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本发明公开了式(1)所示的水溶性端羟基超支化聚酯及制备方法。将N,N-二(2-羟乙基)甘氨酸在酸催化剂作用下,于一定温度反应适当时间,制得水溶性端羟基超支化聚酯。所得聚合物含有大量羟基,可溶于水及有机溶剂,可降解,适宜做保湿剂、生物医药载体、固定化酶及蛋白质的基体、生物缓冲剂、高效涂料、交联剂、表面活性剂、流变加工添加剂、功能材料前体等,有着广泛的应用前景。
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本发明涉及一种纸浆模育苗穴盘,该纸浆模育苗穴盘是由废纸浆及含有高分子树脂、农用硝酸稀土、钼酸胺、硫酸锌、硫酸锰、硼酸、腐殖酸及苦豆子植物干粉末的功能性助剂组成。本发明将具有植物生长调节剂及禾苗促生长剂和微量元素与灭菌抑草功能材料与用废瓦楞纸等制成的纤维纸浆混合制作育苗穴盘,使得纸浆模育苗穴盘具有与育苗穴盘塑料制品同等甚至更好的育苗保护作用,特别是抗静电、透气性能,纸浆模育苗穴盘易降解,且自然降解后追加了土壤肥力,增加了土地营养成份和灭菌抑草功能。?
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本发明公开了一种负离子橡胶复合材料及其制备方法。本发明在橡胶中添加了负离子添加剂,所说的负离子添加剂为一种天然的蛋白石页岩,获得的橡胶,通过负离子测试仪、硬度计、扫描电镜、X射线衍射等测试手段测试表明,橡胶中能够持久的释放负离子,橡胶的物理力学性能明显的改善,可以用来制备21世纪环保型健康的新型功能材料。利用负离子添加剂制得的橡胶与利用其它添加剂制得的橡胶相比较,在各种性能上基本相似,但增加了释放负离子的新功能,因此在高科技医疗领域里使用的弹性体中,作为人工脏器官材料,直接与人的血液接触的实例不少,由于其具有健康、环保、抗菌等方面的优良性能,必将成为一种新型的功能性添加剂而得到更广泛的应用。
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一种微晶金刚石的制备方法,包括配料、合成柱成形、干燥、组装、合成金刚石,破碎和后处理、分级和包装等步骤,该方法选用经过提纯的天然3R型石墨粉和专用触媒粉为原料,合成柱成形采用连续成形,烘干温度为80～150℃,烘干时间为2小时以上。然后将合成柱组装在叶蜡石合成腔体内,用六面顶压机施压同时加温合成金刚石,用本发明制备的微晶金刚石,转化率平均可达50%以上,金刚石强度高,耐磨性好,可作为新型功能材料。
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本发明属于纳米材料及生物功能材料技术领域，更具体地，涉及一种手性抗菌碳点、其制备方法和应用。将手性源与带有阳离子的水溶性抗菌活性分子以及用于提高手性碳点光学性能的第三反应原料混合，发生水热反应，提纯即可得到手性抗菌碳点，该方法制备手性碳点的量子产率高，方法简单。所制得的手性碳点具有较好的抗菌作用，且不同手性的碳点存在抗菌差异性，为新靶点抗菌提供了有效途径，为多功能纳米材料的制备和应用提供了研究基础。
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本发明提供了一种多孔共价有机骨架材料及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供的多孔共价有机骨架材料为具有式I所示结构的基于四(3‑甲酰基苯基甲氧基)甲烷的多孔共价有机骨架材料或具有式II所示结构的基于四(4‑甲酰基苯基甲氧基)甲烷的多孔共价有机骨架材料，其中四(3‑甲酰基苯基甲氧基)甲烷或四(4‑甲酰基苯基甲氧基)甲烷与1,2‑环己二胺通过亚胺键进行连接，可以使骨架材料具有良好的热稳定性和化学稳定性，同时保证骨架材料具有规则均一的结构。本发明提供的多孔共价有机骨架材料用于物质的色谱分离中可实现理想的分离效果。
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本发明属于纳米功能材料技术领域，具体为一种形貌可控为纳米棒的二硒化铁纳米薄膜及其制备方法。本发明选用不锈钢为基底，利用射频磁控溅射技术，在不锈钢基底表面沉积MoSe2薄膜，MoSe2薄膜作为基体膜不参与反应，然后进行硒化热处理，在不锈钢基底表面得到二硒化铁纳米棒薄膜，大量细长的纳米棒相互交织、错落排列。本发明针对纳米棒的形貌控制高效又简单，制备周期短，成本低，可重复性好，对环境友好，适合工业化生产，具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种纳米纤维素面膜基材及其制备方法，属于功能材料技术领域，包括：将纳米纤维素水凝胶依次进行分散、干燥成膜和离心，进行膨化改性，再进行离心后干燥，得到纳米纤维素面膜基材。本发明将纳米纤维素水凝胶进行分散、干燥和离心后进行膨化处理，不仅可以使面膜基材变得更加透明，而且可以降低纳米纤维素的结晶度、改变其致密结构，增加纤维内部孔隙，提升其对化学物质的吸附性能；对基材进行离心处理可在不影响复水性的条件下提高对精华液的吸附量，同时提高其清洁功能。实施例的结果显示，采用本发明方法得到的纳米纤维素面膜基材的清洁能力达到95％，对精华液的吸附能力达到92％。
本发明属于有机功能材料技术领域，涉及一种以吩噻嗪二氧化物为核心结构的空穴传输材料及其制备方法，以及在钙钛矿太阳能电池中的应用。本发明以吩噻嗪与R1Br发生Buchwald碳氮偶联反应，得到中间体1；中间体1经过溴化反应，得到中间体2；中间体2与双氧水发生氧化反应，得到中间体3；中间体3经过Buchwald碳氮偶联反应或Suzuki碳碳偶联反应，得到最终产物PDO‑1或PDO‑2，将本发明所制备的材料应用于钙钛矿太阳能电池中，与基于传统空穴传输材料Spiro‑OMeTAD的电池相比，获得了更高的光电转换效率、更好的稳定性、更低的制作成本，且无明显的迟豫现象，有利于推进钙钛矿太阳能电池的商业化生产。
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本发明公开了一种Janus粒子、制备方法及其应用，涉及纳米功能材料制备及其应用领域。所述的制备方法包括：（1）使用苯乙烯单体作为分散相，酰化菜籽蛋白纳米凝胶水溶液作为连续相，制备水包油型Pickering乳液；（2）将上述Pickering乳液加热，并持续搅拌，反应结束后得Janus粒子。该Janus粒子的制备方法简单，各向异性可调节，具有延缓水果的成熟、抑制水果中真菌的生长作用，在易腐烂水果保鲜方面展现出巨大的应用价值。
本发明公开了一种聚氨酯和软木颗粒制成的轻质多功能复合材料及其制备方法和应用，属于减振吸能、隔热保温及吸声降噪技术领域。该轻质多功能复合材料以软木颗粒为主要原料，以聚氨酯为发泡剂，按照不同体积份数，辅以搅拌、加热及静置工艺，再通过恒温箱高温熏蒸，使软木颗粒膨胀释放天然的树脂增强软木颗粒和聚氨酯的黏合效果，从而制备得到一系列聚氨酯和软木颗粒制成的轻质多功能复合材料。通过软木颗粒和聚氨酯之间的协同作用，使得该多功能复合材料在减振吸能、隔热保温及吸声降噪方面均有较好的性能。本发明提供的制备方法工艺简单并易于调控，可以实现多种多功能材料的制备，加工过程无需特殊加工设备，成本低，有工业推广应用意义。
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本发明公开了一种以芳基羧酸为原料的芳基氰化物合成方法，通过以芳基羧酸为原料，NH4X和N,N‑二甲基甲酰胺组合为氰源，硫酸银和醋酸铜为催化剂，在酸和氧气的作用下，合成芳基氰化物。与常规的芳基氰化物合成方法相比，本发明方法具有反应原料(芳基羧酸、NH4X和N,N‑二甲基甲酰胺)廉价易得、金属催化剂用量小的优点；同时以氧气为氧化剂具有对环境污染小、对芳环上的多种官能团有良好的容忍性、产率高等明显优势；本发明方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、功能材料、天然产物等领域的合成中。
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本发明涉及材料化学领域，公开了一种手性卤氧化铋二维材料及其制备方法，所述手性卤氧化铋二维材料的表达式为BiOX‑Y，形态为粉末状；其中，X为卤素Cl、Br、I中的任意一种或者几种，Y为D‑山梨醇。本发明的手性卤氧化铋二维材料为无机非金属半导体与信息功能材料，可选用不同卤素作基体和不同浓度的手性材料复合制成，该材料光响应特性良好，具有更强的手性光调制效率以及比天然材料更高的CD值，可望作为一种新颖的纳米材料，用于催化、发光等领域的科学研究，增大手性材料科研领域探索范围；且其制备方法步骤容易操作，操作条件易控制，且易于制备出各种形貌的二维材料。
本发明提供一种具有聚集诱导发光性能和刺激响应性的超分子聚合物材料及制备方法，涉及有机合成材料领域。该具有聚集诱导发光性能和刺激响应性的超分子聚合物材料以6－溴－2－萘酚为原料合成桥连双萘骨架A1，A1和甲醇钠发生亲核取代反应生成A2，A2与1,1－二氯甲醚反应将醛基修饰到桥连双萘骨架上形成A3，A3再与三溴化硼反应脱甲基化生成最终产物S1，S1在氯仿等溶剂中，通过醛基和羟基的氢键作用诱导分子之间自组装聚集，从而形成具有发光属性的超分子聚合物材料。这种通过分子间氢键非共价相互作用诱导的超分子聚合物具有多重刺激响应性，有望在化学传感器、刺激响应功能材料等方面应用。
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本发明公开了一类含苯并菲的多环芳烃盘状液晶化合物及其制备方法。属于有机光电功能材料技术领域，本发明是一类室温盘状液晶；其化学和热稳定性较好，具有较宽的介晶相温度范围，呈现高度有序的层状液晶相，可作为潜在的制备光电器件的π共轭盘状液晶材料；另外，本发明提供的合成路线简单快捷且条件温和，收率适中；该类化合物通过稠合的方式将多个芳基连在一起，形成了一个较大芳香共轭体系，有效地加强了分子的刚性核以及分子之间的π‑π作用，在具有强的刚性核以及外围的多条烷氧基柔性链的调节作用下，其可以在较宽的温度范围内自组装成高度有序且稳定的层状液晶中间相。
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本发明属于吸附分离功能材料技术领域，公开了一种基于液气液滴反应器制备功能性多孔水凝胶的方法；步骤为：首先制备聚偕胺肟和甲基丙烯酰明胶功能单元，然后将聚偕胺肟和甲基丙烯酰明胶加入NaOH溶液中，待完全溶解后加入光引发剂2‑羟基‑2‑甲基苯丙酮，涡旋分散均匀后经高速搅拌制备水包气型液气液滴反应器，经紫外光引发聚合后制备偕胺肟功能性的多孔水凝胶基吸附剂GMPAO；本发明通过聚偕胺肟功能单元的直接使用简化了吸附剂的制备过程，并为水溶液中六价铀的选择性提取提供了大量的结合位点；液气液滴反应器的使用为多孔结构的可控制备提供了一种有效的方法，利用水凝胶的吸水性与多孔结构相结合更加快了吸附剂的传质动力学。
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本发明涉及一步合成Fe掺杂羟基磷灰石及制备方法与应用，属于医用生物功能材料领域。本发明提供一种操作简便、对环境友好的Fe掺杂羟基磷灰石的制备方法，具体地，以Ca源、P源和Fe源作为微弧氧化电解液，纯钛或钛合金作为阳极，惰性电极为阴极，通过一步微弧氧化过程在阳极表面原位生成表面一种外层为易剥离的片状Fe掺杂羟基磷灰石，内层为多孔TiO2的复合膜层。本发明采取一步微弧氧化的方法制备的复合膜层的外层Fe掺杂羟基磷灰石富含Ca、P元素，有利于诱导成骨细胞附着增殖，且Fe‑HA释放的铁离子也具有一定的抗菌作用；并且，易剥离下来的磁性Fe‑HA可作为药物载体，在外加磁场的控制下可实现靶向药物释放。
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本发明提供一种联苯‑2‑腈类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的联苯‑2‑腈类化合物的制备方法以环境友好的芳基硅试剂为芳基源在铑催化对芳基亚胺酯直接C‑H邻位芳基化反应和脱醇反应来合成联苯‑2‑腈类化合物。特别值得一提的是，该反应以H2O做为溶剂时转化反应性好，底物范围广，在温和的条件下对带有各种官能团的反应底物都具有良好的耐受性。这种该类化合物同时含联苯和氰基两种重要的核心有用骨架，对于活性药物分子和功能材料的研发具有重要价值。
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本发明属于功能材料领域，具体是涉及一种改进的溶胶‑凝胶法制备类树状软磁性Sr2FeMoO6高效可见光催化剂的方法。首先将硝酸锶、钼酸铵和硝酸铁水溶液混合，再将柠檬酸和乙二胺四乙酸依次加入混合溶液中，调节体系pH值，在一定水浴温度下经强烈搅拌形成澄清透明溶胶和凝胶；最后经过陈化、干燥、预分解、加氢煅烧，得到一种类树状软磁性Sr2FeMoO6高效可见光催化剂。本发明的制备方法工艺简单易控，无污染，对设备要求低。制备的类树状Sr2FeMoO6光催化剂在可见光作用下能够有效降解亚甲基蓝，具有极佳的光催化活性。同时，由于该材料具有软磁性材料特点，回收方便，可以重复使用。
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本发明公开了一种黄绿色余晖材料及其制备方法，涉及无机功能材料领域。黄绿色余晖材料的化学通式为：Ca2‑x‑yMgSi2O7：xEu2+,yDy3+，其中x＝0.005‑0.015,y＝0.01‑0.08；制备方法为：根据余晖材料的化学通式中化学组成称取相应元素的氧化物或金属盐原料；将称量好的原料混合后球磨处理，干燥后获得前驱体；将前驱体在气氛环境下煅烧处理，再次球磨处理后即得余晖材料。本申请以稀土离子Eu2+和Dy3+作为发光中心，可以由日光激发，避免对人体造成损害，从而满足大规模的应用，黄绿色余晖材料发光稳定好且余晖发光时间长，可以应用于涂料或商品标记等方面。
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一种可用于检测水中甲醇含量的荧光分子及其制备方法与应用，属于功能材料和分析检测领域。其结构如式（Ⅰ）所示：（Ⅰ），具体的步骤包括：(a)目标荧光分子的制备；(b)样品纯化；(c)水中甲醇含量与目标分子荧光强度线性关系的测定；(d)测定未知样品中甲醇的含量。本发明提供了一种可以用于简单、快速检测水中甲醇含量的荧光探针的制备方法，具有反应条件温和、合成产率高、检测耗时短、较高的准确度等优点。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种超疏水B30铜镍合金的制备方法。本发明提出的一种超疏水B30铜镍合金的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。具有如下优点：一方面利用铜镍合金在酸性介质的蚀刻；另一方面利用苯并三氮唑与单价铜形成稳定的聚合膜，来构筑超疏水表面，使得超疏水B30铜镍合金具有优良的耐蚀性。制备工艺简单、重现性好、无需任务昂贵的设备，也不需要复杂的化学处理过程，具有广泛的工业应用前景。
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本发明涉及纳米材料技术领域，具体涉及一种基于锌的氧族元素化合物纳米棒的悬浮颗粒装置，包括：透明导电基底的第一层；含有悬浮在悬浮介质中的锌的氧族元素化合物纳米棒的调光层；以及透明导电基底的第二层。采用本发明所述的基于锌的氧族元素化合物纳米棒，其内部较强的偶极矩使其自身适用于悬浮颗粒装置，且相对于传统的碘硫酸奎宁颗粒，其物理/化学稳定性更好。所述锌的氧族元素化合物纳米棒制备方法简单、成本低廉且对环境友好，本发明采用这种内部偶极矩较强、稳定性好且制作成本低的无机功能材料作为悬浮粒子制作悬浮颗粒装置，将所述悬浮颗粒装置施加电压后，其对可见光和红外光的透过率变化可达到28％左右，具有较好的市场前景。
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本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及一种强化薄膜热稳定性的增透涂料及其制备方法和应用。首先，通过碱催化合成阶梯型倍半硅氧烷，再以蒸馏水为介质通过悬浮聚合将合成的阶梯型倍半硅氧烷与甲基丙烯酸丁酯聚合成共聚物微球；其次，利用溶胶凝胶法，以乙醇作为分散剂，以钛酸四丁酯作为钛源合成纳米二氧化钛；将共聚物微球与纳米二氧化钛利用羟基之间的缩合反应结合，形成微纳结构的涂层。利用浸渍提拉法将其涂覆于光学塑胶产品表面，形成增透涂层，通过透光率测试发现涂覆后的产品透光率上升。本发明成功制备出一种光学增透膜涂层，合理涂覆后能够增加光学塑胶产品的透光率。
本发明公开了一类硼氮杂苯并联噻吩紫精衍生物的制备方法及其电致变色器件的应用。根据BNDT小分子的选择性后期功能化制备了两种BNDTV2+，经过一系列的比较发现，共轭结构II硼氮杂苯并联噻吩衍生物6b具有较大的吸收波长和较低的带隙，氧化还原性能更好。此外，对其在电致变色器件中的应用进行了系统的研究，结果表明，硼氮杂苯并联噻吩衍生物6b具有较长的颜色转换时间、较高的颜色对比度和着色效率及较好的循环稳定性。该项研究不仅拓展了紫精衍生物的结构类型，而且丰富了BN化合物的应用领域，为设计新型含紫精和BN的功能材料提供了一条可行的途径。
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一种制备三维分级微纳结构聚苯胺材料的方法，属于高分子材料的制备领域。将苯胺单体和氧化剂分别溶于强酸溶液中，并将苯胺单体或氧化剂溶液冷冻成冰，然后将预冷的氧化剂或苯胺单体溶液浇到冰层上再冷冻成冰，最后将冻结在一起的冰块移至低温环境中进行聚合反应，得到不同形貌的三维分级聚苯胺材料。本方法既无需软硬模板，也不用有机溶剂，反应时间较短。聚合反应在强酸环境中进行，保证了聚苯胺的导电特性，且其分级结构可以通过改变反应物添加顺序、冰层尺寸或采用多层冻结的方式来调控。制备过程简单可控、样品纯度高且形貌独特、适于规模化制备，在储能材料、吸附材料、传感材料、电磁屏蔽材料和导电功能材料等领域都具有广阔的应用潜力。
本发明公开了一种基于MXene与微型注塑的高性能PVDF基柔性压电器件及其制备方法，属于功能材料技术领域，其步骤包括：（1）将原料MXene和PVDF经溶液法充分混合并干燥，其中，所述MXene的浓度为0.5wt%‑5wt%；（2）将步骤（1）所得的颗粒进行粉碎，得到粒料；（3）采用微型注塑成型方法，将步骤（2）所得的粒料以50‑400mm/s的注射速度制得产品；本发明所使用的技术中不需要采用高压极化方式，MXene填料也无需表面进行任何接枝改性或修饰官能团，就能达到压电性能巨幅提升的效果，既减少了加工过程中存在的危险性，又降低了成本并有利于能源节约。
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本发明涉及一种重金属废水处理用多酚氧化铁吸附材料的制备方法，属于环境功能材料制备技术领域。本发明的重金属废水处理用多酚氧化铁吸附材料通过植物多酚与Fe3+形成网状交联结构，多酚中含有大量的酚羟基，易与金属离子发生螯合反应，通过金属离子与多酚上的儿茶酚的强相互作用形成稳定的金属‑多酚网络结构，由于带有的大量酚羟基，从而使其具有较强的电负性，能将阳离子聚集到材料周围，达到预富集的效果，可以提高材料的吸附效率，此外本发明将铁离子与多酚进行反应，然后加入碱性溶液进行原位沉淀，从而获得了重金属废水处理用多酚氧化铁吸附材料，重金属废水处理用多酚氧化铁吸附材料的合成步骤简单、耗时短，原材料廉价易得，吸附效率高。
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本发明提供一种不溶胀型复合水凝胶的制备及对重金属离子吸附的方法，属于功能材料领域。我们通过聚丙烯酸钠(PAAS)、羧甲基纤维素(CMC)和聚乙烯亚胺(PEI)三种高分子链之间产生的强氢键作用制备了水凝胶PAAS‑CMC‑BPEI，这三种聚合物都与金属铁离子有很强的相互作用。该水凝胶在水中浸泡7个月后也没有出现任何膨胀现象，我们推测该水凝胶可以在更长的时间内保持其原有的功能和尺寸。该水凝胶对重金属离子具有较高的吸附效率，吸附效率可以达到90％以上，且吸附符合准二级动力学方程，主要为化学吸附。这种易制备、不溶胀的水凝胶吸附剂可以实现废水处理和水净化过程的高效、简单和快速运行，吸附率高，大大降低了处理成本，是一种性能优良的吸附剂。
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