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本发明涉及功能材料技术领域，更具体而言，涉及一种具有电磁防护功能的镀镍石墨涂料及其制备方法。所述镀镍石墨涂料原材料包括如下质量百分比的组分：25％～50％的镀镍石墨粉、0.5％～10％的炭黑、0.2％～7％的分散剂、10％～40％的酒精、10％～50％的树脂和10％～40％的增稠剂。本发明所提供的具有电磁防护功能的镀镍石墨涂料，以镀镍石墨粉为导电填料，其与以银粉、银镀铜粉和镍粉等金属粉末为导电填料制备的电磁防护功能涂料相比具有成本低的优势；与以石墨、炭黑、碳纤维、碳纳米管和石墨烯等碳系粉末为导电填料制备的电磁防护功能涂料相比具有导电性优良且易分散的优势，本发明产品拓宽了电磁防护涂料的产品体系。
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本发明公开了一种片状球磨钽粉及其制备方法和应用，涉及功能材料技术领域。该片状球磨钽粉的制备方法，其包括将原料钽粉、球磨剂和助磨剂混合进行球磨，分离出球磨后的钽粉并置于75‑85℃下真空干燥以脱除助磨剂得到球磨片状粉；其中，助磨剂为十四烷酸。本申请中通过在球磨过程中引入特定的助磨剂十四烷酸，可以有效降低在球磨过程中引入的金属杂质的含量，并且可以使球磨片状粉的片形更均匀，厚度分布范围更窄，有效提高了成品钽粉的击穿电压。同时配合在真空条件下对助磨剂进行脱除，可以使得助磨剂脱除更完全，不会对后续的工序造成影响，保证了成品钽粉的质量和性能，使其具有更高的击穿电压和比容，并且成品杂质含量低。
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本发明涉及一种新型含铟过渡金属碲化物超导材料及其制备方法，属于量子功能材料制造技术领域。其制备方法是传统高温固相法，通过将相应化学计量比的Cu，Ir，In，Te充分研磨后抽真空密封在石英管中，然后把密封的装有原材料的石英管放入炉子中，在800℃烧结120h，得到CuIr2‑xInxTe4(0≤x≤0.1)的多晶粉末。通过综合物理性能测试系统(PPMS)来测试其物性，通过测量其电导率、磁性性质、上下临界磁场等物理性质，深入考察目标材料的超导物性。这是首例报道的新型准二维铟掺杂的过渡金属碲合物超导材料。通过合成此类化合物超导材料，为过渡金属硫化物超导材料的家族增加了新的成员，并助于人们理解高温铜基或铁基超导的物理性质。
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本发明涉及功能材料领域，尤其涉及一种用于红外隐身与热伪装的红外低发射率MXene薄膜及其制备方法。一种红外低发射率MXene薄膜的制备方法，包括如下步骤：将MXene溶液倒入放置有滤膜的抽滤瓶中，通过真空抽滤将MXene均匀地负载到滤膜表面并在滤膜表面形成MXene薄层；然后，将干燥后的MXene薄层与滤膜分离，即得MXene薄膜。本发明制备出的MXene薄膜在7～14um红外波段内的发射率为0.05～0.5；该制备方法反应平稳、简单易操作，工艺安全、方便、环保，所得产品均一性好；原材料来源广泛，可用于规模化使用，利于推广。
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本发明公开了一种负载双金属钴/锆活性炭高性能吸附剂的制备方法，及其在有机农药废水处理中的应用。以多孔和比表面积大的活性炭为载体，通过溶液浸渍法将钴离子和锆离子负载在活性炭上，然后通过高温煅烧将两种金属离子稳定地固定在活性炭孔隙内外表面，最后通过研磨方式将煅烧后的固体磨成粉末，以获得负载双金属活性炭高性能吸附剂Co/Zr@AC。制得的吸附剂具有高稳定性，能有效去除水中有机农药阿特拉津。该吸附剂经解吸再生后可重复使用，重复使用5次的负载双金属活性炭对阿特拉津的去除率仍高于93％。所制备的负载双金属活性炭是一种很有前途的环境功能材料，在有机废水处理领域具有较高的实用性和推广性。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，公开了配位自组装结合延迟相变制备CoFe‑PBA@PVDF复合膜的方法与其用途。通过调控无机纳米粒子在膜的表面分布和膜的孔径大小制备出具有高效油水乳液分离和防污性能的PVDF复合膜。所得的PVDF复合膜具有超亲水性水下超疏油性、良好的水/油分离性能、防污性能和自清洁功能。对二氯乙烷、石油醚、甲苯、豆油和正己烷对应的水包油乳液的分离效率高达99.8％。由于PBA在膜表面的原位生长借助过硫酸盐PMS的高级氧化法，可大大减少乳液对膜表面孔隙和通道的堵塞。由于PBA的优异催化性能，复合膜还能有效降解有机染料。在错流1h的实验中，MB的去除率保持在99％以上。
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本发明公开了一种喷涂干粉制备的凝胶敷料，由亲水聚合物制备成凝胶经过冷冻粉碎干燥成粉末，以喷涂的方式到达组织表面，吸水后通过离子络合、氢键或静电力原位实现粉间交联以及组织粘合。本发明敷料应用前为干燥的粉末，易于储存，不含引发剂、单体，生物相容性高，干粉可以吸收湿组织表面的水分，消除粘附屏障，实现快速的湿组织粘附，对组织的粘附强度高，可以达到10‑50kpa；干粉的本质是模块化，可根据需要添加功能材料，可利用喷涂装置将干粉施加到伤口表面；水凝胶敷料借助于水引发成致密的水凝胶层并实现组织强粘附，在水的引发下，溶胀的颗粒在伤口表面原位自组装成凝胶块体，并实现对大面积，不规整伤口生物组织的紧密粘合。
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本发明公开了一种电磁屏蔽用复合导电橡胶的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明将剑麻纤维，沼液，蔗糖，水混合发酵，接着滴加硝酸铜溶液，接着滴加氨水调节pH，搅拌混合，过滤，冷冻，粉碎，干燥，高温炭化，降温，即得改性填料；将木粉，二沉池污泥，卡波姆，水混合发酵，接着滴加氨水调节pH，冻融循环，过滤，洗涤，干燥，炭化，得改性辅料；将天然橡胶与顺丁橡胶混合，并加入丁苯橡胶和环氧树脂，混炼，得混合胶料，将混合胶料，改性填料和低熔点合金混合，并加入硬脂酸，固化剂，改性辅料，硫化剂和促进剂，混合混炼，得坯料，将坯料硫化，得电磁屏蔽用复合导电橡胶。本发明技术方案制备的电磁屏蔽用复合导电橡胶具有优异的导电性能的特点。
本发明属于多功能材料领域，涉及g‑C3N4/Fe/MoS2三元花状异质结材料及其制备方法和应用。双氰胺和硝酸铁的混合溶液干燥后一锅煅烧获得g‑C3N4/Fe，后经硫代乙酰胺和钼源，在水热条件下进行复合得到具有花状形貌的g‑C3N4/Fe/MoS2三元花状异质结催化剂，硫化钼的存在使溶液体系变为适合光辅助Fenton反应的“酸性微环境”体系，也使Fe2+到Fe3+的得到更好的循环，进一步提高反应的活性。与此同时，催化剂独特的花瓣状结构提高了比表面积，使得有机污染物更容易和活性位点相接触，这极大地提高了其光辅助芬顿催化活性。
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本发明属于环保和生物医用功能材料技术领域，公开了一种适用于选择性分离铅离子的高密度位点吸附剂的制备方法及应用。以正戊醇为油相，水相为乙醇和含有氯化钠的氨水的混合物，以低能乳化的方式制备乳液体系，利用硅烷偶联剂在油水界面的水解缩合和囊泡的坍塌，制备圆形的纳米片；功能化修饰以超支化技术为核心，增加材料表面的有效官能团密度。不仅解决了纳米片堆叠导致的位点掩蔽的问题，而且有效的增加材料表面各功能位点密度。制备的高密度氧化硅纳米片用于水溶液中铅离子的吸附，可在20min内达到吸附平衡，最大吸附容量高达390mg/L，实现了吸附剂在吸附速率和吸附容量方面的突破；在血液中铅离子去除方面，去除效率达85％。
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一种增强预涂膜复纸强度的BOPP无底涂薄膜及其制造方法，涉及预涂膜复合技术领域，包括膜体，所述膜体由上至下依次包括上层、抗静电层、PP层以及附着剂层，所述上层为抗粘连亮光层或消光层；所述上层质量含量为1～25wt％，所述抗静电层质量含量为0.01～0.03％，所述PP层质量含量为67～96％，所述附着剂层质量含量为1～25wt％；所述附着剂层成分为PU改性料、EVA改性料、PE改性料或者前面几种树脂的马来酸酐接枝改性中的一种或者多种，本发明采用创新的附着剂层功能材料，能够有效提升无底涂预涂膜复纸强度性能，并且方便用户加工解卷；同时兼顾BOPP生产成膜性，及制品外观质量，提高生产效率，且降低生产成本。
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本发明涉及防霉抗菌剂功能材料制备技术领域，常见出料管的内壁和外壁会附着有大量的药物颗粒，如果不及时将气态区四处飘散的药物以及出料管内壁的药物及时清理，其会对下一次的药物混合作用造成影响，本发明公开了一种防霉抗菌剂生产用加料装置，包括支撑架、工作罐、搅拌装置、进料箱；进料箱，设置于工作罐的顶部，其顶部连通有进料管，其底部连通有出料管；抽气装置，安装于工作罐的外壁顶部，与工作罐内部连通，能够抽取工作罐内的气体；清理装置，能够对出料管进行清理；本发明可快速地将工作罐内气态区中四处飘散的药物抽走，以免四处飘散的药物沉淀并附着在出料管或工作罐内，以便于降低对下次药物混合作用所产生的不良影响。
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本发明提供了一种银纳米线焊接互连方法，属于纳米材料技术领域。该焊接互连方法具体过程为：常温下，将表面附有银纳米线的固体载体完全浸渍于纳米互连焊接混合液中10s 300s，即可完成银纳米线的焊接互连。所属纳米焊接混合液的一种组分为抗坏血酸，另一种组分为硝酸、1,2,3,4‑丁烷四羧酸、丙烯酸等具有刻蚀金属银的无机酸或有机酸。运用本发明方法，可促使银纳米线牢固焊接与互连，形貌和结构不易被破坏，且焊接条件温和，过程易于操作和控制，避免了使用热熔、高压、真空等特殊条件。本发明适合于柔性电子领域的柔性透明导体制备以及其它先进功能材料领域。
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本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及一锅法同时制备不同粘附性超疏水表面的方法。分别制备PS微球和纳米粒子(SiO2)，用过量的纳米粒子对PS微球包覆，机械搅拌下得树莓状复合颗粒沉积在反应壁上，未参与复合的纳米粒子保留在反应液中，疏水改性后将两种颗粒分离，通过呼吸图案法制备疏水表面。反应壁上的树莓状复合颗粒制备的疏水表面呈现Cassie‑Baxter态，而反应液中的SiO2颗粒则制备出Wenzel态的疏水表面。本发明一锅法同时制备了不同粘附性的疏水颗粒，且可以通过调节进料比等实现粘附性的转变，整个操作过程简单快捷，无需任何氟化物，外界刺激的引入，对设备要求低，合理应用后可简化制备流程。
本发明涉及功能材料制备技术领域，为了解决现有技术存在的FeS2/TiO2复合材料制备过程复杂，产量低，尺寸大，结块团聚，成分分布不均匀的问题，本发明提出一种黄铁矿二硫化铁/二氧化钛复合材料及其制备方法和应用，通过湿式球磨工艺直接一步制备出高纯度且混合均匀的FeS2/TiO2纳米材料，制备方法简单、反应过程无需添加保护气体、中间无二次污染问题、产量大，且TiO2的引入进一步降低了FeS2颗粒尺寸。此外，制备出的FeS2/TiO2复合材料并非单纯物理意义上结合，还实现了Fe和S元素掺杂进入TiO2晶格结构中，进一步提升材料性能。
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本发明公开了一种具有无序立方结构黄铜矿的制备方法，包括如下步骤：称量：铜丝、铁粒和硫颗粒按化学比例称取得到混合原料；烧结：将混合原料放入石墨坩埚，然后置于石英管内并抽真空密封，将密封后的石英管放入箱式炉内烧结，将烧结后的材料在过饱和盐水内进行急冷，得金色铸锭；粉碎：将金色铸锭手动研磨成精细粉末；SPS处理：将前述步骤的精细粉末放入石墨模具中，利用等离子快速烧结技术进行处理，得到立方结构黄铜矿材料。本发明的制备工艺简单，时间短，无需特殊设备，原材料在地壳中储量丰富，合成的材料属于功能材料，可以实现热电转换，具有低的热导率，易于通过其他方法提高热电性能，可作为前景良好的热电材料。
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本发明涉及一种锂基改性复合黏土及其制备方法，属于功能材料技术领域。制备方法包括：将凹凸棒土和钙基膨润土制成的复合黏土矿浆进行锂化改性处理，分离提纯浆料，然后进行胶凝性激活以及陈化，喷雾干燥获得所述锂基改性复合黏土。本发明通过采用湿法对对此类复配黏土矿物产品进行改性，结合了膨润土和凹凸棒土两种黏土矿物的结构特征，使得体系更加稳定牢固，进一步改善了体系的悬浮性能和施工性能，有效解决了现有锂基膨润土或锂基凹凸棒土在体系中的多种应用问题。本发明改性方法简单易行，成本较低，在铸造涂料和建筑涂料等方面具有良好的应用前景。
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本发明主要涉及一种马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的合成方法，在碘催化剂和酸的作用下，氧气氛围中，实现以2‑(3‑吲哚基)环己酮类化合物类化合物和马来亚酰胺类化合物为原料制备马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的技术方案。它克服了现有的马来酰亚胺并咔唑化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，或需要使用金属催化剂和当量的金属氧化剂等缺点。该方法具有反应条件简单温和、无需添加过渡金属催化剂和反应溶剂、操作简便、原料来源广泛、底物范围广、原子经济性好、产率高等优点。本发明的涉及的马来酰亚胺并咔唑衍生物及其合成方法，可用于医药、农药、染料、有机功能材料等多个工业生产领域。
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本发明属于有机功能材料合成技术领域，具体为吡咯型氮原子掺杂的bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene的制备方法。本发明通过双卤素取代的bisanthene衍生物（编写为：BA‑2Br）和4‑丁氧基苯胺在叔丁醇钠和二（三叔丁基磷）钯的作用下，经偶联和分子内脱氢闭环反应一锅法合成双吡咯bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene。伴随反应生成的副产物单吡咯衍生物A在中性硅胶作用下会自动以高产率转化为目标产物Dipyrrolebisanthene。本发明制备工艺简单，反应条件温和，分离提纯工艺简单，具有很好的推广应用前景。发明所得的Dipyrrolebisanthene分子具有高稳定性、高荧光量子产率、强分子间作用力、全局抗磁性、多重可逆氧化还原性能、易转变为混合价态化合物，因此有望进一步扩展其应用领域，如有机导体、磁性器件等领域。
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本发明属于功能材料中金属‑有机骨架纳米材料技术领域与高分子材料技术领域，提供了一种二维MOF催化α‑癸烯聚合制备聚α‑烯烃的方法。该催化剂利用其较小的孔隙结构阻止聚合物进入孔道，从而保证二维MOF材料不会因孔道堵塞失活；并且其具有稳定的结构使其能够实现多次重复利用；该催化剂活性中心为金属缺陷空位，使催化剂活性中心均匀裸露在催化剂表面，在催化过程实现了无助催化剂存在且能高效催化，也实现了聚合产物层层脱落而不堵塞活性中心的效果。本方法制备工艺简单、安全。
本发明公开了一种氧空位可调的四氧化三铁/聚多巴胺/铜氧化物复合催化剂及其制备方法，属于环境功能材料和催化技术领域。它包括四氧化三铁内核、聚多巴胺层和铜氧化物层，所述聚多巴胺层包覆于四氧化三铁内核外，所述铜氧化物层设于聚多巴胺层上；所述聚多巴胺和四氧化三铁的质量比为0.1～10；所述铜氧化物层包括CuO和Cu2O。本发明能在催化剂表面生成丰富的氧空位，并通过调节聚多巴胺和四氧化三铁的质量比调节氧空位相对含量，促进表面一价铜与二价铜在催化反应过程中的循环，提升催化剂的催化降解性能。
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本发明提供了一种灵敏检测PVC篮球材料中铅的方法，涉及功能材料检测技术领域；本发明公开的检测材料是以水杨醛和氨基芴为反应原料，通过一步聚合反应制备。由于该检测材料同时含有亚胺、邻羟基两个金属离子作用位点，对篮球PVC材料中铅离子呈现出紫外吸收和荧光发射双通道信号检测性能，精确快速，具有显著的应用价值；且其制备方法具有产率高、制备工艺简单，易于实施等优点，适合工业化推广，为本检测材料的推广应用创造了有利条件。
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一种微观形貌可控的煤沥青基碳材料的制备方法，属于高分子化工、煤化工与碳材料制备工艺领域。首先用还原剂屏蔽或除去煤沥青中羰基、醛基等对自由基聚合反应的干扰；将煤沥青与单体共溶，煤沥青为溶质，形成本体溶液聚合体系，进行热引发本体聚合制备聚合物改性煤沥青；减压蒸馏脱除残余单体和轻质组分，得到高软化点聚合物改性煤沥青；将高软化点聚合物改性煤沥青进行程序碳化，得到不同形貌结构的煤沥青基碳材料。本发明解决了单纯聚合物在煤沥青体系中单链段分散困难的问题，同时改进了煤沥青基前驱体，碳化调控方法单一的问题，实现高分子改性煤沥青精细化的要求，以及碳材料结构制备的可控，为高性能碳功能材料的制备提供了新方法和新思路。
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本发明公开了一种超薄耐高温氧化铝/PVA连续纤维片材及制备方法，属于功能材料领域。本发明所述的制备纤维片材的方法，包括如下步骤：(1)将PVA纤维网浸渍在聚硅酸锂水溶液中，干燥，得到含有聚硅酸锂的PVA纤维网；(2)将氧化铝陶瓷浆料涂覆在含有聚硅酸锂的PVA纤维网表面，干燥，高温烧结后得到所述的超薄耐高温氧化铝/PVA连续纤维片材；其中氧化铝陶瓷浆料是将氧化铝粉末、亚甲基双丙烯酰胺、四甲基乙二胺、过硫酸铵、聚甲基丙烯酸铵、水按照质量比60：2‑4：1‑3：1‑3：1：180进行球磨得到的。本发明的纤维片材能在1200℃下耐10分钟煅烧，高温下质量损失为5％以下，导热系数＜0.5W/(m·K)，而片材厚度只有0.01mm‑0.1mm。
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本发明公开了一种高强度多胺颗粒及其制备方法和应用，属于吸附功能材料领域。本发明通过对木粉进行预处理，经过预处理的木粉可基于含氧基团嫁接氨基等重金属离子亲和位点。然后在传统壳聚糖微球的基础上添加多胺木粉，不仅增加了重金属螯合位点的含量而且大大提高了微球的机械强度。在中性和弱碱条件下，多胺壳聚糖木粉微球中的胺‑碳‑胺的链状单元可与废水中络合型重金属离子发生静电‑配位耦合增强吸附效应，较其他非络合型阴阳离子的吸附亲和力更高，选择性更强，去除率高、抗干扰能力优。并通过选取稀酸作为第一步洗脱剂，可保持络合剂吸附的状态下单方面解析回收重金属离子，显著提升了电镀络合型废水中重金属资源的循环利用价值。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了氧化石墨烯二维膜的大规模制备方法及其用途。首先配制GO‑TA混合溶液，然后通过利用线棒涂布器在基膜上进行刮膜，实现大规模刮膜；最后，将刮好的膜浸在金属离子溶液中，进行交联配位，提高GO‑TA二维膜的稳定性。并通过多种表征手段，揭示复合材料的形貌与水下疏油水性能，并进行研究其对水中污染物的纳滤的性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，更具体而言，涉及一种核壳结构的氮化物/羰基铁导热吸波粉体及制备方法，通过预处理、表面镀铝、高温反应、退火、粉碎、分离、干燥、包装等工艺流程，制备出一种核壳结构的氮化物/羰基铁导热吸波粉体，该粉体以羰基铁粉、金属铝、氮气等作为原材料，制备工艺简单、生产成本低、便于工业化生产，制备出的导热吸波粉体，在2GHz‑18GHz频段范围内具有优异的电磁波吸收性能，实现了材料电磁波吸收功能和优异热传导能力的同步提升，解决目前生产中需要进行复合填料的筛选以及成分配比调控等问题，为制备新型导热吸波材料提供性能优异的功能粉体原料。
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本发明属于特异性分离功能材料制备技术领域，涉及一种共价修饰高密度冠醚功能化多孔吸附剂的制备方法及其应用；步骤为：首先制备得到多孔聚合物PVBC和表面枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的多孔聚合物，记为PVBC‑g‑PGMA；将PVBC‑g‑PGMA和DMF混合，待PVBC‑g‑PGMA分散于DMF后加入2AB12C4；经水浴反应后，获得的产物依次用DMF、乙醇、双蒸水洗涤，经真空干燥后制得氨基乙基苯并‑12‑冠‑4修饰的多孔吸附剂；本发明制备的多孔吸附剂有效的提高吸附量和传质效率，解决了现存提锂吸附剂作用位点密度低与作用位点包埋较深的问题，为开发高效的提锂吸附剂提供了新的思路。
含联苯结构的三苯胺类异靛蓝聚合物及其制备方法和应用，本发明含联苯结构的三苯胺类异靛蓝聚合物及其制备方法和应用。本发明的目的是为了解决现有异靛蓝在有机溶剂中溶解性低导致的异靛蓝的应用范围较窄的问题，本发明先制备联苯结构的三苯胺类单体，异靛蓝的制备则是将长的烷基链引入到6‑溴异吲哚中，再将6‑溴异吲哚的两个溴用三丁基氯化锡取代形成反应活性位点和含联苯结构的三苯胺类单体反应生成聚合物。本发明在极性溶剂中为易溶，每10毫升极性溶液中可溶1～1.5克。本发明应用多功能材料领域。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料及其合成方法。本发明蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的化学组成为K2(Mo1‑xO2F4)H2O:xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对Mo6+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.20。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以627 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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