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本发明涉及一种光学可穿戴柔性复合材料，特别是涉及一种光子晶体功能化着色的丝蛋白纤维素柔性复合材料的制备方法，属于功能材料领域。该方法采用生物友好型的丝蛋白和纤维素作为原材料，利用光子晶体模板对材料进行功能化着色，操作简便，成本低廉，制备出的材料可以用于湿度、有机溶剂种类、有机溶剂中痕量水等的可穿戴裸眼检测。
本发明公开了一种一步法制备二硫化钼纳米花球/还原氧化石墨烯复合气凝胶的方法，属于新能源纳米功能材料技术领域。本发明制备的二硫化钼花球/还原氧化石墨烯复合气凝胶采用一步水热法避免使用有机前躯体、表面活性剂及牺牲模板，以氧化石墨烯为前躯体合成还原氧化石墨烯气凝胶作为骨架；在气凝胶骨架上原位自组装合成均一的二硫化钼纳米花球，得到二硫化钼纳米花球/还原氧化石墨烯复合气凝胶结构。该方法制备的具有层次分明的孔隙度和稳定框架的复合气凝胶有效解决石墨烯堆叠团聚比表面积减少及二硫化钼纳米花球团聚活性位点降低严重影响其性能的缺陷。本发明的制备方法简单，成本低，结构稳定，在电化学储能催化及吸附等领域具有广阔的应用前景。
![具有发光性能的苯并[b]噻吩类液晶化合物及其制备方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/28/137/6554.png)
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本发明属于液晶材料领域，具体公开了一种具有发光性能的苯并[b]噻吩类液晶化合物及其制备方法。该化合物具有BTP所示的结构，其合成步骤短、操作简单、收率高。通过改变分子周围烷氧基链的数目和长度调控化合物BTP的液晶性能，可得到液晶相丰富(包括向列相及近晶相)、熔点及清亮点低、液晶温度范围宽、且发射蓝色荧光的双功能材料。该类化合物在液晶显示及光电材料领域具有广泛应用前景。
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本发明属于功能材料领域，公开了一种介孔类石墨相氮化碳及其制备方法和应用。本发明利用铵盐作为致孔剂以及水热诱导剂，三聚氰胺作为前驱体，制备出可控介孔g‑C3N4。铵盐在水中水解，提供酸性环境，而三聚氰胺在酸性的条件下部分转化为三聚氰酸，三聚氰胺与三聚氰酸通过分子之间的氢键连接形成超分子，然后焙烧超分子，在焙烧的过程中超分子中的三聚氰酸分解产生大量气体(作为气泡模板)同时在留下空缺位使三聚氰胺在热缩聚形成氮化碳过程中产生丰富的孔结构，水热处理残余的氯化铵也起到了气泡模板的作用，最终得到高催化性能的介孔类石墨相氮化碳。
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本发明提供一种氮掺杂碳包覆磁性纳米粒子复合微球及其制备方法，属于电磁功能材料技术领域，该方法以甘油金属配合物、含氮有机物为主要原料。首先根据自模板法制备单分散的甘油金属配合物前驱体；之后利用含氮有机单体的原位聚合，在前驱体表面包覆形成外壳，引入碳源和氮源；最后在惰性气体下煅烧，外壳碳化形成氮掺杂碳的同时，内核热分解形成磁性纳米粒子。本发明制备过程绿色环保、高效省时，并且适合大规模制备；通过改变金属盐和含氮有机单体的质量比以及退火温度，可以调控复合微球的电磁参数及磁性粒子的大小，满足阻抗匹配和衰减特性；所制备的复合微球对电磁波吸收强度高，有效吸收频带宽，易于大量制备，可以满足多种使用需求。
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本发明提供了一种氧化锌催化材料的制备方法，属于纳米功能材料技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：将二水醋酸锌水溶液与六亚甲基四胺混合，得到前驱体溶液；将前驱体溶液进行水热反应，得到所述氧化锌催化材料；所述二水醋酸锌与六亚甲基四胺的摩尔比为1：1.5～2.5。本发明的氧化锌催化材料包括哑铃状氧化锌，及附着在哑铃状氧化锌表面的氧化锌纳米片；具有平面同质结结构，有效地促进了光生载流子的分离，同时由于氧化锌纳米片自身具有更高的反应活性以及更多的活性暴露位点，极大地提高了氧化锌催化材料的光电催化效率。
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一种多层密度不同的薄型保暖吸音复合材料的制备方法，包括以下具体步骤：开松，梳理，成网，针刺加固，在线层叠，热压复合，然后冷却，成型；选择再生毛纤维、碳纤维、多孔涤纶、低熔点纤维多规格为主要原料设计各层密度不同，根据每一层密度设计要求对每一层使用原料进行配比，将配好的料分别通过开松梳理针刺加固后，制成棉网和纳米纤维在线复合，同时将其他两组棉网在线层叠复合。以该方法制得多层密度不同的薄型保暖吸音新型功能材料，其表面平整，不掉毛，无异味，可增强对噪声的全面吸收，使得材料获得对各波段的吸声效果，保暖性能显著提升，且轻薄、强度高、连续化生产效益高，生产成本低。
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本发明属于功能材料技术领域，具体地说，涉及一种纳米耐磨涂层填料及其制备方法，所述纳米耐磨涂层填料的原料包括纳米二氧化硅、异氰酸酯、环氧树脂、溶剂及碱性胺类物质，其中纳米二氧化硅、异氰酸酯与环氧树脂之间的摩尔比为1:1.5～3:1.5～3。本发明通过异氰酸酯在纳米二氧化硅的表面引入环氧树脂分子，得到表面接枝环氧树脂的纳米二氧化硅；再利用环氧基团的碱式开环反应，使环氧树脂分子的环氧基团开环形成可参与交联固化的羟基，最终得到表面接枝羟基柔性链段的改性纳米二氧化硅，将其直接添加到高速列车耐磨涂料中，涂层的韧性和致密性均得到提高，涂层的吸水性降低。
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本发明涉及功能材料、功能配合物、晶体学领域，特别是涉及一种新的灯笼状双核铜(II)2‑氟苯甲酸配合物及其制备方法。一种灯笼双核铜(II)化合物，其结构式如下：[Cu2(L)4(H2O)2]；所述的L为2‑氟苯甲酸；每个Cu(II)原子与来自4个2‑氟苯甲酸的4个氧原子和1个配位水分子的氧原子配位，构成了稍有畸变的六配位, 4个2‑氟苯甲酸根离子桥联2个Cu(II)原子构成了双核铜灯笼状结构。本发明灯笼双核铜(II)化合物具有更大的比表面积，更高的孔隙率，结构及功能更加多样，可以被广泛应用于气体吸附与分离、传感器、药物缓释、催化反应等领域中, 在非线性光学材料、磁性材料、超导材料等诸多方面显示出极好的应用前景。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种羧甲基壳聚糖/氧化石墨烯复合水凝胶及其制备与应用。所述羧甲基壳聚糖/氧化石墨烯复合水凝胶的制备方法包括以下制备步骤：称取羧甲基壳聚糖水溶液，加入一定量的氧化石墨烯水溶液，搅拌，制得分散均匀的羧甲基壳聚糖和氧化石墨烯分散液；保持搅拌下滴加一定量的TPMDMTI，超声脱泡，在室温下反应一段时间，制得羧甲基壳聚糖/氧化石墨烯复合水凝胶，所述的羧甲基壳聚糖水溶液质量浓度为10％。本发明的制备方法制备工艺简单，易于操作，适于工业化生产。
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本发明涉及纳米功能材料制备技术领域，具体涉及一种纳米氧化锆的制备方法。本发明以硝酸锆作为锆源，通过水杨酸甲酯对其包裹，将低锆离子的活性，再通过聚丙烯酸钠对硝酸根离子进行吸附，使溶液中形成丰富的游离锆离子，通过钴酸钠中钴酸根对游离的锆离子，进行弱化学键的结合，随后通过氢化钠的多质子行为及对弱化学键的破坏，形成高分散性的纳米氧化锆的前驱体，通过在熔融形成纳米氧化锆的过程中，通过液氮的快速冷却，降低纳米氧化锆晶体成型时间以及所需热量，提高了分散性能，同时添加剂的分解产生物及液氮的冷却使其表面负载部分氮元素，都降低了纳米氧化锆表面活性，抑制颗粒间的团聚，再使用表面活性剂进行改性，进一步提高分散性。
本发明公开了一种超薄片层状功能化二硫化钼纳米复合材料及其在糖肽富集中的应用。该糖肽富集材料以超薄二维片层结构二硫化钼纳米材料为基质，在表面修饰纳米金后，通过简单、稳定的Au‑S键化学反应负载上含巯基的糖肽富集功能基团。实验结果表明，本发明提供的功能化二硫化钼‑纳米贵金属复合材料与糖肽之间通过亲水相互作用，或者通过材料表面负载的硼酸基团与糖肽的糖链之间的可逆反应，实现了该功能材料对糖肽的高选择性富集。该功能化二硫化钼‑纳米贵金属复合材料的制备过程简单、反应条件温和。
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本发明属于多孔碳纳米纤维技术领域，具体为一种具有仿莲藕孔结构的多孔碳纳米纤维自支撑膜及其制备方法。本发明的多孔碳纳米纤维自支撑膜具有类似莲藕孔结构的多孔形貌，是通过调控造孔剂（聚苯乙烯）在聚丙烯腈纤维前躯体中的含量，并经过高温碳化制备得到；其制备过程包括：配制聚丙烯腈/聚苯乙烯纺丝液；通过静电纺丝制备聚丙烯腈/聚苯乙烯纳米纤维膜；通过高温碳化聚丙烯腈/聚苯乙烯纳米纤维膜得到多孔碳纳米纤维自支撑膜。本发明制备方法简单，条件温和，并可用于大规模生产。所制备的多孔碳纳米纤维具有新型的孔结构，可作为理想的催化剂载体材料、超级电容器电极材料以及吸附材料等新型功能材料。
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本发明提供了一种制备高纯度拟薄水铝石胶粘剂的方法，属于无机功能材料技术领域。本方法制备的产品纯度高，胶溶指数和触变性容易控制，能满足国内外在催化剂等领域对胶粘剂用拟薄水铝石的需求。整个制备过程无废物排放，属于环保型技术；同时制备流程简单，操作工艺简单、成本低。本发明在制造成本和环境友好等方面都展现出显著的竞争优势和利润空间，特别是在实现催化剂用拟薄水铝石胶粘剂国产化方面具有重要意义。此外，本发明使用的原料为低碳醇的铝醇盐，与长链铝醇盐工艺比较，具有毒性低、易纯化等优点。
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本发明涉及锂电池软用包装铝塑膜材料。它具有层状结构，它由中间的铝基层(AL)内外两侧,内侧依次由内到外分布为新型功能粘合树脂层(AD)、聚脂层(PET)、新型功能粘合树脂层(AD)、共聚丙烯层(CPP)，外侧依次由内到外分布为聚脂层(PET)、新型功能粘合树脂层(AD)、均聚丙烯层（PP）。本发明聚脂层(PET)作为功能阻隔层化学性能稳定，有很好的耐电解液性能；共聚丙烯层(CPP)作为功能材料层有很好的耐电解液性能和热封性能，有很好的热封强度；新型功能粘合树脂层(AD)采用PP材料，和基材铝（AL）、聚脂层(PET)、均聚丙烯层（PP）、共聚丙烯层(CPP)都有很强的粘结牢度，流延工艺不会分层。
本发明公开了一种用于耗散粒子动力学（DPD）模拟的刚性Janus纳米粒子的构建方法，包括如下步骤如下：确定Janus纳米粒子的形状；确定Janus纳米粒子的尺寸；确定Janus纳米粒子内DPD珠子的排列方式和数密度；创建构建全同纳米粒子的LAMMPS输入脚本；运行LAMMPS脚本获得全同纳米粒子内各个DPD珠子的坐标和种类；更改全同纳米粒子内DPD珠子的种类使其转变成Janus纳米粒子。本发明构建所得的Janus纳米粒子可用于增容各种不相容的共混体系，如乳液，泡沫等，还可以用于预测各种不同界面性质Janus纳米粒子的自组装结构，为制备多功能材料提供了一种可能。
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本发明公开了一种掺硼金刚石刻蚀的方法，涉及新型电子材料工艺技术，采用超高真空磁控溅射镀膜机和直流电弧等离子体喷射CVD设备制备，首先采用磁控溅射法溅射镍纳米颗粒，在以镍纳米颗粒作为催化剂等离子刻蚀掺硼金刚石，制得目标产品。本发明的优点是：该多孔金刚石比较容易被加工成型，在新型电子功能材料走向实际应用的过程中，有非常关键的作用；该制备方法工艺简单，易于实施，靶材使用率高、生产成本低，适于大规模的推广应用。
本发明公开了一类具有压致变色性质的季膦盐类化合物及其制备方法和应用，属于功能材料领域。所述季膦盐类化合物结构式如式I所示。式I中，Ar为蒽、菲、芘、荧蒽等，R为烷基或芳基，阴离子X为溴离子、六氟磷酸根离子、四氟硼酸根离子、三氟甲磺酸根离子、双三氟甲磺酰亚胺离子等。本发明中所述的季膦盐类化合物表现出非常优异的压致荧光变色能力和高度可重复性。此外，本发明中所述的有机小分子压致荧光变色材料还具有优异的光稳定性和对外界压力刺激敏感等优点，在信息记录及存储方面表现出广阔的应用前景。
一种含氨基氧蒽酮类功能化石墨烯材料及其制备方法以及作为制备抗肿瘤药物上的应用，通过羧基化石墨烯与含氨基氧蒽酮类共价结合，获得稳定的含氨基氧蒽酮类药物。细胞实验表明该药物具有良好的抗肿瘤效果。本发明的目的是提供一种合成过程简单方便，低毒高效的含氨基氧蒽酮类功能化石墨烯药物的制备方法。此方法可以简单方便的制备抗肿瘤药物，也提供了复合物功能材料抗肿瘤药物的开发方向。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种具有微观粗糙结构可见光响应的氟、氮掺杂且其含量可调的超亲水自清洁二氧化钛薄膜及其制备方法，本发明克服了现有技术中二氧化钛薄膜可见光响应范围过窄，亲水性效果维持时间短且容易丧失亲水性的问题。本发明薄膜超亲水性不仅限于紫外光，靠可见光作用即可诱发，且超亲水性质在无可见光照射下具有长期保持的能力，失去超亲水性后通过可见光照射具备再度恢复超亲水性的能力，具备广阔地发展应用空间。
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一种调节石墨烯量子点光致发光性能的后氧化还原处理方法，属于石墨烯功能材料领域。其特征是使用任一方法制备的石墨烯量子点水溶液，利用紫外光和H2O2配合的光化学反应，在不改变石墨烯量子点的尺寸和溶液浓度且不引入杂原子的情况下，提高了石墨烯量子点的荧光量子产率并同时调节其荧光颜色。这种通用、无损的用来提高石墨烯量子点的荧光量子产率并同时调控其荧光颜色的方法，将会拓宽其应用范围。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种高吸油聚丙烯腈中空活性碳纤维及其制备方法。所述方法为：将聚丙烯腈溶解于DMF中得到聚丙烯腈/DMF溶液，将溶液脱气后进行干-湿法纺丝，得到聚丙烯腈中空纤维，将其在去离子水中浸泡预处理，预处理后的聚丙烯腈中空纤维升温至230～250℃预氧化1～3h，然后在氮气气氛下升温至550～600℃炭化1～1.5h，最后在二氧化碳气氛中升温至800～1100℃活化1～4h，得到高吸油聚丙烯腈中空活性碳纤维。所得聚丙烯腈中空活性碳纤维吸油倍率高，易于回收和重新利用，可广泛运用于原油泄漏处理、废油回收及浮油处理等行业。
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一种透明氧化铝陶瓷制备方法，属于功能材料制备领域。目的在于提供一种透光率高，且制备过程简单的透明氧化铝陶瓷制备方法。该方法是在丁酮和乙醇混合溶剂中加入粘结剂，球磨4h，将混合溶剂和粘结剂的浆料加入到氧化铝粉中，将分散剂，增塑剂，烧结助剂，球磨得到浆料，将其制备成1mm厚的透明氧化铝坯片，将坯片在高温箱式炉以2℃/min升温至1400℃排胶，将排胶后的坯体在氢气气氛烧结，烧结温度为1830℃，并保温1.5h，得到透明氧化铝陶瓷。该方法制备得到的产物显微结构致密，无气孔残留，晶粒尺寸比较均匀，大都在10-20μm，晶界清晰，没有第二相和杂质的析出，其总透光率高达73.5%。
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本发明公开了一种温敏棉纤维的制备方法。本发明以水为溶剂，通过沉淀自由基接枝聚合机理，引发棉纤维接枝上温敏聚合物并获得温敏棉纤维；其制备工艺简单，反应时间短，以水为溶剂有利于环保也可降低成本。本发明制备的温敏棉纤维的接枝率为1.5wt%～26.2wt%，具有温敏亲/疏水性,即在低于33℃时表现为亲水性，而在高于33℃时表现为疏水性，可将棉纤维拓宽至温敏功能材料领域。本发明简单易行，使用效果好。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种复合纳米纤维的制备方法。一种复合纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：（1）含有银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制备；（2）聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液的制备；（3）聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维的制备。本发明提供的聚乙烯吡咯烷酮和银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维具有良好的抑菌效果。
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本发明提供了一种方形薄片状BiOCl微晶及其制备方法，先用蒸馏水溶解KCl，然后缓慢加入Bi(NO3)3·5H2O，在室温下搅拌反应，得到前驱液，再加水定容前驱液，最后使前驱液进行水热反应，反应完后将反应产物洗涤、干燥，即得到方形薄片状BiOCl微晶。本发明采用传统的水热法，制得了纯四方相的方形薄片状BiOCl，该方法反应时间短、流程少、操作工艺简单、反应条件温和、成本较低、对环境无污染。本发明制得的BiOCl微晶为四方相，空间结构群为P4/nmm(129)，其形貌呈四角圆形方片状，具有良好光催化反应潜力，有利于实现其在光催化、光电转换等功能材料领域的应用。
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一种Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)掺杂的聚苯胺纳米复合物及其应用,属于功能材料技术领域，具体涉及一种过渡金属离子掺杂的聚苯胺纳米复合物，该复合物具有良好的光热转化、核磁造影和化疗性能，可以作为肿瘤的无损诊疗试剂，对肿瘤进行核磁成像检测和热化疗。通过简单的一步反应制备了铜(Ⅱ)和铁(Ⅲ)掺杂的聚苯胺纳米粒子，我们将功能性的铜和铁的金属离子负载于具有良好生物兼容性的聚苯胺中后，其共轭结构能级发生改变，使得聚苯胺在近红外光区的消光能力大幅增加，光热转化性能大幅增强；并且负载金属离子后的聚苯胺纳米粒子具有良好的核磁成像造影功能；基于配位作用的金属掺杂结构还可以在刺激响应环境下释放金属离子，利用金属离子的毒性产生化疗作用。
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本发明公开一种积木式螺杆的修复工艺方法，其特征在于由下列工序组成：①修前检测及样板制作；②假轴制作及粉末配置；③螺杆表面预处理；④激光熔覆修复；⑤机加复型；⑥钳修复型；⑦修后检测。本发明的优点在于：采用梯度功能材料熔覆工艺，各层具有优势条件；熔覆层及其界面组织致密，晶粒细小，没有孔洞、夹渣、裂纹等缺陷；熔覆层与基材属于冶金结合，在使用过程中不会出现掉块，脱落等现象；热影响小，不变形；残余应力小，可不做热处理。相对传统修复方法，更具有优势及价值。
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一种多孔材料及其制备方法，属于结构功能材料制备技术领域。所述的多孔材料的主要原料包括正硅酸乙酯、乙醇、盐酸、聚酰亚胺、有机硅树脂、氢氧化钠，能够避免产生芯子凹陷、面板出现损伤(凹陷、脱层、基体开裂及纤维断裂)及面芯脱层等情况。并且能够提高其保温隔热效果。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种聚羟基丁酸酯抗菌薄膜的制备方法。聚羟基丁酸酯抗菌薄膜的制备方法，包括如下步骤：（1）制备海因钠盐；（2）制备SPH；（3）制备PSPH；（4）PHB/PSPH复合薄膜的制备；（5）氯化、滴定。本发明采用溶剂挥发法将卤胺抗菌剂PSPH添加至PHB中制备出高效抗菌薄膜，加入PSPH后，薄膜表面孔隙率增大且孔径变大;薄膜疏水作用增强，耐紫外稳定性较好;释放到水中氯含量较小，对环境不会产生影响。薄膜抗菌性能良好，能够在5min内将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌全部杀死。
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