能、易转变为混合价态化合物,因此有望进一步扩展其应用领域,如有机导体、磁性器件等领域。
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本发明公开了一种具有补锂/钠功能的多层正极片、电池及制备方法,其属于储能器件领域,其包括集流体、正极材料层和补锂/钠材料层,在集流体两侧均对称设置有正极材料层和补锂/钠材料层,正极材料层和补锂/钠材料层层叠,补锂/钠材料层中包含有特殊的含锂/钠的功能材料,其在正极第一次充电时发生自身的分解反应从而不可逆地释放出其分子中的锂/钠离子到电池中,释放后的锂/钠离子经由电解液补充到电池的负极中,以解决现有大容量负极材料首次充放电库仑效率低而导致全电池性能差的问题。本发明的复合正极片能在锂/钠离子全电池中对负极高效补锂/钠、且对正极材料和全电池无不利影响,能提高电池的能量密度和正极材料利用率、从而能降低电池成本。
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本发明主要涉及一种马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的合成方法,在碘催化剂和酸的作用下,氧气氛围中,实现以2‑(3‑吲哚基)环己酮类化合物类化合物和马来亚酰胺类化合物为原料制备马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的技术方案。它克服了现有的马来酰亚胺并咔唑化合物的合成方法存在合成步骤复杂,需要采取多步合成工艺才能完成,或需要使用金属催化剂和当量的金属氧化剂等缺点。该方法具有反应条件简单温和、无需添加过渡金属催化剂和反应溶剂、操作简便、原料来源广泛、底物范围广、原子经济性好、产率高等优点。本发明的涉及的马来酰亚胺并咔唑衍生物及其合成方法,可用于医药、农药、染料、有机功能材料等多个工业生产领域。
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